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        參術(shù)扶正抗癌湯聯(lián)合化療及三維適形放療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者血清T細(xì)胞亞群水平及生存質(zhì)量的影響*

        2019-05-11 05:29:28陳姣紅古紅莉員建中張向前
        陜西中醫(yī) 2019年5期
        關(guān)鍵詞:扶正抗癌亞群

        陳姣紅,古紅莉,員建中,張向前,蘇 靜

        河南省三門峽市中心醫(yī)院放療科 (三門峽 472000)

        肺癌發(fā)病率、病死率增長(zhǎng)迅速,對(duì)人類生命健康造成嚴(yán)重威脅,其中約80%為非小細(xì)胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)。NSCLC起病隱匿,進(jìn)展緩慢,缺乏特異性癥狀,多數(shù)患者確診時(shí)已處于中晚期,喪失手術(shù)治療時(shí)機(jī)[1-2]。目前臨床多采取EP化療方案、三維適形放療(3D-CRT)聯(lián)合方案治療,雖能于一定程度上延長(zhǎng)患者生存期,但由于NSCLC多發(fā)于老年群體,其腎、肝、脾、心等臟器功能低下,對(duì)放化療耐受性差,影響患者生存質(zhì)量[3]。有學(xué)者提出,中醫(yī)藥具有多靶點(diǎn)治療、副作用小等優(yōu)點(diǎn),對(duì)緩解晚期NSCLC患者放化療中的毒副反應(yīng)具有積極作用[4-5]。本研究選取我院晚期NSCLC患者77例,旨在分析利用參術(shù)扶正抗癌湯、EP化療方案、3D-CRT聯(lián)合治療對(duì)其血清T細(xì)胞亞群水平及生存質(zhì)量的影響。

        資料與方法

        1 一般資料 選取2014年3月至2017年12月我院晚期NSCLC患者77例,按隨機(jī)數(shù)字表法分觀察組(n=39)和對(duì)照組(n=38)。兩組年齡、性別、體質(zhì)量、病理分型、TNM分期等基礎(chǔ)資料對(duì)比無顯著差異(P>0.05),見表1。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

        表1 兩組一般資料比較

        納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)病理診斷及臨床特征診斷確診;肝腎功能正常;預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月;均知情本研究并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性肺癌者;存在放化療及其他抗腫瘤治療史者;過敏體質(zhì)者;存在藥物禁忌者;臨床資料缺失者。

        2 治療方法 兩組患者均完善血常規(guī)、尿常規(guī)等基礎(chǔ)檢查。

        2.1 對(duì)照組:利用EP化療方案、3D-CRT聯(lián)合治療,EP化療方案具體為:依托泊苷(國(guó)藥準(zhǔn)字H43022242),0.1 g/d,d1-5,靜脈滴注;順鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字H53021677),75 mg/m2加生理鹽水500 ml,d1-4,靜脈滴注,1個(gè)周期28 d;化療前12 h服用7.5mg地塞米松片( 國(guó)藥準(zhǔn)字H22022981),給藥前0.5 h給予10 mg地塞米松( 國(guó)藥準(zhǔn)字H20044139)、25 mg異丙嗪( 國(guó)藥準(zhǔn)字H51022031)防止過敏,且給予止吐藥物等對(duì)癥處理,若白細(xì)胞下降,給予粒細(xì)胞集落刺激因子治療。3D-CRT劑量:1.8~2Gy/f,1f/d,5f/周,20f后復(fù)查CT重新勾畫靶區(qū)制定計(jì)劃,總劑量達(dá)54~60Gy/(27~30)f。

        2.2 觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用參術(shù)扶正抗癌湯治療,參術(shù)扶正抗癌方為:雞血藤、雞內(nèi)金各30 g,西洋參、白術(shù)、女貞子各15 g,八月札、砂仁各12 g,當(dāng)歸、丹參、鱉甲各10 g。痰稠肺熱者加百部20 g ,川貝、膽星各10 g;咯血者加三七粉9 g、仙鶴草30 g;盜汗嚴(yán)重者加浮小麥20 g、牡蠣30 g、山茱萸18 g。與放化療同步用藥,水煎,早晚服用,1劑/d,服用5d/周,共用藥8周。

