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        46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑的高效液相色譜分析

        2019-04-09 09:30:00郭菲菲
        天津化工 2019年2期
        關(guān)鍵詞:草酮標(biāo)樣懸浮劑

        郭菲菲

        (天津綠源生物藥業(yè)有限公司,天津300270)

        硝磺草酮是一種能夠抑制羥基苯基丙酮酸酯雙氧化酶(HPPD)的芽前和苗后廣譜選擇性除草劑,可有效防治主要的闊葉草和一些禾本科雜草。其分析條件可以采用液相色譜分析[1]。異丙甲草胺是一種廣譜性播后苗前除草劑。可有效的防除一年生禾本科雜草及部分雙子葉雜草。其分析條件可以采用液相色譜分析。莠去津是玉米田中使用多年的三氯苯類(lèi)除草劑,可防除多種一年生闊葉雜草[2]。其分析條件可以采用液相色譜分析。硝磺草酮、異丙甲草胺和莠去津復(fù)配制劑防效明顯高于單劑,可有效防治玉米田中一年生闊葉雜草雜草和禾本科雜草,具有速度快、殺草譜廣等特點(diǎn)[2],目前關(guān)于46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑產(chǎn)品的高效液相色譜的分析方法還未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。本文采用高效液相色譜法對(duì)其進(jìn)行分析,方法操作簡(jiǎn)便、分析速度快,精密度和準(zhǔn)確度均符合分析要求,可以滿足常規(guī)分析和生產(chǎn)中的質(zhì)量控制。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 試劑和儀器

        乙腈:色譜級(jí);冰乙酸:分析純;水:新蒸二次蒸餾水;硝磺草酮標(biāo)準(zhǔn)品:已知含量≥95.0%,沈陽(yáng)化工研究院;異丙甲草胺標(biāo)準(zhǔn)品:已知含量≥96.0%,上海農(nóng)藥研究所;莠去津標(biāo)準(zhǔn)品:已知含量≥97.0%,北京勤誠(chéng)亦信科技開(kāi)發(fā)有限公司。

        高效液相色譜儀(P-1010):具有可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器;色譜數(shù)據(jù)處理機(jī);色譜柱:250 mm×4.6 mm(i.d.)不銹鋼;內(nèi)裝C18、5μm填充物,超聲波清洗器;分析天平(梅特勒ME204E);過(guò)濾器:為0.45μm;微量注射器:50μL;定量進(jìn)樣器:20μL。

        1.2 色譜操作條件

        流動(dòng)相為(乙腈):(水):(冰乙酸)=60:40:0.1經(jīng)濾膜過(guò)濾,并進(jìn)行脫氣;流速:0.8 mL/min;柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):208 nm;進(jìn)樣體積:20 μL;保留時(shí)間:硝磺草酮約為3.8 min,莠去津約為6.2 min,異丙甲草胺約為13.8 min。硝磺草酮、莠去津和異丙甲草胺的高效液相色譜圖見(jiàn)圖1、2。外標(biāo)法計(jì)算。

        1.3 測(cè)定步驟

        1.3.1 標(biāo)樣溶液的配制

        a)準(zhǔn)確稱取硝磺草酮標(biāo)樣0.06 g(精確至0.0002 g)置于100 mL容量瓶中,用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻備用。

        b)莠去津標(biāo)樣0.1 g(精確至0.0002 g),異丙甲草胺標(biāo)樣0.1 g(精確至0.0002 g),置于50 mL容量瓶中,用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻。用移液管各移取上述兩種溶液5mL置于另一個(gè)50mL容量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。進(jìn)樣前用0.45μm過(guò)濾器過(guò)濾。

        圖1 硝磺草酮、莠去津和異丙甲草胺標(biāo)樣高效液相色譜圖

        圖2 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑的典型高效液相色譜圖

        1.3.2 試樣溶液的制備

        準(zhǔn)確稱取試樣約0.5 g(精確至0.0002 g),置于50mL容量瓶中,用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻。用移液管移取此溶液5mL置于另一個(gè)50mL容量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。進(jìn)樣前用0.45μm過(guò)濾器過(guò)濾。

        1.3.3 測(cè)定

        在上述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計(jì)算各針相對(duì)響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰兩針的相對(duì)響應(yīng)值變化不大于1.5%時(shí),按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序測(cè)定。

        1.3.4 計(jì)算

        試樣中莠去津或異丙甲草胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1(%)計(jì)算,硝磺草酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2(%)計(jì)算:

        式中:

        A1——標(biāo)樣溶液中異丙甲草胺(或莠去津)的峰面積的平均值;

