杜 蘅 胡毓元 蓋爭(zhēng)艷 郭怡雯 郭 濤

(河南工業(yè)大學(xué)小麥與玉米深加工國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室，鄭州 450000)

低場(chǎng)核磁技術(shù)是一種基于原子核發(fā)生磁性共振的弛豫譜分析技術(shù)，在食品領(lǐng)域的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)是檢測(cè)分析速度快、效率高，樣品無損、處理簡(jiǎn)便，檢測(cè)設(shè)備簡(jiǎn)單，環(huán)境友好。Zhang等[1]利用低場(chǎng)核磁進(jìn)行深度煎炸油摻入食用植物油的摻偽鑒定，通過聚合物小峰的出現(xiàn)和峰面積的線性變化得到了深度煎炸油脂的摻偽量計(jì)算模型。已有研究運(yùn)用低場(chǎng)核磁進(jìn)行了一系列食用油煎炸后品質(zhì)的檢測(cè)，結(jié)合化學(xué)計(jì)量方法也建立了摻偽鑒別方法[2-4]。主成分分析的目的是在不丟失原始變量信息的前提下選擇為數(shù)較少的新變量，以排除相互重疊的信息，并對(duì)降維后的特征向量進(jìn)行線性分析，最后在PCA分析的散點(diǎn)圖上顯示樣品之間的整體品質(zhì)差異[5]。近年來，主成分分析等化學(xué)計(jì)量技術(shù)與儀器分析等測(cè)試技術(shù)相結(jié)合，已成功應(yīng)用在農(nóng)業(yè)[6-7]和食品檢測(cè)[8]領(lǐng)域。

由于一些植物油脂中中不飽和脂肪酸含量較高，又含有多酚等抗氧化成分，所以在提取油脂的生產(chǎn)過程中一般的高溫壓榨、有機(jī)溶劑萃取等方法并不適合生產(chǎn)高品質(zhì)功能性油脂，低溫冷榨及超臨界萃取等方法極大的提高了其生產(chǎn)成本，造成市場(chǎng)上類似油脂產(chǎn)品價(jià)格昂貴。一些不法商人唯利是圖，將生產(chǎn)成本較低的食用油脂摻進(jìn)高價(jià)油脂中出售，以降低其生產(chǎn)成本，獲得較大的利潤(rùn)空間。雖然在食品安全方面這種行為對(duì)消費(fèi)者并沒有較大的影響，但高價(jià)油脂的功能性會(huì)大打折扣，對(duì)消費(fèi)者的權(quán)益產(chǎn)生較大的負(fù)面影響。文獻(xiàn)報(bào)道的油脂摻偽檢測(cè)的儀器方法很多，多見于氣相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用、可見光分光光度計(jì)、傅里葉紅外光譜以及高場(chǎng)核磁等儀器在油脂摻偽方面的應(yīng)用，同時(shí)多見于檢測(cè)回收油脂在新鮮油脂中的摻偽，其研究成果也較為理想[9-13]。但這些儀器方法需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理，并且實(shí)驗(yàn)時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)于市場(chǎng)鑒別時(shí)效性有較大影響，所以對(duì)于葡萄籽油的摻偽油脂開發(fā)一種快速檢測(cè)方法勢(shì)在必行。

本實(shí)驗(yàn)旨在研究摻偽油脂的檢測(cè)，以葡萄籽油為例，進(jìn)行葡萄籽油以及其摻偽油脂樣品的脂肪弛豫譜特征峰的變化，結(jié)合主成分分析方法，鑒別其摻偽油脂品種并得到摻偽量等信息。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