        3 檢驗(yàn)方法及觀察指標(biāo) 抽取5 ml空腹靜脈血,分離血清,分裝保存于-20 ℃冰箱待測(cè)。以酶聯(lián)免疫測(cè)血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)水平,并以酶標(biāo)儀檢測(cè)結(jié)果;以流式細(xì)胞術(shù)測(cè)外周血T細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+)水平。所用試劑及試劑盒均為上海源葉生物科技有限公司提供,操作均由相同??聘吣曩Y技師嚴(yán)格按相關(guān)規(guī)程實(shí)施。

        觀察指標(biāo):①療效。②對(duì)比兩組治療前及治療2個(gè)周期后血清T細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+)水平。③對(duì)比兩組治療前及治療2個(gè)周期后血清VEGF、MMP-9水平。④兩組治療前及治療2個(gè)周期后均以卡氏評(píng)分系統(tǒng)(KPS)評(píng)估生存質(zhì)量,最高100分,評(píng)分越高則生存質(zhì)量越好。⑤對(duì)比兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率,包括骨髓抑制、放射性肺炎、消化道反應(yīng)、放射性食管炎。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)指南1.1版》標(biāo)準(zhǔn)[6]評(píng)價(jià)治療效果,分進(jìn)展(PD)、穩(wěn)定(SD)、緩解(PR)、完全緩解(CR),將CR、PR納入總有效率(RR)。

        結(jié) 果

        1 兩組臨床療效比較 見表2。觀察組總有效率為87.18%,較對(duì)照組65.79%高(P<0.05)。

        2 兩組生存質(zhì)量比較 見表3。治療前兩組KPS評(píng)分對(duì)比無顯著差異(P>0.05);治療2個(gè)周期后兩組生存質(zhì)量均得到不同程度改善,且觀察組KPS評(píng)分較對(duì)照組高(P<0.05)。

        表3 治療前后兩組KPS評(píng)分對(duì)比(分)

        3 兩組血清T細(xì)胞亞群水平比較 見表4。治療前兩組血清CD3+、CD4+水平對(duì)比無顯著差異(P>0.05);治療2個(gè)周期后兩組血清T細(xì)胞亞群水平均得到不同程度改善,且觀察組血清CD3+、CD4+水平較對(duì)照組高(P<0.05)。

        4 血清VEGF、MMP-9水平 見表5。治療前兩組血清VEGF、MMP-9水平對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療2個(gè)周期后兩組血清VEGF、MMP-9水平均不同程度降低,但兩組血清VEGF水平對(duì)比無顯著差異(P>0.05);觀察組血清MMP-9水平較對(duì)照組低(P<0.05)。

        表4 治療前后兩組血清T細(xì)胞亞群水平對(duì)比(mmol/L)

        表5 治療前后兩組血清VEGF、MMP-9水平對(duì)比

        5 不良反應(yīng)發(fā)生率 見表6。觀察組骨髓抑制、放射性肺炎、消化道反應(yīng)、放射性食管炎等不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05)。

