王霖
(中江縣人民醫(yī)院,四川 德陽(yáng) 618100)
乙型重癥肝炎在臨床中是由與乙型肝炎病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯某R?jiàn)疾病,具有高發(fā)、危急、可傳染等特點(diǎn)。病發(fā)后,患者可出現(xiàn)食欲減退、惡性、上腹部不適、乏力等表現(xiàn),隨疾病不斷發(fā)展則會(huì)伴隨不同程度黃疸癥狀及肝功能損害,如未能得到及時(shí)有效治療,便會(huì)組間發(fā)展為肝硬化乃至肝癌,對(duì)其健康及生命造成威脅。因此,針對(duì)初期乙型重癥肝炎患者應(yīng)及時(shí)采取有效治療,以對(duì)其健康提供保障。本院就37例早期乙型重癥肝炎患者采用糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療開展研究,旨在為明確糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療早期乙型重癥肝炎的阻斷效果及價(jià)值,報(bào)道如下。
隨機(jī)抽取我院于2017年4月至2018年2月收治的74例早期乙型重癥肝炎患者作為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn)[1]:①患者均符合《2016中國(guó)慢性乙型肝炎防治指南(最新版)》中相關(guān)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn);②均合并消化道及黃疸癥狀;③明確并自主參與本研究;④簽署知情同意書;⑤研究方案擬定后送往醫(yī)院倫理委員會(huì),經(jīng)審核批準(zhǔn)后實(shí)施。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重臟器損傷;②合并肢體殘疾;③合并糖皮質(zhì)激素類藥物過(guò)敏者;④抵觸或抗拒研究開展者;⑤參與其他研究者。采用隨機(jī)綜合平衡法分為參照組和聯(lián)合組,各37例。聯(lián)合組男21例,女16例;年齡20-64歲,平均(42.5±1.2)歲;病程1 -8個(gè)月,平均(4.6±0.4)個(gè)月。參照組男22例,女15例;年齡21-65歲,平均(42.4±1.3)歲;病程1-8個(gè)月,平均(4.4±0.5)個(gè)月;兩組患者基線經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)SPSS 21.0對(duì)比分析結(jié)果顯示,(P>0.05)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可對(duì)比研究。
參照組采用常規(guī)綜合治療,給予患者合理營(yíng)養(yǎng),保證熱量、蛋白質(zhì)、維生素供給、輸人血白蛋白或新鮮血漿,維持水電解質(zhì)平穩(wěn)及抗病毒等治療;聯(lián)合組采用糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療,1-3 d給予氫化可的松(生產(chǎn)企業(yè):天津金耀藥業(yè)有限公司、批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H12020885)靜脈滴注,150-200 mg,之后每天減少50 mg,連續(xù)治療9 d。
表1 兩組病死率及并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
觀察治療效果,包括病死率、并發(fā)癥發(fā)生率,并記錄消化道、黃疸等癥狀改善時(shí)間及治療后總膽紅素(TBIL)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、凝血酶原活動(dòng)度(PTA)等肝功能指標(biāo)變化,后采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 21.0對(duì)比分析組間數(shù)據(jù)。
本研究數(shù)據(jù)處理采取SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件開展,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)呈百分比(%)表示,采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)呈均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用獨(dú)立配對(duì)t檢驗(yàn);當(dāng)P<0.05時(shí),存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(1)兩組病死率及并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比。聯(lián)合組病死率及并發(fā)癥發(fā)生率與參照組相比明顯要低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。(2)兩組消化道及黃疸癥狀改善時(shí)間對(duì)比。