葡萄籽油;稻米油;玉米油;一級(jí)大豆油。

1.2 儀器與設(shè)備

MicroMR-CL-I變溫型核磁共振食品農(nóng)業(yè)成像分析儀；XW-80A型微型渦旋混合儀；HH-4型數(shù)顯攪拌水浴鍋。

1.3 方法

1.3.1 葡萄籽油摻偽油脂樣品的配制

將5種不同品牌的純葡萄籽油定義為摻偽量0%，5種不同品牌的純稻米油定義為100%，按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別配制10%、20%、30%、40%、50%的模擬稻米油摻入葡萄籽油樣品，同樣方法制備玉米油、大豆油為摻偽物質(zhì)的葡萄籽油樣品。所有混合油脂樣品經(jīng)30 s渦旋混合后，置于4 ℃冰箱條件下存放備用。

1.3.2 LF-NMR橫向弛豫時(shí)間(T2)檢測(cè)方法

純油脂樣品及葡萄籽油摻偽油脂樣品的測(cè)定：分別吸取1.00 g油脂樣品置于內(nèi)徑10 mm核磁試管內(nèi)底部，每種油脂樣品3份平行試樣，置于35 ℃條件恒溫水浴鍋內(nèi)恒溫靜置10 min，擦干核磁試管外部水分后置于核磁共振儀探頭內(nèi)穩(wěn)定30 s，隨后采集信號(hào)。采樣結(jié)束后重新置于35 ℃條件下恒溫水浴鍋中，以備再次采樣[14]。采樣參數(shù)為：場(chǎng)強(qiáng)0.5 T，頻率21 MHz，磁體溫度35 ℃，等待時(shí)間TW=2 000 ms，回波時(shí)間TE=0.1 ms，回波個(gè)數(shù)NECH=18 000 個(gè)，采樣頻率SW=333.33 kHz，采樣點(diǎn)數(shù)TD=360 000，累加次數(shù)NS=2 次，每個(gè)樣品重復(fù)采樣多次。采集的油脂核磁共振衰減信號(hào)數(shù)據(jù)由T-invfit軟件進(jìn)行SIRT反演擬合，反演參數(shù)為迭代次數(shù)1 000 000次，得到油脂樣品多組分分析T2弛豫圖譜。

1.3.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

按照1.3.2所述LF-NMR檢測(cè)方法，采集所有油脂樣品的核磁共振衰減信號(hào)，并反演擬合得到不同摻偽量油脂樣品的T21、T22、T23各組分弛豫特征數(shù)據(jù)(峰起始時(shí)間、峰頂點(diǎn)時(shí)間、峰結(jié)束時(shí)間、峰面積、峰比例)的數(shù)據(jù)。

摻偽葡萄籽油鑒別模型的建立方法：以稻米油為例。將純葡萄籽油(5種品牌)、純稻米油(5種品牌)以及不同品牌稻米油以質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%、20%、30%、40%、50%摻入不同品牌葡萄籽油中得到的摻偽葡萄籽油樣品共135 個(gè)，經(jīng)LF-NMR采樣，將反演擬合得到的T21起始時(shí)間、T21頂點(diǎn)時(shí)間、T21結(jié)束時(shí)間、T21峰面積、T21峰比例、T22起始時(shí)間、T22頂點(diǎn)時(shí)間、T22結(jié)束時(shí)間、T22峰面積、T22峰比例、T23起始時(shí)間、T23頂點(diǎn)時(shí)間、T23結(jié)束時(shí)間、T23峰面積、T23峰比例預(yù)設(shè)為15個(gè)變量(用Z1-Z15表示)，進(jìn)行主成分分析。再通過Excel 2010整理、Origin 9.0繪制得到稻米油為摻偽物的葡萄籽油摻偽鑒別模型圖。同樣方法建立玉米油、大豆油為摻偽物的葡萄籽油摻偽鑒別模型圖。

配制不同質(zhì)量比的摻偽油脂樣品，計(jì)算出摻偽濃度，同時(shí)進(jìn)行LF-NMR測(cè)定，代入相關(guān)摻偽物模型進(jìn)行是否摻偽及摻偽含量驗(yàn)證。

