曹麗
作者單位:山東大學(xué)齊魯醫(yī)院護理部,山東 濟南 250012
中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis,TEN),屬于一種重型病癥,對病人的生命安全具有嚴(yán)重的影響。誘發(fā)TEN的原因可分為多種,以藥物誘發(fā)最為常見。目前,角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡屬于最常見的一種組織學(xué)表現(xiàn),且已經(jīng)得到了證實。在TEN中,由FasL-Fas介導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞免疫反應(yīng)占據(jù)著至關(guān)重要的地位,屬于導(dǎo)致病人死亡的主要原因,據(jù)不完全統(tǒng)計,其病死率可達30%。在TEN發(fā)病的初期,皮膚瘙癢為初始癥狀,隨著病情的持續(xù)發(fā)展,則可產(chǎn)生大皰、紅斑性皮疹,最終受大面積角質(zhì)形成細(xì)胞壞死的影響,而導(dǎo)致在皮-真皮交界部位易發(fā)生大范圍的皮膚剝離脫落。在TEN發(fā)生后,會對口腔、生殖器、呼吸道以及胃腸道等部位的皮膚和黏膜產(chǎn)生累計。通常情況下,病人往往因為全身病情持續(xù)發(fā)展惡化而死亡,即便部分病人度過危險時期,仍然會出現(xiàn)較為嚴(yán)重的后遺癥。筆者就1例TEN病人的診治過程報告如下。
病人,41歲,男性,有高血壓病史,因全身出現(xiàn)皮疹72 h入院。病人近期有上呼吸道感染,使用環(huán)丙沙星治療,治療后即出現(xiàn)急性彌漫性斑丘疹,隨之出現(xiàn)充滿液體的大水泡,遍布全身各處。先前曾因結(jié)膜出血,結(jié)膜囊膿性滲出,口腔、咽喉等處出現(xiàn)潰瘍而于急診科就診,24 h內(nèi)使用2倍劑量的環(huán)丙沙星。皮膚科、耳鼻喉科和眼科會診后診斷為TEN。
體格檢查:意識清楚,心率120次/分,呼吸20次/分,體溫37.5 ℃,收縮壓170 mmHg、舒張壓97 mmHg,全身大約80%以上的面積均出現(xiàn)斑丘疹、紅斑、水泡、壞死,皮膚表皮層脫落,口腔和鼻咽部出現(xiàn)許多大水泡和潛在潰瘍。病人自訴喉嚨疼痛、吞咽困難、構(gòu)音障礙等,體格檢查發(fā)現(xiàn)眶周水腫明顯,結(jié)膜下出血,結(jié)膜囊膿性滲出,鞏膜潰瘍,疼痛性紅斑累及生殖器。滲出物細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為陰性。給予慶大霉素滴眼液治療。
治療經(jīng)過:ICU后24 h內(nèi)即開始腸外營養(yǎng),第3天后插入鼻胃管開始進行腸內(nèi)營養(yǎng),第18天開始進流食,同時腸外營養(yǎng)補充每日需求量,逐步過渡到腸內(nèi)營養(yǎng)治療。治療期間血糖在8~10 mmol/L,給予胰島素靜脈滴注,甲氧氯普胺維持胃腸運動的同時避免胃腸黏膜的損害。病人疼痛、換藥時給予50~100 μg的芬太尼靜脈滴注。入院后,聯(lián)合應(yīng)用甲強龍與生理鹽水,靜脈滴注,用量分別為500 mg、250 mL,在治療48 h后,病人的病情沒有得到顯著改善,同時病情有所加重,則采用治療性血漿置換(TPE),持續(xù)治療5個周期,具體內(nèi)容如下:分別第1天、第2天、第4天、第5天、第6天實施治療,完成每個周期的治療后的2 h之內(nèi)靜脈注射大劑量丙種球蛋白,用量為2 g/kg,同時結(jié)合相關(guān)經(jīng)驗應(yīng)用光譜性抗生素、維持水電解質(zhì)平衡以及酸堿平衡。與此同時,對皮膚受損位置的滲出物進行培養(yǎng),培養(yǎng)結(jié)果顯示溶血性鏈球菌為陽性,并實施G+金黃色葡萄球菌血培養(yǎng),采用萬古霉素與美羅培蘭實施治療,用量分別為:1天2次,1次0.8 g;每8小時應(yīng)用一次,1次1.0 g。持續(xù)治療8 d,病人發(fā)生感染性休克,體溫為39 ℃,血流動力學(xué)波動較大,平均動脈壓從93 mmHg降至55 mmHg,為維持血壓,采用了去甲腎上腺素與多巴胺,用量分別為10 mg與180 mg,并積極實施了輔助吸氧治療。給予濃縮紅細(xì)胞、新鮮冰凍血漿、20%白蛋白輸注糾正低血容量、貧血和低蛋白血癥。第8~15天,感染性休克逐漸緩解,第14天開始再上皮化,同時皮膚顏色蒼白,滲出減少。治療第18天,病人再次出現(xiàn)大面積的表皮脫落,主要集中在背部和臀部,同時可見深達真皮層的穴居性潰瘍,遂進行第二輪TPE,即第20、22、23、24天,4 d后病人臨床癥狀開始緩解,出現(xiàn)再上皮化。病人治療期間的皮損情況見圖1。
