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        動(dòng)態(tài)高壓微射流制備玉米芯可溶性膳食纖維工藝及功能特性研究

        2019-04-11 05:23:00曹慧慧趙海濤邢希雙項(xiàng)愛(ài)麗張立田段曉然湯思凝吳兆舉杜瑞煥孫淑玲
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年7期
        關(guān)鍵詞:玉米芯均質(zhì)蒸餾水

        曹慧慧,王 磊,趙海濤,邢希雙,項(xiàng)愛(ài)麗,齊 彪,張立田,周 鑫,段曉然,張 鑫,湯思凝,林 田,吳兆舉,肖 琎,杜瑞煥,孫淑玲*

        (1.唐山市食品藥品綜合檢驗(yàn)檢測(cè)中心,河北唐山 063000;2.河北省農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)技術(shù)創(chuàng)新中心,河北唐山 063000;3.唐山市農(nóng)業(yè)廣播電視學(xué)校,河北唐山 063000;4.唐山市農(nóng)機(jī)技術(shù)推廣站,河北唐山 063000)

        膳食纖維是指不能被人體胃腸道中消化酶所消化的,不被吸收利用的多糖類(lèi)物質(zhì)。 在消化系統(tǒng)中有吸收水分的作用,在胃腸中占據(jù)較大空間,使人有飽腹感,利于減肥;膳食纖維有吸水膨脹性,可刺激胃腸道消化液的分泌,使胃腸蠕動(dòng)增強(qiáng),推動(dòng)進(jìn)食,減少食物殘?jiān)谖改c道停留的時(shí)間,增加糞便量,促進(jìn)糞便排泄,改善腸道菌群,為益生菌的增殖提供能量和營(yíng)養(yǎng)[1-3]。膳食纖維是健康飲食不可缺少的,具有清潔消化壁和增強(qiáng)消化功能,促進(jìn)鉛等重金屬及有毒物質(zhì)的吸附和排泄,預(yù)防重金屬中毒。膳食纖維可減緩消化速度和最快速排泄膽固醇,可以通過(guò)延緩胃排空,改變腸運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間等使糖的吸收減慢,防止飯后血糖驟升[4-7]。

        我國(guó)作為玉米種植大國(guó),每年均產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物——玉米芯(約為2 000萬(wàn)t),除少量被用做飼料外,絕大部分被焚燒或遺棄,造成嚴(yán)重的環(huán)境污染和資源浪費(fèi),然而玉米芯中含有豐富的可溶性膳食纖維(SDF),是制備SDF的理想原料。目前有關(guān)玉米芯SDF提取方法主要有酶解法[8]、超聲波堿解法[9]和微波法[10]。動(dòng)態(tài)高壓微射流(DHPM)技術(shù)是集輸送、超微粉碎、混合、膨化、加壓加溫等多種單元操作為一體的技術(shù),其理論基礎(chǔ)包括流體力學(xué)理論、超高壓理論及撞擊流理論3種。高壓的推動(dòng)作用可使流體混合物物料瞬時(shí)通過(guò),當(dāng)壓力發(fā)生變化時(shí),產(chǎn)生的巨大壓力可使流體混合物物料受到劇烈的高速碰撞、剪切、高頻振蕩、粉碎等綜合作用,使物料受到較好的超微化、均一化和微乳化作用,進(jìn)而影響物料的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)[11-13]。為進(jìn)一步研究玉米芯中SDF的功效,充分利用玉米芯資源,筆者以SDF提取率為考察指標(biāo),對(duì)DHPM制備玉米芯中SDF的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,確定其最佳提取工藝,并對(duì)玉米芯中SDF提取物的功能特性進(jìn)行分析。

        1 材料與方法

        1.1材料玉米芯由唐山潤(rùn)澤糧油食品有限公司提供。

        DHPM-SDF:稱(chēng)取30 g玉米芯,加入一定量的去離子水,混合均勻,用膠體研磨機(jī)處理2次,利用動(dòng)態(tài)高壓均質(zhì)超微粉碎設(shè)備處理一定次數(shù),調(diào)節(jié)pH為5~6,添加2%纖維素酶,在50 ℃恒溫水浴搖床中反應(yīng)30 min,酶解液于95 ℃滅酶5 min,冷卻至室溫,高速離心分離。沉淀物經(jīng)干燥得水不溶性膳食纖維(IDF);上清液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的1/8,用4倍體積的75%乙醇沉淀20 min,真空抽濾,濾渣于60 ℃鼓風(fēng)干燥得到SDF。