1.4 數(shù)據(jù)處理

每個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行樣品，應(yīng)用SPSS 16.0進(jìn)行主成分分析(PCA)并利用Origin 9.0和Excel數(shù)據(jù)圖譜處理軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理，建立純葡萄籽油和摻偽葡萄籽油的摻偽鑒別模型。

2 結(jié)果與討論

2.1 LF-NMR結(jié)合主成分分析對(duì)不同種類食用油脂的區(qū)分

葡萄籽油、稻米油、玉米油及大豆油4種純油脂分別進(jìn)行LF-NMR采樣，將其弛豫特性標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析，并得到相應(yīng)變量在該主成分中的載荷及方差貢獻(xiàn)率，如表1所示。

表1 四種純油脂LF-NMR弛豫特性在主成分

主成分貢獻(xiàn)率表示該主成分反映原始數(shù)據(jù)的信息量，累計(jì)貢獻(xiàn)率表示相應(yīng)的幾個(gè)主成分累計(jì)反映原始變量的信息量[15]。表1中主成分1(PC1)貢獻(xiàn)率為41.09%，結(jié)合主成分2(PC2)及主成分3(PC3)的累計(jì)貢獻(xiàn)率可達(dá)到88.972%，可較全面的反映15個(gè)變量的原始信息。載荷值是原始15個(gè)變量，即LF-NMR弛豫特征參數(shù)，與主成分1、主成分2及主成分3之間的相關(guān)系數(shù)。由表1可知，PC1與T23結(jié)束時(shí)間呈高度正相關(guān)，同時(shí)PC1與PC2的貢獻(xiàn)率已能表達(dá)原始數(shù)據(jù)信息，因此可選擇PC1、PC2反映這4種純油脂主成分分析的結(jié)果，建立模型：

F1=-0.278Z1-0.277Z2-0.279Z3+0.152Z4+0.145Z5+0.379Z6+0.293Z7+272Z8+0.026Z9-0.180Z10+0.272Z11+0.305Z12+0.364Z13+0.212Z14+0.207Z15；

F2=0.292Z1+0.287Z2+0.301Z3-0.194Z4-0.198Z5+0.051Z6+0.340Z7+0.356Z8+0.150Z9+0.339Z10+0.356Z11+0.157Z12+0.166Z13-0.321Z14+0.035Z15。

以PC1、PC2的綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)得分值繪制4種純油脂的得分圖，如圖1所示。每個(gè)標(biāo)識(shí)代表5個(gè)品牌的同一種油脂在得分圖上的分布，即代表了這種油脂的整體特性。4種純油脂區(qū)分較為明顯，其中葡萄籽油在得分圖中的位置距離其他3種油脂較遠(yuǎn)，說明葡萄籽油在脂肪酸組成即脂肪酸飽和度上能與其他3種油脂顯著區(qū)分，同時(shí)這也是鑒別摻偽油脂LF-NMR技術(shù)的基礎(chǔ)?？梢钥吹讲煌放破咸炎延驮诘梅謭D上的分布較其他3種油脂更為分散，可能是由于不同品牌的稻米油、玉米油、大豆油在生產(chǎn)工藝上較為統(tǒng)一，而葡萄籽油在制取工藝上有差異，從而可能造成的油脂中活性物質(zhì)種類含量的差異。由于在PC1和PC2的二維得分圖上所有油脂樣品得分的橫坐標(biāo)較為接近，但已經(jīng)可以明顯區(qū)分。

圖1 4種純油脂的PC得分圖

2.2 LR-NMR結(jié)合主成分分析對(duì)摻偽葡萄籽油的鑒別及其摻偽量的判定

將摻有稻米油、玉米油和大豆油的摻偽葡萄籽油的LF-NMR弛豫特性標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析，得到特征值大于1的相應(yīng)變量在該主成分中的載荷及方差貢獻(xiàn)率，如表2所示。