2.1 TEN的病理生理學(xué)改變和臨床表現(xiàn)TEN、Stevens-Johnson 綜合征(SJS)、多形紅斑均是嚴(yán)重的表皮松解性疾病,均屬于具有同樣病理生理改變的疾病譜,但是其臨床表現(xiàn)卻有所不同[1]。其具體的區(qū)別主要在于皮損表現(xiàn)、皮損分布、皮損是否融合、表皮脫落的面積上。
TEN的病理生理過程主要分為3期:急性期、第二階段和后期及后遺癥階段。(1)急性期:SJS和TEN 的初始癥狀均為發(fā)熱、眼部刺痛以及吞咽不適。癥狀長在皮損出現(xiàn)前幾天出現(xiàn)。皮損最早發(fā)生于手掌足跖、面部以及胸骨前區(qū)。大多數(shù)病人可出現(xiàn)生殖器、口腔以及眼黏膜紅斑糜爛,部分病人還會累及呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)[2]。疾病初期眼部受損表現(xiàn)為急性結(jié)膜炎、眼瞼水腫紅斑結(jié)痂以及角膜潰瘍[3]。皮疹早期表現(xiàn)為伴或不伴滲出的紅斑和紫癜性斑疹,迅速融合。皮膚黏膜受累應(yīng)及時診斷和處理,同時需除外具有類似皮損的其他疾病,例如:成人的葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征(SSSS)等[4]。(2)第二階段:TEN會出現(xiàn)尼氏征陽性,即對皮膚沿切線方向施壓時出現(xiàn)表皮真皮分離,但并不是該病特異性的檢查,尼氏征陽性還可出現(xiàn)在其他自身免疫性大皰性皮膚病[5]。通常情況下,多形紅斑病人表皮松解脫落面積為0,SJS病人皮松解脫落面積<10%,SJS-TEN病人皮松解脫落受累面積為10%~30%,而TEN病人皮松解脫落受累面積>30%。(3)后期及后遺癥階段:多數(shù)TEN病人會出現(xiàn)后遺癥。主要包括:皮膚色素沉著或減退、甲營養(yǎng)不良、眼并發(fā)癥。眼部的并發(fā)癥發(fā)生順序為嚴(yán)重干眼癥>倒睫>瞼球黏連>雙行睫>視力喪失、瞼內(nèi)翻>瞼緣黏連>兔眼、角膜潰瘍。少部分病人會出現(xiàn)肥厚性瘢痕[8-9]。
2.2 TEN的治療SJS和TEN的最佳治療一直備受爭論,因為目前尚無前瞻性隨機對照試驗研究,也沒有統(tǒng)一推薦首選治療方案。治療主要包括快速評價疾病的嚴(yán)重程度及預(yù)后、立即停用致敏藥物、支持治療和藥物治療。
出現(xiàn)TEN時應(yīng)該停用所用藥物,且越早停用預(yù)后越好,若病人長期暴露該藥物則會增加病人的病死率。一般而言,首次服藥到發(fā)展為 SJS和TEN的時程為1至4周[10-11]。
藥物治療主要包括皮質(zhì)激素、靜脈注射免疫球蛋白、環(huán)孢素A、環(huán)磷酰胺、腫瘤壞死因子拮抗劑以及血漿置換[11]。①皮質(zhì)激素:目前,系統(tǒng)應(yīng)用皮質(zhì)激素是最主要的治療手段,但有研究者質(zhì)疑其有效性。晏愛珍等[12]研究發(fā)現(xiàn),激素治療組與對照組相比并并無優(yōu)勢。②靜脈內(nèi)免疫球蛋白(IVIg):IVIg包含抗Fas的抗體,能阻止FasL和 Fas 的結(jié)合,選擇性阻斷角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡。IVIg的劑量可以從總量2~4 g/kg,療程3~4 d。大劑量的IVIg是治療方法中較為安全有效一種治療方法[13-14]。③ 環(huán)孢素A (CsA):CsA能縮短表皮再生時間[15]。④環(huán)磷酰胺(CPP):CPP可單用也可聯(lián)合 CsA 或者大劑量皮質(zhì)激素使用[16]。⑤腫瘤壞死因子(TNF)拮抗劑:可運用單劑量抗 TNF-α抗體(英夫利昔單抗 5 mg /kg)治療病人[17],治療后該病在24 h內(nèi)停止進展,可促進表皮再生[18]。⑥血漿置換(PE):也用于SJS和TEN的治療中,是目前其他治療方法無效時較為有效的治療方法[5,19]。
2.3 TEN的預(yù)后TEN病人的預(yù)后采用 SCORTEN指數(shù)預(yù)測病死率。SCORTEN指數(shù)的評分項目主要包括年齡、對否有惡性腫瘤、心動過速、軀體受累面積、血清尿素氮水平、血糖水平、血清二氧化碳水平7項,每項記1分,最終以總分表示??偡衷降停A(yù)計病死率越低,反之則越高。
綜上所述,TEN屬于病人應(yīng)用藥物后產(chǎn)生的一種重型不良反應(yīng)性疾病。目前,病理機制仍不明確,但是由于該病癥較為嚴(yán)重,易導(dǎo)致病人死亡,所以早期積極采取有效的診斷措施具有至關(guān)重要的意義。因為TEN的發(fā)生會大范圍造成皮膚損傷,所以極易誘發(fā)感染、液體丟失、體溫下降以及蛋白丟失等負(fù)面情況,所以積極采取護理同樣具有重要意義。整體而言,臨床面對TEN強調(diào)采用綜合性治療,并積極調(diào)解免疫反應(yīng),對創(chuàng)面進行護理,并對病人的全身狀況予以支持具有至關(guān)重要的價值。
(本文圖1見插圖7-4)