        表6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

        討 論

        NSCLC常見發(fā)病因素為吸煙、既往肺部慢性感染、大氣污染等,已居我國(guó)城市人口腫瘤疾病病死原因第1位[7-8]。晚期NSCLC患者于放化療下會(huì)出現(xiàn)一系列不良反應(yīng),尤其是鉑類藥物的使用會(huì)增加免疫功能損害、骨髓抑制發(fā)生率,患者耐受性降低,難以實(shí)現(xiàn)臨床預(yù)期效果[9-10]。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,NSCLC患者正氣不足,臨床放化療治療熱毒之邪,殺傷惡性細(xì)胞的同時(shí)會(huì)損耗機(jī)體津氣飲血,致正氣更虛,正氣虧虛,則氣血運(yùn)行受阻,痰瘀內(nèi)生,經(jīng)脈氣機(jī)運(yùn)行阻滯,如是惡性循環(huán)[11-12]。參術(shù)扶正抗癌湯以養(yǎng)陰補(bǔ)氣、清熱化瘀為本,方中西洋參歸肺腎二經(jīng),性寒甘苦,能補(bǔ)益氣血、清火生津;白術(shù)性溫甘苦,能健脾燥濕補(bǔ)氣,與西洋參共用扶正藥力更佳,共為君藥;雞血藤、當(dāng)歸活血補(bǔ)血、消癰祛瘀;鱉甲、八月札補(bǔ)血滋陰、散結(jié)理氣;丹參活血清熱,與西洋參合用能增強(qiáng)清熱滋陰之效;女貞子可滋補(bǔ)肝腎、培本益陰,與鱉甲、雞血藤配伍可增強(qiáng)補(bǔ)血滋陰之效,共為臣藥;砂仁、雞內(nèi)金化濕、健脾開胃。諸藥合用,共奏清熱養(yǎng)陰,健脾開胃,扶正培本,祛邪抗癌之效[13-14]。學(xué)者李建忠等[15]研究中指出,參術(shù)扶正抗癌湯治療晚期NSCLC的總有效率為75.50%,能有效抑制病情進(jìn)展。本研究將參術(shù)扶正抗癌湯、EP化療方案、3D-CRT聯(lián)合應(yīng)用于晚期NSCLC患者治療中,結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組總有效率為87.18%高于對(duì)照組,且治療2個(gè)周期后觀察組KPS評(píng)分高于對(duì)照組,證實(shí)該治療方案效果顯著,能有效改善患者生存質(zhì)量。現(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)現(xiàn),參術(shù)扶正抗癌湯方中活血化瘀類藥物能抑制腫瘤多藥耐藥,強(qiáng)化殺傷惡性細(xì)胞作用,同時(shí)可阻止病灶新生血管,抗腫瘤轉(zhuǎn)移;胃類、健脾類藥物不但能減少消化道反應(yīng),且具有一定抗腫瘤作用[16-17]。參術(shù)扶正抗癌湯與EP化療方案、3D-CRT聯(lián)合應(yīng)用于晚期NSCLC治療具有協(xié)同效果,可自不同途徑實(shí)現(xiàn)抗腫瘤作用,強(qiáng)化治療效果,這可能也是本研究效果顯著的主要原因。

        T細(xì)胞是一個(gè)高度異質(zhì)化的細(xì)胞群體,其中CD3+、CD4+為其主要組成成員,具有免疫抑制性、免疫無能性等功能,于腫瘤疾病發(fā)生及發(fā)展中扮演重要角色[18-19]。本研究通過對(duì)比發(fā)現(xiàn),治療2個(gè)周期后雖兩組血清T細(xì)胞亞群水平均顯著升高,但觀察組CD3+、CD4+水平升高較對(duì)照組更顯著,表明于EP化療方案、3D-CRT治療基礎(chǔ)上加用參術(shù)扶正抗癌湯能進(jìn)一步改善機(jī)體免疫狀態(tài)。此外,臨床研究已證實(shí),晚期NSCLC患者外周血VEGF、MMP-9會(huì)顯著升高,其中VEGF不僅能刺激病灶組織血管生長(zhǎng),還可增加血管通透性,促進(jìn)腫瘤進(jìn)展及轉(zhuǎn)移,MMP-9是一種可降解血管基底膜基質(zhì)成分的酶,能促進(jìn)腫瘤形成及侵襲[20-22]。本研究發(fā)現(xiàn),治療2個(gè)周期后觀察組血清MMP-9水平較對(duì)照組低,提示參術(shù)扶正抗癌湯、EP化療方案、3D-CRT聯(lián)合治療晚期NSCLC能降低血清MMP-9水平。但兩組血清VEGF水平對(duì)比無顯著差異,分析可能與病情嚴(yán)重及進(jìn)展有一定關(guān)系。另外,本研究還發(fā)現(xiàn),治療中觀察組骨髓抑制、消化道反應(yīng)、放射性食管炎等毒副反應(yīng)發(fā)生率低,這可能是因參術(shù)扶正抗癌湯能補(bǔ)益精血,機(jī)體免疫功能得到提高,可強(qiáng)化機(jī)體抗放化療毒性作用。

        綜上可知,晚期NSCLC患者利用參術(shù)扶正抗癌湯、EP化療方案、3D-CRT聯(lián)合治療可提高治療效果,增強(qiáng)免疫功能,降低血清有害因子水平及放化療不良反應(yīng)發(fā)生率,提高生存質(zhì)量。但本研究未對(duì)參術(shù)扶正抗癌湯能改善血清相關(guān)因子水平的具體機(jī)制進(jìn)行研究,后期需進(jìn)一步探討。

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