2.2.1 LR-NMR結(jié)合主成分分析對(duì)葡萄籽油中摻偽稻米油的鑒別及其摻偽量的判定

從表2中可以看出，葡萄籽油摻偽稻米油的主成分1貢獻(xiàn)率為76.00%，結(jié)合主成分2的累計(jì)貢獻(xiàn)率可達(dá)到95.09%，可較好地反映15個(gè)變量的原始信息。載荷值是原始15個(gè)變量，即LF-NMR弛豫特征參數(shù)，與主成分1及主成分2之間的相關(guān)系數(shù)。由表2可知，PC1與T22峰面積、T22峰比例呈高度正相關(guān)，與T23峰面積、T23峰比例呈高度負(fù)相關(guān)，PC2與T23峰結(jié)束時(shí)間呈高度負(fù)相關(guān)。因此可選擇PC1、PC2對(duì)稻米油摻偽的葡萄籽油的弛豫特性參數(shù)進(jìn)行分析，建立各指標(biāo)的綜合評(píng)價(jià)模型為：

F1=0.246Z1+0.244Z2+0.243Z3+0.236Z4+0.237Z5+0.259Z6+0.276Z7+0.279Z8+0.295Z9+0.295Z10+0.278Z11+0.249Z12-0.009Z13-0.295Z14-0.295Z15；

F2=-0.284Z1-0.294Z2-0.316Z3-0.242Z4-0.245Z5+0.275Z6+0.204Z7+0.177Z8+0.038Z9+0.032Z10+0.182Z11+0.293Z12+0.585Z13-0.028Z14-0.030Z15。

表2 摻偽葡萄籽油的LF-NMR弛豫特性在主成分中的載荷及累計(jì)方差貢獻(xiàn)率

以PC1、PC2綜合得分指標(biāo)繪制稻米油摻偽葡萄籽油的得分圖。如圖2所示，不同記號(hào)表示不同摻偽濃度(0%、10%、20%、30%、40%、50%、100%)，可看出0%、100%摻偽濃度的葡萄籽油的分布與其他摻偽濃度有明顯區(qū)分，而10%、20%的摻偽濃度相對(duì)較低，其分布范圍有一定的重合，摻偽濃度為30%、40%、50%的葡萄籽油的分布范圍也存在較為集中的情況，但從摻偽濃度0%～100%的葡萄籽油分布上還是可以明顯看出摻偽度從低到高的油脂的線性分布規(guī)律。這可能是由于稻米油與葡萄籽油的脂肪酸組成(主要是脂肪酸飽和度有較明顯的差異)不同造成的其多組分弛豫圖譜的弛豫特性有較明顯的規(guī)律變化。

圖2 稻米油摻偽葡萄籽油的PC1、PC2得分圖

將不同質(zhì)量比的摻偽葡萄籽油樣品進(jìn)行LF-NMR采樣，并整理弛豫特征數(shù)據(jù)，代入稻米油摻偽葡萄籽油的摻偽鑒別模型中，繪制相應(yīng)得分圖如圖3所示。并同時(shí)對(duì)比計(jì)算所得摻偽濃度(分別為18.19%、33.35%、49.56%)，可看到驗(yàn)證油脂樣品在得分圖上的位置分別位于摻偽度為20%、40%、50%的分布范圍內(nèi)。由此可以說明稻米油摻偽葡萄籽油的LF-NMR弛豫特征數(shù)據(jù)的通過主成分分析建立的摻偽鑒別模型可初步驗(yàn)證未知油脂樣品是否摻偽及摻偽度范圍的確定。

