黃薇薇

摘? 要：頭孢米諾鈉是一種臨床常見的抗生素類藥品，醫(yī)療人員在對(duì)其進(jìn)行應(yīng)用時(shí)，一般會(huì)通過注射的方式來給病人使用這種藥品，同時(shí)還會(huì)在其中加入一定氯化鈉以及醫(yī)療注射用水，在配置注射液時(shí)，必須要測(cè)定好藥品的含量，避免出現(xiàn)有效成分含量不足的狀況。而在測(cè)定頭孢米諾鈉時(shí)，可以選用雙波長(zhǎng)分光光度法，精準(zhǔn)確定配伍工作的穩(wěn)定性。

關(guān)鍵詞：雙波長(zhǎng)分光光度法;頭孢米諾鈉;含量;配伍穩(wěn)定性

醫(yī)療人員在對(duì)各種不同的藥品進(jìn)行應(yīng)用時(shí)，需要結(jié)合藥品的具體特點(diǎn)來以正確的方式發(fā)揮出藥品的作用，在應(yīng)對(duì)抗生素類藥品時(shí)同樣需要根據(jù)患者以及藥品的情況來確定應(yīng)用方法。給有抗生素使用需要的患者使用頭孢米諾鈉藥品時(shí)，需注意其中有效成分的含量，因?yàn)樵趯?duì)其加以應(yīng)用時(shí)，醫(yī)療人員會(huì)通過運(yùn)用雙波長(zhǎng)分光光度法來測(cè)定主要成分的含量，以此來確定其他成分的實(shí)際配制情況。

1 測(cè)定技術(shù)應(yīng)用原理

運(yùn)用雙波長(zhǎng)分光光度法對(duì)抗生素藥物測(cè)量，這種測(cè)量手段屬于定量性的測(cè)量方式。在具體的成分含量測(cè)定過程中，可運(yùn)用導(dǎo)數(shù)光譜法、三波長(zhǎng)法以及雙波長(zhǎng)法，這些測(cè)量方法均具有定量化的特點(diǎn)，而雙波長(zhǎng)型分光光度法的實(shí)際使用頻次更高，相比其他測(cè)定技術(shù)，其應(yīng)用過程更加簡(jiǎn)便，能夠適用的成分種類也比較豐富。技術(shù)人員可根據(jù)測(cè)定條件來選用系數(shù)倍增法或者吸收波長(zhǎng)法來完成測(cè)定任務(wù)。

頭孢米諾鈉藥物具有抗厭氧菌、耐酶以及廣譜的特點(diǎn)，因此醫(yī)療人員對(duì)其加以應(yīng)用時(shí)，往往會(huì)將其中加入葡萄糖、氯化鈉以及注射用水等，將各種成分進(jìn)行配伍，進(jìn)而配制出可給患者使用的注射液。在這種使用情況下，需應(yīng)用可靠且應(yīng)用效果較好的測(cè)量手段來完成測(cè)定有效成分的工作，確保注射液中的頭孢米諾鈉物質(zhì)的含量達(dá)標(biāo)，否則抗生素的藥效將會(huì)受到影響，根據(jù)成分含量，來調(diào)整配伍處理工作。

2 測(cè)定實(shí)驗(yàn)分析

2.1 實(shí)驗(yàn)材料分析

V一265FW可見紫外分光光度計(jì);注射用頭孢米諾鈉;果糖注射液;轉(zhuǎn)化糖注射液，250mL含果糖、葡萄糖各6.25 g;水為注射用水。

2.2 實(shí)驗(yàn)過程分析

實(shí)驗(yàn)人員需先將合適的波長(zhǎng)找出，將水溶液與頭孢米諾鈉物質(zhì)結(jié)合，波長(zhǎng)范圍為200到400nm，對(duì)相關(guān)物質(zhì)被吸收情況進(jìn)行考察，找出吸收率達(dá)到最高的位置，為273nm，同時(shí)還需對(duì)轉(zhuǎn)化糖以及果糖的吸收度加以有效測(cè)定，在測(cè)定過程中還需對(duì)一些會(huì)造成干擾性影響的因素進(jìn)行有效關(guān)注與消除。在后續(xù)實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)中，需對(duì)相應(yīng)的線性關(guān)系、實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性與精密型進(jìn)行有效考察，在配伍穩(wěn)定性測(cè)定環(huán)節(jié)中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)觀察配伍液的顏色以及澄明度，對(duì)氣泡數(shù)量進(jìn)行了解，除了觀察溶液之外，還需測(cè)定pH值。

