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        冠心丹參滴丸對不穩(wěn)定型心絞痛患者療效及血清一氧化氮、白細胞介素-6的影響

        2019-05-04 13:40:40王士凱孫平李明生張檑梁江久
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年7期
        關(guān)鍵詞:意義差異

        王士凱 孫平 李明生 張檑 梁江久

        [摘要]目的 觀察冠心丹參滴丸對不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效及血清一氧化氮(NO)、白細胞介素-6(IL-6)含量的影響。方法 選取2014年1月~2017年1月于寧陽縣第一人民醫(yī)院就診的217例患者作為研究對象,按照隨機分組的方法分為治療組(122例)與對照組(95例)。治療組采用基礎(chǔ)治療+冠心丹參滴丸治療,對照組采用基礎(chǔ)治療方法。比較兩組治療前后西雅圖心絞痛量表評分(SAQ)、加拿大心血管病學(xué)會評分(CCS)及血清中 NO、IL-6含量的變化。結(jié)果 治療前,兩組患者的SAQ評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療14、21、28 d后,兩組患者的SAQ評分均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組治療14、21、28 d后的SAQ評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前的CCS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療14、21、28 d后的CCS評分低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組治療14、21、28 d后的CCS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療21、28 d后的NO含量高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組治療14、21、28 d后的IL-6含量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組的NO含量與SAQ評分成正相關(guān)(r=0.68,P=0.01),IL-6含量與SAQ評分成負相關(guān)(r=-0.55,P=0.02)。結(jié)論 冠心丹參滴丸能改善心絞痛的療效,提高生活質(zhì)量,其機制可能與改善內(nèi)皮功能、降低IL-6含量有關(guān)。

        [關(guān)鍵詞]冠心丹參滴丸;不穩(wěn)定型心絞痛;一氧化氮;白細胞介素-6

        [中圖分類號] R541.4? ? ? ? ? [文獻標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)3(a)-0004-04

        多項研究證實,冠心丹參滴丸可以改善穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床表現(xiàn),降低心肌耗氧量[1]。然而,冠心丹參滴丸對心絞痛的治療的研究較少,機制尚不明確。冠心病的發(fā)病基礎(chǔ)是動脈粥樣硬化,其實質(zhì)是血管慢性炎癥,早期表現(xiàn)為內(nèi)皮功能障礙,一氧化氮(nitric oxide,NO)是反映血管內(nèi)皮功能的標(biāo)志物[2]。多項研究發(fā)現(xiàn),NO、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)可能參與動脈硬化的發(fā)生、發(fā)展。本實驗觀察冠心丹參滴丸治療對不穩(wěn)定心絞痛的臨床療效以及對血清中NO、IL-6的影響,探討冠心丹參滴丸治療不穩(wěn)定心絞痛發(fā)生發(fā)展可能存在的作用機制,進一步探尋冠心病新的治療靶點。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2014年1月~2017年1月收治的217例不穩(wěn)定型心絞痛患者作為研究對象,按照隨機分組的方法分為治療組(122例)與對照組(95例)。治療組中,男70例,女52例;年齡52~78歲,平均(58.00±2.32)歲;體重57.2~83.5 kg,平均(67.00±1.02)kg;膽固醇含量(5.30±0.20)mmol/L;合并高血壓、糖尿病、高脂血癥、房顫例數(shù)分別為45、20、42、13例。對照組中,男53例,女42例;年齡51~79歲,平均(59.00±1.56)歲;體重56.5~82.8 kg,平均(66.00±0.72)kg;膽固醇含量(5.20±0.33)mmol/L;合并高血壓、糖尿病、高脂血癥、房顫例數(shù)分別為39、22、45、14例。兩組的性別、年齡、體重、膽固醇含量,高血壓、糖尿病、高脂血癥、房顫并發(fā)癥發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準,受試患者均簽定知情同意書。

        1.2診斷標(biāo)準

        所有患者的診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會關(guān)于不穩(wěn)定型心絞痛的診斷指南,具體診斷標(biāo)準:有典型的胸痛癥狀,發(fā)作時心電圖ST段水平型或下斜型壓低≥1 mm,有診斷意義。

        1.3納入及排除標(biāo)準

        納入標(biāo)準:①符合不穩(wěn)定心絞痛診斷標(biāo)準;②首次確診。排除標(biāo)準:急性心肌梗死、急性左心室衰竭、合并嚴重慢阻性肺氣腫、高血壓病3級及其他嚴重并發(fā)癥。

        1.4治療方法

        對照組采用基礎(chǔ)治療,具體包括改善微循環(huán)、抗凝、抗血小板、調(diào)控血糖、調(diào)控血壓、調(diào)控血脂等處理以及一般支持治療。治療組在對照組基礎(chǔ)上給予冠心丹參滴丸(中發(fā)實業(yè)集團業(yè)銳藥業(yè)有限公司;批號20010037,每粒 0.04 g,含丹參、三七、降香油)口服治療:每次10 粒,每日3次,連續(xù)治療28 d。兩組于入院時及治療第14、21、28天抽靜脈血檢測。

        1.5觀察指標(biāo)及評定方法

        1.5.1西雅圖心絞痛量表評分(Seattle angina questionnaiire,SAQ)評分? 兩組治療前后均進行SAQ評分。通過一般日常活動如穿衣、散步、爬樓梯、慢跑等活動評價冠脈貯備能力,分為重度受限、中度受限、輕度受限、稍受限、不受限等,分別為1~5分。分值越高,心絞痛癥狀越輕,冠狀動脈循環(huán)儲備力相對越高。

