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        乳腺癌細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1α與Survivin表達(dá)的相關(guān)性及其臨床價(jià)值探討

        2019-04-28 01:10:48張穎雷潔許靜
        中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2019年3期
        關(guān)鍵詞:陽性細(xì)胞乳腺導(dǎo)管

        張穎 雷潔 許靜

        乳腺癌是女性發(fā)生率較高的惡性腫瘤之一,近年其發(fā)生率呈直線上升趨勢,給女性的身心健康帶來了很大影響[1]。臨床上近年研究的熱點(diǎn)問題為乳腺癌的轉(zhuǎn)移、侵襲分子調(diào)控機(jī)制。缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)是近年臨床上新發(fā)現(xiàn)的缺氧應(yīng)答調(diào)控因子,它在人體以及哺乳動(dòng)物體內(nèi)廣泛存在,在維持全身氧穩(wěn)態(tài)、細(xì)胞穩(wěn)定性方面發(fā)揮了非常重要的作用,是促使腫瘤發(fā)生的中間站,具有耐藥、抗凋亡、細(xì)胞增殖、無氧糖酵解、促使腫瘤血管生成的作用,在缺氧誘導(dǎo)基因中有一定的調(diào)控作用,HIF-1α含量升高是癌癥的不良預(yù)后因素[2]。生存素(inhibitor of apoptosis protein,Survivin)是凋亡抑制蛋白(IAPs)的一種,是近幾年臨床上新發(fā)現(xiàn)的凋亡因子,它具有抑制細(xì)胞凋亡、細(xì)胞分裂分化作用,在促進(jìn)乳腺癌的發(fā)生、腫瘤內(nèi)部血管生成方面發(fā)揮關(guān)鍵性作用[3]。在很多惡性腫瘤中HIF-1α、Survivin都存在過表達(dá)的情況,它們與腫瘤的發(fā)生緊密相關(guān)[4]。我院在乳腺癌細(xì)胞中HIF-1α與Survivin表達(dá)的相關(guān)性研究期間,發(fā)現(xiàn)HIF-1α與Survivin在乳腺癌的發(fā)生過程中存在很大聯(lián)系,通過檢測HIF-1α與Survivin的表達(dá)水平可以判斷患者的病情發(fā)展程度,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料選取2017年5月~2018年8月收治的乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌患者130例,對所有患者的HIF-1α、Survivin含量進(jìn)行檢測。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5,6],且通過檢查確診為乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變、乳腺癌;②臨床資料完整者;③隨訪資料完整者;④所有患者均知曉同意此次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有其他腫瘤者;②臨床資料不完整者;③隨訪資料不完整者;④精神異常者。130例患者,年齡 23~78 歲,平均(50.3±3.1)歲;其中腫瘤直徑≤2.0cm者49例,2.0~5.0cm者56例,>5.0cm者25例;組織學(xué):Ⅰ級24例,Ⅱ級67例,Ⅲ級39例;其中遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移18例,>3個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移35例,1~3個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移27例,腋窩淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移50例;分期:Ⅰ期25例,Ⅱ期41例,Ⅲ期23例,Ⅳ期41例;其中乳腺普通導(dǎo)管增生(UDH)27例,乳腺非典型導(dǎo)管增生(ADH)29例,乳腺導(dǎo)管原位癌(DCIS)35例,浸潤性乳腺癌(IDC)39例。所有患者一般資料存在可比性(P>0.05),研究獲得了我院倫理委員會(huì)審核與批準(zhǔn)。

        1.2 方法HIF-1α、Survivin含量檢測:所應(yīng)用的試劑由福州邁新生物公司提供,應(yīng)用免疫組織化學(xué)(Ultra Sensitive TMS-P)法對 DAB 進(jìn)行顯色,試劑盒為S-P,對常規(guī)的3~4μm切片進(jìn)行脫蠟、水化,應(yīng)用3%的雙氧水對其進(jìn)行處理,修復(fù)EDTA[7]。設(shè)置陽性、陰性對照組,陽性對照:已知的陽性切片,陰性對照:PBS代替一抗。后應(yīng)用高倍鏡觀察,對結(jié)果進(jìn)行判定,0分:陽性細(xì)胞數(shù)不超過5%;1分:陽性細(xì)胞數(shù)在6%~25%;2分:陽性細(xì)胞數(shù)在26%~50%;3分:陽性細(xì)胞數(shù)在51%~75%;4分:陽性細(xì)胞數(shù)超過75%。陽性強(qiáng)度判斷,1分:黃色;2分:棕黃色;3分:棕褐色;根據(jù)上述陽性細(xì)胞數(shù)分?jǐn)?shù)以及陽性強(qiáng)度判定分?jǐn)?shù)之和來判定陽性,兩者相加總分≥4分為陽性[8]。

