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        五個品種葡萄理化特性及酚類物質(zhì)組成的比較

        2019-05-07 06:05:24王紅梅彭璐王悅陶陽韓永斌謝廣杰鄔超葉明儒葉曉松
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年7期

        王紅梅,彭璐,王悅,陶陽,韓永斌*,謝廣杰,鄔超,葉明儒,葉曉松

        1(南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科技學(xué)院,江蘇 南京,210095) 2(鎮(zhèn)江智農(nóng)食品有限公司研究生工作站,江蘇 鎮(zhèn)江,212000)

        葡萄屬于葡萄科(Vitaceae.Juss)葡萄屬(VitisL.),在園藝學(xué)中為漿果類果樹,多年落葉藤本植物[1]。葡萄漿果營養(yǎng)豐富,含有糖類、有機酸、礦物質(zhì)、維生素、氨基酸、蛋白質(zhì)、粗纖維、卵磷脂等[2]。近年來隨著人們對健康飲食的關(guān)注度越來越高,富含酚類物質(zhì)的葡萄廣受消費者喜愛。葡萄中的酚類物質(zhì)主要包括黃酮醇、黃烷醇、酚酸和花色苷等,與葡萄的抗氧化活性相關(guān)[3],并且有助于人體細胞和組織對抗自由基[4],保護血管和血小板,平衡膽固醇[5],調(diào)節(jié)血壓、血脂[6],提高抗氧化、抗炎癥和抗內(nèi)皮細胞功能障礙的能力,經(jīng)常食用葡萄可以減小患心臟病、動脈粥樣硬化、糖尿病和癌癥等慢性病的幾率[7]。

        目前國內(nèi)關(guān)于葡萄品質(zhì)比較的研究多集中在總糖、總酸等基本理化指標(biāo)的測定,或者總酚和總花色苷含量比較及抗氧化活性研究,對葡萄中各種酚類物質(zhì)的鑒定和含量分析研究較少。陳元平等[8]對重慶9個葡萄品種的穗重、單粒重、果粒縱橫徑、可溶性固形物、可滴定酸和總糖含量等進行了比較。張娟等[9]從20種釀酒葡萄中鑒定出12種單體酚,包含兒茶素、表兒茶素、蘆丁、沒食子酸、咖啡酸等物質(zhì)。徐宏宇等[1]測定了新疆瑪納斯縣的26種紅色釀酒葡萄的抗氧化物質(zhì)含量。然而,國外分析不同葡萄品種中酚類物質(zhì)的組成及含量的研究較多。AUBERT等[2]比較分析了6個鮮食葡萄品種“無核雞心白”、“莎斯拉”、“意大利”、“意大利魯比”、“阿方斯萊弗寧”和“漢堡麝香”的糖、酸等化學(xué)組成以及酚類物質(zhì)等活性成分和香氣成分。JUSTYNA等[10]分析了生長在波蘭的38個葡萄品種的理化性質(zhì)、抗氧化活性和酚類物質(zhì)。

        江蘇句容市地處蘇南地區(qū),境內(nèi)氣候溫和,依托豐富的自然資源,全市高效農(nóng)業(yè)發(fā)展日新月異,尤其是葡萄產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,在促進農(nóng)業(yè)增效、農(nóng)民增收、農(nóng)村繁榮等方面發(fā)揮了重要作用[11]。當(dāng)?shù)仄咸奄Y源豐富,品種繁多,但主要用于發(fā)展鮮果產(chǎn)業(yè),對于葡萄的理化性質(zhì)和酚類物質(zhì)組成缺乏深入了解,采后深加工匱乏,不利于葡萄產(chǎn)業(yè)的長遠發(fā)展。雖然國外對葡萄中酚類物質(zhì)的種類和含量有一定的研究,但不同產(chǎn)地、不同品種的葡萄,其理化性質(zhì)、抗氧化活性和酚類物質(zhì)有所不同。為了促進當(dāng)?shù)仄咸奄Y源的充分利用,本項研究選取江蘇句容地區(qū)主栽的“巨峰”、“無籽巨峰”、“夏黑”、“美人指”、“白羅莎”5個品種葡萄作為研究對象,對其理化指標(biāo)、抗氧化活性及酚類物質(zhì)組成和含量進行綜合評價分析,為進一步葡萄栽培品種的選育和深加工提供一些參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        “巨峰”、“無籽巨峰”、“美人指”、“夏黑”、“白羅莎”5個品種的葡萄由江蘇省句容市茅山鎮(zhèn)恒泰家庭農(nóng)場提供(見圖1),2016年9月采收后,于4 ℃下保存,并盡快完成分析測試。

