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        多相流環(huán)境下絕熱材料燒蝕試驗方法研究

        2019-04-02 08:51:04王金金查柏林
        宇航學(xué)報 2019年3期
        關(guān)鍵詞:發(fā)動機系統(tǒng)

        王金金,查柏林,張 煒,張 艷

        (1. 火箭軍工程大學(xué),西安 710025;2. 西安近代化學(xué)研究所,西安 710065)

        0 引 言

        在火箭發(fā)動機工作過程中,發(fā)動機內(nèi)壁長時間處于高溫、高壓、高速多相射流環(huán)境中[1-2]。發(fā)動機內(nèi)壁絕熱材料性能,尤其是耐燒蝕性能的優(yōu)劣,對發(fā)動機整體性能有著相當大的影響。絕熱材料燒蝕問題是火箭發(fā)動機熱結(jié)構(gòu)設(shè)計中的核心問題之一[3]。

        絕熱材料燒蝕過程極其復(fù)雜,影響因素眾多,包括材料自身成分和燒蝕環(huán)境參數(shù),其中燒蝕環(huán)境因素包括燃氣的速度、溫度、壓力、粒子作用、燃氣成分等。為探索不同燃氣環(huán)境下絕熱材料的燒蝕性能,國內(nèi)外研發(fā)了不同的燒蝕試驗設(shè)備,并開展了大量燒蝕試驗。早在上世紀60年代,美國Lundell等[4]研發(fā)設(shè)計了一套熱化學(xué)燒蝕試驗系統(tǒng),通過輻射加熱改變環(huán)境溫度,控制氣體組分等手段對酚醛和聚酰胺纖維等進行了燒蝕性能測試。此外,國內(nèi)外學(xué)者均以熱重分析(TGA)為主要實驗手段研制和探究絕熱材料燒蝕機理[5-7]。該方法通過程序控制溫度,測量待測樣品的質(zhì)量與溫度變化關(guān)系,進而研究材料的熱穩(wěn)定性和組分。但是,這幾種方法只能提供高溫熱環(huán)境,無法考察射流沖刷和粒子侵蝕對材料的影響。美國航空宇航局(NASA)馬歇爾空間飛行中心篩選出可用于火箭發(fā)動機各種絕熱材料性能測試的燒蝕發(fā)動機[8],該設(shè)備總體性能優(yōu)異,但成本過高,不適合材料的前期研究。氧-乙炔燒蝕試驗法以乙炔為燃料,氧氣為助燃劑,通過點火燃燒形成燒蝕射流,同其他燒蝕系統(tǒng)相比,更加經(jīng)濟實用,且能提供一定的射流速度,在絕熱材料燒蝕試驗中得到廣泛的應(yīng)用[9-12]。等離子燒蝕試驗系統(tǒng)通過高壓電弧電離工作介質(zhì)形成高溫射流,溫度可高達5000 K以上,也被應(yīng)用于材料耐高溫燒蝕性能測試研究[13]。氧-乙炔燒蝕試驗系統(tǒng)和基于離子加熱器的燒蝕試驗系統(tǒng)具有結(jié)構(gòu)簡單、成本低,且能提供低速射流的優(yōu)點,但射流由氣相或者離子態(tài)組成,與發(fā)動機中的多相射流相差較大。何國強、李江等[14-16]設(shè)計的收縮管燒蝕測試裝置對碳纖維EPDM材料、丁腈絕熱材料、高硅氧/酚醛和石棉/酚醛模壓材料等進行了測試,考察了粒子對材料的侵蝕行為,在燒蝕領(lǐng)域取得了很多顯著的成果。但是該設(shè)備成本相對較高,且需在粒子速度和濃度測量上做進一步改進。

        本文以氧-煤油燒蝕試驗系統(tǒng)為基礎(chǔ),首次采用氧化硼(B2O3)粉末為添加粒子,形成與火箭發(fā)動機內(nèi)部相似的多相流,具有燒蝕條件可調(diào)、粒子狀態(tài)明確、成本低、穩(wěn)定性好等優(yōu)點。通過數(shù)值仿真和測量分析,探索了該多相流燒蝕試驗技術(shù)的特點和優(yōu)勢。并驗證B2O3粒子模擬凝聚相粒子的可行性。在此基礎(chǔ)上,開展多相流環(huán)境下硅橡膠絕熱材料燒蝕試驗,檢驗氧-煤油燒蝕系統(tǒng)的可行性。

