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        硝酸鹽污染氮氧同位素溯源及貢獻(xiàn)率分析——以南陽地區(qū)為例

        2019-04-19 09:31:16曹勝偉費(fèi)宇紅崔向向張學(xué)慶原若溪李亞松
        水文地質(zhì)工程地質(zhì) 2019年2期
        關(guān)鍵詞:硝酸鹽淺層貢獻(xiàn)率

        曹勝偉,費(fèi)宇紅,田 夏,崔向向,張學(xué)慶,原若溪,李亞松

        (1.中國地質(zhì)科學(xué)院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所,河北 石家莊 050061; 2.吉林大學(xué)地下水資源與環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長春 130021)

        20世紀(jì)70年代以來,地下水硝酸鹽污染問題在國際上屢見報(bào)道[1-3]。三氮已經(jīng)成為我國地下水中最主要的幾種污染物之一[4-8],區(qū)域地下水硝酸鹽氮濃度的增加是導(dǎo)致我國地下水質(zhì)量惡化的主要原因。硝酸鹽是一種與人類活動(dòng)密切相關(guān)的污染因子,硝酸鹽污染具有隱蔽性、多源性的特點(diǎn)[9-10],治理難度大,易形成大面積的面源污染。已有修復(fù)技術(shù)很難有效控制硝酸鹽的面源污染,因此選取合適的污染溯源方法,從源頭上減少硝酸鹽向地下水系統(tǒng)的輸入是控制硝酸鹽污染最為有效的手段。

        傳統(tǒng)的污染來源判斷手段將土地利用類型與水文地球化學(xué)理論相結(jié)合,所得結(jié)論帶有相當(dāng)?shù)牟淮_定性。隨著水體同位素測(cè)試手段不斷完善,穩(wěn)定同位素成為了污染溯源的有效手段之一。硝酸鹽具有15N與18O兩種穩(wěn)定同位素,Kohl[11]最早使用15N單體同位素判斷水體中硝酸鹽污染來源,Amberger[12]對(duì)該方法進(jìn)行了改進(jìn),將18O引入硝酸鹽污染溯源,使氮氧同位素成為硝酸鹽污染溯源方面應(yīng)用最為廣泛的技術(shù)手段。然而,不同來源的同位素組成依然具有相當(dāng)部分的重疊區(qū)間,判斷結(jié)果仍然具有不確定性;同時(shí)定性的結(jié)論不足以支撐制定相關(guān)的污染控制措施。選取合適的模型計(jì)算不同來源的硝酸鹽對(duì)污染的貢獻(xiàn)率,能在一定程度上解決該問題,更好地為污染源的控制與管理服務(wù)。目前應(yīng)用較為廣泛的貢獻(xiàn)率計(jì)算方法是基于線性混合定律的IsoSource軟件[13]及基于R語言編寫的SIAR程序包[14]。

        本次研究區(qū)位于河南省的南陽地區(qū)。農(nóng)業(yè)及養(yǎng)殖業(yè)是該地區(qū)的核心產(chǎn)業(yè),區(qū)內(nèi)人口密集,人類活動(dòng)復(fù)雜,同時(shí)也是“南水北調(diào)”中線工程渠首所在地區(qū)。已有工作發(fā)現(xiàn)該地區(qū)淺層含水層存在一定程度的硝酸鹽污染,其中內(nèi)鄉(xiāng)縣、鎮(zhèn)平縣、鄧州市一帶硝酸鹽污染形勢(shì)較為嚴(yán)峻,但其來源尚不明確[15]。本次研究通過分析區(qū)內(nèi)地下水硝酸鹽濃度空間分布特征及定性判斷硝酸鹽污染來源的基礎(chǔ)上,采用基于線性混合定律開發(fā)的IsoSource軟件定量地計(jì)算研究區(qū)內(nèi)淺層含水層硝酸鹽的來源,為揭示典型農(nóng)業(yè)區(qū)硝酸鹽污染模式、控制地下水硝酸鹽污染提供科學(xué)依據(jù)。

