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        山合歡皮藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)初步研究

        2019-05-06 07:31:52
        中國民族民間醫(yī)藥 2019年6期

        1.遵義市食品藥品檢驗(yàn)所,貴州 遵義 563002;2.貴陽中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,貴州 貴陽 550002

        山合歡皮為豆科植物山合歡Albiziakalkora(Roxb.) Prain的干燥樹皮。被《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2003年版收載,為貴州省民族藥材。具有解郁安神,活血消腫等功效,主要用于心神不安、憂郁失眠、肺癰瘡腫、跌撲腫痛等?,F(xiàn)代研究表明,其主要成分有總皂苷、(-)-丁香樹脂酚-4-O-B-D-葡萄糖苷、(-)-丁香樹脂酚-4,4′-O-B-D-葡萄糖苷、淫羊藿次苷E5、β-D-呋喃果糖基-α-D-葡萄糖苷、L-2-哌啶酸等[1]?,F(xiàn)有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅進(jìn)行性狀、顯微及粉末理化鑒別,筆者對山合歡皮藥材的水分、總灰分、水溶性浸出物進(jìn)行測定,并對以上項(xiàng)目確定了檢查限度,建立了(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷的薄層色譜定性鑒別方法,為該藥材的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。

        1 儀器與材料

        1.1 儀器 徠卡DM2500光學(xué)生物顯微鏡(德國萊卡儀器公司),DFC500圖像分析系統(tǒng)(德國萊卡儀器公司)和徠卡顯像系統(tǒng),AB204-S型梅特勒電子天平。

        1.2 材料 (-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷對照品(批號:111911-201903,中國食品藥品檢定研究院),山合歡皮藥材采集于貴州省不同產(chǎn)地,經(jīng)貴陽中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院江維克教授鑒定為豆科植物山槐Albiziakalkora(Roxb.) prain.的干燥樹皮,詳見表1。

        表1 山合歡皮藥材藥品信息表

        2 方法與結(jié)果

        2.1 性狀鑒別[2-5]本品呈卷筒狀或半卷筒狀,厚0.1~0.3cm。外表面灰黑色或棕紅色,呈不規(guī)則縱向交錯排列,皮孔常不明顯,內(nèi)表面淡黃白色或黃白色,平滑,有細(xì)密縱紋。質(zhì)硬而脆,易折斷,斷面呈纖維性片狀。氣微,味淡。

        2.2 顯微鑒 別粉末:粉末米黃色,木栓層細(xì)胞多角形,壁較厚,含有棕色物質(zhì)。石細(xì)胞成群或單個散在,類長方形、類圓形或棱形。纖維的周圍細(xì)胞中草酸鈣方晶,形成晶纖維;纖維壁厚,胞腔窄,邊緣鋸齒形。如圖1所示。

        2.3 薄層鑒別 分別取貴州5個產(chǎn)地的山合歡皮粉末各1.0 g,加50%甲醇25 mL,超聲50 min,過濾,濾液蒸干,加甲醇2 mL使溶解,作為供試品溶液。另取(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷對照品適量,加甲醇制成每1 mL含0.1 mgL的溶液,作為對照品溶液,照薄層色譜法(《中華人民共和國藥典》2015年版通則(0502)試驗(yàn)[6],吸取上述兩種溶液各5μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(10∶5∶2)的下層溶液(每10 mL加0.1甲酸)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%磷鉬酸乙醇試液,在90℃加熱至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。如圖2所示。

        2.4 檢查

        2.4.1 水分 按水分測定法(0832第二法)測定,5批山合歡皮藥材水分測定結(jié)果為11.02%~12.58%,初步預(yù)定水分不得超過14.0%。見表2。

        2.4.2 總灰分 按灰分測定法測定,5批山合歡皮藥材總灰分測定結(jié)果為4.25%~4.58%,初步預(yù)定總灰分不得超過6.0%。見表2。

        2.5 浸出物 按熱浸法[6]測定,用水作為溶劑,5批山合歡皮樣品測定結(jié)果為8.62~9.21%,初步預(yù)定浸出物標(biāo)準(zhǔn)不得少于7.0%。見表2。

        表2 不同產(chǎn)地山合歡皮藥材水分、總灰分測定結(jié)果

        3 討論

        本試驗(yàn)對山合歡皮藥材的提取方法、提取溶劑、提取時間進(jìn)行了考察,分別以50%甲醇、70甲醇、甲醇為溶劑,通過加熱回流提取和超聲提取的對比研究,結(jié)果采用50%甲醇作為溶劑超聲提取50 min,以三氯甲烷-甲醇-水(10∶5∶2)的下層溶液(每10 mL加0.1 mL甲酸)為展開劑,在硅膠G薄層板上展開,噴以5%磷鉬酸乙醇試液,90℃加熱,在與對照品(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷色譜相應(yīng)的位置上,顯示相同顏色的斑點(diǎn),分離度好,斑點(diǎn)顯色清晰。

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