        圖1 五個葡萄品種果實性狀

        Fig.1 Images of five grape varieties注:從左到右依次為白羅莎、夏黑、無籽巨峰、美人指、巨峰

        福林酚、2,2’-聯(lián)氮基-雙-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽(2,2’-amino-di (3-ethylbenzothiazoline sulphonic acid-6) ammonium salt,ABTS)、2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪(2,4,6-tri(2-pyridyl)striazine,TPTZ)、沒食子酸、咖啡酸、4-羥基肉桂酸、對羥基苯甲酸、矢車菊色素-3-O-葡萄糖苷、錦葵色素-3-O-阿拉伯苷、芍藥色素-3-O-葡萄糖苷、錦葵色素-3-O-葡萄糖苷、蘆丁、楊梅素,上海源葉生物科技有限公司;甲醇、乙腈、冰醋酸,色譜純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

        超高效液相色譜(Nexera X2),日本島津公司;三重四級桿飛行時間質(zhì)譜系統(tǒng)(配有電噴射離子源(ESI)和大氣壓力化學(xué)離子源(APCI)),美國AB SCIEX公司;液相色譜儀(Agilent 1200),美國安捷倫公司;紫外可見光分光光度計(UV5100B),上海元析儀器有限公司;冷凍離心機(GL-20G-Ⅱ),上海安亭科學(xué)儀器廠;pH計(PHS-3C型),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE-52),上海亞榮生化儀器廠;手持色差儀(CR-400型),日本柯尼卡美能達公司;電子天平(JA2003型),上海精密科學(xué)儀器有限公司;糖度計(WYT-J),成都豪創(chuàng)光電儀器有限公司。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 原料處理

        取4 ℃條件下存放的5個品種的葡萄,清水洗凈后放入漏篩中自然晾至葡萄表面無明水,破碎機打漿,4層紗布過濾,10 000 r/min離心20 min,取上清液,制得澄清葡萄汁,用于測定各成分特性。

        1.2.2 不同葡萄品種理化指標(biāo)測定

        可溶性固形物含量測定:手持糖度計在室溫下測定;pH值:pH計直接測定;可溶性糖含量測定:采用硫酸蒽酮法[13],以葡萄糖質(zhì)量濃度(μg/L)為橫坐標(biāo),在620 nm下的吸光值為縱坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.004 3x+0.027 2,R2=0.997 6??偹岷繙y定:參照GB/T 12456—2008 《食品中總酸的測定》[14]pH電位法,滴定終點pH值為8.2,以g酒石酸/L表示。

        (1)

        1.2.3 總酚、總花色苷含量及抗氧化活性測定

        總酚含量測定:采用FOLIN-CIOCALTEU[15]法,取1 mL澄清葡萄汁樣品,加5 mL蒸餾水、3 mL 75 g/L Na2CO3溶液,1 mL稀釋10倍的福林酚試劑,混勻后在室溫下避光保溫1 h,在765 nm下測定吸光值。同時以沒食子酸為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),沒食子酸質(zhì)量濃度(mg/L)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.003x+0.005 1,R2=0.991 1,結(jié)果以mg沒食子酸/L表示。總花色苷測定[16]:用乙醇∶水∶鹽酸=69∶30∶1(V/V/V)溶液稀釋葡萄汁至合適的濃度,用1 cm光徑比色皿測定在540 nm處的吸光值。結(jié)果以mg錦葵色素-3-葡萄糖苷/L表示:

        總花色苷含量=A×16.7×d

        (2)