        1 研究區(qū)概況

        1.1 基本特征

        研究區(qū)位于湍河上游,處于河南省南陽市鎮(zhèn)平縣、內(nèi)鄉(xiāng)縣及鄧州市三縣市交界處,共涉及8個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)共115個(gè)行政村,在地貌單元上位于南陽盆地西北部(圖1)。該區(qū)總面積約390 km2,約有人口21萬,耕地面積約為153 km2。該地區(qū)屬于亞熱帶季風(fēng)性氣候,四季分明。多年平均氣溫為15.8 ℃,多年平均降水量826.4 mm,降水多集中在6—9月。區(qū)內(nèi)水系縱橫,由于地下水持續(xù)開采,大多處于季節(jié)性斷流狀態(tài);地表水與地下水交換關(guān)系十分密切。區(qū)內(nèi)常年徑流性河流為湍河及其主要支流默河;其中湍河年平均徑流量為10.4×108m3,平均流量為28.1 m3/s。研究區(qū)北部及西部邊界為基巖出露區(qū),區(qū)內(nèi)主要河流均發(fā)源于此。東部邊界為嚴(yán)陵河,現(xiàn)基本處于斷流狀態(tài);南部邊界為“南水北調(diào)”中線工程總干渠。

        圖1 2014年南陽盆地地下水硝酸鹽單指標(biāo)評(píng)價(jià)結(jié)果[17]Fig.1 Single index evaluation of nitrate in groundwater of the Nanxiang Basin(2014)

        南陽地區(qū)人口密集,村鎮(zhèn)呈散點(diǎn)狀分布,排水及污水處理設(shè)施相對(duì)簡陋。淺層地下水中已發(fā)現(xiàn)的主要污染因子有總硬度、溶解性總固體、硝酸鹽與亞硝酸鹽、氯離子及鋇離子等。已有地質(zhì)調(diào)查成果發(fā)現(xiàn)該區(qū)116組淺層地下水采樣點(diǎn)中有57.83%硝酸鹽濃度超過了國家Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn)(圖1)。區(qū)內(nèi)化肥施用量從1985年的226 kg/(hm2·a)上升至2014年的737 kg/(hm2·a)。除農(nóng)業(yè)種植外,養(yǎng)殖業(yè)也是該地區(qū)的核心產(chǎn)業(yè)。污水管網(wǎng)等城市基礎(chǔ)設(shè)施不配套,伴隨著生活及養(yǎng)殖廢水的無組織排放、有害物質(zhì)的持續(xù)下滲,淺層地下水質(zhì)量不斷下降。這些來源可能是造成該地區(qū)地下水硝酸鹽污染的主要原因[16]。

        1.2 水文地質(zhì)條件

        研究區(qū)在地貌單元上屬于南陽盆地,位于盆地的西北部。研究區(qū)的北部與西部邊界臨近南陽盆地邊界,地勢(shì)整體上北高南低,自西北向東南地形起伏逐漸變緩,由壟狀和鼓狀崗地逐步向平原過渡。包氣帶巖性為全新統(tǒng)、上更新統(tǒng)和中更新統(tǒng)粉質(zhì)黏土、粉土、細(xì)砂、中細(xì)砂、砂礫石;主要接受降雨入滲補(bǔ)給、渠系滲漏補(bǔ)給與來自山區(qū)的側(cè)向補(bǔ)給。地下水位埋深普遍大于4 m,蒸發(fā)作用并不強(qiáng)烈,主要排泄方式為地下水的開采與對(duì)地表河流的側(cè)向補(bǔ)給。區(qū)內(nèi)中北部有基巖出露,地表及含水層底板局部隆起,所以該地區(qū)地下水水位也存在局部升高的現(xiàn)象。

