石建森,郭明慧,陳淑霞
(山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所,山西太原030031)
羊肚菌(Morchella spp.)是一種珍貴的食用菌,隸屬于子囊菌亞門(Ascomycota)盤菌綱(Discomycetes)盤菌目(Pezizales)羊肚菌科(Morchellaceae)。目前已在我國(guó)四川、湖北、山西等地開始大規(guī)模的人工種植,發(fā)展比較迅速。但是由于在羊肚菌方面的理論研究尚不夠深入,許多東西還不甚清楚,就在很大程度上限制了羊肚菌種植的工藝與水平,產(chǎn)量極不穩(wěn)定。
羊肚菌的分生孢子產(chǎn)生是羊肚菌栽培中一個(gè)特殊階段,有人已經(jīng)把分生孢子的數(shù)量與產(chǎn)量聯(lián)系起來(lái),認(rèn)為原基的形成數(shù)量與分生孢子的多少形成相關(guān),沒(méi)有分生孢子就形不成原基[1-3]。但是有大量的試驗(yàn)證實(shí),直接從栽培土壤表面收集的分生孢子,在純培養(yǎng)或混合培養(yǎng)的條件下,不能萌發(fā)產(chǎn)生新的菌絲,推測(cè)分生孢子是羊肚菌真正的休眠體[4]。對(duì)于羊肚菌子實(shí)體的形成有人提出了不同的看法,認(rèn)為羊肚菌子實(shí)體是由菌核發(fā)展而來(lái)的[5-7],并詳細(xì)描述了由菌核到子實(shí)體形成的4個(gè)階段。VOLK等[8]在前者基礎(chǔ)上提出了完整的羊肚菌生活史,在這個(gè)假設(shè)的生活史中,菌核在子實(shí)體形成中的作用占據(jù)了主導(dǎo)位置。
本研究對(duì)尖頂羊肚菌(M.conica)菌絲、分生孢子及原基進(jìn)行了詳細(xì)的顯微觀察,著重分析探討了分生孢子在原基的形成過(guò)程中所起的作用,對(duì)羊肚菌生活史提出了新的見(jiàn)解,使人們對(duì)羊肚菌生活史有一個(gè)更加科學(xué)的認(rèn)識(shí)。
供試栽培菌株尖頂羊肚菌8號(hào)來(lái)自山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所菌種保藏室。
羊肚菌栽培試驗(yàn)在山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院東陽(yáng)試驗(yàn)示范基地12號(hào)大棚進(jìn)行。2017年12月20日播種,3 d后菌絲開始萌發(fā),6 d后大量氣生菌絲形成,13 d后土壤表面產(chǎn)生大量分生孢子,特別是畦邊排水渠兩側(cè)見(jiàn)成片分生孢子聚集。2018年3月14日開始出菇,有大量原基產(chǎn)生。
在各個(gè)階段分別取樣。菌絲取于畦上土壤表面,原基取于水渠邊分生孢子聚集區(qū)域,并在山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察與拍照。
羊肚菌播種后3 d就會(huì)萌發(fā),在土壤中形成大量的菌絲,這些菌絲有一部分在土壤表面形成氣生菌絲,氣生菌絲在10~15 d就在土壤表面形成大量的分生孢子(圖1)。還有一部分菌絲深入土壤中形成基內(nèi)菌絲。
氣生菌絲根部粗,大部分處于40~70 μm,透明狀,偶有分枝、融合少,看不清菌絲細(xì)胞分隔與核相,也有少量很細(xì)的菌絲。氣生菌絲前段菌絲變細(xì),分叉增多,菌絲直徑20~60 μm。去掉氣生菌絲,緊貼土壤表面發(fā)現(xiàn)一掃帚狀菌絲,主干最粗處600 μm,細(xì)處 240 μm,主干上分枝 60 μm。
在土壤中發(fā)現(xiàn)的基內(nèi)菌絲與土壤表面的氣生菌絲有明顯的不同,不僅顏色深,呈淡黃色,而且韌性強(qiáng),菌絲粗40~80 μm,這部分菌絲有大量的分叉與三角型聯(lián)結(jié)(圖2),筆者暫命名為活躍菌絲,推測(cè)其可能是羊肚菌菌絲分化出的不同于氣生菌絲的另一種菌絲。
氣生菌絲前端分枝形成分生孢子梗,分枝菌絲20 μm左右,孢子梗更細(xì),分生孢子輪生于孢子梗上,初期呈雪白色(圖3)。分生孢子在澆出菇水后,在畦邊排水渠邊上大片聚集。
2.4.1 栽培試驗(yàn)的觀察結(jié)果 原基在水渠邊上分生孢子稠密區(qū)域大量發(fā)生,大小參差不齊,相差甚遠(yuǎn),在同一個(gè)區(qū)域呈現(xiàn)有針尖大小的、有米粒大小的、有黃豆大小的,還有剛開始分化的與分化已完成的。原基呈肉質(zhì),小時(shí)透明,稍大時(shí)頂部呈灰黑色。原基中也有呈乳白色的,觀察發(fā)現(xiàn)這種原基不能發(fā)育成子實(shí)體(圖4)。
試驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn),在種植區(qū)畦邊分生孢子越密集的區(qū)域原基發(fā)生的越多,分生孢子少的區(qū)域原基少,沒(méi)有分生孢子的區(qū)域不產(chǎn)生原基;分生孢子被移植到別的地方或被水沖到遠(yuǎn)離種植區(qū)的地方,也不產(chǎn)生原基,這就表明了分生孢子與原基發(fā)生有密切的關(guān)系,而且只有分生孢子并不能形成子實(shí)體,這就暗示了原基的形成除了分生孢子還需要畦內(nèi)土壤中另一種元素的共同作用。
2.4.2 原基的發(fā)生與活躍菌絲的關(guān)系 對(duì)原基進(jìn)行顯微觀察發(fā)現(xiàn),原基根部與活躍菌絲緊密相連,這種活躍菌絲粗約40 μm,有韌性,在近原基端呈微紅色,距離越近顏色越深,菌絲內(nèi)分隔清晰可見(jiàn),常常呈叉狀(圖5)。與單個(gè)原基相連的活躍菌絲有的是1根,有的是2根,也有3根的,進(jìn)入不同原基的活躍菌絲組成一個(gè)網(wǎng)絡(luò),這種菌絲來(lái)自于土壤里面另一種區(qū)別于氣生菌絲的菌絲。還觀察到活躍菌絲進(jìn)入原基處有的形成一個(gè)明顯的保護(hù)鞘。
原基根部有毛刷狀透明的細(xì)菌絲,菌絲粗20~10 μm,似初生根毛。推測(cè)這些毛刷狀菌絲是由活躍菌絲激發(fā)形成的,是以后形成龐大肉質(zhì)假根的基礎(chǔ)。
通過(guò)大量的對(duì)原基及活躍菌絲的觀察,認(rèn)為活躍菌絲在環(huán)境適宜的條件下與分生孢子發(fā)生了作用,促使分生孢子的膨大并與分生孢子相互作用才形成了原基,在這個(gè)過(guò)程中,分生孢子相當(dāng)于卵子,活躍菌絲則擔(dān)當(dāng)了精子的角色。
基于大量的顯微觀察分析及相關(guān)的試驗(yàn),本研究提出一個(gè)新的羊肚菌生活史描述。羊肚菌生活史新模型(圖6)的要點(diǎn)在于:(1)羊肚菌菌絲在土壤中萌發(fā)并分化出2種菌絲,其中,一種是氣生菌絲,其在土壤表面形成單核的分生孢子[9-11],另一種菌絲則是本研究所述的活躍菌絲。(2)由活躍菌絲作用于分生孢子,使分生孢子在適宜的環(huán)境下膨大分化成原基,分生孢子相當(dāng)于卵子,活躍菌絲相當(dāng)于精子。(3)在這個(gè)關(guān)于羊肚菌生活史的新模型中分生孢子占據(jù)重要的位置,與以前所沿用的以菌核為中心的羊肚菌生活史有本質(zhì)的區(qū)別。
關(guān)于羊肚菌分生孢子人們已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究,CARRIS等[12]證實(shí)了斯萊德羊肚菌(M.cryptosph-aeria populina)白座焦孢(Diatrype stigma)的分生孢子不萌發(fā)。JACBOS等[13-14]對(duì)其細(xì)胞核進(jìn)行染色分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),它們的分生孢子均是單核狀態(tài),細(xì)胞核幾乎完全充盈在鐮刀型的無(wú)性孢子內(nèi),作者推測(cè)它們可能是扮演著不動(dòng)精子的角色。國(guó)內(nèi)學(xué)者劉偉等[9]對(duì)梯棱羊肚菌分生孢子的觀察,也證明了分生孢子為單核,偶見(jiàn)2個(gè)或3~4個(gè)核,并且證明孢子內(nèi)有核分裂行為,但是沒(méi)有說(shuō)明核分裂的具體時(shí)期。
本研究通過(guò)對(duì)羊肚菌原基的大量觀察發(fā)現(xiàn)了一種活躍菌絲的存在,而且推測(cè)羊肚菌的分生孢子只有在與這種菌絲發(fā)生了相互作用后才能萌發(fā)形成原基。OWER[15]及CARRIS等[12]的試驗(yàn)證明至少4種羊肚菌的分生孢子單獨(dú)培養(yǎng)均不能萌發(fā),也從側(cè)面支持了本試驗(yàn)的研究結(jié)果。
本研究提出的羊肚菌生活史新模型能夠合理解釋分生孢子單獨(dú)培養(yǎng)不能萌發(fā)[12,16],及分生孢子與子實(shí)體原基數(shù)量的相關(guān)性[1]等問(wèn)題,但要搞清楚羊肚菌菌絲如何分化出活躍菌絲及活躍菌絲與分生孢子相互作用的詳細(xì)過(guò)程,還有待于進(jìn)一步更加深入的研究。