        1 試驗設(shè)備及原理

        氧-煤油燒蝕試驗系統(tǒng)由供氣系統(tǒng)、送粉系統(tǒng)、控制系統(tǒng)和燒蝕試驗臺組成。其工作原理如下:以氧氣為助燃劑、航空煤油為燃料,通過控制系統(tǒng)實現(xiàn)對氧和煤油輸入量的精確控制。航空煤油和氧氣通過輸送管路進入燒蝕發(fā)動機,經(jīng)霧化、混合和點火后形成高溫高壓的燃氣,燃氣通過拉瓦爾噴管加速形成試驗射流。粒子通過送粉系統(tǒng)注入高溫射流中,與氣相射流混合后形成多相流。

        該系統(tǒng)的優(yōu)點是可通過送粉系統(tǒng)向射流中注入粒子,與氣相射流混合形成多相流,并可通過調(diào)整煤油與氧氣流量、試樣角度、粒子輸入量等參數(shù)控制射流的富氧度、燒蝕角度、粒子濃度,模擬各種發(fā)動機工作過程中的燒蝕工況。燒蝕系統(tǒng)可連續(xù)穩(wěn)定工作300 s以上,粒子濃度范圍為0~30%,富氧度調(diào)節(jié)范圍為-10~30%,具有成本低、穩(wěn)定性好、可控性強的優(yōu)點。

        2 流場分析

        2.1 物理模型及邊界條件

        氧-煤油燒蝕試驗焰流具有高溫高速的特征,依靠現(xiàn)有的測量手段還不能完全測量其流場的分布特征,而計算流體力學(xué)(CFD)數(shù)值仿真是目前分析流場特征應(yīng)用比較廣泛的一種方法。本文先采用CFD數(shù)值模擬對氧-煤油燒蝕試驗系統(tǒng)燃氣發(fā)生器射流特征進行模擬分析,再通過與實際溫度測試結(jié)果對比,達到驗證仿真結(jié)果準確性的目的。

        圖3 計算網(wǎng)格

        如圖2所示,經(jīng)歸一化處理后,發(fā)動機燃燒室內(nèi)徑為30,喉部直徑為8,出口直徑為16。劃分網(wǎng)格后,網(wǎng)格數(shù)為210萬。

        數(shù)值計算采用基于密度的理想氣體模型。燃氣發(fā)生器入口采用壓力入口邊界,壓力根據(jù)實際工況設(shè)定,總溫為3410 K;出口采用遠場壓力邊界,壓力為0.1 MPa,溫度為300 K。燃燒室壁面采用循環(huán)冷卻水冷卻,冷卻水流量為2 m3/s,前后溫差約為10 ℃,比熱容為4.2 kJ/kg,燃燒室壁面面積為0.039 m2,發(fā)動機表面對外熱流密度約為600 kW/m2,故設(shè)置壁面的熱流密度為-600 kW/m2。

        4)系統(tǒng)耗電量、耗水量偏大。系統(tǒng)安裝電動機共6臺,每年耗電量約5.6×104kWh;同時反洗MBR需要使用清潔的淡水,系統(tǒng)每運行1 h自動反洗2 min,每年消耗淡水量約1440 m3。

        2.2 湍流模型

        為了便于研究,氣相控制方程采用三維雷諾平均N-S方程。

        (1)

        式中:W為守恒向量,F(xiàn)(W)、G(W)分別為有黏和無黏通量,H為體積力或者化學(xué)反應(yīng)模型的源項。

        流場分析采用的湍流模型有k-ε湍流模型、k-ω湍流模型等。其中,標準k-ε湍流模型在流場計算中相對成熟穩(wěn)定,因此本文采用標準k-ε湍流模型對氧-煤油燒蝕發(fā)動機進行數(shù)值分析。標準k-ε湍流模型是半經(jīng)驗公式,通過湍流動能k和擴散率ε求解,方程形式如下:

        (2)

        (3)

        式中:Gk、Gb分別為層流速度梯度和浮力引起的湍流動能,YM為可壓縮流湍流過渡過程中產(chǎn)生的波動,C1ε,C2ε,C3ε為常數(shù),σk和σε是k方程和ε方程的湍流普朗特數(shù)。

        2.3 射流特征分析

        選擇入口壓力分別為0.3、0.5和0.7 MPa進行CFD數(shù)值仿真分析。圖4為燃燒室壓力為0.7 MPa條件下的射流溫度云圖和實際試驗中的射流波系結(jié)構(gòu)特征。從圖中可以看出,燃氣射流進入空氣后沿軸向方向運動,并形成6個亮斑,該亮斑為射流在運動過程中形成的激波。仿真結(jié)果中的波節(jié)分布和試驗中觀察的波節(jié)分布在空間分布上一致。

