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        絕經(jīng)后婦女骨關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松三聯(lián)治療的臨床觀察

        2019-03-19 11:53:56蔣建新柴益民虞申張先龍
        中國骨質(zhì)疏松雜志 2019年2期
        關(guān)鍵詞:骨關(guān)節(jié)炎

        蔣建新 柴益民 虞申 張先龍

        上海市第六人民醫(yī)院,上海 200233

        骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)為臨床中常見的一種以關(guān)節(jié)軟骨破壞為主的退行性關(guān)節(jié)疾病。研究統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),我國60歲以上膝關(guān)節(jié)發(fā)病率約為42.8%,其中女性人群數(shù)量明顯高于男性,比例約為1∶2[1]。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥是以全身性的骨量骨密度損失及骨組織的微觀結(jié)構(gòu)退化為特征,可引起骨脆性增加、骨強度降低,受到輕微暴力即可發(fā)生骨折[2]。骨質(zhì)疏松性骨折危害大,致殘率及病死率高,再發(fā)骨折風險高。臨床研究發(fā)現(xiàn)[3],骨性關(guān)節(jié)炎患者多伴有不同程度的骨質(zhì)疏松,并且絕經(jīng)后婦女高發(fā),當骨性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥發(fā)作時,可引起多部位疼痛、麻木,導致生活質(zhì)量明顯下降,并明顯增加骨折的發(fā)生風險。因此,如何早期控制疾病發(fā)展,緩解臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量,成為臨床研究的熱點之一。依降鈣素是一種人工合成的新型降鈣素類藥物,已被廣泛推薦用于治療骨質(zhì)疏松癥及骨質(zhì)疏松性骨痛,但應用于骨關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松癥的研究較少。因此,本文將探討絕經(jīng)后婦女骨關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松三聯(lián)治療的臨床效果,旨在了解依鈣降素在治療過程中的作用,為臨床治療骨關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次臨床觀察是在中華醫(yī)學會骨科分會多家醫(yī)院參與的多中心、隨機、開放、平行、對照研究(SHNSAID研究)的基礎(chǔ)上進行的。納入標準:(1)骨關(guān)節(jié)炎診斷標準符合2010年美國風濕病協(xié)會制定的分類標準[4];(2)原發(fā)性骨質(zhì)疏松診斷標準符合2011年中華醫(yī)學會制定的原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南[5];(3)患者為65~75歲絕經(jīng)后女性患者;(4)Kellgren-lawrence的X線片診斷分級Ⅰ~Ⅲ級;(5)3個月內(nèi)的骨密度測試T值<-2.5,或-1≤T≤-2.5伴有疼痛,T值為骨密度值低于同性別、同種健康成人的骨峰值的標準差。排除標準:(1)關(guān)節(jié)有急性損傷或炎癥;(2)繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎或重度骨關(guān)節(jié)炎;(3)入選前6個月使用過抗骨質(zhì)疏松、非甾體類、鎮(zhèn)痛等藥物;(4)伴有糖尿病足、痛風結(jié)石性關(guān)節(jié)炎、脈管炎、下肢血管栓塞癥;(5)患者不同意入組研究。根據(jù)納入排除標準,選取2016年11月至2017年11月在我院治療的64例絕經(jīng)后骨關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松患者進行研究,按照簡單隨機法將患者分為對照組、觀察組,對照組予以NSAID+玻璃酸鈉治療,觀察組予以NSAID+玻璃酸鈉+依降鈣素治療。兩組患者年齡、體質(zhì)量指數(shù)、膝關(guān)節(jié)炎病程、Kellgren-Lawrence分級等一般情況比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可以進行對比分析。具體數(shù)據(jù)見表1。

        表1 患者一般情況比較Table 1 Comparison general characteristic of patients

        1.2 方法

        1.2.1治療方法:(1)對照組:予以NSAID+玻璃酸鈉進行治療;醋氯芬酸片(韓國Hanmi Pharm. Co.,Ltd. 0.1 g 國藥準字J20140071)口服 0.1 g/次,2次/日,連續(xù)服用2周;玻璃酸鈉(上海昊海生物科技股份有限公司 2 ml:20 mg 國藥準字H20051837)關(guān)節(jié)腔注射2 mL/次·部位 1次/周,連續(xù)注射5周。(2)觀察組:予以NSAID+玻璃酸鈉+依降鈣素治療;醋氯芬酸片與玻璃酸鈉使用同對照組;依降鈣素(山東綠葉制藥有限公司 1 mL:10單位,國藥準字H20040338)肌肉注射 10單位/次 2次/周,連續(xù)注射3個月。兩組患者均長期口服碳酸鈣D3片(北京康遠制藥有限公司 0.5 g:5 μg,國藥準字H20093675),骨化三醇(青島正大海爾制藥有限公司 0.25μg 國藥準字H20030491)抗骨質(zhì)疏松治療。