        研究區(qū)內(nèi)自老到新主要發(fā)育有震旦系、三疊系、白堊系、古近系、新近系及第四系地層。其中,松散巖類裂隙孔隙水主要賦存于第四系松散沉積物的孔隙內(nèi),為盆地內(nèi)平原區(qū)淺層含水層最主要的組成部分,是研究硝酸鹽污染最主要的載體。研究區(qū)地表50 m以下發(fā)育有一層穩(wěn)定且致密的黏土層(圖2),阻滯了淺層污染物向下的運(yùn)移與上下含水層的水力聯(lián)系[18-20]。50 m以上為淺層含水層,為潛水和半承壓水,是本次硝酸鹽污染溯源研究的主要對(duì)象;50 m以下為深層含水層,為承壓水。淺層含水層底板埋深自北部山前向平原逐漸加大,山前地帶底板埋深小于20 m,平原區(qū)含水層底板埋深加深至30~40 m;南部平原區(qū)含水層底板埋深40~65 m。淺層與深層含水層垂向水頭差不明顯,且由于黏土層的阻滯,僅在局部地區(qū)存在水量的垂向交換。研究區(qū)內(nèi)富水性分區(qū)見圖3,研究區(qū)中部富水性較差,向東西兩側(cè)富水性逐漸變好。地下水流向與地形的變化規(guī)律基本一致,總體上流向自北向南,中部向東南及西南方向發(fā)育有兩個(gè)地下水流動(dòng)子系統(tǒng);同時(shí)研究區(qū)北部地形較為起伏,因此具有多級(jí)別地下水流動(dòng)系統(tǒng)相互嵌套的特點(diǎn)。

        圖2 研究區(qū)水文地質(zhì)剖面示意圖Fig.2 Schematic hydrogeological profile of the study area

        圖3 研究區(qū)內(nèi)淺層含水層富水性分區(qū)圖Fig.3 Divission of groundwater abundance of the shallow aquifer in the study area

        2 研究方法

        基于該地區(qū)1984年地下水水質(zhì)數(shù)據(jù)、2014年地下水污染調(diào)查測(cè)試數(shù)據(jù)及2015年對(duì)部分硝酸鹽濃度超標(biāo)點(diǎn)的復(fù)采數(shù)據(jù),本次工作分別于2016年8月和2017年7月進(jìn)行水位統(tǒng)測(cè)及水樣采集工作,共采集了28組淺層地下水水樣,A組16個(gè)水樣,進(jìn)行水質(zhì)全分析;B組12個(gè)水樣,在全分析基礎(chǔ)上補(bǔ)充測(cè)試硝酸鹽氮氧同位素,采樣點(diǎn)分布見圖3,采樣前均進(jìn)行洗井工作。樣品保存于保溫箱內(nèi)4℃冷藏,全分析樣品于一周內(nèi)送至國土資源部地下水礦泉水及環(huán)境監(jiān)測(cè)中心測(cè)試,氮氧同位素樣品由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院測(cè)試。

        δRsample( ‰) = [(Rsample-Rstandard) /Rstandard]×1 000 (1)

        式中:δRsample——測(cè)試樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣本之間重同位素/輕同位素的相對(duì)偏差(千分比);

        Rsample——測(cè)試樣品中重同位素與輕同位素之間的比值;

        Rstandard——標(biāo)準(zhǔn)樣本中重同位素與輕同位素之間的比值。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 水化學(xué)特征

        表1 2014和2015年高值點(diǎn)測(cè)試數(shù)據(jù)對(duì)比[17]Table 1 Comparison of the high value points between theconcentration of in 2014 and 2015 /(mg·L-1)

        圖4 研究區(qū)內(nèi)土地利用類型及采樣點(diǎn)分布Fig.4 Landuse and location of the samples in the study area

        項(xiàng)目NO-3-N/(mg·L-1)Cl-/(mg·L-1)SO2-4/(mg·L-1)pH總硬度/(mg·L-1)溶解性總固體/(mg·L-1)198420141984201419842014198420141984201419842014最大值67.74226.03331.46755.79163.311 794.98.48.1850.682 290.51 076.53 571.2最小值0.0450.0325.323.543.845.766.856.5136.1184.5202.67.2平均值12.422.6846.3889.6026.2693.847.277.29321.26448441.4693.55

        表3 水樣測(cè)試結(jié)果描述性統(tǒng)計(jì)Table 3 Descriptive statistics of the sample test

