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        黃芪總皂苷調節(jié)環(huán)狀RNA34116表達阻止肝纖維化進展

        2019-04-28 05:10:48周玉平楊萍唐春蘭璩輝呂雪幼胡桂梅
        溫州醫(yī)科大學學報 2019年4期
        關鍵詞:抗肝拉菲膠原

        周玉平,楊萍,唐春蘭,璩輝,呂雪幼,胡桂梅

        (1.寧波大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院 消化內科,浙江 寧波 315020;2.寧波衛(wèi)生職業(yè)技術學院 護理學院,浙江寧波 315100;3.寧波大學醫(yī)學院 預防醫(yī)學系,浙江 寧波 315211)

        肝纖維化是各種慢性肝病向肝硬化、肝癌、肝衰竭方向發(fā)展過程中的共同病理階段。我國是肝病大國,尤其是慢性乙肝患者數(shù)量巨大,脂肪肝等非感染性慢性肝病也日趨增多,因而在我國防治肝纖維化的任務尤為艱巨[1-2]。雖然關于肝纖維化的基礎和臨床研究取得了諸多進展,但現(xiàn)代醫(yī)學干預肝纖維化進展仍局限于病因學的治療,臨床上仍缺乏抗肝纖維化的有效化學或生物藥物[3]。中醫(yī)藥是解決肝纖維化難題的有效途徑。黃芪總皂苷(astragalosides,AST)是黃芪的主要藥效成分,具有顯著的抗肝纖維化作用,但其效應機制有待進一步研究。本研究結合分子生物學領域非編碼RNA的最新研究成果,從環(huán)狀RNA(circular RNA,circRNA)角度在轉錄水平解析AST抗肝纖維化作用機制。課題組前期通過circRNA芯片分析發(fā)現(xiàn),mmu_circ_34116是肝纖維化模型肝組織中變化最為顯著的circRNA,但AST是否能調節(jié)circRNA表達尚未見報道,本研究擬初步探討AST對其表達的影響。

        1 材料和方法

        1.1 材料 C57BL/6雄性小鼠,SPF級,體質量18~22 g,購于北京維通利華實驗動物技術有限公司,生產許可證號SCXK(京)2016-0006,飼養(yǎng)于寧波大學實驗動物中心。本研究獲得寧波大學動物倫理委員會批準同意。AST,批號H-045-160721,純度98.87%,購自成都瑞芬思生物科技有限公司。索拉菲尼,批號S5080,購自北京索萊寶科技有限公司。

        1.2 主要試劑和儀器 四氯化碳(CCl4)分析純購自上海國藥集團化學試劑有限公司。蘇木精、麗春紅、苯胺藍均購自美國Sigma公司。谷丙轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、白蛋白(albumin,ALB)檢測試劑盒購自南京建成生物工程研究所。RNA-hold液購自北京全式金生物公司。TRIZOL購自美國Invitrogen公司。反轉錄試劑盒GoScriptTMReverse Transcription System、實時熒光定量PCR試劑盒GoTaq?qPCR Master Mix購自美國Promega公司。Agilent-Mx3005P實時熒光定量PCR儀為美國安捷倫公司產品。PCR小鼠引物由北京六合華大基因科技有限公司合成,引物序列見表1。

        1.3 動物造模和標本取材 實驗小鼠適應性喂養(yǎng)3 d,隨機分為正常組、CCl4模型組、CCl4+AST組、CCl4+索拉菲尼組,每組8只。除正常組外的小鼠按

        表1 PCR所用引物序列

        1.4 肝組織病理學觀察 制作肝組織石蠟切片,行HE染色和Masson染色,觀察組織炎癥和膠原增生情況。組織切片由2位病理專家盲法閱片。Masson染色時,膠原纖維呈藍色或深藍色,用Image-Pro Plus 6.0軟件測量膠原纖維的面積,每個樣本取5個視野,計算每個標本的膠原纖維總面積(μm2)。