        Control-SDF:稱(chēng)取30 g玉米芯,加入一定量的去離子水,混合均勻,用膠體研磨機(jī)處理2次,調(diào)節(jié)pH為5~6,添加2%纖維素酶,在50 ℃恒溫水浴搖床中反應(yīng)30 min,酶解液于95 ℃滅酶5 min,冷卻至室溫,高速離心分離。沉淀物經(jīng)干燥得IDF;上清液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的1/8,用4倍體積的75%乙醇沉淀20 min,真空抽濾,濾渣于60 ℃鼓風(fēng)干燥得到SDF。

        鹽酸、水楊酸、亞硝酸鈉、乙醇等均為分析純(北京化學(xué)試劑公司);JK1002電子分析天平(北京朗科興業(yè)稱(chēng)重設(shè)備有限公司);TD5B臺(tái)式離心機(jī)(鹽城凱特實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);XD-3000BDQ旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海賢德實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);DR889-1電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(蘇州達(dá)瑞電熱設(shè)備有限公司);HH-1水浴恒溫振蕩器(常州國(guó)華電器有限公司);JM-65 膠體磨(上海多源機(jī)械制造有限公司);M-110EH高壓微射流均質(zhì)機(jī)(美國(guó)必宜DeBEE公司)。

        1.2方法

        1.2.1DHPM制備玉米芯SDF工藝條件的選擇。

        1.2.1.1料液比。高壓均質(zhì)壓力為60 MPa,均質(zhì)次數(shù)4次,分別選擇玉米芯與水的比例為1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8(g∶mL),考察料液比對(duì)SDF提取率的影響,每個(gè)水平3次重復(fù)。

        1.2.1.2均質(zhì)壓力。高壓均質(zhì)次數(shù)為4次,料液比1∶6,分別選擇均質(zhì)壓力為20、40、60、80、100 MPa,考察均質(zhì)壓力對(duì)SDF提取率的影響,每個(gè)水平3次重復(fù)。

        1.2.1.3均質(zhì)次數(shù)。高壓均質(zhì)壓力為60 MPa,料液比1∶6(g∶mL),分別選擇均質(zhì)次數(shù)為2、4、6、8、10次,考察均質(zhì)次數(shù)對(duì)SDF提取率的影響,每個(gè)水平3次重復(fù)。

        1.2.2可溶解性(WS)的測(cè)定。依據(jù)李倫[14]的方法,略有修改。稱(chēng)取1 g左右樣品于離心管,按1∶10的比例加入蒸餾水,混合均勻后,室溫下靜置1 h,3 000 r/min離心10 min,收集上清液和殘?jiān)?,分別干燥,稱(chēng)重。

        WS=(干燥后上清液質(zhì)量/樣品粉質(zhì)量)×100%

        1.2.3持水力(WHC)的測(cè)定。依據(jù)陳菊紅[15]的方法,略有修改。準(zhǔn)確稱(chēng)取1 g樣品于50 mL離心管中,加入20 mL去離子水,混合均勻后置于4 ℃條件下放置24 h,4 200 r/min離心15 min,稱(chēng)重。

        WHC(g/g)=(樣品被水飽和后質(zhì)量-樣品粉質(zhì)量)/樣品粉質(zhì)量

        1.2.4持油力(OHC)的測(cè)定。依據(jù)陳菊紅[15]的方法,略有修改。準(zhǔn)確稱(chēng)取1 g樣品于50 mL離心管中,加入10 mL橄欖油,混合均勻后置于4 ℃條件下放置1 h,4 200 r/min離心15 min,稱(chēng)重。

        OHC(g/g)=(樣品被油飽和后質(zhì)量-樣品粉質(zhì)量)/樣品粉質(zhì)量

        1.2.5膨脹力(SC)的測(cè)定。依據(jù)李倫[14]的方法,略有修改。準(zhǔn)確稱(chēng)取0.2 g樣品置于刻度試管中并記錄其體積,加入5.0 mL蒸餾水,混合均勻后在4 ℃條件下放置18 h,記錄樣品吸水后的體積。

