劉曉元
(安徽地礦局332 地質(zhì)隊測試中心,安徽黃山245000)
作為人體的必需微量元素,硒元素可以消除人體內(nèi)的有機自由基,起到抗氧化、抗衰老,提升人體免疫力的作用。但硒元素本身具有毒性,人體吸收高于3 mg 即有害,所以衛(wèi)生部根據(jù)硒元素的安全攝入量,制定了食品中硒元素的衛(wèi)生標準。
目前,測定微量硒的常用方法有比色法、電化學法、熒光法等,這些方法各有優(yōu)劣,差異明顯。比色法雖然靈敏度高,但試劑穩(wěn)定性有待提升;電化學方法容易受干擾;氣相色譜法操作難度較大;原子熒光法操作難度較低,精密度高,在結果上滿足要求[1],另外,還可以改變傳統(tǒng)測定方式下硒元素溶解不徹底導致的測定值偏低的缺陷,能夠快速測定茶葉中的微量硒,提高測試效率。
儀器:3100 型雙道原子熒光光度計(AFS),硒空心陰極燈,北京海光儀器公司;EH20A 控溫電熱板;AB204-S 電子天平。
試劑:硒儲備液,國標;高氯酸、硝酸、鹽酸、硼氫化鉀與鐵氰化鉀,AR 級;測定用水為高純水。
稱取1 g 的茶葉樣品于100 mL 錐形瓶中,加入10 mL 的鹽酸與硝酸混合溶液,置于電熱板上,150℃,0.5 h生白煙時取下,冷卻后移取10 mL 消解液于試驗管中,再加入1 mL 鐵氰化鉀混勻。
配制硒濃度50μg/L 標準溶液,加入10 mL 鹽酸與10 mL 鐵氰化鉀混勻。
硒空心陰極燈電流80 mA,原子化器高度10 mm,載氣流量400 mL/min,屏蔽氣流量800 mL/min,負高壓300 V,讀數(shù)延遲時間1 s。
分別測定標準曲線為50μg/L、40μg/L、30μg/L、20μg/L、10μg/L 和0μg/L 所對應的熒光強度,在獲取標準曲線回歸方程后計算出最終結果。
硼氫化鉀溶液在濃度上與熒光強度之間存在密切聯(lián)系,當溶液濃度過高,熒光強度的產(chǎn)生會受到氫氣與泡沫影響,硒化氫的濃度差異必然導致測定結果的變化;另一方面,如果溶液濃度過低,靈敏度問題也會降低其還原能力,進一步降低熒光強度。因此在硼氫化鉀溶液濃度的選擇上,一方面需保持熒光強度的穩(wěn)定,另一方面則需要保持濃度的穩(wěn)定[3]。本實驗固定硒濃度為3 ng/mL,其余條件不變,改變還原劑硼氫化鉀質(zhì)量體積分數(shù)(g/mL),測定其熒光值,考查還原劑濃度對汞硒元素測定結果的影響。
圖1 還原劑(KBH4)濃度對Se 測定結果的影響
由圖1 可看出,硒的熒光強度開始隨硼氫化鉀質(zhì)量體積分數(shù)的增大而呈上升趨勢,濃度達到一定值后,熒光強度隨濃度的增加反而降低。因此,選擇還原劑濃度為2% 。
茶葉中含有其他金屬離子,需考慮其干擾硒元素測定。實驗在硒標準溶液中也加入了相應的金屬離子,測定標準為±5% 的熒光強度變化。例如Hg、Fe、As 和Mg 等不會產(chǎn)生影響,但Cu、Ca、Zn 等產(chǎn)生的影響程度相對較大。不過利用鐵氰化鉀可以對干擾起到一定的抑制作用,所以在研究中加入鐵氰化鉀作為掩蔽劑可以滿足檢測需求。
本研究選擇鹽酸為介質(zhì)。固定硒濃度為3.0 ng/mL,其余條件不變,改變鹽酸的濃度(% ),測其熒光值。
圖2 鹽酸濃度對Se 測定結果的影響
從圖2 可看出,酸介質(zhì)濃度的大小影響測定結果,酸度較低時,溶液中共存的某些金屬離子可能會產(chǎn)生干擾,且易產(chǎn)生泡沫狀態(tài)的衍生物或固態(tài)氫化物,干擾測定;酸度太高時,會造成抑制信號干擾,還會產(chǎn)生熒光猝滅,影響靈敏度。所以選擇20% 的鹽酸作為介質(zhì)。
硒在不同的濃度范圍內(nèi)能表現(xiàn)出良好的線性關系,而在茶葉中,硒元素的含量相對較高,所以可以將其曲線濃度范圍控制在0~50 mg/L。在儀器、試劑均為最佳條件下繪制工作曲線后,對標準空白溶液進行11 次的連續(xù)測量,根據(jù)公式DL=3S/K,其中,計算得出:DL(Se) =0.005 8 ng/mL。
樣品選擇了幾種不同的茶葉,并按照預處理模式制作成為液體樣品。測定結果如表1。
表1 不同茶葉樣品中硒含量
另外,以菊花茶為例,對菊花茶樣品連續(xù)6 次的測定結果,精密度基本相似,數(shù)據(jù)為0.194 mg/kg、0.199 mg/kg、0.194 mg/kg、0.187 mg/kg、0.197 mg/kg、0.193 mg/kg,平均值為0.194 mg/kg,與樣品含量值基本相似,標準差較低。
原子熒光測定法的結果與載氣流量之間有密切的聯(lián)系,如果載氣流量過大、過小,都會對結果的精確度產(chǎn)生影響,體現(xiàn)在對氫化物的稀釋上。而氫化物在短時間內(nèi)的數(shù)量變化比較有限,如果測量信號降低,必然影響信號峰。另一方面,原子熒光測定過程中出現(xiàn)的熒光猝滅也是提升測定準確性的關鍵因素。通常情況下設備會根據(jù)類型的差異發(fā)揮不同的屏蔽作用,例如測量時增加5% 左右的流量,就可以提升屏蔽作用[4]。
在原子熒光的測定工作中,需要調(diào)整觀察高度,例如在對不同的元素測定時,需要改變監(jiān)測的高度與角度。一般情況下會選擇相對適中的高度。以硒元素來說,如果觀測高度不合理,必然導致散射出很高的背景讀數(shù),加大噪聲測量,最終影響測量精度及靈敏度。原則上在選擇高度時還需要去除本底熒光的數(shù)值。
還原劑的濃度會直接影響結果的精確度,所以應結合測定元素合理調(diào)節(jié),還要注意樣品中的雜質(zhì)可能會影響到結果的準確性。所以在茶葉的選擇上需要進行管理,且使用的器皿都需用1∶1 稀釋后的硝酸水溶液浸泡,然后再使用去離子水清洗,降低雜質(zhì)可能帶來的質(zhì)量問題。
本研究用原子熒光光度計測定茶葉中的硒元素,優(yōu)化了還原劑、酸度和酸介質(zhì)濃度等影響因素,測定了不同茶葉中的硒含量。從結果來看,檢驗較為精確,線性范圍寬,靈敏度良好,步驟簡化,可為茶葉質(zhì)量評估提供參考和借鑒。