        1.5.2加拿大心血管病學(xué)會(Canadian cardiovascular society,CCS)評分? Ⅰ級:一般體力活動不引起心絞痛癥狀;Ⅱ級:平時體力活動輕度限制;Ⅲ級:平時體力活動明顯受限;Ⅳ級:輕度活動可誘發(fā)心絞痛。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級分別為0、4、8、12分,分值越高,心絞痛癥狀越重。

        1.5.3 NO及白介素-6濃度檢測? 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),美國 BD公司及深圳欣博盛生物公司提供試劑盒。

        1.6統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS18.0軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標(biāo)準差(x±s)表示,兩組均數(shù)比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用秩和檢驗;相關(guān)性分析采用 Pearson相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后SAQ評分的比較

        治療前,兩組患者的SAQ評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療14、21、28 d后的SAQ評分均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組治療14、21、28 d后的SAQ評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        2.2 兩組患者治療前后CCS評分的比較

        兩組患者治療前的CCS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療14、21、28 d后的CCS評分均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組治療14、21、28 d后的CCS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        2.3 兩組患者治療前后血清NO含量的比較

        兩組患者治療14 d后的NO含量與治療前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者治療21、28 d后的NO含量均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療21、28 d后的NO含量高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

        2.4 兩組患者治療前后血清IL-6含量的比較

        兩組患者治療前的血清IL-6含量與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療14、21、28 d后的IL-6含量均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療14、21、28 d 的IL-6含量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

        2.5血清NO、IL-6含量與SAQ評分的相關(guān)性分析

        兩組的NO含量與SAQ評分成正相關(guān)(r=0.68,P=0.01),IL-6含量與SAQ評分成負相關(guān)(r=-0.55,P=0.02)(圖1~2)。

        3討論

        冠心丹參滴丸由丹參、三七、降香等成分組成,主要治療氣滯血瘀導(dǎo)致的胸悶、憋氣等癥狀。實驗研究表明,冠心丹參滴丸可增加冠脈血流量,減低心臟前后負荷,減輕心絞痛癥狀,能減輕動脈斑塊炎癥反應(yīng)[3-5],但機制尚不明確。

        NO是生物體內(nèi)的重要信號分子,參與血壓調(diào)節(jié)、血液凝固、神經(jīng)傳導(dǎo)及免疫系統(tǒng)修復(fù)等生理及病理過程,對心血管具有保護作用[6-10]。IL-6參與動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展,有研究顯示,急性冠脈綜合征患者的血漿中IL-6水平升高,提示IL-6是急性冠脈綜合征的重要細胞因子。更有研究證實,IL-6能夠預(yù)測冠心病的風(fēng)險程度,與該疾病的分級及預(yù)后有關(guān)聯(lián)[11-12]。

        有臨床研究證實,冠心丹參滴丸能夠改善心肌缺血,減少心絞痛癥狀、縮短心絞痛的持續(xù)時間,提高運動耐量,其機制可能與降低患者的血清超敏 C 反應(yīng)蛋白、P-選擇素、IL-8炎癥介質(zhì)含量[13-16]有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,治療組14、21、28 d后的SAQ評分明顯提高,CCS評分明顯降低,提示冠心丹參滴丸治療能顯著降低心絞痛發(fā)生率,改善冠脈儲備能力,提高活動耐量及生活質(zhì)量,這與呂朗等[1,17]的研究結(jié)果一致。具體機制可能為增加血氧水平和組織氧儲量,改善微循環(huán)及提高血管內(nèi)皮組織的血氧供應(yīng)。

        本研究證實,治療組治療21、 28 d后的NO含量明顯升高,認為NO與心絞痛癥狀改善及活動耐量成正相關(guān),其機制可能有包括以下幾點。①NO是內(nèi)皮功能的標(biāo)志物,與改善內(nèi)皮功能有關(guān);②能抑制血栓的形成,促進血小板降解,發(fā)揮抗栓功能[10]。治療組后14 d后的NO含量無明顯變化,分析原因:①NO主要由血管內(nèi)皮細胞釋放,治療初期患者的動脈粥樣嚴重,內(nèi)皮功能未得到改善;②冠心病患者存在慢性炎癥病變,產(chǎn)生的NO被氧自由基迅速滅活[9],導(dǎo)致治療初期NO含量上升不明顯。另外,本研究中,治療組的IL-6含量明顯降低,提示IL-6含量與心絞痛癥狀改善及活動耐量成負相關(guān),降低IL-6含量能有效緩解心絞痛癥狀,進一步證實IL-6參與了動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展,這與Garcia-Salas等[15]的研究結(jié)果一致。其機制有:①可活化巨噬細胞,趨化中性粒細胞和單核細胞進入血管內(nèi)皮下,參與粥樣斑塊的形成;②提高炎癥介質(zhì)的含量,促進炎癥反應(yīng)。

        綜上所述,NO、IL-6參與了動脈硬化的病理過程,冠心丹參滴丸治療能改善心絞痛癥狀及提高日常生活活動能力[18],其機制可能與改善內(nèi)皮功能、降低IL-6含量有關(guān)。IL-6可能為治療冠心病的新靶點,如何抑制IL-6表達可為冠心病發(fā)治療提供新的治療手段。

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        (收稿日期:2018-07-03? 本文編輯:許俊琴)

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