        SC(mL/g)=(溶脹后樣品體積-樣品粉體積)/樣品粉質(zhì)量

        1.2.6·OH清除率的測(cè)定。依據(jù)湯小明[16]的方法,略有修改。在反應(yīng)體系中(水楊酸-乙醇溶液9 mmol/L,F(xiàn)e2+9 mmol/L,H2O28.8 mmol/L)加入具有清除·OH能力的物質(zhì),便會(huì)與水楊酸競(jìng)爭(zhēng)·OH,而使有色物質(zhì)生成量減少。采用固定反應(yīng)時(shí)間法,在相同體積的反應(yīng)體系中加入不同濃度的膳食纖維(DF),并用蒸餾水作為空白對(duì)照,在波長(zhǎng)510 nm處測(cè)量加入不同濃度DF后的吸光度,代入清除率計(jì)算公式便可計(jì)算出不同濃度的DF清除·OH自由基的能力。

        ·OH清除率=[1-(A1-A2)/A3]×100%

        式中,A1為0.5 mL水楊酸-乙醇 + 1.0 mL DF + 0.5 mL Fe2++ 5.0 mL H2O2吸光度;A2為0.5 mL水楊酸-乙醇 + 1.0 mL DF + 0.5 mL 蒸餾水+ 5.0 mL H2O2吸光度;A3為0.5 mL水楊酸-乙醇 + 1.0 mL 蒸餾水 + 0.5 mL Fe2++ 5.0 mL H2O2吸光度。

        1.2.7O2·-清除率的測(cè)定。依據(jù)湯小明[16]的方法,略有修改。取0.05 mol/L Tris-HCl緩沖液(pH 8.2)4.0 mL,置于25 ℃水浴中預(yù)熱20 min,分別加入1 mL待測(cè)液和1 mL 25 mmol/L 鄰苯三酚溶液,混勻后于25 ℃水浴中反應(yīng)5 min,加入8% HCl溶液100 μL終止反應(yīng),波長(zhǎng)320 nm處測(cè)定吸光度(A),以1 mL蒸餾水代替待測(cè)液做空白試驗(yàn)。

        O2·-清除率 =[1-(A1-A2)/A3]×100%

        式中,A1為4 mL Tris-HCl + 1.0 mL DF + 2 mL 鄰苯三酚吸光度;A2為4 mL Tris-HCl + 1.0 mL DF + 2 mL 蒸餾水吸光度;A3為4 mL Tris-HCl + 1.0 mL 蒸餾水+ 2 mL 鄰苯三酚吸光度。

        1.2.8DPPH自由基清除率的測(cè)定。依據(jù)湯小明[16]的方法,略有修改。DPPH自由基在95%乙醇溶液中是一種穩(wěn)定的自由基,在波長(zhǎng)517 nm處有吸收峰,呈紫色。當(dāng)自由基清除劑存在時(shí),DPPH的孤對(duì)電子被配對(duì),顏色變淺,在最大吸收波長(zhǎng)處吸收度變小,且顏色變化與配對(duì)電子數(shù)呈化學(xué)計(jì)量關(guān)系,因此可用來(lái)評(píng)價(jià)自由基的清除情況。將4 mL待測(cè)液加入2 mL 0.2 mmol/L DPPH自由基溶液,于25 ℃水浴中反應(yīng)20 min后于517 nm處測(cè)定吸光度(A),以蒸餾水代替待測(cè)液做空白試驗(yàn)。

        DPPH自由基清除率=[1-(A1-A2)/A3]×100%

        式中,A1為4 mL DF + 2.0 mL DPPH自由基吸光度;A2為4 mL DF + 2.0 mL 95%乙醇吸光度;A3為4 mL 蒸餾水 + 2.0 mL DPPH自由基吸光度。