為了徹底地消除相應(yīng)的測(cè)定干擾因素，研究人員需要采用等吸收的方法來進(jìn)行消除。將273nm波長(zhǎng)定為標(biāo)準(zhǔn)，然后選擇果糖和轉(zhuǎn)化糖兩種不同形式試劑的波長(zhǎng)來進(jìn)行比對(duì)，最終確定波長(zhǎng)。

在對(duì)頭孢米諾鈉水溶液進(jìn)行配置的過程中，需要進(jìn)行精密配置，在不同的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定不同濃度溶液的吸收程度。經(jīng)過計(jì)算可以看出，在不同范圍內(nèi)的頭孢米諾鈉的濃度和紫外吸收程度之間存在著密切的聯(lián)系，在15-50mg·L-1范圍內(nèi)的線性關(guān)系最為明顯。

研究人員需要對(duì)25mg·L-1溶液進(jìn)行測(cè)定，分別在4小時(shí)內(nèi)，按照時(shí)間的差異性至少進(jìn)行5次，同時(shí)對(duì)于相關(guān)的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行記錄。另外，研究人員還必須保證24小時(shí)之內(nèi)的光譜不出現(xiàn)任何的變化。

模擬臨床頭孢米諾鈉常用濃度取頭孢米諾鈉1.0g，分別與0.9%氯化鈉注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml配伍，取該兩種配伍液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法計(jì)算輸液中頭孢米諾鈉的含量。

取頭孢米諾鈉1.0g分別加入0.9%氯化鈉注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml中，各配制3份，分別置于4、25、37℃恒溫條件下，取上述溶液在自然光下于0、1、2、4、8h分別取樣觀察溶液澄清度與顏色的變化。結(jié)果8h內(nèi)溶液澄清（淺于黃色5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液），符合規(guī)定。

在觀察溶液澄清度與顏色變化的同時(shí)，取樣測(cè)定不同配伍輸液中頭孢米諾鈉的含量、pH值，以0h配伍液中頭孢米諾鈉含量為100%，計(jì)算其它時(shí)間內(nèi)不同配伍輸液中頭孢米諾鈉溶液含量。溫度對(duì)不同配伍輸液中頭孢米諾鈉溶液含量、pH值的影響注：含量為相對(duì)于0h配伍液中頭孢米諾鈉質(zhì)量濃度的百分比值。

為了對(duì)藥品的回收率進(jìn)行測(cè)定，研究人員取出定量的頭孢米諾鈉藥物，用果糖和轉(zhuǎn)化糖等溶液進(jìn)行溶解。然后，將溶液稀釋，然后用水溶液作為比對(duì)，對(duì)回收率進(jìn)行測(cè)定。

以頭孢米諾鈉與輸液比例為1：100進(jìn)行配伍液的制備，分25℃，37℃兩組放置，于0、2、4、6、8、24h觀察有無澄明度、顏色的改變，有無氣泡產(chǎn)生。測(cè)定pH值及含量。確定物理性質(zhì)穩(wěn)定。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)論