        圖4 射流流場波系結(jié)構(gòu)對比(0.7 MPa)

        圖5 仿真結(jié)果與測試結(jié)果對比

        圖6 不同壓力下的射流速度曲線

        圖5和圖6為三種不同工況條件下,射流中心軸線方向上的溫度曲線、速度曲線和實際溫度測量值。由圖可知,實際測量溫度和仿真結(jié)果基本吻合,因此仿真結(jié)果可作為流場分析依據(jù)。從圖5和圖6可知,燃氣的溫度和速度開始隨著射流激波的變化震蕩,后期逐漸下降;燃燒室壓力一定的條件下,軸向不同位置的射流溫度和速度不一樣;燃燒室壓力改變時,相同位置的溫度和速度改變。從圖中還可以看出,射流中相對穩(wěn)定的燃氣溫度范圍為500~2700 K,速度范圍為200~1500 m/s。因此,可通過調(diào)整燃燒室壓力和燒蝕位置,改變射流溫度和速度等參數(shù),實現(xiàn)測試工況和實際燒蝕工況的一致的目的。綜上,氧-煤油燒蝕試驗射流的溫度可在500~2700 K范圍連續(xù)可調(diào),射流速度可在200~1500 m/s范圍連續(xù)可調(diào),具有適應(yīng)各種燒蝕工作環(huán)境且可調(diào)可控的優(yōu)點。

        3 顆粒特征分析

        試驗以B2O3顆粒為侵蝕粒子,通過送粉器輸送到高溫射流中。由于B2O3的熔點為723 K,沸點為2158 K,熔沸點溫差較大,粒子在射流中短暫停留,而不至于完全蒸發(fā)。為了觀察粒子受熱后的形貌,在射流末端增加收集裝置,射流中B2O3顆粒沖刷沉積在收集裝置中。

        圖7 B2O3顆粒熔化前后SEM圖

        圖7為B2O3顆粒受熱前后的掃描電鏡圖。從圖中可以看出,B2O3粒子受熱前表面存在加工后留下的明顯棱角,粒度分布不均。顆粒受熱后,棱角消失,表面發(fā)生熔化蒸發(fā),粒徑減小,外形向球形顆粒轉(zhuǎn)變,粒子相互撞擊后黏附在一起,粒度較小的顆粒則直接熔化成液滴。文獻[17-18]通過采樣分析認為發(fā)動機中凝聚相顆粒的基本外形為球形,表面為液態(tài)層,內(nèi)部為無核、單核或者多核結(jié)構(gòu)。本試驗中,受熱熔化后的B2O3顆粒與凝聚相顆粒相似,可作為添加粒子用于模擬高溫射流中的凝聚相粒子。氣相射流加入B2O3粒子后形成與火箭發(fā)動機相似的多相流環(huán)境。

        4 燒蝕試驗及結(jié)果分析

        4.1 燒蝕試驗

        為了進一步驗證燒蝕試驗系統(tǒng)的可靠性和可行性,本文以硅橡膠復(fù)合材料為燒蝕對象。根據(jù)文獻[19]和[20]某型火箭發(fā)動機燒蝕工況可知,其燒蝕溫度為1500~2000 K,氣流速度為300~500 m/s。經(jīng)過篩選,當燒蝕發(fā)動機燃燒室壓力為0.27 MPa時,距發(fā)動機出口位置95 mm處,射流溫度約為1800 K,中心速度為550 m/s,如圖8和圖9所示。

        圖8 中心軸線方向的速度分布(0.27 MPa)

        圖9 中心軸線方向的溫度分布(0.27 MPa)

        經(jīng)計算,當煤油和氧氣的輸入量分別為338 slm(標況下L/min)、0.146 kg/min時,補燃室內(nèi)部的壓力約為0.27 MPa,滿足溫度和速度要求。B2O3粒子通過送粉器輸入射流中,燒蝕角度設(shè)置為30°,燒蝕時間30 s。選用尺寸為50 mm×50 mm×10 mm的硅橡膠絕熱材料試樣作為燒蝕對象,燒蝕過程如圖10所示。相同濃度下,各完成三組試驗,外加一組不添加粒子試驗組作為對照,試驗方案如表1所示。

