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        重組人生長激素治療特發(fā)性矮小癥臨床療效及安全性研究

        2019-04-15 05:00:38幸文科
        醫(yī)藥前沿 2019年6期
        關(guān)鍵詞:生長激素特發(fā)性速率

        幸文科

        (中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第926醫(yī)院藥劑科 云南 開遠 661600)

        特發(fā)性矮小癥是一種特殊的生長發(fā)育疾病,指患兒不伴有潛在病理狀態(tài)的身材矮小,該疾病應(yīng)堅持及早診斷并予以治療[1]。近年來,重組人生長激素逐漸成為特發(fā)性矮小癥臨床治療的首選方[2]。本研究進一步明確重組人生長激素治療特發(fā)性矮小癥患兒的臨床療效及安全性,具體闡述如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        以自2015年8月-2017年8月于我院收治的146例特發(fā)性矮小癥患兒為研究對象,按隨機數(shù)字表將患兒分為研究組(73例)和對照組(73例)。所有患兒家屬均明確知曉本研究的內(nèi)容及目的,自愿參與研究并簽署知情同意書。研究組包括男性38例,女性35例,平均年齡(11.07±2.43)歲;對照組包括男性36例,女性37例,平均年齡(11.26±2.59)歲,兩組患兒性別及年齡等基本情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        對照組予以常規(guī)的營養(yǎng)治療和補充適量的鈣劑、維生素以及微量元素等。研究組在此基礎(chǔ)上,每晚于臨睡前30min給予重組人生長激素注射液皮下注射治療,用藥劑量為0.15~0.20U/(kg·d),持續(xù)治療12個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        統(tǒng)計治療前后兩組患兒身高;隨訪3年時間,計算身高每年增加平均值為生長速率,比較治療前后兩組患兒生長速率變化情況;測定血清胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3(IGFBP-3)和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平;觀察藥物不良反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS Statistics 21.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗進行比較;計數(shù)資料以率(%)表示,采用卡方χ2檢驗進行比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患兒治療前后身高和生長速率比較

        治療前,兩組患兒身高和生長速率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.139,0.153;P>0.05);治療后,研究組患兒身高和生長速率均顯著高于對照組水平(t=3.249,7.518;P<0.05),詳見表1。

        表1 兩組患兒治療前后身高和生長速率比較(±s)

        表1 兩組患兒治療前后身高和生長速率比較(±s)

        組別(n)身高(cm)生長速率(cm/年)治療前治療后治療前治療后研究組(73)117.41±8.59128.57±8.373.37±0.719.21±1.46對照組(73)117.50±8.10120.42±7.983.31±0.693.89±0.94 t 0.1393.2490.1537.518 P 0.8040.0000.7910.000

        2.2 兩組患兒治療前后血清IGFBP-3和IGF-1水平比較

        治療前,兩組患兒血清IGFBP-3和IGF-1水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.139,0.153;P>0.05);治療后,研究組患兒血清IGFBP-3和IGF-1水平顯著高于對照組水平(t=3.249,7.518;P<0.05),詳見表2。

        表2 兩組患兒治療前后血清IGFBP-3和IGF-1水平比較(±s,μg/L)

        表2 兩組患兒治療前后血清IGFBP-3和IGF-1水平比較(±s,μg/L)

        組別(n)IGFBP-3IGF-1治療前治療后治療前治療后研究組(73)3.14±0.624.68±0.95147.66±22.68324.25±41.60對照組(73)3.17±0.653.32±0.72149.28±22.72213.54±35.74 t 0.2413.5020.37411.386 P 0.7020.0000.5710.000

        2.3 兩組患兒治療期間藥物不良反應(yīng)比較

        治療期間,兩組患兒均未出現(xiàn)甲狀腺功能減退、水腫、頭暈頭痛等藥物不良反應(yīng)。

        3.討論

        重組人生長激素替代治療作為一種新型療法,逐漸被應(yīng)用于特發(fā)性矮小癥的臨床治療,該藥物是利用基因重組技術(shù)合成的一種人類生長激素類似物,其生物學(xué)作用與人體內(nèi)源性生長激素相同,可通過增加機體IGF-1合成水平,促進骨細胞增殖分化,實現(xiàn)提高機體生長發(fā)育速度的功效。陳秀芳[3]等研究顯示,重組人生長激素可有效促進特發(fā)性矮小患兒生長發(fā)育,增加IGFBP-3和IGF-1合成分泌水平。本研究結(jié)果顯示,研究組患兒治療后身高和生長速率的改善情況均優(yōu)于對照組水平(P<0.05),說明重組人生長激素可有效促進特發(fā)性矮小患兒生長發(fā)育水平,提高身高和生長速率。同時,研究組治療后血清IGFBP-3和IGF-1水平顯著高于對照組水平(P<0.05),IGFBP-3和IGF-1均為機體調(diào)節(jié)骨細胞分裂增殖和蛋白質(zhì)合成的重要激素,較重組人生長激素可顯著促進IGFBP-3和IGF-1合成分泌,為患兒身高和生長速率的提高提供了生物學(xué)基礎(chǔ)。并且,兩組患兒治療期間均未出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),說明重組人生長激素治療特發(fā)性矮小安全性高,不增加藥物不良反應(yīng)。

        綜上所述,重組人生長激素可顯著提高特發(fā)性矮小患兒身高和生長速率,促進骨骼發(fā)育相關(guān)激素分泌,安全性高,值得臨床推廣。

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