        1.2.2骨密度測量:采用GE LUNAR DXA雙能X線骨密度測定儀(由美國GE公司生產(chǎn))對入組者L2~4腰椎體的骨密度進行測量,結(jié)果以骨密度(SD)表示。骨密度測定儀每2天在開機測量前采用標準骨模型進行校準。

        1.3 觀察指標

        1.3.1治療效果:依據(jù)國際骨性關(guān)節(jié)炎常用評分標準Lequesne指數(shù)[6]進行評定,包括膝關(guān)節(jié)休息痛、運動痛、壓痛、腫脹、晨僵、行走能力6大項進行評分,6項評分之和即為Lequesne總指數(shù);癥狀改善率=(治療前Lequesne總指數(shù)-治療后Lequesne總指數(shù))/治療前Lequesne總指數(shù)×100%;治愈:癥狀改善率高于90%;好轉(zhuǎn):癥狀改善率為31%~90%;無效:癥狀改善率低于30%(包括30%)。有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))/總數(shù)×100%。

        1.3.2疼痛視覺模擬(VAS)評分:對兩組患者治療前、治療后3個月、6個月膝關(guān)節(jié)疼痛進行評分。評分標準:VAS評分分為0~10分,0分為無痛;1~3分為輕度疼痛;4~6分為中度疼痛,影響患者睡眠;7~9分為重度疼痛;10分為劇痛,評分越高,表示疼痛感越強烈。

        1.3.3Lysholm膝關(guān)節(jié)評分[7]:對兩組患者治療前、治療后3個月、6個月進行Lysholm膝關(guān)節(jié)評分,包括疼痛、不安定度、閉鎖感、腫脹度、跛行、樓梯攀爬、蹲姿、使用支撐物8項組成,總分為0~100分,95分以上為優(yōu)秀,85~94分為良好,65~84分為尚可,低于65分為差。

        1.3.4WOMAC評分[8]:對兩組患者治療前、治療后3個月、6個月進行WOMAC評分,其分為疼痛、僵硬、關(guān)節(jié)功能3大方面,包括5個疼痛部分項目、2個僵硬部分項目、17個關(guān)節(jié)功能部分項目,對膝關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu)和功能評分,評分越低代表膝關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)、功能越好。

        1.3.5骨密度:記錄兩組患者治療前、治療后3個月、6個月腰椎的骨密度。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果比較

        對照組患者治療有效率為78.13%,觀察組治療有效率為93.75%,觀察組患者治療有效率高于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表2。

        2.2 兩組患者治療前后骨密度比較

        兩組患者治療后骨密度高于治療前(P<0.05);而在治療后3個月、6個月,觀察組患者骨密度高于對照組(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表3。

        表2 兩組患者治療效果比較(n/%)Table 2 Treatment effect in the two groups of patients (n/%)

        組別治療前治療后3個月治療后6個月對照組(n=32)0.632±0.0670.764±0.061?0.714±0.059?觀察組(n=32)0.633±0.0710.818±0.068?0.764±0.041?t值1.06185.71643.7226P值0.2168<0.00010.0350

        注:與治療前相比,*P<0.05。

        2.3 兩組患者治療前后VAS評分比較

        兩組患者治療后VAS評分低于治療前(P<0.05);而在治療后3個月、6個月,觀察組患者VAS評分均低于對照組(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表4。

        組別治療前治療后3個月治療后6個月對照組(n=32)7.54±1.524.12±0.97?2.53±0.72?觀察組(n=32)7.27±1.232.58±0.79?2.07±0.40?t值1.20315.53313.8305P值0.1198<0.00010.0381

        注:與治療前相比,*P<0.05。

        2.4 兩組患者治療前后Lysholm膝關(guān)節(jié)評分比較

        兩組患者治療后Lysholm膝關(guān)節(jié)評分低于治療前(P<0.05);而在治療后3個月、6個月,觀察組患者Lysholm膝關(guān)節(jié)評分均低于對照組(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表5。

        組別治療前治療后3個月治療后6個月對照組(n=32)45.56±3.1262.25±3.22?72.13±3.42?觀察組(n=32)46.22±3.1470.18±2.18?79.62±2.24?t值1.06275.93745.7160P值0.1249<0.0001<0.0001

        注:與治療前相比,*P<0.05。

        2.5 兩組患者治療前后WOMAC 評分比較

        兩組患者治療后WOMAC評分均降低,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者治療后3個月、6個月WOMAC評分均低于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表6。

        表6 兩組患者治療前后WOMAC評分比較分) Table 6 Comparison of WOMAC scores before and after treatment in the two groups of patients scores)