        1.3 觀察指標(biāo)①分析HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌不同組織中的表達(dá)情況。②分析HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中的表達(dá)情況與臨床病理之間的關(guān)系。③分析HIF-1α與Survivin的表達(dá)相關(guān)性。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 18.0進(jìn)行分析,其中計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌不同組織中的表達(dá)情況HIF-1α、Survivin在乳腺浸潤性癌中的陽性表達(dá)率高于其他組織(P<0.05),見表1。

        2.2 HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中的表達(dá)情況與臨床病理之間的關(guān)系HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中的表達(dá)情況與患者的年齡、腫瘤大小無明顯關(guān)系(P>0.05),腫瘤發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)級別越高、腫瘤分期越高者HIF-1α、Survivin陽性率越高(P<0.05),見表2。

        2.3 HIF-1α與Survivin表達(dá)相關(guān)性分析在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中,HIF-1α與Survivin的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),見表3。

        表1 HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌不同組織中的表達(dá)情況[n(%)]

        表2 HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中的表達(dá)情況與臨床病理之間的關(guān)系(例)

        表3 HIF-1α與Survivin表達(dá)相關(guān)性

        3 討論

        乳腺癌是臨床上常見的女性惡性腫瘤之一,與其他國家相比,我國的乳腺癌發(fā)生率近年呈直線上升趨勢,且偏向于年輕化[9,10]。實(shí)體腫瘤中最常見的為缺氧,HIF-1α主要是腫瘤在缺氧條件下分泌而來,其表達(dá)情況可以反映腫瘤瞬間缺氧狀況[11]。腫瘤細(xì)胞發(fā)生缺氧后會(huì)刺激HIF-1α的表達(dá),另外,腫瘤細(xì)胞中的某些抑癌基因、癌基因會(huì)被激活而促使HIF-1α的分泌,提高HIF-1α的水平[12]。HIF-1α被激活后可以對多種下游基因進(jìn)行調(diào)節(jié),進(jìn)而會(huì)促使血管生成因子的增長繁殖,加快腫瘤發(fā)展。HIF-1α在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展過程中也是過表達(dá),過度表達(dá)對預(yù)后不利。生長素(Survivin)是臨床上近幾年發(fā)現(xiàn)的具有較強(qiáng)凋亡抑制作用的因子,在多種惡性腫瘤中它的表達(dá)水平比較異常,其作用是促進(jìn)細(xì)胞分裂、生長、抑制細(xì)胞凋亡等[13]。

        抑癌基因失去活性、癌基因被激活等都會(huì)使HIF-1α的水平顯著增高,使活性顯著增強(qiáng)。HIF-1α在缺氧誘導(dǎo)基因發(fā)揮作用的過程中起著非常重要的作用,HIF-1α可以對多種下游靶基因的轉(zhuǎn)錄活性進(jìn)行調(diào)控。近幾年臨床上對HIF-1α與乳腺癌之間的關(guān)系進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)在乳腺癌、腎癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、前列腺癌、肺癌中HIF-1α陽性表達(dá)率較高,在很多癌前病變中也有一定的表達(dá),但是在良性腫瘤中沒有HIF-1α的表達(dá)[14]。通過對乳腺癌患者的組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn),可以觀察患者不同組織處HIF-1α、Survivin的表達(dá)情況。研究顯示,HIF-1α、Survivin在乳腺浸潤性癌中的陽性表達(dá)率高于其他組織(P<0.05),隨著乳腺癌組織的惡化程度,HIF-1α、Survivin的表達(dá)情況也發(fā)生著變化,惡化程度越高,HIF-1α、Survivin含量就越高。因此,可以通過檢測患者體內(nèi)的HIF-1α、Survivin含量來判斷患者的病情變化。