        表1 燒蝕試驗方案Table 1 Condition of the ablation test

        圖10 粒子侵蝕效果圖

        試驗后,通過式(4)和式(5)計算質(zhì)量燒蝕率和線燒蝕率,試驗結(jié)果做平均處理。

        (4)

        (5)

        式中:Rm和Rl分別為質(zhì)量燒蝕率和線燒蝕率,m1和m2為燒蝕前后質(zhì)量,d1和d2為燒蝕前后厚度,Δm和Δd燒蝕前后質(zhì)量差和厚度差,t為燒蝕時間。

        4.2 燒蝕結(jié)果分析

        硅橡膠絕熱材料燒蝕后,采用精密電子天平和千分尺測量并計算試樣的燒蝕率,結(jié)果如表3所示。

        表2 燒蝕試驗結(jié)果Table 2 Results of ablation test

        由表2可知,加入粒子以后硅橡膠的質(zhì)量燒蝕率和線燒蝕率出現(xiàn)大幅度提高,且隨侵蝕粒子濃度增加而增加,文獻[21]的收縮管試驗中,材料的燒蝕率介于0.1~0.8 mm/s之間,且隨著粒子濃度增加而增加,燒蝕結(jié)果和規(guī)律與本試驗結(jié)果相近。

        圖11 試樣燒蝕表面形貌

        圖11為粒子濃度為0和3%燒蝕后的試樣表面。如圖11所示,濃度為0時,試樣外形基本保持完整,表面出現(xiàn)白色的SiO2覆蓋物和大量的微小氣孔。氣孔是熱分解氣體通過熔融的SiO2層表面時形成的。圖11(b)試樣表面出現(xiàn)明顯的燒蝕坑,燒蝕坑附近有較大的氣孔和鼓泡,表面的SiO2覆蓋層較圖11(a)明顯更厚。這是由于B2O3粒子的加入,促使射流的侵蝕環(huán)境變得更加惡劣,隨著粒子濃度的增加,單位面積上受粒子撞擊的次數(shù)增加。粒子碰撞加劇絕熱材料表層結(jié)構(gòu)剝落,促使熱流向內(nèi)部滲透,促進材料的熱分解,形成更多的熱解氣體和SiO2,氣體排放的過程中聚集并在材料表面形成鼓泡,SiO2則在表面堆積形成白色覆蓋層。

        圖12 試樣燒蝕剖面

        圖12為試樣剖面圖。從圖中可以看出,燒蝕后材料剖面直接出現(xiàn)了明顯的分層。表面黑色部位為炭化層,底層黃色部位為基體層,兩層間有一層厚度較小的焦黃色材料層為熱解層,燒蝕形貌與文獻[22]等關(guān)于硅橡膠復(fù)合材料燒蝕結(jié)果一致。對比圖12(a)和(b),可以看出,加入粒子以后,炭化層完整性被破壞,材料總厚度明顯減小,熱解層厚度增加,說明粒子的加入加劇了熱流滲透,對硅橡膠復(fù)合材料的熱防護產(chǎn)生了顯著影響[14]。

        綜上,硅橡膠復(fù)合材料驗證試驗結(jié)果與相關(guān)多相流燒蝕試驗結(jié)果相近,燒蝕結(jié)構(gòu)和燒蝕機理與硅橡膠復(fù)合材料燒蝕機理一致。

        5 結(jié) 論

        1)通過射流仿真與試驗測量對比分析,氧-煤油燒蝕試驗系統(tǒng)的射流溫度在500~2700 K范圍連續(xù)可調(diào),射流速度在200~1500 m/s范圍連續(xù)可調(diào),且燒蝕角度和粒子濃度可控,系統(tǒng)可長時間工作,成本低,性能穩(wěn)定,適應(yīng)各種燒蝕工作環(huán)境。

        2)在高溫射流中,B2O3粒子表面發(fā)生熔化,棱角消失,形成帶有液膜的粒子,高溫射流狀態(tài)下的B2O3粒子和發(fā)動機中的凝聚相粒子相似,可用于模擬火箭發(fā)動機中的凝聚相粒子,氧-煤油燃燒形成的氣相射流加入B2O3粒子后形成與發(fā)動機內(nèi)等效的多相流。

        3)驗證試驗中,粒子的加入對材料燒蝕率產(chǎn)生了顯著影響,燒蝕率與相關(guān)多相流燒蝕試驗結(jié)果相近,燒蝕結(jié)構(gòu)和燒蝕機理與硅橡膠燒蝕機理一致。該設(shè)備可用于模擬多相流環(huán)境中的絕熱材料燒蝕研究。

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