        1.5 血清肝功能檢測 采用試劑盒法,嚴格按照說明書進行操作。

        1.6 Real time PCR Trizol法提取小鼠肝組織總RNA,取2 μg總RNA反轉錄成cDNA(20 μL體積),5倍稀釋后-20 ℃保存。PCR擴增反應體系為20 μL,條件設置為:95 ℃預變性5 min;40個PCR循環(huán)(95 ℃變性10 s,60 ℃退火60 s)。經內參GAPDH校正,采用2-ΔΔCT法計算目的基因的相對表達量。輕,見少量炎癥細胞浸潤。見圖1。

        1.7 統(tǒng)計學處理方法 采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料以形式表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較用LSD法進行分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 4組肝組織炎癥反應病理結果比較 HE染色顯示,正常組小鼠肝小葉結構清晰,肝細胞索由中央靜脈向四周放射,中央靜脈、匯管區(qū)動靜脈以及膽管結構正常;CCl4模型組小鼠肝細胞廣泛壞死,匯管區(qū)可見大量的炎性細胞浸潤;與CCl4模型組比較,CCl4+AST組和CCl4+索拉菲尼組小鼠肝細胞壞死較體質量以15% CCl4-橄欖油溶液2 mL/kg,腹腔注射,每周3次,共5周,正常組不處理。

        根據(jù)課題組前期工作基礎,CCl4+AST組每天給藥劑量為164 mg/kg,CCl4+索拉菲尼每天劑量為4 mg/kg,藥物用蒸餾水溶解,配置成合適混懸液灌胃。正常組和CCl4模型組以等體積蒸餾水灌胃,自造模第3周首日開始灌胃給藥,每日1次,給藥3周。5周末采集小鼠肝臟,戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉小鼠,下腔靜脈采血,切取肝臟最大葉放入4%多聚甲醛固定用于石蠟切片;其余肝組織投入液氮中速凍后轉入-80 ℃長期保存?zhèn)溆谩?/p>

        2.2 4組肝組織膠原沉積結果比較 正常組小鼠僅在肝臟的匯管區(qū)以及中央靜脈周圍見少量膠原纖維;CCl4模型組小鼠纖維間隔增寬致密,形成大小不一的完整假小葉結構;與CCl4模型組比較,CCl4+AST組和CCl4+索拉菲尼組小鼠肝組織膠原纖維間隔明顯變窄、減少,少見完整的假小葉結構,見圖2。膠原纖維面積半定量分析結果顯示:與正常組比較,CCl4模型組膠原面積顯著增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與CCl4模型組比較,CCl4+AST組、CCl4+索拉菲尼組膠原面積顯著減少,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表2。

        2.3 4組血清肝功能指標的比較 與正常組比較,CCl4模型組血清ALT、TBil水平均顯著上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);而ALB水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與CCl4模型組比較,CCl4+AST組和CCl4+索拉菲尼組ALT、TBil活性均顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);ALB水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        2.4 4組肝組織mmu_circ_34116表達水平的比較與正常組比較,CCl4模型組肝組織mmu_circ_34116表達顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與CCl4模型組比較,CCl4+AST組mmu_circ_34116表達顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與CCl4模型組比較,CCl4+索拉菲尼組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        圖1 4組肝組織炎癥反應的病理結果(HE染色)

        圖2 4組對肝組織膠原沉積的病理結果比較(Masson染色)

        表2 4組肝組織膠原沉積、血清肝功能指標和mmu_circ_34116表達水平的比較(每組n=8,

        表2 4組肝組織膠原沉積、血清肝功能指標和mmu_circ_34116表達水平的比較(每組n=8,

        與正常組比:aP<0.01;與CCl4模型組比:bP<0.01,cP<0.05

        正常組 1 070.0± 768.4 24.85±2.28 7.53±0.83 29.13±2.03 2.21±0.13 CCl4模型組 29 116.6±12 633.8a 57.07±5.96a 13.72±1.09a 27.58±1.20 0.34±0.11a CCl4+AST組 13 252.1± 4 205.6b 43.71±1.33b 10.63±1.12b 29.18±1.17 1.16±0.21b CCl4+索拉菲尼組 17 062.1± 3 674.3c 35.01±2.59b 9.45±0.65b 28.08±1.23 0.41±0.15 F 22.246 212.221 59.944 2.361 253.225 P<0.01 <0.01 <0.01 0.093 <0.01