        表4 水樣中主要離子濃度相關(guān)性分析Table 4 Correlation analysis of the major ions in thewater samples

        通過分析硝酸鹽濃度與采樣深度的對(duì)應(yīng)關(guān)系(圖5),發(fā)現(xiàn)有5個(gè)位于中東部的采樣點(diǎn)硝酸鹽濃度較高,且脫離了其余采樣點(diǎn)硝酸鹽濃度的分布區(qū)間。結(jié)合地形地貌條件分析發(fā)現(xiàn),自研究區(qū)中部向東部,地形趨于平緩,巖層富水性不斷增強(qiáng),包氣帶巖性由黏土及亞黏土向砂土過渡,便于降水及地表水體的入滲;結(jié)合野外調(diào)查發(fā)現(xiàn)在B02附近村莊未鋪設(shè)排污管道、存在未經(jīng)襯砌處理的化糞池等強(qiáng)污染源,因此B02采樣點(diǎn)周邊地區(qū)硝酸鹽濃度明顯較其余采樣點(diǎn)濃度偏高。去掉此5處采樣點(diǎn),地下水硝酸鹽濃度呈現(xiàn)隨深度加大而下降的趨勢(shì),這種現(xiàn)象表明污染物質(zhì)受到了黏土層的阻滯;另一方面隨著深度的增加,地下水中溶解氧含量減少,逐步過渡為還原環(huán)境,由此反硝化作用可能更為強(qiáng)烈。

        圖5 硝酸鹽濃度與采樣深度對(duì)應(yīng)關(guān)系Fig.5 Relationship between concentration of nitrate and depth of the samples

        3.2 硝酸鹽來源定性分析

        表5 研究區(qū)采樣點(diǎn)基本信息及測(cè)試結(jié)果Table 5 Basic information of the samples in the study area and summary of the test results

        注:“-”為未進(jìn)行該項(xiàng)測(cè)或數(shù)據(jù)缺失

        圖6 不同土地利用類型地下水硝酸鹽濃度箱線圖Fig.6 Boxplot of nitrate concentration under different landuses

        類型個(gè)案數(shù)平均值/(mg·L-1)標(biāo)準(zhǔn)差標(biāo)準(zhǔn)誤差平均值NO-3-N村莊2224.2724.495.22農(nóng)田619.5017.357.08

        圖7 不同來源與測(cè)試結(jié)果散點(diǎn)圖Fig.7 Scatter plot of and test results based from different sources

        3.3 污染來源貢獻(xiàn)率計(jì)算

        δ15NM=δ15N1·F1+δ15N2·F2+δ15N3·F3(1)

        δ18OM=δ18O1·F1+δ18O2·F2+δ18O3·F3(2)

        1=F1+F2+F3(3)

        其中,δ15NM與δ18OM為地下水硝酸鹽δ15N與δ18O的測(cè)試數(shù)據(jù),下標(biāo)為1、2、3的δ15N與δ18O值分別表示3種不同來源同位素組成標(biāo)準(zhǔn)值,F(xiàn)1、F2、F3分別表示3種不同來源的貢獻(xiàn)率。本次研究選取含氮化肥、污水與糞便、大氣沉降氮作為區(qū)內(nèi)硝酸鹽污染的主要物質(zhì)來源。整理氮氧同位素溯源硝酸鹽典型值,作為含氮化肥、污水與糞便及大氣沉降氮的標(biāo)準(zhǔn)值[25-26],隨后輸入IsoSource軟件計(jì)算貢獻(xiàn)率(表7)。