        1.2.9總酚含量的測(cè)定。依據(jù)湯小明[16]的方法,略有修改。取樣品粉末1 g于錐形瓶中,按1∶30(W/V)的比例加入70%乙醇溶液,于30 ℃的恒溫水浴搖床中(800 r/min)振蕩提取24 h。提取完成后,3 000 r/min離心10 min,并用原溶劑定容至50 mL。用棕色瓶裝好放入-20 ℃的冰箱中待測(cè)。取一定濃度的樣品0.5 mL,加入2.5 mL 0.2 N Folin-Ciocalteu 試劑,振蕩30 s后反應(yīng)5 min,再加入2 mL 7.5%(W/V)的Na2CO3溶液,振蕩20 s后反應(yīng)2 h,在760 nm處測(cè)定吸光度,空白對(duì)照以去離子水代替樣品進(jìn)行反應(yīng)。總酚含量以沒(méi)食子酸當(dāng)量(Gallic Acid Equivalent,mg/g,干基)表示。

        1.3數(shù)據(jù)處理采用Design-Expert 7.0進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)處理。

        2 結(jié)果與分析

        2.1DHPM制備玉米芯SDF工藝條件

        2.1.1料液比。由圖1可知,當(dāng)玉米芯與水的比例為1∶7時(shí),SDF/IDF和SDF提取率均達(dá)到最大值,隨著液料比的增加,底物和酶被稀釋?zhuān)琒DF的提取率和SDF/IDF比值會(huì)有所減少。分析其原因,由酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)可知,在酶濃度不變時(shí),當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時(shí),反應(yīng)速率的增加與底物濃度的增加成正比,隨底物濃度的增加,反應(yīng)速率的增加逐漸減少;最后,當(dāng)?shù)孜餄舛仍黾拥揭欢繒r(shí),反應(yīng)速率達(dá)到最大值,不再隨底物濃度的增加而增加,液料比的增大相當(dāng)于減少了底物濃度,因而使SDF的提取率在1∶7時(shí)達(dá)到最佳,隨后逐漸下降。

        圖1 料液比對(duì)SDF、IDF提取率及SDF/IDF比值的影響Fig.1 Effects of solid-liquid ratio on the SDF, IDF extraction rate and SDF/IDF

        2.1.2均質(zhì)壓力。由圖2可知,SDF/IDF和SDF的提取率比值隨著壓力增加而增大,IDF的提取率隨著壓力增加而減小。研究證明,瞬時(shí)高壓作用可使SDF含量有所增加,其所受壓力越大,可溶性成分增加越多。另外,膳食纖維的微觀結(jié)構(gòu)、平均粒徑和官能團(tuán)隨瞬時(shí)高壓作用的壓力變化而變化,隨著壓力的增大,暴露更多的酶解結(jié)合位點(diǎn),有利于纖維素酶水解IDF,從而提高SDF的提取率[17]。由于高于60 MPa處理時(shí)SDF提取率提高并不顯著,而IDF提取率下降顯著,說(shuō)明60 MPa處理后,部分SDF聚合度降低,不能被乙醇沉淀,故選擇60 MPa作為最佳處理壓力。

        圖2 處理壓力對(duì)SDF、IDF提取率及SDF/IDF比值的影響Fig.2 Effects of pressures on the extraction rate and SDF/IDF

        2.1.3均質(zhì)次數(shù)。由圖3可知,SDF/IDF比值與SDF提取率隨處理次數(shù)的增加先增大后減小,在處理8次時(shí)達(dá)到最大,分別為1.080、43.49%;IDF提取率隨處理次數(shù)的增加而減小,8次以上基本趨于平衡,故而選擇處理8次作為最佳處理次數(shù)。

        圖3 處理次數(shù)對(duì)SDF、IDF提取率及SDF/IDF比值的影響Fig.3 Effects of times on the SDF,IDF extraction rate and SDF/IDF

        2.2DHPM制備玉米芯SDF理化特性從表1可以看出,玉米芯SDF經(jīng)DHPM處理后其理化特性均有所提高。Control-SDF的溶解性、持水力、持油力、膨脹力為2.15%、7.63 g/g、7.73 g/g、10.35 mL/g;DHPM-SDF提高到3.85%、14.98 g/g、15.25 g/g、15.85 mL/g。DHPM處理時(shí),一些結(jié)構(gòu)組織如纖維素、半纖維素等物質(zhì)被破壞,使得果膠類(lèi)等可溶性膳食纖維暴露溶出,含量增加,水分子結(jié)合能力得到提高;SDF顆粒的數(shù)量增加,溶于水后體積膨脹、產(chǎn)生更大的伸展容積,從而導(dǎo)致改性后SDF的溶解性、持水力、膨脹力增大[18]。