        式中:A,在540 nm處的吸光值;d,稀釋倍數(shù)。

        ABTS自由基清除能力測定:參照RE等[17]的方法,用蒸餾水配制7 mmol/L的ABTS溶液,與2.45 mmol/L的過硫酸鉀水溶液等體積混合,避光靜置16 h,使用前用0.2 mol/L,pH為7.4的磷酸緩沖液稀釋至在734 nm波長下吸光度為(0.70±0.02),制得ABTS工作液。取稀釋到合適倍數(shù)的葡萄汁0.2 mL,加上3.8 mL ABTS工作液,避光水浴6 min,在734 nm下測定的吸光值。ABTS自由基抑制率如公式(3)所示:

        (3)

        式中:A1,空白對照的不加樣品的ABTS溶液吸光值;A2,加樣的ABTS溶液的吸光值。以標(biāo)準(zhǔn)品Trolox制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.462 1x-0.007 8,R2=0.998 1,抑制率為縱坐標(biāo),Trolox的濃度(mmol/L)為橫坐標(biāo)。結(jié)果以等同mmolTrolox/L表示。

        Fe3+還原力測定參照BENZIE等[18]的方法,以40 mmol/L的HCl溶液為溶劑配制10 mmol/L的三吡啶基三嗪(TPTZ)溶液,用蒸餾水配制20 mmol/L的FeCl3溶液和0.3 mol/L,pH 3.6的乙酸鹽緩沖液,三者按V(TPTZ)∶V(FeCl3)∶V(乙酸鹽緩沖液)=1∶1∶10混合,使用前置于37 ℃,避光水浴1 h,配制成TPTZ工作液。測定時取0.1 mL樣品加0.3 mL去離子水、3 mL TPTZ工作液,混勻,在37 ℃下避光水浴6 min,在593 nm下測定吸光值。以FeSO4為標(biāo)準(zhǔn)物制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.610x-0.016,R2=0.999 1,吸光值為縱坐標(biāo),F(xiàn)e2+濃度(mmol Fe2+/L)為橫坐標(biāo)。結(jié)果以等同mmol Fe2+/L表示。

        1.2.4 葡萄酚類鑒定及其含量分析

        (1)超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/HRMS)鑒定葡萄汁中酚類物質(zhì)成分:

        液相色譜條件:色譜柱:Ultimate-C18柱(2.1 mm×100 mm,3 μm);流動相:A:0.1%甲酸,B:乙腈,進樣量為10 μL,流速:0.4 mL/min,梯度設(shè)定:0~2 min:5%;2~15 min:5%~35%;15~20 min:35%~90%B;20~25 min;90%B;25~25.10 min:90%~5%B;25.10~30.00 min:5%B;柱溫箱溫度為40 ℃,測定波長為275 nm。

        質(zhì)譜條件:在正負離子模式下分別進行。溶液以10 μL/min加入到ESI源中。工作參數(shù)如下:質(zhì)量掃描范圍m/z:50~1500;離子噴霧浮動電壓(ion spray voltage floating, ISVF):4 500.00 V;離子源氣體1(ion source gas 1,GS1):55.00 psi;離子源氣體2(ion source gas 2,GS2):55.00 psi;氣簾氣(curtain gas,CUR):35.00 psi;溫度(TEM):550 ℃;氮氣既用作氣簾氣,又用作離子源氣體。正離子模式下,碰撞能量、分散碰撞能量分別為45 V和15 V。在負離子模式下,碰撞能量和分散碰撞能量取決于具體的化合物。數(shù)據(jù)分析在MultiQuantTM軟件和帶有XIC Manager的PeakViewTM中進行。

        (2)高效液相色譜分析測定酚類物質(zhì)含量

        酚酸類及黃酮醇類物質(zhì)分析:酚酸類物質(zhì)在HPLC分析前采用CHEN等的方法[19]進行萃取。首先將樣品pH調(diào)至2.0,接著用乙酸乙酯按V(20 mL葡萄汁)∶V(20 mL乙酸乙酯)=1∶1進行萃取,重復(fù)萃取3次,每次20 min,期間定期攪拌萃取液。萃取結(jié)束后將收集的有機相混合,再采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(40 ℃)去除乙酸乙酯,將蒸發(fā)后得到的干物質(zhì)用1 mL甲醇溶解,在HPLC分析前過0.45 μm有機濾膜。黃酮醇類物質(zhì)的萃取,首先將葡萄汁的pH值調(diào)至7.0,其余處理與酚酸萃取方法一致。

