高習(xí)貴,林 平,李瑞宏
(中稀天馬新材料科技股份有限公司,山東 濟(jì)寧 272620)
NdFeB永磁體是目前已知的綜合性能最高的永磁材料,可以應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。由于生產(chǎn)工藝(如切割、打磨)的原因,NdFeB制造企業(yè)在生產(chǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量油泥、磨屑、鋸末和邊角料,存在10%~30%的殘次品。其中,稀土元素含量高達(dá)30%,其余主要有鐵、鋁、硼、鈷等元素。因此,回收NdFeB廢料中的稀土、鈷等元素,不僅能對(duì)二次資源進(jìn)行回收利用,還有一定的經(jīng)濟(jì)效益。依據(jù)各個(gè)元素在溶液中的存在形態(tài),人們可以采用萃取法回收NdFeB廢料中的稀土、鈷等元素。
原料來源于中稀天馬新材料科技股份有限公司。分別取2批NdFeB廢料,其化學(xué)成分如表1、表2所示。試驗(yàn)化學(xué)試劑主要有化學(xué)純的氯酸鈉、P507、仲辛醇、煤油、濃鹽酸、草酸。
原子吸收分光光度計(jì)(AAS);電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀;恒溫磁力攪拌器;循環(huán)水真空泵;馬弗爐。
稀土濃度采用EDTA-2Na絡(luò)合滴定法測(cè)定。氧化鈉采用《稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 鈉量的測(cè)定 火焰原子》(GB/T12690.8-2003)的原子吸收法測(cè)試。釹鐵硼廢料稀土氧化物總量采用《釹鐵硼廢料化學(xué)分析方法 第1部分 稀土氧化物總量的測(cè)定 重量法》(XB/T612.1-2009)的化學(xué)總量法測(cè)定。釹鐵硼廢料稀土配分采用《釹鐵硼廢料化學(xué)分析方法 第1部分 稀土氧化物總量的測(cè)定 重量法》(XB/T612.1-2009)的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定。
表1 釹鐵硼廢料的成分組成
表2 釹鐵硼廢料中稀土配分
由表1、表2可以看出,釹鐵硼是以金屬間化合物Nd2Fe14B為基礎(chǔ)的永磁材料,主要成分為稀土元素、鐵、硼、鈷、鋁等,還有少量的硅酸鹽。因此,采用鹽酸分解,萃取全分離,分別獲得稀土、鈷。工藝流程如圖1所示。
圖1 工藝流程
稱取用粉碎機(jī)粉碎后過200目篩網(wǎng)的富鈰釹鐵硼廢料200 g,放入馬弗爐中在一定溫度下氧化后,緩慢加入一定量的31%鹽酸溶液。反應(yīng)一定時(shí)間后,取樣檢測(cè)溶后渣中稀土含量在0.4%以下,加入氯酸鈉氧化亞鐵離子。取樣檢測(cè)溶液,當(dāng)Fe2+完全氧化成Fe3+后,加入氧化鎂調(diào)節(jié)溶液的pH值到3.5,去除溶液中的鐵離子,添加少量高分子凝集劑對(duì)濾液懸浮進(jìn)行凝集和固液分離,溶液進(jìn)行取樣分析:Re3+為79 g/L,F(xiàn)e為0.1 g/L,Co為4.2 g/L,Al為1.30 g/L,Ca為2.01 g/L。溶液中的Fe2+必須先氧化成Fe3+,并保持一定酸度。在選用氧化劑時(shí),除考慮溶液中Fe2+的氧化效果,還應(yīng)考慮溶液酸度、氧化時(shí)間、試劑成本及對(duì)環(huán)境的污染,選用氯酸鈉作為氧化劑。用氯酸鈉氧化亞鐵離子的用量可按式(1)計(jì)算:
鹽酸溶解后的NFB溶液中稀土濃度為79g/L,該溶液經(jīng)過除鐵后,為提高萃取稀土的效果,料液的pH值要調(diào)節(jié)在2.0~2.5;料液中含有Ce、Pr、Nd、Gd、Dy、Ho及少量的Tb,該溶液進(jìn)行P507-鹽酸體系的Nd/Sm分離后,然后進(jìn)行Ce/Pr分離,再進(jìn)行La/Ce分離,達(dá)到提純稀土和富集CoCl2的目的。
原料液經(jīng)過調(diào)節(jié)pH值除鐵后,P507萃取稀土,剩下萃余液就要進(jìn)一步凈化,才能進(jìn)行草酸鈷的回收[1-4]。首先,萃余液用碳酸氫銨中和劑進(jìn)行中和,調(diào)節(jié)pH值4.5,分段升溫,加入少量氟化鈉,控制終點(diǎn)pH為5.5~6.0,以除去鈣、鎂、鋁、銅、稀土等,主要反應(yīng)有:
加入氟化鈉對(duì)料液進(jìn)一步凈化,主要反應(yīng)有:
由于鈣、鎂生成氟化物的反應(yīng)過程緩慢,且溫度太低會(huì)導(dǎo)致溶液黏度增大、過濾困難,所以需要在90℃左右反應(yīng)1 h。此時(shí),鈷液中的Mg、Ca含量都在25 mg/L以下,除雜后進(jìn)行料液檢測(cè):Co2+為16.12 g/L,Ca2+為24.16 mg/L,Al3+為19.18 mg/L,Cu2+為14 mg/L,F(xiàn)e2+為 8 mg/L,Re3+為 5.96 mg/L,Mg2+為 23 mg/L,Zn2+為5mg/L,Ni2+為5mg/L。金屬氫氧化物沉淀的pH值如表3所示。
表3 金屬氫氧化物沉淀的pH值
將凈化后的鈷溶液,緩慢加入草酸沉淀鈷(Co:H2C2O4·2H2O=1:2.50)得到草酸鈷沉淀,用加熱到50℃左右純水洗滌草酸鈷,洗去夾帶的雜質(zhì),然后濾干,送煅燒在900℃灼燒得到氧化鈷[5]。
經(jīng)進(jìn)各種分離、凈化得到的氧化鈷,分析數(shù)據(jù)如表4所示。
表4 氧化物產(chǎn)品質(zhì)量
在酸解濾液中,添加氯酸鈉、氧化鎂、高分子凝集劑對(duì)濾液進(jìn)行處理,采用氯酸鈉進(jìn)行氧化,利用氧化鎂調(diào)節(jié)pH值,使得濾液中鐵的殘留量控制在0.1 g/L以下。加入少量高分子凝集劑對(duì)濾液懸浮進(jìn)行凝集和固液分離,提高稀土純度。對(duì)釹鐵硼廢料中的稀土回收后,進(jìn)行La/Ce分離,富集的鈷液經(jīng)過化學(xué)法處理后,氧化鈷的純度大于99.80%,滿足氧化鈷產(chǎn)品的質(zhì)量要求。