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        89SrCl2聯(lián)合唑來(lái)膦酸治療骨轉(zhuǎn)移瘤臨床效果和安全性的Meta分析

        2019-05-07 09:53:42劉廣杰趙俊敏張靜靜巨建梅劉慶熠劉芳
        山東醫(yī)藥 2019年10期
        關(guān)鍵詞:毒副二者異質(zhì)性

        劉廣杰,趙俊敏,張靜靜,巨建梅,劉慶熠,劉芳

        (河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院,石家莊050011)

        骨轉(zhuǎn)移瘤是眾多惡性腫瘤的終末事件,通常會(huì)引起轉(zhuǎn)移部位頑固性疼痛、病理性骨折、關(guān)節(jié)功能障礙等,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。目前針對(duì)骨轉(zhuǎn)移瘤的治療尚無(wú)統(tǒng)一方案[1,2],總體治療效果欠佳[3]。氯化鍶(89SrCl2)利用89Sr發(fā)射的β射線(xiàn)對(duì)腫瘤病灶進(jìn)行照射,直接殺傷腫瘤細(xì)胞,減少致痛物質(zhì)產(chǎn)生,從而起到抑制疼痛和改善生活質(zhì)量的目的,對(duì)成骨性骨轉(zhuǎn)移具有良好的靶向性。唑來(lái)膦酸是第三代雙膦酸鹽,能夠通過(guò)抑制破骨細(xì)胞活性起到抑制骨質(zhì)吸收作用,對(duì)溶骨性轉(zhuǎn)移效果較好。兩種藥物雖然作用機(jī)理不同,但均為臨床治療骨轉(zhuǎn)移瘤的常用藥[4,5]。臨床以二者單用居多,二者聯(lián)合用藥的臨床療效和安全性尚未得到廣泛認(rèn)可[6]。本研究采用Meta分析方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)89SrCl2聯(lián)合唑來(lái)膦酸治療骨轉(zhuǎn)移瘤的臨床療效和安全性,旨在為二者聯(lián)合用藥治療骨轉(zhuǎn)移瘤提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 檢索策略 由兩名檢索員采用計(jì)算機(jī)檢索方式獨(dú)立檢索。檢索數(shù)據(jù)庫(kù):①英文數(shù)據(jù)庫(kù):PubMed、The Cochrane Library、EMbase、OVID、Web of Science;②中文數(shù)據(jù)庫(kù):中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)。檢索詞:①英文檢索詞:metastatic bone tumor、strontium chloride、strontium radioisotopes、strontium 89、strontium-89、Sr-89、89SrCl2、Zoledronic Acid;②中文檢索詞:骨轉(zhuǎn)移瘤、氯化鍶、鍶放射性同位素、鍶89、89SrCl2、唑來(lái)膦酸。檢索時(shí)限均為從建庫(kù)至2018年6月。根據(jù)不同數(shù)據(jù)庫(kù)特點(diǎn),采用主題詞和自由詞結(jié)合的方式檢索,并追溯納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)。

        1.2 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①研究類(lèi)型:所有采用89SrCl2聯(lián)合唑來(lái)膦酸治療骨轉(zhuǎn)移瘤的臨床隨機(jī)對(duì)照研究;②研究對(duì)象:各類(lèi)骨轉(zhuǎn)移瘤患者;③治療方案:觀察組采用89SrCl2聯(lián)合唑來(lái)膦酸治療,對(duì)照組應(yīng)用89SrCl2和唑來(lái)膦酸中的一種或二者其一聯(lián)合其他方式治療;④結(jié)局指標(biāo)[7~9]:骨轉(zhuǎn)移疼痛控制、骨轉(zhuǎn)移灶控制、生活質(zhì)量改善、毒副反應(yīng)。排除標(biāo)準(zhǔn):①非隨機(jī)對(duì)照研究;②經(jīng)查涉及數(shù)據(jù)相同或重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);③無(wú)原始數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)不完整或數(shù)據(jù)有誤;④未能獲取全文;⑤數(shù)據(jù)無(wú)法提??;⑥數(shù)據(jù)未公開(kāi)發(fā)表。

        1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取 由兩名研究員根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選和資料提取。如有分歧,討論決定或通過(guò)第三方裁定。資料提取內(nèi)容包括:①納入文獻(xiàn)的基本特征,如作者、發(fā)表時(shí)間、患者基本資料、原發(fā)腫瘤種類(lèi)等;②干預(yù)措施;③療效評(píng)價(jià)指標(biāo),如骨轉(zhuǎn)移疼痛控制、骨轉(zhuǎn)移灶控制、生活質(zhì)量改善、毒副反應(yīng)。