        色譜條件[20]:酚酸和黃酮醇類成分的HPLC分析采用Agilent. Zorbax. Eclipse. SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱溫25 ℃。流動相:A液:1%醋酸水溶液,B液:1%醋酸的甲醇溶液,流速:0.6 mL/min,梯度設(shè)定:0~10 min,10%~26%B;10~25 min,26%~40%B;25~45 min,40%~65%B;45~55 min,65%~95%B;55~58 min,95%~10%B;58~61 min,10%B。酚酸類成分測定波長為280 nm,黃酮醇成分的測定波長是350 nm。進樣量為20 μL。通過標(biāo)品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線進行定量分析,其含量單位為μg/L。

        花色苷檢測[21]:將葡萄汁過0.45 μm水性濾膜,然后進行HPLC分析。參照CUI等的方法并稍作修改。液相條件如下:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱溫:30 ℃,流動相A:0.5%的三氟乙酸(TFA),流動相B:色譜乙腈,A與B的初始比例分別為85%(A)和15%(B)。流速為0.8 mL/min,檢測波長為520 nm,進樣量為20 μL,檢測時間為35 min。采用梯度洗脫:0~5 min,10%~12%B;5~14 min,12%~13%B;14~16 min,13%~14%B;16~18 min,14%~16%B;18~19 min,16%~18%B;19~22 min,18%~22%B;22~35 min,22%~0%B。通過標(biāo)品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線進行定量分析,其含量單位為μg/L。

        1.2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

        所有實驗均設(shè)3次重復(fù),每個重復(fù)3個平行,數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。運用Excel進行圖表制作,采用SPSS 20.0進行Duncan’s差異顯著性分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同品種葡萄基本理化指標(biāo)比較

        2.1.1 出汁率

        出汁率在一定程度上反映水果自身的加工性狀[22]。大部分的釀酒葡萄品種出汁率在70%~80%[23],一些優(yōu)良的制汁葡萄品種如康可、康拜爾、柔丁香的出汁率在65%~80.6%之間[24]。如表1所示,白羅莎的出汁率為74.5%,與其他4個品種差異顯著(P<0.05)。其后依次為無籽巨峰、美人指、巨峰,夏黑,這4個品種之間無顯著差異(P>0.05),夏黑葡萄的出汁率最低,僅為67.50%。出汁率變化范圍為67.5%~74.5%,與葉新紅等研究結(jié)果(出汁率在65%~75%之間)相似[12]。除了葡萄品種帶來的差異,果實的成熟度及壓榨方式和設(shè)備也會影響出汁率的高低。目前提高葡萄出汁率的方法有果膠酶處理、冷凍預(yù)處理,脈沖電場處理,瞬間真空膨脹等[25]。

        表1 不同品種葡萄基本理化特性比較

        注:同列肩標(biāo)不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。下同。

        2.1.2 可溶性固形物與總糖含量

        可溶性固形物含量代表著糖、有機酸等水溶性且非揮發(fā)性化合物的含量[10],其含量的高低是影響葡萄口感的因素之一[9],決定葡萄的口感和質(zhì)構(gòu)。鮮食葡萄適宜的可溶性固形物含量為16%~21%[26]。本試驗研究的5個品種葡萄的可溶性固形物含量變化范圍為16.10~18.57°Brix,平均值為17.22 °Brix。美人指的可溶性固形物含量最高,為18.57°Brix,其次為巨峰18.50°Brix,兩者無顯著差異(P>0.05)。夏黑葡萄的可溶性固形物含量顯著低于其他4個品種(P<0.05),只有16.10°Brix,白羅莎和無籽巨峰的可溶性固形物含量無顯著差異(P>0.05),為16.47°Brix。糖是構(gòu)成葡萄風(fēng)味的重要成分之一,糖分不僅影響葡萄制品的甜味和葡萄發(fā)酵制品的酒精度,而且可以降低人們感知酸味的能力[27]。本試驗所研究的葡萄品種的總糖變化幅度較大,5個葡萄品種之間含糖量差異顯著(P<0.05)。巨峰葡萄汁的總糖含量最高,為173.36 g葡萄糖/L,其后依次為無籽巨峰、美人指、夏黑,白羅莎的總糖含量最低,為118.02 g葡萄糖/L。與孔繁超等[28]研究的陜西西安郊區(qū)的夏黑、紅芭拉蒂、戶太八號等鮮食葡萄的可溶性糖含量范圍(11.770%~14.826%)相似。