        乳腺癌對廣大女性的身心健康造成了很大影響,因此,盡早進(jìn)行診斷、實(shí)施治療對于改善患者預(yù)后非常重要。HIF-1主要是機(jī)體為了適應(yīng)缺氧應(yīng)激而分泌的因子,有α和β兩種形式,都是通過核轉(zhuǎn)位進(jìn)入細(xì)胞核,活性主要由HIF-1α因子的穩(wěn)定性與表達(dá)水平?jīng)Q定[15,16]。腫瘤在進(jìn)行生長、發(fā)展期間,HIF-1α因子會(huì)與其他的缺氧因子比如促紅細(xì)胞生成素(EPO)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等結(jié)合來促使腫瘤血管的生成,HIF-1α因子會(huì)與其他的缺氧因子結(jié)合,加快腫瘤的生長與發(fā)展進(jìn)程。HIF-1α含量與乳腺癌患者的雌激素水平之間存在一定的聯(lián)系,患者的雌激素水平越高,說明分子分型較好,治療后的效果也更好[17]。因此檢測乳腺癌患者的HIF-1α含量,有利于判斷患者預(yù)后、腫瘤轉(zhuǎn)移、侵襲情況、腫瘤生長發(fā)展?fàn)顩r等。另外,HIF-1α還可以激活乳腺癌耐藥蛋白(BRCP)基因的活性,使它在乳腺癌耐藥過程中發(fā)揮一定的作用。Survivin是一種IAPs家族的因子,它的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂、抑制細(xì)胞凋亡,其抑制細(xì)胞凋亡的作用非常強(qiáng)。另外,Survivin可以使腫瘤細(xì)胞失去凋亡監(jiān)測點(diǎn)的束縛,會(huì)使細(xì)胞發(fā)生異常生長與分裂,進(jìn)而使癌細(xì)胞加快生長繁殖進(jìn)程;同時(shí),Survivin可以促進(jìn)淋巴管、腫瘤血管的生產(chǎn),降低放化療對腫瘤細(xì)胞的促凋亡作用。Survivin主要在胎兒生長發(fā)育過程中表達(dá),在健康人體中的非增殖細(xì)胞內(nèi)不會(huì)表達(dá)。研究顯示,HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中的表達(dá)情況與患者的年齡、腫瘤大小無明顯關(guān)系(P>0.05),腫瘤發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級高其表達(dá)陽性率較高(P<0.05),這就說明,HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中的高表達(dá)可能與乳腺癌發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移密切相關(guān),因此,HIF-1α、Survivin在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中過度表達(dá)會(huì)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長繁殖,它們在促進(jìn)腫瘤發(fā)展進(jìn)程中起到了關(guān)鍵性作用。另外,細(xì)胞核中Survivin的表達(dá)水平可以反映乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌患者的總生存期,當(dāng)細(xì)胞核中Survivin的表達(dá)水平與胞質(zhì)中Survivin的表達(dá)水平比例超過5時(shí),乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌患者的總生存期較高,細(xì)胞核中Survivin的表達(dá)水平與胞質(zhì)中Survivin的表達(dá)水平比例與患者的原癌基因人類表皮生長因子受體2(HER-2)陰性率、雌激素受體陽性率呈正相關(guān)[18],這就說明,細(xì)胞核中Survivin的表達(dá)水平與胞質(zhì)中Survivin的表達(dá)水平比例越高,患者的原癌基因人類表皮生長因子受體2的陰性率就越高,雌激素受體陽性率就越高,這對患者的預(yù)后有積極的改善作用。

        研究顯示,在乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌中,HIF-1α與Survivin的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),這說明,降低乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生病變及乳腺癌患者的HIF-1α表達(dá)水平,有利于降低Survivin表達(dá)水平,這利于改善患者預(yù)后。同時(shí),在乳腺癌發(fā)生發(fā)展期間,HIF-1α與Survivin會(huì)相互協(xié)同發(fā)生作用,因此,盡早對患者進(jìn)行檢查、診斷、治療,更有利于提高患者的生存質(zhì)量。在惡性腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中,最少會(huì)有2個(gè)基因被異常激活,從而才可以有效地促進(jìn)腫瘤生長、誘導(dǎo)腫瘤轉(zhuǎn)移和侵襲等。

        此次研究的不足:樣本量較小,所得到的結(jié)果可能存在一定的局限性,在今后的工作中,會(huì)不斷進(jìn)行深入的研究與分析,以便對本次結(jié)果進(jìn)行證實(shí)。

        綜上所述,乳腺癌細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1α與Survivin表達(dá)呈正相關(guān),可以通過HIF-1α、Survivin在乳腺癌中的表達(dá)情況來判斷患者的病情進(jìn)展,進(jìn)而有利于為臨床治療提供一定的依據(jù),有較高的臨床價(jià)值。

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