        表1 DHPM處理對(duì)玉米芯SDF理化特性的影響

        注:同列數(shù)據(jù)后小寫(xiě)字母不同表示差異顯著(P< 0.05)

        Note:Different small letters within the same column mean significant differences(P<0.05)

        2.3玉米芯SDF抗氧化能力自由基本身也是人體在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種活性物質(zhì),如果自由基過(guò)量,就會(huì)攻擊細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)、DNA等,造成衰老和引發(fā)慢性病。機(jī)體在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的自由基有羥自由基、超氧陰離子自由基、 氫過(guò)氧自由基??扇苄陨攀忱w維中的多糖、多酚類(lèi)物質(zhì)具有清除自由基的能力,在治療老年性癡呆癥和心血管病方面獨(dú)具療效。SDF中總酚含量在DHPM處理后得到一定程度的增加,Control-SDF和DHPM-SDF中總酚含量分別為2.623、5.173 mg/g。而總酚含量的多少可間接反映抗氧化能力的大小。DHPM處理后的玉米芯SDF對(duì)DPPH、O2·-和·OH清除率明顯高于未處理樣品,這可能是由于物料經(jīng)DHPM處理后,提取劑與SDF中抗氧化成分接觸表面積增大、接觸更加充分,且經(jīng)過(guò)DHPM處理后物料細(xì)胞壁被破壞,活性成分較易溶出,很多不溶性活性成分轉(zhuǎn)變成小分子可溶性物質(zhì),其提取率也相應(yīng)增加。

        由圖4可知,在濃度為2~12 mg/mL內(nèi),·OH清除率與SDF濃度呈線性關(guān)系,Control-SDF和DHPM-SDF線性方程分別為y=10.029 0x+8.266 7(R2=0.999 6)和y=12.689 0x+7.840 0(R2=0.999 1),根據(jù)線性方程得IC50(清除50%自由基時(shí)SDF的質(zhì)量濃度)分別為4.16、3.32 mg/mL。

        圖4 DHPM對(duì)·OH清除能力Fig.4 ·OH scavenging capacitiy with DHPM

        由圖5可知,在濃度2~12 mg/mL內(nèi),O2·-清除率與SDF濃度呈線性關(guān)系,Control-SDF和DHPM-SDF線性方程分別為y=10.206 0x+8.280 0(R2=0.999 1)和y=12.729 0x+9.433 3(R2=0.999 7),根據(jù)線性方程得IC50(清除50%自由基時(shí)SDF的質(zhì)量濃度)分別為4.09、3.19 mg/mL。

        圖5 DHPM對(duì)O2·-清除能力Fig.5 O2·- scavenging capacitiy with DHPM

        由圖6可知,在濃度2~12 mg/mL內(nèi),DPPH清除率與SDF濃度呈線性關(guān)系,Control-SDF和DHPM-SDF線性方程分別為y=5.048 6x+10.113 0(R2=0.999 3)和y=13.037 0x+9.686 7(R2=0.999 2),根據(jù)線性方程得IC50(清除50%自由基時(shí)SDF的質(zhì)量濃度)分別為7.90、3.09 mg/mL。

        圖6 DHPM對(duì)DPPH清除能力Fig.6 DPPH scavenging capacitiy with DHPM

        3 結(jié)論

        (1)DHPM制備玉米芯SDF最佳工藝條件為料液比為1∶7(g∶mL),均質(zhì)壓力為60 MPa,均質(zhì)次數(shù)為8次。

        (2)Control-SDF和DHPM-SDF的溶解性分別為2.15%和3.85%,持水力分別為7.63、14.98 g/g,持油力分別為7.73、15.25 g/g,膨脹力分別為10.35、15.85 mL/g。DHPM處理提高了玉米芯SDF的溶解性、持水力、持油力和膨脹力。

        (3)Control-SDF和DHPM-SDF的總酚含量分別為2.623和5.173 mg/g,·OH、O2·-和DPPH的清除能力IC50分別為4.16和3.32 mg/mL、4.09和3.19 mg/mL、7.90和3.09 mg/mL。DHPM處理提高了膳食纖維的抗氧化活性。

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