        2.1.3 pH值和總酸含量

        葡萄中占總酸90%以上的有機酸是檸檬酸和酒石酸,它們決定著葡萄的酸度,進而影響葡萄及其制品的口感。葡萄果實的風(fēng)味不僅與含糖量有關(guān),與果實含酸量也有密切的關(guān)系[29]。高糖中酸是構(gòu)成鮮食葡萄優(yōu)良風(fēng)味的因素之一,糖酸比例也是重要的加工特性[8]。5個葡萄品種的pH值變化幅度不大,在4.21~4.47之間,白羅莎葡萄汁的pH值最高,與其他4個品種差異顯著(P<0.05),夏黑葡萄汁的pH稍低一點,巨峰、無籽巨峰葡萄汁的pH值均為4.25,美人指葡萄汁pH值最小,為4.21。5個品種葡萄的總酸變化范圍為1.65~2.40 g酒石酸/L,不同品種之間差異顯著(P<0.05)。巨峰葡萄的總酸含量最高,其次為無籽巨峰(2.09 g/L)、美人指(1.98 g/L)、夏黑(1.77 g/L),白羅莎的總酸含量最低。法潔瓊等[30]研究報道甘肅省河西走廊產(chǎn)區(qū)主栽釀酒葡萄可滴定酸含量范圍為3.24~7.24 g/L,本研究中所選葡萄總酸含量遠低于釀酒葡萄品種,表明本研究中5個葡萄品種不適宜用于釀酒,總酸含量不足,會使酒出現(xiàn)乏味、少筋等感官特征,釀酒葡萄適宜的pH值應(yīng)在3.00~3.60之間,高pH值會增加微生物的相對活性,降低花色苷的顯色比例及游離SO2的有效量,并縮短酒的陳釀潛力[31],但做鮮食品種正好符合大眾消費者要求,一般果汁中人們接受的有機酸的含量一般為1.5~2 g/L,適合榨汁的葡萄要求含糖量高,含酸量較少,所測的5個品種葡萄總酸含量適宜。結(jié)合總糖含量的分析結(jié)果,發(fā)現(xiàn)巨峰的總糖含量與可滴定酸含量均較高,其酸甜可口,風(fēng)味、口感最好。

        2.2 不同品種葡萄總酚和總花色苷含量差異

        酚類物質(zhì)是葡萄次生代謝的產(chǎn)物,包含單寧、花色苷、酚酸和黃酮類化合物,主要決定葡萄的澀感、苦味、顏色和抗氧化性能等[33]。由圖2所示,巨峰葡萄汁總酚含量顯著高于其他品種(P<0.05),由高到低依次為巨峰(180.97 mg/L)、無籽巨峰(175.86 mg/L)、美人指(168.52 mg/L)、夏黑(162.30 mg/L)、白羅莎(152.30 mg/L)。與之類似,不同品種葡萄汁的總花色苷含量也差異顯著。其中巨峰葡萄汁的總花色苷含量顯著高于其他品種葡萄汁(P<0.05),為38.66 mg/L,其次為無籽巨峰、夏黑、美人指,分別為24.22 mg/L,22.35 mg/L和21.38 mg/L,白羅莎葡萄汁的總花色苷含量最低,僅4.01 mg/L。由以上結(jié)果可知,酚類物質(zhì)的含量因葡萄品種的不同而有所差異。此外,文獻報道酚類物質(zhì)的含量還會受到果實生長過程中的環(huán)境條件以及收獲時的成熟度等多種因素的影響,如紅色漿果的總酚含量通常會在成熟的最后階段增加,黃酮醇和花色苷在此階段快速積累并且達到最高[31,34]。

