龐莉
作者單位:110043 遼寧沈陽,沈陽二四五醫(yī)院婦產(chǎn)科
痛經(jīng)是一種婦科常見癥狀,指女性在月經(jīng)前后發(fā)生下腹痛、腰酸或其他不適等情況,對其學(xué)習(xí)、工作等正常生活帶來嚴重影響。臨床上,根據(jù)發(fā)病原因可將痛經(jīng)分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。原發(fā)性痛經(jīng)指生殖器官的痛經(jīng),在無器質(zhì)性疾病情況下出現(xiàn)的痛經(jīng),多在月經(jīng)初潮出現(xiàn)。繼發(fā)性痛經(jīng)則是多在盆腔疾病后出現(xiàn)的痛經(jīng)。本研究分析散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊治療原發(fā)性痛經(jīng)患者的臨床療效及其對經(jīng)期血漿前列腺素F2α(PGF2α)水平的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選擇2017年7月~2018年1月在我院接受治療的90例原發(fā)性痛經(jīng)患者作為研究對象。采用計算機隨機法將其分為兩組,各45例。觀察組患者年齡18~32歲,平均(26.13±3.22)歲;病程4.6個月~9.3年,平均(4.42±0.57)年。對照組患者年齡18~33歲,平均(26.12±3.43)歲;病程4.6個月~9.2年,平均(4.46±0.54)年。兩組一般資料比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 方法對照組予以消炎痛治療,經(jīng)前3天口服消炎痛,25mg/次,3次/d,連續(xù)服至經(jīng)期后第2天。治療3個月經(jīng)周期。
觀察組則予以散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊治療。散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊組成包括三七、龍血竭、浙貝母和薏苡仁,4粒/次,3次/d,經(jīng)前3天開始口服,連續(xù)服至經(jīng)期后第2天,治療3個月經(jīng)周期。
1.3 觀察指標比較兩組臨床療效;原發(fā)性痛經(jīng)從治療至消失的時間;治療前后患者經(jīng)期血漿PGF2α水平;不良反應(yīng)發(fā)生情況。
療效判定:顯效:小腹和腰部不適等癥狀消失,經(jīng)期血漿PGF2α指標正常;改善:小腹和腰部不適等癥狀改善,經(jīng)期血漿PGF2α改善程度在50%以上;無效:小腹和腰部不適等癥狀改善不明顯,經(jīng)期血漿PGF2α改善不足50%。有效率=顯效率+改善率[1]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS 22.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料(臨床療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況)采用百分數(shù)表示,組間進行卡方檢驗,計量資料(原發(fā)性痛經(jīng)從治療至消失時間、經(jīng)期血漿PGF2α水平)采用均數(shù)±標準差表示,組間進行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較觀察組臨床療效顯著優(yōu)于對照組,P<0.05。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
2.2 治療前后經(jīng)期血漿PGF2α水平比較治療前兩組患者經(jīng)期血漿PGF2α水平并無明顯差異,P>0.05;治療后觀察組經(jīng)期血漿PGF2α水平優(yōu)于對照組,P<0.05。見表2。
表2 治療前后經(jīng)期血漿PGF2α水平比較(±s)
表2 治療前后經(jīng)期血漿PGF2α水平比較(±s)
組別 例數(shù) 時期 經(jīng)期血漿PGF2α(ng/ml)觀察組 45 治療前 396.13±126.96治療后 278.56±33.21對照組 45 治療前 396.14±126.58治療后 315.72±84.53
2.3 兩組原發(fā)性痛經(jīng)從治療至消失的時間比較觀察組原發(fā)性痛經(jīng)從治療至消失時間為(2.11±0.41)個月經(jīng)周期,短于對照組的(3.42±1.01)個月經(jīng)周期,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.256,P=0.000)。
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組發(fā)生胃部不適1例,胃腸道反應(yīng)1例,腹脹1例;對照組發(fā)生胃部不適3例,胃腸道反應(yīng)3例,腹脹2例,頭暈頭痛3例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(6.67%)顯著低于對照組(24.44%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.154,P=0.007)。
原發(fā)性痛經(jīng)是婦科最常見的癥狀之一,具有較高的臨床發(fā)病率[2]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實[3],前列腺素、雌激素、催產(chǎn)素和β-內(nèi)啡肽與痛經(jīng)的發(fā)生機制有關(guān)。原發(fā)性痛經(jīng)的機制主要與月經(jīng)期子宮內(nèi)膜中PGF2α的合成和釋放有關(guān)。雖然原發(fā)性痛經(jīng)發(fā)生的機制未完全明確,但有研究顯示[4],其發(fā)生和PGF2α過多等有關(guān)。PGF2α高水平的情況下誘導(dǎo)子宮平滑肌收縮,導(dǎo)致下腹部疼痛痙攣。子宮平滑肌過度收縮可導(dǎo)致缺氧缺血,出現(xiàn)酸性代謝物質(zhì)堆積,這些代謝產(chǎn)物對神經(jīng)元產(chǎn)生進一步的刺激而引起痛經(jīng)。
在治療方面,消炎痛是一種前列腺素合成酶抑制劑,可非選擇性抑制環(huán)氧酶(COX,促進花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素)1和2而發(fā)揮止痛作用,其對于機體的雌激素水平無明顯的作用。消炎痛可一定程度減輕痛經(jīng),降低PGF2α水平,但對痛經(jīng)緩解作用有限,且副作用較多。而原發(fā)性痛經(jīng)多見于青春期女性,痛經(jīng)嚴重者直接影響患者正常的生活,因此需要選擇更為安全、有效的藥物。
散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊是中藥制劑,主要成分是龍血竭、浙貝母、三七和薏苡仁,方中龍血竭、三七可生新祛瘀;浙貝母可軟堅散結(jié)和清熱化痰;薏苡仁可祛濕利氣。諸藥合用,可共奏軟堅散結(jié),化瘀定痛的作用,目前散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊被廣泛用于子宮內(nèi)膜異位所致的繼發(fā)性痛經(jīng)、盆腔包塊、月經(jīng)不調(diào)、不孕等的治療中。臨床前動物試驗結(jié)果表明散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊具有一定的鎮(zhèn)痛作用,且可有效解痙和抗炎,促使血漿PGF2α,TXB2和血清雌二醇濃度降低,增加血清孕酮含量;增加身體的免疫力,改善微循環(huán)。對于子宮內(nèi)膜異位癥模型動物,散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊可抑制異位子宮內(nèi)膜生長?,F(xiàn)代藥理學(xué)證實[5],散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊可降低血漿PGF2α水平,有效改善微循環(huán),減少黃體功能損害,有效緩解痛經(jīng),動力學(xué)實驗研究表明[6],散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊還能降低黃體功能的損害,能明顯拮抗腎上腺素的血管收縮作用,促進血流灌注改善,從根本上緩解痛經(jīng)。
本研究中,對照組予以消炎痛治療,觀察組則予以散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊治療。結(jié)果顯示,觀察組臨床療效、原發(fā)性痛經(jīng)從治療至消失的時間、經(jīng)期血漿PGF2α水平均明顯優(yōu)于對照組,P<0.05。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,P<0.05。
綜上所述,散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊治療原發(fā)性痛經(jīng)的臨床療效確切,可更好地改善經(jīng)期血漿PGF2α水平,值得推廣應(yīng)用。