任艷利 ,張偉 ,侯豫娜 ,薄濤 ,商安全
(1.焦作市第五人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 焦作 454000;2.同濟(jì)大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科,上海 200065)
腸球菌是人類(lèi)胃腸道與泌尿道的正常菌群,也是院內(nèi)感染的常見(jiàn)病原菌之一。隨著侵入性體內(nèi)插管、放化療、機(jī)械式通氣呼吸機(jī)、激素類(lèi)、生物制劑及廣譜抗菌藥物的使用,使得腸球菌尤其是糞腸球菌與屎腸球菌的分離率及耐藥性不斷增加[1]。在細(xì)菌性尿路感染中,糞腸球菌與屎腸球菌的分離率是僅次于大腸埃希菌的致病菌[2]。由于腸球菌細(xì)胞壁厚,耐藥機(jī)制復(fù)雜,且對(duì)克林霉素、頭孢菌素等多種藥物天然耐藥,臨床治療可選擇藥物有限[3]。為了解本院中段尿分離糞腸球菌與屎腸球菌耐藥性,對(duì)2014年1月至2017年12月間中段尿培養(yǎng)分離出的326株糞腸球菌與屎腸球菌耐藥性進(jìn)行回顧性分析,為經(jīng)驗(yàn)治療及感染防控提供參考。
1.1 菌株來(lái)源 菌株來(lái)源于本院2014年1月至2017年12月門(mén)診及住院送檢的中段尿培養(yǎng)分離病原菌,同一患者剔除相同病原菌。
1.2 質(zhì)控菌株 糞腸球菌ATCC29212,屎腸球菌ATCC51299。
1.3 方法 按照 《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第4版)[4]對(duì)中段尿標(biāo)本進(jìn)行接種、培養(yǎng)及分離。標(biāo)本留取嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作,經(jīng)中段尿定量培養(yǎng),革蘭陽(yáng)性菌大于104CFU/ml作為感染病原菌,分離培養(yǎng)出的糞腸球菌與屎腸球菌納入分析數(shù)據(jù)。采用珠海黑馬微生物鑒定產(chǎn)品進(jìn)行細(xì)菌鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)。藥物敏感性試驗(yàn)依據(jù)美國(guó)實(shí)驗(yàn)室臨床標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CLSI)2015 版文件進(jìn)行判定[5]。
1.4 數(shù)據(jù)分析 應(yīng)用WHONET 5.6軟件對(duì)藥敏數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 糞腸球菌與屎腸球菌的檢出率 2014年1月至2017年12月中段尿培養(yǎng)標(biāo)本共分離出糞腸球菌與屎腸球菌326株,其中糞腸球菌188株,占57.67%;屎腸球菌138株,占42.33%。
2.2 糞腸球菌與屎腸球菌對(duì)常用抗菌藥物的藥敏結(jié)果 見(jiàn)表1。
來(lái)自中段尿分離培養(yǎng)出的326株糞腸球菌與屎腸球菌,糞腸球菌188株,占57.7%,屎腸球菌138株,占42.3%,糞腸球菌分離率高于屎腸球菌,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.337,P<0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[6]。
藥敏結(jié)果顯示,糞腸球菌與屎腸球菌耐藥率差別較大,僅有高濃度慶大霉素和利奈唑胺對(duì)兩種腸球菌的耐藥性相近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。糞腸球菌僅對(duì)氯霉素和四環(huán)素耐藥性高于屎腸球菌,而屎腸球菌對(duì)氨芐西林、紅霉素、青霉素、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因、利福平耐藥性均高于糞腸球菌,與所報(bào)道文獻(xiàn)一致[7]。