        圖2 不同品種葡萄汁總酚(A)和總花色苷(B)含量差異

        Fig.2 Total phenolic and total anthocyanin content of grapes juices of different varieties注:不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。下同。

        2.3 不同品種葡萄中單體酚種類和含量差異

        2.3.1 酚類物質(zhì)成分鑒定和分析:

        如表2所示,紅葡萄汁中共鑒定出14種酚類物質(zhì),包括4種酚酸(沒食子酸、咖啡酸、對羥基苯甲酸、對羥基肉桂酸),4種黃酮醇(丁香亭-3-葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、蘆丁、楊梅素),2種黃烷醇(兒茶素、原花青素),4種花色苷(矢車菊色素-3-O-葡萄糖苷、錦葵色素-3-O-阿拉伯苷、芍藥色素-3-O-葡萄糖苷、錦葵色素-3-O-葡萄糖苷)。白葡萄汁中酚類物質(zhì)共檢測到9種,與紅葡萄汁相比,不含丁香亭-3-葡萄糖苷,且未檢測到花色苷。不同品種葡萄汁所含花色苷種類不同。巨峰和無籽巨峰中含有矢車菊色素-3-O-葡萄糖苷,錦葵色素-3-O-葡萄糖苷和錦葵色素-3-O-阿拉伯苷,夏黑中含有矢車菊色素-3-O-葡萄糖苷和錦葵色素-3-O-阿拉伯苷,美人指中含有錦葵色素-3-O-葡萄糖苷和芍藥色素-3-O-葡萄糖苷。鑒定結(jié)果與文獻報道結(jié)果相似[35-36]。

        表2 HPLC-MS/MS鑒定酚類物質(zhì)成分

        2.3.2 酚類物質(zhì)含量分析

        由表3可知,不同品種葡萄汁中的各單體酚含量差異顯著。沒食子酸含量范圍為91.60~531.45 μg/L,巨峰葡萄含量最高,其后依次為夏黑,無籽巨峰,白羅莎,美人指葡萄汁的沒食子酸含量最低;對羥基苯甲酸含量范圍為180.78~517.92 μg/L,巨峰葡萄汁的對羥基苯甲酸含量最高,其后依次為夏黑、無籽巨峰、美人指,白羅莎葡萄汁含量最低??Х人岷糠秶鸀?8.18~588.25 μg/L,巨峰葡萄汁中咖啡酸含量最高,其后依次為美人指、夏黑、無籽巨峰,白羅莎葡萄汁中咖啡酸含量最低。對羥基肉桂酸含量范圍為92.93~733.35 μg/L,對羥基肉桂酸含量最高的仍然是巨峰葡萄汁,其后依次為無籽巨峰、夏黑、美人指,白羅莎葡萄汁中未檢出。黃酮醇類物質(zhì)主要測定了蘆丁和楊梅素2種物質(zhì)的含量。蘆丁含量范圍為73.06~684.32 μg/L。夏黑葡萄汁中蘆丁含量最高,其后依次為巨峰、美人指、無籽巨峰、白羅莎。楊梅素含量范圍為136.88~268.52 μg/L。各葡萄汁中楊梅素含量高低順序為:美人指>巨峰>夏黑>無籽巨峰>白羅莎。巨峰和無籽巨峰葡萄汁中花色苷種類和含量較豐富。而白羅莎葡萄汁中未檢出花色苷,且其酚酸和黃酮醇含量也低于紅葡萄品種。