頭孢類抗生素在當(dāng)前的臨床醫(yī)療活動(dòng)中極為常見，本文研究的這種頭孢米諾鈉是極為常用的頭孢類藥物，其可以與青霉素結(jié)合的蛋白物質(zhì)表現(xiàn)出極強(qiáng)的親和力，與肽聚糖穩(wěn)定結(jié)合的同時(shí)，還能給細(xì)胞壁合成帶去一定的抑制性影響，進(jìn)而使脂蛋白與肽聚糖無法有效結(jié)合，強(qiáng)化溶菌效果。該藥品在相對(duì)較為短暫的使用時(shí)間之內(nèi)就可以展示出極強(qiáng)的殺菌效果，即使在最低的抑制濃度的條件下，仍舊可以呈現(xiàn)出殺菌作用，在多種使用情況下都可以呈現(xiàn)出極佳的殺菌作用。

在實(shí)驗(yàn)過程中，研究人員不需要進(jìn)行過多的過于復(fù)雜的操作，實(shí)驗(yàn)時(shí)間相對(duì)較短，成分測(cè)定的效率極高。在對(duì)干擾組分進(jìn)行確定時(shí)，只需要找出少量的等吸收波長(zhǎng)，待測(cè)成分給測(cè)定結(jié)果帶去的影響可被直接消除，在配制轉(zhuǎn)化糖、果糖等類型的注射液時(shí)，可形成羥甲糠醛，在284nm處可以達(dá)到最大吸收，但是在273nm處會(huì)受到較多的干擾，因此應(yīng)當(dāng)選用正確的方法來將多種干擾性因素消除。

運(yùn)用該種方法時(shí)，可以發(fā)現(xiàn)其實(shí)驗(yàn)回收率合理，最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果極為可靠。轉(zhuǎn)化糖、果糖可以與頭孢米諾鈉藥品配伍，且注射液的酸堿度在3.0到6.5之間，頭孢米諾鈉在這種弱酸性的條件下不會(huì)被嚴(yán)重破壞。對(duì)轉(zhuǎn)化糖與果糖的情況進(jìn)行進(jìn)一步考察時(shí)，還需就起穩(wěn)定性展開進(jìn)一步考察。

本次研究中主要對(duì)雙波長(zhǎng)分光光度法的工作原理進(jìn)行分析，并且通過具體的實(shí)驗(yàn)來研究這一方法在測(cè)定頭孢米諾鈉含量以及配伍穩(wěn)定性方面的應(yīng)用。這種方式在醫(yī)藥研究領(lǐng)域受到了高度關(guān)注，并且已經(jīng)得以推廣。

雙波長(zhǎng)分光光度法在對(duì)共存組分不分離定量測(cè)定時(shí)操作簡(jiǎn)便，在普通分光光度計(jì)上均可進(jìn)行測(cè)定。目前，雙波長(zhǎng)分光光度法已在新一代電子計(jì)算機(jī)控制的分光光度計(jì)如普析通用公司TU-1800PC，TU-1901等儀器上被設(shè)計(jì)為一種專用的測(cè)定如計(jì)算程序，使得采用這一分析方法進(jìn)行的測(cè)定和計(jì)算均可自動(dòng)進(jìn)行，因此，雙波長(zhǎng)分光光度法解決共存組分不分離定量測(cè)定中必將得到廣泛的應(yīng)用。

4 結(jié)束語

本文首先分析了雙波長(zhǎng)分光光度法的測(cè)量技術(shù)原理，醫(yī)療人員可圍繞這一應(yīng)用原理來展開相應(yīng)的成分測(cè)量實(shí)驗(yàn)，并對(duì)最終測(cè)得的數(shù)值加以驗(yàn)證，確定實(shí)驗(yàn)的合理性。運(yùn)用這種成分測(cè)量方法來應(yīng)對(duì)頭孢米諾鈉成分測(cè)定任務(wù)時(shí)，測(cè)量過程相對(duì)簡(jiǎn)單，結(jié)果精準(zhǔn)，技術(shù)人員可直接應(yīng)用相應(yīng)的計(jì)算程序來進(jìn)行自動(dòng)化的計(jì)算，即使不預(yù)先進(jìn)行成分分離處理工作，也可獲得精準(zhǔn)的測(cè)量結(jié)果。

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