        1.4 納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 由兩名研究員按照《Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)員手冊(cè)》對(duì)納入的文獻(xiàn)獨(dú)立進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。如有爭(zhēng)議,請(qǐng)第三方裁定。具體評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括:①是否應(yīng)用隨機(jī)方法;②是否做到分配隱藏;③是否采用盲法;④結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)是否完整;⑤基線(xiàn)數(shù)據(jù)是否具有可比性;⑥是否采用意向分析及存在選擇性報(bào)告結(jié)果。按上述標(biāo)準(zhǔn)將文獻(xiàn)質(zhì)量分為A、B、C級(jí)。A級(jí):偏倚較小,完全符合以上標(biāo)準(zhǔn);B級(jí):中等偏倚,部分符合以上標(biāo)準(zhǔn);C級(jí):偏倚較大,完全不符合以上標(biāo)準(zhǔn)。

        1.5 分析方法 采用Stata12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行Meta分析。各研究間異質(zhì)性檢驗(yàn)采用χ2檢驗(yàn)(檢驗(yàn)水準(zhǔn)P=0.10),采用I2定量判斷異質(zhì)性大小。如各研究間不存在異質(zhì)性或異質(zhì)性較小(I2≤50%,P≥0.05),采用固定效應(yīng)模型分析;如各研究間存在異質(zhì)性(I2>50%,P<0.05),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。計(jì)數(shù)資料以相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)及95%可信區(qū)間(CI)表示,結(jié)果比較采用Z檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 納入文獻(xiàn)基本特征 根據(jù)檢索策略共檢索出中、英文文獻(xiàn)256篇,經(jīng)篩選有14篇文獻(xiàn)納入研究。14篇文獻(xiàn)共獲得1 163例患者,其中實(shí)驗(yàn)組514例、對(duì)照組649例,原發(fā)腫瘤:乳腺癌308例、前列腺癌349例、肺癌345例、鼻咽癌65例、胃癌36例,其他部位癌102例。唑來(lái)膦酸在應(yīng)用89SrCl2后給藥間隔多為7 d,評(píng)價(jià)時(shí)間多為3~6個(gè)月。具體見(jiàn)表1。各研究在隨機(jī)方法、分配隱藏、盲法等方面未詳細(xì)描述,但均對(duì)文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了限定。納入文獻(xiàn)質(zhì)量為B級(jí),結(jié)果可信。

        表1 納入文獻(xiàn)基本特征

        注:T為實(shí)驗(yàn)組,C為對(duì)照組;89SrCl2為氯化鍶,ZA為唑來(lái)膦酸;#:89SrCl2劑量為2.22~2.96 MBq/kg,其他為1.48~2.22 MBq/kg;*:99Tc-MDP給藥間隔;NS:不確定;納入指標(biāo):①為骨轉(zhuǎn)移疼痛控制,②為骨轉(zhuǎn)移灶控制,③為生活質(zhì)量改善,④為毒副反應(yīng)。

        2.2 Meta分析結(jié)果

        2.2.1 骨轉(zhuǎn)移疼痛控制 14篇文獻(xiàn)均對(duì)骨轉(zhuǎn)移疼痛進(jìn)行評(píng)價(jià),各研究間異質(zhì)性低(I2=0),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組骨轉(zhuǎn)移疼痛控制的效果優(yōu)于對(duì)照組(RR=1.180,95%CI:1.018~1.256,P<0.01)。

        2.2.2 骨轉(zhuǎn)移灶控制 12篇文獻(xiàn)對(duì)骨轉(zhuǎn)移灶控制進(jìn)行評(píng)價(jià),共納入920例患者,其中實(shí)驗(yàn)組388例、對(duì)照組532例。各研究間異質(zhì)性低(I2=0),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組骨轉(zhuǎn)移灶控制的效果優(yōu)于對(duì)照組(RR=1.326,95%CI:1.082~1.425,P<0.01)。

        2.2.3 生活質(zhì)量改善 8篇文獻(xiàn)對(duì)患者生活質(zhì)量改善進(jìn)行評(píng)價(jià),共納入732例患者,其中實(shí)驗(yàn)組334例、對(duì)照組398例。各研究間異質(zhì)性低(I2=0),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組生活質(zhì)量改善的效果優(yōu)于對(duì)照組(RR=1.271,95%CI:1.157~1.396,P<0.05)。

        2.2.4 毒副反應(yīng) 8篇文獻(xiàn)對(duì)患者毒副反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià),共納入750例患者,其中實(shí)驗(yàn)組286例、對(duì)照組464例。各研究間異質(zhì)性低(I2=0),應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組毒副反應(yīng)情況較對(duì)照組減輕,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=0.935,95%CI:0.801~1.091,P>0.05)。

