劉 靜,張志英,李 丹
(秦皇島市第二醫(yī)院,河北 秦皇島 066600)
為了探討低分子肝素聯(lián)合川芎嗪在早發(fā)型重度子癇前期中的治療作用,特開展本次研究,將結果報道如下。
選擇2013年3月~2015年3月于秦皇島市第二醫(yī)院住院治療及分娩的早發(fā)型重度子癇前期(孕34周前發(fā)?。┗颊?0例,按住院順序,單號分為對照組,共計40例,年齡分布在27~40歲之間,平均年齡為(33.18±5.81)歲,孕周為(29.78±3.17)周,初產婦為11例,經產婦29例,雙號分為觀察組,共計40例,年齡分布在28~43歲之間,平均年齡為(34.55±6.35)歲,孕周為(30.18±2.79)周,初產婦為14例,經產婦26例,兩組患者在一般資料方面經統(tǒng)計學檢驗差異不顯著,P>0.05,具有可比性。
兩組患者均接受臨床一般拮抗、降壓以及利尿治療,同時,對照組患者接受硫酸鎂常規(guī)治療,選擇湖南科倫制藥有限公司生產的國藥準字為H20057636的硫酸鎂,目標劑量為4.0g溶于20mL10%葡萄糖溶液中緩慢推注,并選用15g溶于500mL10%葡萄糖按照1.5g/h的速度靜脈滴注。在對照組基礎上采用低分子肝素+川芎嗪聯(lián)合治療,低分子肝素選擇深圳賽保爾生物藥物有限公司生產,國藥準字為H20090247,5000 U/次,1次/d皮下注射方式給藥。川芎嗪注射液選擇鄭州卓峰制藥有限公司生產,國藥準字為H20055479,取40~80mg,稀釋于0.9%氯化鈉注射液250~500mL中靜脈點滴,1次/d。
對比兩組患者臨床療效,主要包括兩組患者的凝血功能指標以及妊娠結局。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件對本次研究數據進行統(tǒng)計學分析。
詳見下表1,在D-Dimer方面,觀察組顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),在PLT、Fbg、PT、TT、INR方面,組間差異不顯著(P>0.05)。
表1 各項凝血功能指標檢測結果對比(x±s)
詳見下表2,在妊娠延長天數方面,觀察組顯著高于對照組,P<0.05,預后優(yōu)勢顯著。在胎兒窒息發(fā)生率方面,觀察組為5.00%,對照組為22.5%,組間差異顯著(P<0.05)。在圍產兒死亡率方面,組間差異不顯著(P>0.05)。
表2 兩組患者妊娠結局對比
子癇前期是婦產科臨床較為危重的妊娠期階段,是妊娠期高血壓疾病的重要類型,該病起病隱匿,對于母嬰結局十分不利,是圍產期死亡的重要因素。對于子癇前期,首要的治療方法就是期待療法、解痙治療、血壓控制[1]。近年來,隨著對于子癇前期的認識不斷加深,抗凝治療也逐漸成為重要的治療手段,特別是低分子肝素,具有良好的抗凝、抗血栓、抗炎、抗氧化等作用,并發(fā)癥少,應用普遍,取得了良好的臨床療效。川芎嗪對于高血壓具有良好的臨床療效。在本次研究中,探討了低分子肝素聯(lián)合川芎嗪的治療效果,結果顯示,觀察組在D-Dimer改善、妊娠延長天數和新生兒窒息方面,具有顯著性優(yōu)勢,P<0.05。與王麗珍[2]、崔紅梅[3]等的研究具有相似性。
綜上,低分子肝素聯(lián)合川芎嗪治療早發(fā)型重度子癇前期療效顯著,減少妊娠并發(fā)癥,改善母嬰結局,值得推廣。