        3 討論

        中醫(yī)藥防治肝纖維化、肝硬化歷史悠久,臨床和基礎研究均顯示出了其良好的前景[4]。中醫(yī)學無肝纖維化和肝硬化病名,根據(jù)其臨床特點,肝纖維化多屬于中醫(yī)“脅痛”“積聚”范疇[5],正虛血瘀是本病的基本病機特點。張華等[6]結合古典文獻研究及近現(xiàn)代名中醫(yī)認識,在深入系統(tǒng)的臨床和基礎研究基礎上,提出了“血瘀為積之標,虛損乃積之本”的“虛損生積”病機學說,得到了學術界的廣泛認可。黃芪為膜莢黃芪的根,具有補氣固表、托毒生肌、利水等功效。《本草綱目》謂之“可治一切氣衰血虛之證”,與肝硬化“虛損生積”病機特點相對應,是臨床防治肝硬化方劑如黃芪湯、當歸補血湯、861方等名方的主藥。馬紅等[7]通過動物實驗證實了單味黃芪對肝纖維化具有良好的治療作用。AST是黃芪的主要有效成分[8],屬于單味藥物的組分復方配伍形式。有研究報道,AST在體內能抑制多種動物模型的肝纖維化進展[9-10]。本研究通過經典的CCl4小鼠模型的干預實驗,再次證實AST能顯著抑制肝纖維化的進展,與上述文獻報道結果一致。

        近年來,隨著RNA測序技術和生物信息學的發(fā)展,研究者發(fā)現(xiàn)了ncRNA家族的新成員circRNA,研究證實,circRNA在人類細胞中廣泛存在,并且在調控人類基因中潛能巨大,circRNA的研究成了ncRNA研究領域的最新焦點之一,circRNA的生物學功能研究進展迅速[11]。目前對于circRNA與疾病的研究主要集中在腫瘤領域,circRNA與肝臟疾病的研究目前報道不多,已有的研究主要集中在原發(fā)性肝癌領域[12]。本課題組報道了小鼠肝纖維化模型肝組織circRNA的表達譜變化,通過基因芯片技術初步篩選出了肝組織差異表達的circRNA共有69個,其中mmu_circ_34116是變化最為顯著的circRNA之一,CCl4模型組表達比正常組降低了4.67倍,提示其可能與肝纖維化發(fā)病機制有關,有可能是藥物干預的靶標[13]。

        本課題組進一步研究證實,mmu_circ_34116與肝星狀細胞的活化有關,敲低肝星狀細胞中mmu_circ_34116的表達可以顯著抑制細胞的活化,這提示mmu_circ_34116可能是抗肝纖維化的有效靶點[14]。本研究通過小鼠肝纖維化模型證實,mmu_circ_34116在模型中均顯著降低。同時,我們通過AST的干預實驗發(fā)現(xiàn),AST能顯著提高模型組降低的mmu_circ_34116的表達水平,我們推測這可能是AST抗肝纖維化在轉錄水平的機制之一。此外,我們發(fā)現(xiàn)陽性對照藥索拉菲尼雖然也有較好的抗肝纖維化作用,但對mmu_circ_34116表達卻無顯著影響,這提示索拉菲尼的干預環(huán)節(jié)可能與circRNA這一轉錄水平的調節(jié)機制無關,而是作用于轉錄后環(huán)節(jié)如mRNA的翻譯、信號通路蛋白的調控等環(huán)節(jié)[15-16]。這也從另一方面說明,中藥組分在抗肝纖維化效應方面具有多層次、多環(huán)節(jié)、多靶點的優(yōu)勢。

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