        2.3 發(fā)表偏倚和異質(zhì)性分析 發(fā)表偏倚:納入的14篇文獻(xiàn),Meta分析均未見(jiàn)發(fā)表偏移。異質(zhì)性分析:納入的1 163例患者,腫瘤分布涉及前列腺癌、乳腺癌、肺癌等11種原發(fā)腫瘤,在一定程度上避免了選擇偏倚。異質(zhì)性分析顯示,所納入文獻(xiàn)的異質(zhì)性低,同質(zhì)性好。表明Meta分析結(jié)果穩(wěn)定、可信。

        3 討論

        骨轉(zhuǎn)移瘤是眾多惡性腫瘤常見(jiàn)的終末期臨床表現(xiàn)[21,22],腫瘤轉(zhuǎn)移至骨會(huì)造成局部骨組織破壞,部分患者還會(huì)出現(xiàn)病理性骨折,常引起局部疼痛和關(guān)節(jié)功能障礙,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。針對(duì)骨轉(zhuǎn)移瘤的治療主要有放療、化療、放射性同位素治療等[5,14,17],但以唑來(lái)膦酸和89SrCl2最為常見(jiàn)。89SrCl2對(duì)成骨性骨轉(zhuǎn)移具有良好的靶向性,它利用89Sr產(chǎn)生的β射線(xiàn)破壞腫瘤細(xì)胞DNA,使其失去分裂能力,直接殺傷腫瘤細(xì)胞,減少致痛物質(zhì)產(chǎn)生,從而起到抑制疼痛效果。唑來(lái)膦酸是第三代雙膦酸鹽,能夠抑制破骨細(xì)胞活性起到抑制骨質(zhì)吸收作用,對(duì)溶骨性轉(zhuǎn)移效果較好??紤]到藥物毒副反應(yīng)和經(jīng)濟(jì)因素,臨床治療骨轉(zhuǎn)移瘤以二者單用居多,但治療效果不甚滿(mǎn)意[4,8],尤其是對(duì)同時(shí)存在溶骨性和成骨性骨轉(zhuǎn)移表現(xiàn)的骨轉(zhuǎn)移瘤。因此,有學(xué)者嘗試二者聯(lián)合應(yīng)用,但其臨床效果和安全性尚未得到廣泛認(rèn)可。

        本研究篩選出14篇隨機(jī)對(duì)照研究,共納入1 163例患者,涉及11個(gè)瘤種,Meta分析結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組骨轉(zhuǎn)移疼痛控制的效果均優(yōu)于對(duì)照組,說(shuō)明二者聯(lián)合用藥對(duì)骨轉(zhuǎn)移疼痛控制的效果確切[23,24]。有研究認(rèn)為,89SrCl2聯(lián)合唑來(lái)膦酸并不能很好地控制骨轉(zhuǎn)移灶[18,21]。本研究結(jié)果顯示,二者聯(lián)合用藥骨轉(zhuǎn)移灶控制的療效確切。因此,二者聯(lián)合可用于惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療。在用藥劑量方面,所納入文獻(xiàn)的描述基本一致,89SrCl2為1.48~2.22 MBq/kg、唑來(lái)膦酸為4 mg,這為今后二者聯(lián)合用藥的劑量提供了參考。在聯(lián)合用藥的先后順序上,所納入的文獻(xiàn)均先應(yīng)用89SrCl2再應(yīng)用唑來(lái)膦酸,但在用藥間隔時(shí)間和療程上存在一定差別,用藥間隔時(shí)間多為7 d、療程多為3~6個(gè)月。因89SrCl2在骨組織可滯留3個(gè)月以上[20],結(jié)合骨組織本身愈合生理變化,我們認(rèn)為二者聯(lián)合用藥間隔7 d、治療3個(gè)月評(píng)價(jià)療效為宜。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),二者聯(lián)合用藥并不增加毒副反應(yīng),且引起的毒副反應(yīng)均為輕度,能夠耐受,一般不需特殊處理,說(shuō)明二者聯(lián)合用藥是安全的。但如果與放化療聯(lián)合應(yīng)用時(shí),發(fā)生骨髓抑制的概率較大,建議密切監(jiān)測(cè)血液指標(biāo)。此外,二者聯(lián)合用藥還能明顯改善患者生活質(zhì)量。發(fā)表偏倚分析顯示,所納入文獻(xiàn)均未見(jiàn)發(fā)表偏移;異質(zhì)性分析顯示,所納入文獻(xiàn)異質(zhì)性低,同質(zhì)性好。結(jié)果表明,本次Meta分析的結(jié)果穩(wěn)定、可信。

        綜上所述,我們認(rèn)為89SrCl2聯(lián)合唑來(lái)膦酸治療骨轉(zhuǎn)移瘤的臨床效果較好,安全性較高。

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