聯(lián)合組消化道及黃疸癥狀改善時(shí)間分別為(2.14±0.65)d、(29.26±2.25)d,參照組消化道及黃疸癥狀改善時(shí)間分別為(6.69±0.56)d、(60.46±2.55)d,聯(lián)合組與參照組相比明顯要短,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=32.258、55.806,P=0.000、0.000)。(3)兩組TBIL、ALT、PTA等肝功能指標(biāo)對(duì)比。聯(lián)合組TBIL、ALT、PTA等肝功能指標(biāo)分別為(92.23±52.06)umol/L、(85.46±21.14)U/L、(56.34±10.41)%,而參照組TBIL、ALT、PTA等肝功能指標(biāo)則分別為(204.44±64.21)umol/L、(171.52±33.62)U/L、(39.65±12.33)%,聯(lián)合組治療后TBIL、ALT等肝功能指標(biāo)與參照組相比要低,而PTA指標(biāo)與參照組相比要高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.257、13.173、6.291,P=0.000、0.000、0.000)。
乙型重癥肝炎在臨床中是由于多種因素共同參與引起的嚴(yán)重肝臟損害疾病,諸如HBV、內(nèi)毒素、細(xì)胞免疫及陽(yáng)性因子等共同作用,根據(jù)不同病因可分為免疫損傷、內(nèi)毒素血癥及肝細(xì)胞缺血缺氧等不同類型。據(jù)臨床資料[2]記載,針對(duì)乙型重癥肝炎疾病因應(yīng)根據(jù)其病理進(jìn)行對(duì)應(yīng)劃分,其中可將集體免疫損傷為主分為上升前期,后逐漸轉(zhuǎn)為上升期、平臺(tái)期及恢復(fù)期,目前臨床乙型重癥肝炎患者多為上升前期,病理則以免疫損傷及肝細(xì)胞缺血缺氧為主,故而針對(duì)其應(yīng)結(jié)合其特點(diǎn)實(shí)施有效護(hù)理,以對(duì)其健康提供保障。以往臨床針對(duì)初期乙型重癥肝炎患者多采用常規(guī)綜合治療,即:合理營(yíng)養(yǎng),保證熱量、蛋白質(zhì)、維生素供給、輸人血白蛋白或新鮮血漿,維持水電解質(zhì)平穩(wěn)及抗病毒等,應(yīng)用與臨床雖然具有一定效果,但由于疾病病理過(guò)程相對(duì)復(fù)雜,導(dǎo)致給予其治療措施未能取得滿意治療效果。因此,臨床針對(duì)初期乙型重癥肝炎患者應(yīng)及時(shí)采取準(zhǔn)確有效治療措施干預(yù),使其肝功能得到改善的同時(shí),對(duì)其健康及生命提供保障。糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療是近年來(lái)應(yīng)用于治療初期乙型重癥肝炎患者的干預(yù)措施,給予患者糖皮質(zhì)激素治療雖然能夠準(zhǔn)確作用于患者的免功能及代謝功能,并產(chǎn)生抗炎及免疫抑制的作用,但長(zhǎng)期及大量使用糖皮質(zhì)激素治療極易引起患者出現(xiàn)感染及出血等并發(fā)癥,故而本研究采用半衰期較短的氫化可的松靜脈滴注實(shí)施為期9 d的降階梯治療;氫化可的松是臨床人工合成的糖皮質(zhì)激素,具有較強(qiáng)抗炎、免疫抑制、抗毒、抗休克等作用,用于治療可快速發(fā)揮藥效;聯(lián)合臨床常規(guī)抗病毒等綜合治療能夠使治療效果得到提高,準(zhǔn)確改善其肝功能,并阻止患者體內(nèi)過(guò)強(qiáng)細(xì)胞免疫等表現(xiàn),對(duì)肝細(xì)胞膜進(jìn)行穩(wěn)定,從而實(shí)現(xiàn)阻斷肝細(xì)胞進(jìn)一步壞死的目的,進(jìn)而保證患者生命健康[3]。而且,經(jīng)過(guò)糖皮質(zhì)激素降階梯治療,患者肝炎癥狀在短期內(nèi)得到改善和控制,進(jìn)一步阻斷了肝臟衰竭征象的發(fā)展,為臨床治療及肝細(xì)胞再生營(yíng)造了良好條件。本研究結(jié)果,聯(lián)合組病死率及并發(fā)癥分別為(5.41%)、(2.70%),明顯低于參照組的(27.03%)、(24.32%),對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且患者經(jīng)治療,其消化道及黃疸癥狀緩解時(shí)間均明顯縮短,TBIL、ALT、PTA等肝功能得到有效改善,證實(shí)糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療具有顯著效果,能夠?qū)颊呓】堤峁┍U?,降低死亡率。此外,通過(guò)觀察臨床其他學(xué)者圍繞糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療對(duì)早期乙型重癥肝炎的阻斷效果及安全性分析開展的研究結(jié)果來(lái)看,其研究選取80例患者,均采用糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療,患者治療后肝功能得到有效改善,對(duì)本研究部分結(jié)果進(jìn)行了證實(shí),故認(rèn)為臨床采用糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒效果佳,且安全性及可行性均處于良好水平[4]。
綜上所述,在早期乙型重癥肝炎治療中采用糖皮質(zhì)激素降階梯聯(lián)合抗病毒治療效果顯著,可在改善其肝功能及縮短癥狀改善時(shí)間的同時(shí),降低并發(fā)癥對(duì)其造成的影響,具有較高臨床推廣價(jià)值。