        由計(jì)算結(jié)果(表8)可知,糞便與污水是研究區(qū)地下水硝酸鹽污染的主要原因,貢獻(xiàn)率平均值高達(dá)73%。含氮化肥的貢獻(xiàn)率較小,平均值為23%,是污染的次要原因。大氣沉降氮對(duì)研究區(qū)地下水硝酸鹽影響極其有限。因此,復(fù)雜的人類活動(dòng)是造成研究區(qū)內(nèi)地下水硝酸鹽污染的主要因素。在12組樣品中,B01、B07、B09及B12為農(nóng)田采樣點(diǎn),其中B01與B12的貢獻(xiàn)率計(jì)算結(jié)果顯示含氮化肥對(duì)硝酸鹽污染的貢獻(xiàn)率更高,而對(duì)于其余2個(gè)農(nóng)田采樣點(diǎn),污水及糞便仍然是硝酸鹽污染的主要原因,說明農(nóng)田的地下水環(huán)境也受到了人類活動(dòng)的強(qiáng)烈影響,且相較于農(nóng)業(yè)面源污染的輸入,不合理的排污設(shè)施等點(diǎn)源輸入可能對(duì)區(qū)域地下水硝酸鹽濃度造成更強(qiáng)烈的影響。由圖6可知,5個(gè)距離相對(duì)較近采樣點(diǎn)(A10、B02、B08、B09、B11)的硝酸鹽濃度分布區(qū)間脫離了其余采樣點(diǎn)。計(jì)算結(jié)果顯示,除了B09為農(nóng)田采樣點(diǎn)外,其余樣品數(shù)據(jù)顯示污水及糞便是導(dǎo)致該地區(qū)硝酸鹽污染的主要原因,貢獻(xiàn)率普遍約為90%,結(jié)合此地區(qū)采樣點(diǎn)硝酸鹽濃度明顯較其余采樣點(diǎn)高,驗(yàn)證了在該局部地區(qū)可能存在污水及糞便無組織排放的推論。

        表7 不同來源與標(biāo)準(zhǔn)選定值Table 7 Standard values of and from different sources /(‰)

        表8 不同來源硝酸鹽污染貢獻(xiàn)率計(jì)算結(jié)果Table 8 Calculation results of contribution of nitratecontamination from different sources

        4 結(jié)論

        (1)南陽地區(qū)地下水硝酸鹽污染較為嚴(yán)重,以地下水的硝酸鹽單指標(biāo)Ⅲ類水為標(biāo)準(zhǔn),淺層地下水硝酸鹽濃度的超標(biāo)率達(dá)39.29%,平均濃度(以氮計(jì))達(dá)23.25 mg/L。研究區(qū)內(nèi)人口密集且農(nóng)業(yè)與養(yǎng)殖業(yè)十分發(fā)達(dá),生活污水、含氮化肥與動(dòng)物糞便是硝酸鹽污染的潛在來源。

        (2)利用氮氧同位素測(cè)試結(jié)果對(duì)硝酸鹽來源進(jìn)行定性判斷,得出糞便及污水排放是地下水硝酸鹽污染的主要來源,農(nóng)業(yè)活動(dòng)中化肥的施用是次要原因。定性判斷的結(jié)論得到了定量計(jì)算的驗(yàn)證:污水及糞便對(duì)研究區(qū)地下水硝酸鹽的貢獻(xiàn)程度普遍在70%左右,含氮化肥施用的貢獻(xiàn)率為20%左右,大氣沉降氮普遍占10%以下。研究區(qū)地下水環(huán)境受人類活動(dòng)影響強(qiáng)烈,需要從源頭上采取措施,減少硝酸鹽向地下水系統(tǒng)的輸入,控制地下水硝酸鹽污染不再進(jìn)一步惡化。

        (3)人類活動(dòng)是地下水環(huán)境中硝酸鹽濃度升高的主導(dǎo)作用,自然條件對(duì)研究區(qū)硝酸鹽污染的貢獻(xiàn)程度可以忽略不計(jì)。對(duì)本次研究區(qū)而言,糞便及污水排放是硝酸鹽污染的主要原因。雖然該地區(qū)近三十年來單位面積的化肥施用量上升了三倍以上,然而養(yǎng)殖業(yè)及居民區(qū)污水排放對(duì)地下水硝酸鹽污染的貢獻(xiàn)程度更大,這一結(jié)論對(duì)于治理我國農(nóng)業(yè)地區(qū)較為常見的地下水硝酸鹽污染問題具有一定的指導(dǎo)意義。

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