        A2——試樣溶液中異丙甲草胺(或莠去津)的峰面積的平均值;

        A3——標(biāo)樣溶液中硝磺草酮峰面積的平均值;

        A4——試樣溶液中硝磺草酮峰面積的平均值;

        m1——標(biāo)樣的質(zhì)量,單位為g;

        m2——試樣的質(zhì)量,單位為g;

        w——標(biāo)樣中硝磺草酮(或異丙甲草胺或莠去津)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以%表示;

        2 結(jié)果與討論

        2.1 流動(dòng)相比例的選擇

        為了實(shí)現(xiàn)硝磺草酮、莠去津、異丙甲草胺的有效分離,先后試驗(yàn)了(乙腈):(水):(冰乙酸)=60:40:0.1、(乙腈):(水):(冰乙酸)=80:20:0.1、(甲醇):(水):(冰乙酸)=60:40:0.1的多種流動(dòng)相配比進(jìn)行反復(fù)試驗(yàn),最后確定(乙腈):(水):(冰乙酸)=60:40:0.1、為試驗(yàn)的流動(dòng)相。硝磺草酮、莠去津和異丙甲草胺分離效果好,峰型對(duì)稱,保留時(shí)間適中,可以滿足分析要求[3]。

        2.2 波長(zhǎng)的選擇

        在190~310nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)對(duì)試樣進(jìn)行紫外掃描,發(fā)現(xiàn)208nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)時(shí),硝磺草酮、莠去津和異丙甲草胺具有較強(qiáng)吸收,最終選擇208nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)[3]。

        2.3 方法的線性關(guān)系測(cè)定

        圖3 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮濟(jì)中硝磺草酮線性關(guān)系曲線

        線性關(guān)系是稱取不同量的標(biāo)樣(5組)稀釋至相同的體積進(jìn)行分析,得到響應(yīng)值,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),與其相應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo),繪制線性關(guān)系曲線(見(jiàn)圖3、4、5)。得到硝磺草酮在0.63~5.47mg/50 mL的質(zhì)量濃度內(nèi)有良好的線性關(guān)系,其回歸方程為y=5.4131x-0.1817,R2=0.9999;莠去津在2.15~17.90 mg/50 mL的質(zhì)量濃度內(nèi)有良好的線性關(guān)系,其回歸方程為y=6.4982x-0.7514,R2=0.9999;異丙甲草胺在2.08~18.12 mg/50 mL的質(zhì)量濃度內(nèi)有良好的線性關(guān)系,其回歸方程為y=1.6316x-0.1066,R2=0.9998[4]。

        圖4 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮濟(jì)中莠去津線性關(guān)系曲線

        圖5 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮濟(jì)中異丙草胺線性關(guān)系曲線

        2.4 方法精密度測(cè)定

        選取一批46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑樣品,從稱樣開(kāi)始,按上述色譜操作條件獨(dú)立平行測(cè)定8次,考察方法的精密度(見(jiàn)表1)3種成分的變異系數(shù)分別為1.44,0.83,0.83,可見(jiàn)該方法精密度較好。

        2.5 方法準(zhǔn)確度測(cè)定

        稱取5個(gè)已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑試樣,分別加入一定量的硝磺草酮、異丙甲草胺和莠去津標(biāo)準(zhǔn)品,按上述色譜操作條件的分析方法分別測(cè)定其中的硝磺草酮、異丙甲草胺和莠去津質(zhì)量并計(jì)算回收率,試驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表2、3、4。

        3 結(jié)論

        通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明:本方法可以同時(shí)測(cè)定46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑的3種有效成分,方法操作簡(jiǎn)單、快速、分離效果好,精密度和準(zhǔn)確度高,符合定量分析要求,可以滿足生產(chǎn)企業(yè)中的質(zhì)量控制分析。

        表1 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑有效成分測(cè)定方法精密度試驗(yàn)數(shù)據(jù)

        表2 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑中硝磺草酮測(cè)定方法準(zhǔn)確度試驗(yàn)數(shù)據(jù)(硝磺草酮標(biāo)樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.6%,試樣中硝磺草酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)6.2%)

        表3 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑中異丙甲草胺測(cè)定方法準(zhǔn)確度試驗(yàn)數(shù)據(jù)(異丙甲草胺標(biāo)樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.8%,試樣中異丙甲草胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)20.1%)

        表4 46%硝磺·異甲·莠可分散油懸浮劑中莠去津測(cè)定方法準(zhǔn)確度試驗(yàn)數(shù)據(jù)(莠去津標(biāo)樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.5%,試樣中莠去津質(zhì)量分?jǐn)?shù)20.2%)

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