圖3 驗(yàn)證樣品在摻偽鑒別模型得分圖的位置分布

2.2.2 LR-NMR結(jié)合主成分分析對(duì)葡萄籽油中摻偽玉米油的鑒別及其摻偽量的判定

從表2中可以看出，葡萄籽油摻偽玉米油的主成分1貢獻(xiàn)率為41.09%，結(jié)合主成分2和主成分3的累計(jì)貢獻(xiàn)率可達(dá)到88.97%，可較好地反映15個(gè)變量的原始信息。由表2可知，PC1與T22峰面積、T23結(jié)束時(shí)間呈高度正相關(guān)。因此可選擇PC1、PC2、PC3對(duì)玉米油摻偽的葡萄籽油的弛豫特性參數(shù)進(jìn)行分析，建立各指標(biāo)的綜合評(píng)價(jià)模型為：

F1=-0.278Z1-0.277Z2-0.279Z3+0.152Z4+0.145Z5+0.379Z6+0.293Z7+0.272Z8+0.026Z9-0.180Z10+0.272Z11+0.305Z12+0.364Z13+0.212Z14+0.207Z15

F2=0.292Z1+0.287Z2+0.301Z3-0.194Z4-0.198Z5+0.051Z6+0.340Z7+0.356Z8+0.150Z9+0.339Z10+0.356Z11+0.157Z12+0.166Z13-0.321Z14+0.035Z15

F3=-0.198Z1-0.186Z2-0.153Z3+0.360Z4+0.351Z5-0.103Z6+0.071Z7+0.125Z8+0.397Z9+0.321Z10+0.125Z11-0.296Z12-0.058Z13-0.284Z14-0.414Z15

以其中兩個(gè)主成分即PC1、PC2綜合得分指標(biāo)繪制玉米油摻偽葡萄籽油的得分圖。如圖4所示，不同記號(hào)表示不同摻偽濃度(0%、10%、20%、30%、40%、50%、100%)，可看出0%、100%摻偽濃度的葡萄籽油的分布與其他摻偽濃度有明顯區(qū)分，而10%、20%、30%的摻偽濃度區(qū)分度相對(duì)較低，其分布范圍可能存在一定的重合，摻偽濃度為40%、50%的葡萄籽油的分布范圍距離較遠(yuǎn)，區(qū)分度相對(duì)較好，但從摻偽濃度0%到100%的摻偽葡萄籽油分布上不存在明顯的線性分布規(guī)律。這可能是由于玉米油與葡萄籽油的脂肪酸組成相較稻米油更為接近，混合油脂樣品的脂肪酸的飽和度上沒有規(guī)律性的差異，這也可與第一部分四種純油脂的主成分分析得分圖上顯示出的結(jié)果相互印證。

圖4 稻米油摻偽葡萄籽油的PC1、PC2得分圖

將不同質(zhì)量比的摻偽葡萄籽油樣品進(jìn)行LF-NMR采樣，并整理弛豫特征數(shù)據(jù)，代入玉米油摻偽葡萄籽油的摻偽鑒別模型中，繪制相應(yīng)得分圖如圖5所示。并同時(shí)對(duì)比計(jì)算所得摻偽濃度(分別為17.80%、23.53%、41.36%)，可看到驗(yàn)證油脂樣品在得分圖上的位置分別位于摻偽度為20%、20%、40%的分布范圍內(nèi)。由此可以說明玉米油摻偽葡萄籽油的LF-NMR弛豫特征數(shù)據(jù)的通過主成分分析建立的摻偽鑒別模型可初步驗(yàn)證未知油脂樣品是否摻偽及摻偽度范圍的確定。

圖5 驗(yàn)證樣品在摻偽鑒別模型得分圖的位置分布

2.2.3 LR-NMR結(jié)合主成分分析對(duì)葡萄籽油中摻偽大豆油的鑒別及其摻偽量的判定

從表2中可以看出，葡萄籽油摻偽大豆油的主成分1貢獻(xiàn)率為54.96%，結(jié)合主成分2和主成分3的累計(jì)貢獻(xiàn)率可達(dá)到91.12%，可較好地反映15個(gè)變量的原始信息。由表4可知，PC1與T22起始時(shí)間、T23頂點(diǎn)時(shí)間和T23結(jié)束時(shí)間呈高度正相關(guān)，與T21峰面積呈高度負(fù)相關(guān)。因此可選擇PC1、PC2、PC3對(duì)大豆油摻偽的葡萄籽油的弛豫特性參數(shù)進(jìn)行分析，建立各指標(biāo)的綜合評(píng)價(jià)模型為：

