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        一例閹割小母豬疑似血友病的病例報道

        2019-03-18 01:50:30杜萬恒張華奇
        湖北畜牧獸醫(yī) 2019年1期
        關鍵詞:血友病調(diào)查

        杜萬恒 張華奇

        摘要:一頭小母豬閹割后,發(fā)現(xiàn)其腹腔有大量出血,而手術過程正常,找不到出血及死亡原因,懷疑該畜患有血友病?;谛∝i的死因,分析并總結了血友病癥狀和治療方法。

        關鍵詞:小母豬;閹割;血友病;調(diào)查

        中圖分類號:S858.28? ? ? ? 文獻標識碼:B? ? ? ? 文章編號:1007-273X(2019)01-0017-01

        幼年家畜的閹割手術是很常見的手術,對于基層獸醫(yī)工作者來說也是最平常的工作,幾乎沒有任何難度。但是閹割手術過程中也會遇到意想不到的問題。筆者2017年在用正常手法閹割1頭小母豬后第2天小母豬死亡,經(jīng)排除其他原因后懷疑其死因為血友病?,F(xiàn)將其報道如下。

        1? 病例介紹

        2017年3月5日上午,筆者受邀請前去臨夏縣蓮花鎮(zhèn)蓮城村蔣某家去閹割1頭小母豬(45日齡左右)。經(jīng)詢問畜主該畜近期各項生命體征正常,閹割的時候按照常規(guī)的方式,先將小母豬倒掛在事先準備好的木架上,對手術部位進行剃毛、消毒處理,于距離陰戶10 cm處腹中線切開腹部,刀口長2 cm,取出兩側卵巢并切除,然后將輸卵管放入腹腔復位,用連續(xù)縫合法縫合腹膜,在創(chuàng)口內(nèi)撒入適量的消炎粉,再用結節(jié)縫合法縫合皮膚,傷口涂碘酒,手術很順利。次日早晨畜主前來說頭一天閹割的小母豬死在圈舍里,遂前往調(diào)查其死亡原因。到了畜主家發(fā)現(xiàn)死豬尸體蒼白,早已僵硬。

        2? 診斷要點

        經(jīng)對死豬尸體進行解剖,發(fā)現(xiàn)其腹腔內(nèi)有大量出血且凝固不全。分析出血是導致小母豬死亡的直接原因。實際工作中筆者一直采用上述方法閹割小母豬,且一般不對輸卵管斷口進行結扎,尤其是較小的個體更無需結扎,也從來沒有出現(xiàn)過閹割后死亡的情況。因為動物機體都有自動凝血的功能,一般性的出血通過自身就能止血,不至于引起個體的死亡。遂懷疑這是一例血友病病例。因為血友病的共同特點是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長。在此前還沒有看到過有關豬、羊、牛等家畜患血友病的報道,但筆者認為從理論上來說家畜患血友病的可能性也是存在的。

        3? 血友病概述

        1793年,德國人康斯布首次公開發(fā)表關于血友病的描述。1803年,美國醫(yī)生約翰·康瑞德·奧托發(fā)表了一篇關于血友病的文章,該文章推動了其他醫(yī)生對該病的研究和論文的發(fā)表。1823年,德國人斯考雷恩首次使用血友病一詞來說明出血問題。1828年,該詞首次出現(xiàn)在斯考雷恩學生的一篇論文題目中,并從此專門用來指遺傳性凝血障礙。十九世紀的英國王室出現(xiàn)了血友病。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,是一種遺傳性的血液疾病,它是指患者血液中由于凝血因子VIII或IX的缺少而導致一旦流血則血流不止的一種狀況。表現(xiàn)為患畜容易出血,感染,引起貧血及多種并發(fā)癥,目前還無法徹底治愈。該病是先天遺傳性疾病,是通過上一代的染色體傳給下一代,沒有一定血緣關系是不會得的,且沒有傳染性。血友病A、B是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的隱性遺傳,血友病C是為常染色體不完全隱性遺傳。有些病例在上一代沒有任何癥狀,而下一代中有患病個體,其發(fā)病可能因基因突變所致。特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,血友病大多是終身的一種凝血障礙。

        4? 診斷方法

        常用的診斷方法有血常規(guī)檢查,凝血時間測定,基因測定,生化檢查,凝血酶原消耗試驗,凝血活酶生成試驗。血友病分子水平存在著顯著的遺傳異質(zhì)性,基因診斷血友病是一種有效、精確、快速的方法,目前主要采用PCR進行基因分析。

        5? 治療

        該病沒有根治方法。人類患血友病的報道近幾年比較多。對癥治療方法有:①局部止血治療;②替代療法[(輸血漿;冷沉淀物冰凍;因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑;凝血酶原復合物(PPSB);重組FⅧ的替代治療)];③DDAVP(1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素);④基因治療[1]。

        6? 小結

        血友病有血友病A(血友病甲),即因子VIII促凝成分(VIII:C)缺乏癥;血友病B(血友病乙),即因子IX缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥;血友病C(血友病丙),即因子XI(FXI)缺乏癥,又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳[2]。在畜牧獸醫(yī)行業(yè)還沒有詳細的報道。診斷、治療還處于空白,筆者只是在實踐中偶然遇到了個例,從整個過程看與血友病極為相似,確診需經(jīng)過更詳細的檢查。

        參考文獻:

        [1] 王鴻利,王學鋒.血友病診斷和治療的專家共識[J].內(nèi)科理論與實踐,2009,4(3):49-51.

        [2] 中華醫(yī)學會血液學分會血栓與止血學組,中國血友病協(xié)作組.血友病診斷與治療中國專家共識(2013年版)[J].中華血液學雜志,2013,34(5):461-463.

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