表1 糞腸球菌與屎腸球菌對(duì)各抗菌藥物耐藥率
糞腸球菌對(duì)青霉素和氨芐西林的耐藥率分別為4.8%、2.7%,屎腸球菌對(duì)青霉素和氨芐西林的耐藥率分別為 93.5%,92.8%,提示糞腸球菌引起感染時(shí)可使用青霉素、氨芐西林經(jīng)驗(yàn)治療,而屎腸球菌則不適合使用此類(lèi)藥物,其原因可能由于屎腸球菌青霉素結(jié)合蛋白和青霉素親嗜性減低,對(duì)青霉素和氨芐西林的敏感性降低有關(guān)[8]。糞腸球菌和屎腸球菌對(duì)呋喃妥因敏感性均較高,可作為泌尿系感染經(jīng)驗(yàn)治療的首選藥物,但呋喃妥因?qū)δI臟有一定的毒性,應(yīng)謹(jǐn)慎使用[9]。糞腸球菌與屎腸球菌對(duì)高濃度慶大霉素耐藥率分別為68.6%和76.1%,可能是由于腸球菌產(chǎn)生的氨基糖苷修飾酶導(dǎo)致其耐藥性強(qiáng)[10],因此在經(jīng)驗(yàn)性用藥時(shí),不建議使用高濃度慶大霉素與作用于細(xì)胞壁抗生素聯(lián)合使用。
糞腸球菌與屎腸球菌對(duì)環(huán)丙沙星的耐藥率分別為29.8%和88.4%,糞腸球菌與屎腸球菌對(duì)左氧氟沙星的耐藥率分別為23.4%和81.9%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),因此糞腸球菌適宜使用此類(lèi)抗菌藥物進(jìn)行治療,但因此類(lèi)藥物可對(duì)兒童骨骼產(chǎn)生不良影響,即便藥敏結(jié)果為敏感,也不應(yīng)選用[11]。糞腸球菌與屎腸球菌對(duì)紅霉素耐藥率分別為81.4%和 93.5%,兩者耐藥率菌均超過(guò) 80%,高耐藥率的原因可能是由于腸球菌erm基因編碼紅霉素甲基化酶表達(dá),導(dǎo)致紅霉素靶點(diǎn)位置發(fā)生改變[12]。糞腸球菌與屎腸球菌對(duì)利奈唑胺的耐藥率分別為1.1%和2.9%,糞腸球菌與屎腸球菌耐藥率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩種腸球菌對(duì)利奈唑胺耐藥率較文獻(xiàn)報(bào)道[13,14]數(shù)據(jù)稍高,屎腸球菌對(duì)利奈唑胺耐藥率稍高于2016年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)耐藥率[15],使用χ2檢驗(yàn)與其報(bào)道耐藥數(shù)據(jù)分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=38.340,P<0.05)。腸球菌對(duì)利奈唑胺這種新型抗菌藥物耐藥的原因,可能是因?yàn)?3s rRNA突變、氯霉素-氟甲砜霉素耐藥(cfr)基因?qū)е耓16],也可能與本院高頻率使用利奈唑胺治療腸球菌感染有關(guān)。糞腸球菌與屎腸球菌未檢出對(duì)萬(wàn)古霉素與替考拉寧耐藥菌株,說(shuō)明萬(wàn)古霉素與替考拉寧仍對(duì)糞腸球菌與屎腸球菌有著很好的抗菌活性,但國(guó)內(nèi)已有耐藥菌株的報(bào)道[17],作為腸球菌感染的最后一道防線,臨床醫(yī)生應(yīng)慎重使用此類(lèi)藥物,以延緩耐藥菌株的出現(xiàn)。由于屎腸球菌與糞腸球菌對(duì)藥物敏感性差異較大,因此要求對(duì)菌種準(zhǔn)確鑒定到種,依據(jù)藥敏結(jié)果使用抗生素。
綜上述所,2014年1月至2017年12月中段尿培養(yǎng)標(biāo)本中,糞腸球菌分離率高于屎腸球菌,糞腸球菌多數(shù)藥物耐藥性要低于屎腸球菌,治療腸球菌引起的尿路感染,要求實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確鑒定到菌種,并依據(jù)抗菌藥物敏感性試驗(yàn)來(lái)作為藥物使用的依據(jù)。檢出的利奈唑胺耐藥糞腸球菌與屎腸球菌,應(yīng)引起臨床醫(yī)生與感控人員的注意,加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性檢測(cè),防止細(xì)菌耐藥性的增加。