F1=-0.281Z1-0.279Z2-0.266Z3-0.340Z4+0.195Z5+0.343Z6+0.301Z7+0.238Z8-0.144Z9-0.188Z10+0.238Z11+0.320Z12+0.315Z13-0.101Z14+0.171Z15；

F2=0.196Z1+0.186Z2+0.147Z3-0.091Z4+0.279Z5-0.064Z6+0.119Z7+0.320Z8-0.375Z9+0.368Z10+0.320Z11-0.120Z12-0.083Z13-0.392Z14-0.381Z15；

F3=0.301Z1+0.317Z2+0.364Z3-0.079Z4-0.213Z5+0.050Z6+0.187Z7-0.187Z8-0.348Z9-0.330Z10-0.187Z11+0.190Z12+0.105Z13-0.346Z14+0.348Z15。

以PC1、PC2綜合得分指標(biāo)繪制大豆油摻偽葡萄籽油的得分圖。如圖6所示，不同記號(hào)表示不同摻偽濃度(0%、10%、20%、30%、40%、50%、100%)，可看出不同摻偽濃度的葡萄籽油的分布范圍有明顯區(qū)分，但在二維得分圖上并無線性分布規(guī)律。這可能是由于大豆油與葡萄籽油的脂肪酸飽和度更為接近，需在三維主成分得分圖上觀察其相應(yīng)規(guī)律，但PC1、PC2的二維得分圖上已能明顯區(qū)分不同摻偽濃度油脂樣品，故本研究暫不討論P(yáng)C3對(duì)原始變量數(shù)據(jù)的反映。

圖6 大豆油摻偽葡萄籽油的PC1、PC2得分圖

將不同質(zhì)量比的摻偽葡萄籽油樣品進(jìn)行LF-NMR采樣，并整理弛豫特征數(shù)據(jù)，代入大豆油摻偽葡萄籽油的摻偽鑒別模型中，繪制相應(yīng)得分圖如圖7所示。并同時(shí)對(duì)比計(jì)算所得摻偽濃度(分別為23.80%、36.12%、47.96%)，可看到驗(yàn)證油脂樣品在得分圖上的位置分別位于摻偽度為20%、40%、50%的分布范圍內(nèi)。由此可以說明大豆油摻偽葡萄籽油的LF-NMR弛豫特征數(shù)據(jù)的通過主成分分析建立的摻偽鑒別模型可初步驗(yàn)證未知油脂樣品是否摻偽及摻偽度范圍的確定。

圖7 驗(yàn)證樣品在摻偽鑒別模型得分圖的位置分布

3 結(jié)論

以葡萄籽油及其摻偽油為例，討論稻米油、玉米油、大豆油分別以不同比例摻入葡萄籽油的樣品經(jīng)LF-NMR采樣檢測(cè)得到的弛豫特性數(shù)據(jù)通過主成分分析得到不同摻偽油脂的鑒別模型及得分圖，通過對(duì)未知樣品的代入所得濃度與計(jì)算濃度對(duì)比進(jìn)行摻偽鑒別。其結(jié)果表明可以通過LF-NMR技術(shù)方法對(duì)油脂做出明確的摻偽鑒別，同時(shí)在一定程度上可以確定其摻偽濃度。

但是由于在模型的二維得分圖上一些油脂的摻偽油樣沒有明顯的線性規(guī)律，在低摻偽濃度范圍內(nèi)區(qū)分度相對(duì)較低，可通過進(jìn)行三維數(shù)據(jù)分析或結(jié)合其他化學(xué)計(jì)量方法降低其摻偽檢出限。