        注:與同組治療前相比,1P<0.05;與同組治療后3個月相比,2P<0.05;與對照組治療后3個月相比,3P<0.05;與對照組治療后6個月相比,4P<0.05。

        3 討論

        骨性關(guān)節(jié)炎為一種關(guān)節(jié)退行性疾病,呈慢性進展性過程,主要以關(guān)節(jié)軟骨退變、軟骨下骨硬化、晚期關(guān)節(jié)滑膜炎和骨贅形成為特點,影響整個關(guān)節(jié)功能,最終致關(guān)節(jié)功能障礙[9]。近年研究發(fā)現(xiàn),在骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生發(fā)展過程中,軟骨下骨存在異常,特別是增加的骨轉(zhuǎn)換和骨微結(jié)構(gòu)的破壞,打破了軟骨下骨與軟骨之間的力學平衡,在關(guān)節(jié)軟骨破壞中具有重要作用;相反,軟骨下骨轉(zhuǎn)移和結(jié)構(gòu)改善能夠延緩骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展[10]。王子江等[11]研究發(fā)現(xiàn),骨質(zhì)疏松很可能是骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病原因之一,骨質(zhì)疏松為骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病的一種危險因素,或者骨質(zhì)疏松與骨性關(guān)節(jié)炎在發(fā)病過程中互為因果。張佳慧等[12]研究發(fā)現(xiàn),骨性關(guān)節(jié)炎常早于骨質(zhì)疏松發(fā)生,骨質(zhì)疏松患者更容易引起骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生,加速骨性關(guān)節(jié)炎的進程。絕經(jīng)后因體內(nèi)刺激素水平降低、骨吸收過度且骨形成不全、骨量丟失較多、骨強度降低,易出現(xiàn)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松合并骨性關(guān)節(jié)炎[13]。研究統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的發(fā)病率為30%~50%[14]。

        目前臨床中治療骨性關(guān)節(jié)炎多采用關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸鈉,但是單純采用透明質(zhì)酸鈉治療絕經(jīng)后骨性關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松的效果欠佳,治療后患者疼痛明顯,越來越多研究證明,絕經(jīng)后骨性關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松需抗骨質(zhì)疏松治療[15]。依降鈣素為一種人工合成的新型降鈣素類藥物,通過結(jié)構(gòu)修飾后,化學穩(wěn)定性較高,可在室溫下長期保存,在機體中的藥效更為穩(wěn)定,藥理學研究證明其用藥3 d后殘存活性率可達50%,因而具有較好的治療骨質(zhì)疏松效果[16]。研究發(fā)現(xiàn)[17-19],依降鈣素能夠?qū)琴|(zhì)疏松具有較好的治療作用,可能與以下幾點密切相關(guān):(1)抑制破骨細胞活性及增生,促進成骨細胞生長;(2)抑制骨吸收,促進骨生成,利用降低機體內(nèi)白細胞介素-6、腫瘤壞死因子-α水平,改善胰島素樣生長因子-1、骨鈣素等骨形成因素;(3)增加5-羥色胺受體數(shù)目,可直接作用于中樞神經(jīng)痛覺受體,抑制疼痛介質(zhì)前列腺素的合成,進而起到止痛作用;(4)刺激垂體釋放促腎上腺皮質(zhì)激素及β-內(nèi)啡肽,直接作用于下丘腦,起到中樞性止痛作用。

        膝關(guān)節(jié)炎早期就存在與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松類似的骨代謝紊亂,而絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥中后期也會出現(xiàn)類似膝關(guān)節(jié)炎的軟骨退變,說明糾正骨代謝紊亂及延緩軟骨退行性改變具有重要意義。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),采用非甾體類藥物、玻璃酸鈉、依降鈣素治療絕經(jīng)后骨性關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松的療效優(yōu)于僅用玻璃酸鈉及非甾體類藥物;并且三聯(lián)治療組患者治療后患者骨密度水平升高,且VAS評分、Lysholm膝關(guān)節(jié)評分、WOMAC評分較高。結(jié)果說明依降鈣素能夠有效緩解絕經(jīng)后骨性關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松患者的疼痛,利于患者活動,提高患者生活質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn)[20],降鈣素聯(lián)合鈣劑可提高治療效果,減少機體骨量丟失,單用鈣劑雖能抑制甲狀旁腺激素分泌,但是不能促進血鈣向骨鈣轉(zhuǎn)移,因此聯(lián)合使用依降鈣素及鈣劑,可起到協(xié)同治療作用,減少骨丟失。

        綜上所述,非甾體類藥物、玻璃酸鈉、依降鈣素聯(lián)合治療絕經(jīng)后骨性關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松能夠改善患者骨代謝狀態(tài),緩解關(guān)節(jié)疼痛,改善關(guān)節(jié)功能,提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

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