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        豬糞便沼液中多種抗生素殘留量的LC-MSMS檢測

        2019-04-11 01:03:58王光杰徐麗娜姜潔露曲潔靜
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2019年6期
        關鍵詞:沼液水樣質(zhì)譜

        王光杰,徐麗娜,楊 玲,姜潔露,李 鈞,曲潔靜

        (山東同濟測試科技股份有限公司,山東煙臺264004)

        在最近幾十年中,獸用抗生素使用量驚人,大量的飼用抗生素作為飼料添加劑長期使用,動物經(jīng)排泄進入糞便、沼液中,造成藥物殘留和耐藥基因的產(chǎn)生,包括動物致病菌和內(nèi)在微生物菌群,進而對人類染病的醫(yī)治和微生態(tài)環(huán)境構成潛在威脅,同時獸用抗生素在肉、蛋、乳等動物產(chǎn)品中殘留通過一般的食品烹飪方法不能完全使其分解,從而對人產(chǎn)生毒副作用和耐藥性。

        據(jù)研究報道,對可食用動物使用的抗生素有25%~75%以母體藥物的形式從糞尿中排出體外,并且在土壤中長期滯留[1]。有相當比例的獸藥抗生素以母體藥物或代謝產(chǎn)物的形式通過禽畜糞尿進入水體和土壤中,從而對環(huán)境造成了潛在威脅。

        目前,抗生素的含量測定方法有微生物法、高效毛細管區(qū)帶電泳法、薄層色譜法、酶聯(lián)免疫法及高效液相色譜法[2-3]等。試驗選擇獨特的樣品處理方法,建立了一種快速、準確、分離度好的高效液相色譜質(zhì)譜法。

        1 材料與方法

        1.1 主要儀器

        Waters H-class型與AB SCIEX API 4000 Plus型液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,配有電噴霧離子源(ESI源);SPE固相萃取裝置;氮吹儀;分析天平:感量分別為0.001 g和0.000 01 g;高速冷凍離心機:轉速≥10 000 r/min;冷凍干燥機等。

        1.2 主要試劑耗材

        標準物質(zhì)均為有證標準物質(zhì),購于壇墨質(zhì)檢、Sigma等,純度≥98%;乙腈(色譜純),德國Merck公司提供;EDTA(分析純),國藥集團化學試劑有限公司提供;其他試劑均為分析純;試驗用水為蒸餾水或去離子水;HLB固相萃取柱(200 g/6 L),美國Waters公司提供。

        1.3 儀器分析條件

        1.3.1 色譜條件

        色譜柱為BEH C18型(1.7 μm,2.1 mm×50 mm),柱溫40℃,進樣體積5 μL;流動相:A為0.1%甲酸水,B為乙腈;流速0.3 mL/min。

        梯度洗脫程序見表1。

        表1 梯度洗脫程序

        1.3.2 質(zhì)譜條件

        電離方式采用電噴霧離子源正離子模式(ESI+),多反應監(jiān)測(MRM) 檢測,霧化氣為N2。

        6種抗生素主要質(zhì)譜參數(shù)見表2。

        表2 6種抗生素主要質(zhì)譜參數(shù)

        1.4 樣品分析步驟

        1.4.1 試樣制備

        樣品采自當?shù)貍€體養(yǎng)豬場糞便水,靜置后取上層尿液和沼液的水樣加入3 g Na2EDTA,調(diào)節(jié)pH值至3~4后過小柱,過柱后若水樣較為渾濁或懸浮雜質(zhì)較多應過濾處理,水樣采集后3 d內(nèi)完成檢測。

        下層糞便經(jīng)-60℃凍干,準確稱取0.2 g干燥脫水樣品于10 mL離心管中,加入10 mL50%的1 mmol/L EDTA甲醇溶液(pH值2),渦旋混勻1 min,超聲10 min后,以轉速4 000 r/min離心5 min,轉移上清液,再重復萃取2次,合并所有上清液,搖勻。

        1.4.2 凈化濃縮

        HLB固相萃取小柱依次用6 mL二氯甲烷、6 mL甲醇、6 mL Na2EDTA溶液活化,合并提取后水樣以1~2 mL/min流速過柱,富集完成后用10 mL水淋洗,氮吹20 min,用10 mL 3%氨水甲醇溶液洗脫,收集洗脫液,氮吹至近干后用1 mL初始流動相定容,過0.2 μm有機濾膜后進樣分析。

        2 結果與分析

        2.1 標準品色譜圖

        12種抗生素MRM掃描質(zhì)譜圖見圖1。

        圖112 種抗生素MRM掃描質(zhì)譜圖

        12種標準物質(zhì)保留時間分別為3.09,3.48,1.60,3.25,2.00,3.24,3.26,2.99,3.14,3.01,3.22,3.63 min。在豬糞便、豬尿和沼液水樣中分別添加12種藥物,以10倍信噪比(S/N) 計算,在進樣量10 μL時,得到此方法最低檢測質(zhì)量濃度為0.05~3.00 ng/mL。

        2.2 工作曲線

        將12種標準物質(zhì)稀釋至1~100 μg/L,按上述儀器條件進行分析,以定量離子對的相應峰面積和對應質(zhì)量濃度進行線性回歸得到標準曲線。

        12種抗生素線性回歸曲線及檢出限見表3。

        表3 12種抗生素線性回歸曲線及檢出限

        2.3 實際樣品分析

        在豬糞便、豬尿和沼液水樣中添加10 ng/mL的標準溶液進行加標回收,采用外標法定量,結果顯示12種標準物質(zhì)在水樣中的回收率為62.5%~105.2%。

        12種抗生素加標回收率見表4。

        表4 12種抗生素加標回收率/%

        3 結論

        建立了多種抗生素一次處理進樣快速有效的檢測方法,在實際樣品豬糞便、豬尿和沼液水樣中添加多種抗生素平均回收率為62.5%~105.2%。該法具有快速、穩(wěn)定、靈敏、高效等特點,適用于環(huán)保行業(yè)對多種抗生素的檢測,可廣泛推廣于企業(yè)作為常規(guī)檢測的方法。

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