        表3 不同品種葡萄汁酚類物質(zhì)的含量 單位:μg/L

        注:“-”表示未檢出。

        2.4 不同品種葡萄清除ABTS自由基和還原Fe3+能力差異

        由圖3可知,不同品種的葡萄汁清除ABTS自由基能力不同,巨峰葡萄汁和夏黑葡萄汁的活性較高,兩者無顯著性差異。其中巨峰葡萄抗氧化活性最高,達到35.48 mmol Trolox/L葡萄汁,白羅莎葡萄汁的抗氧化活性最低,僅為11.00 mmol Trolox/L。5個葡萄品種清除ABTS自由基能力的大小順序為:巨峰>夏黑(34.65 mmol Trolox/L)>美人指(29.76 mmol Trolox/L)>無籽巨峰(25.13 mmol Trolox/L)>白羅莎。不同品種葡萄的還原Fe3+能力的變化趨勢與清除ABTS自由基能力基本一致,其變化范圍為0.60~3.33 mmol Fe2+/L。夏黑葡萄汁和巨峰葡萄汁的鐵還原力較高,分別為3.33 mmol Fe2+/L葡萄汁和3.27 mmol Fe2+/L葡萄汁,二者無顯著性差異,其后依次為無籽巨峰(2.56 mmol Fe2+/L葡萄汁)和美人指(1.81 mmol Fe2+/L葡萄汁),白羅莎葡萄汁的還原Fe3+能力最低,僅0.60 mmol Fe2+/L葡萄汁。在本研究中葡萄的抗氧化活性大小與總酚含量相關(guān)性不強,但結(jié)合單體酚含量測定結(jié)果,發(fā)現(xiàn)所含酚酸總量高的葡萄品種,其抗氧化活性較高。這可能是因為總酚含量測定的是酚酸、黃酮醇、黃烷醇、花色苷等各種不同類別的酚類物質(zhì)含量的總和。不同的單體酚其抗氧化活性存在差異[37],因此各單體酚在葡萄汁中所占比例可能也會影響葡萄的抗氧化活性。XI等[38]研究發(fā)現(xiàn),14種野生寬皮柑橘果肉的抗氧化活性與總酚酸含量呈極顯著相關(guān),總酚酸含量高的品種其抗氧化活性也顯著高于其他品種,與本研究試驗結(jié)果一致。

        圖3 ABTS法(A)和FRAP法(B)測定不同品種葡萄汁抗氧化活性差異

        Fig.3 Antioxidant activities of grape jucies of differentvarieties

        3 結(jié)論

        通過對供試的5個葡萄品種的基本理化性質(zhì)、抗氧化活性、酚類物質(zhì)進行比較,揭示了以上葡萄的部分加工特性。從基本成分來看,本研究中所選的5個品種葡萄出汁率范圍為67.5%~74.6%;可溶性固形物含量均大于16°Brix;總糖含量范圍為118.02~173.36 g葡萄糖/L;pH在4.23~4.47之間;總酸含量范圍為1.65~2.40 g酒石酸/L,酸度較低,不適宜用于釀酒,但宜做鮮食和制汁品種。5個品種葡萄的總酚和總花色苷含量差異顯著,其中巨峰的總酚和總花色苷含量最高。4種紅葡萄中共鑒定出14種單體酚類物質(zhì),包括4種酚酸,4種黃酮醇,2種黃烷醇,4種花色苷。巨峰中酚酸和花色苷含量較高;夏黑中蘆丁含量較高;白羅莎中未檢測到花色苷,而且其酚酸和黃酮醇含量也低于紅葡萄品種。巨峰和夏黑的體外抗氧化活性顯著高于其他品種(P<0.05)。此外,酚酸總量高的葡萄品種,其抗氧化活性較高??偟膩碚f,巨峰葡萄品質(zhì)最佳,除了在出汁率方面比白羅莎低以外,其可溶性固形含量、總糖含量、總酚含量、總花色苷含量以及抗氧化活性等在5個品種中都較高,口感風(fēng)味好,營養(yǎng)價值高,除用作鮮食外,還適宜加工制作紅葡萄汁。白羅莎除出汁率較高外,其他營養(yǎng)成分和酚類物質(zhì)含量均較低,其他品種的各項成分指標(biāo)基本處于中等水平,但各具特色,夏黑葡萄抗氧化活性高,美人指外觀特征獨特,觀賞性佳,無籽巨峰無核,是較有潛力的鮮食葡萄品種。

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