陳志冰 葛文鋒 陳宏林 王訓(xùn)遒

（1.浙江巨化股份有限公司氟聚廠,浙江 衢州324004；2.鄭州大學(xué)化工與能源學(xué)院,河南 鄭州450001）

0 前言

有機(jī)氟化物是指有機(jī)化合物分子中的氫被氟取代的一類化合物,許多藥品、農(nóng)用化學(xué)品、麻醉劑和空調(diào)制冷劑的重要特性都?xì)w功于其結(jié)構(gòu)中氟原子的存在［1］。有機(jī)氟化物作為性能優(yōu)異的特效材料,廣泛應(yīng)用于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)方面［2-4］。有機(jī)氟化物種類繁多,整體上可分為含氟烷烴、含氟烯烴、含氟芳烴和含氟羧酸等。因在各種有機(jī)氟化物的生產(chǎn)過程中往往涉及精餾提純過程,汽液平衡數(shù)據(jù)作為精餾單元操作的重要基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對(duì)有機(jī)氟化物的精餾設(shè)計(jì)與優(yōu)化過程至關(guān)重要。對(duì)含氟烷烴和烯烴體系的相關(guān)汽液平衡研究進(jìn)行總結(jié)與探討。

1 含氟烷烴體系

含氟烷烴主要分為氫氟烴（HFCs）、氯氟烴（CFCs）和氫氯氟烴（HCFCs）3類,因三者均曾作為制冷劑而被廣泛使用,故與三者相關(guān)的汽液平衡數(shù)據(jù)已有一定量的報(bào)道。

1.1 氫氟烴類（HFCs）

HFCs類作為第三代制冷劑,其ODP值（消耗臭氧潛能值）為零,憑借著優(yōu)秀的能效與環(huán)保特性,HFCs自推出后,在空調(diào)、制冷和發(fā)泡等行業(yè)得到了迅速且廣泛的應(yīng)用［5］。有關(guān)HFCs類汽液平衡的性質(zhì)目前已有了大量的研究工作,并有一批可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)表。

McLinden等［6］曾歸納了1997年以前發(fā)表的HFCs類制冷劑混合物如R32（二氟甲烷）、R125（五氟乙烷）、R143a（1,1,1-三氟乙烷）、R134a（1,1,1,2-四氟乙烷）、R152a（1,1-二氟乙烷）和天然制冷劑混合物如丙烷、丁烷、異丁烷和二氧化碳的熱力學(xué)性質(zhì),其中包含了部分汽液平衡數(shù)據(jù)的歸納。Tillner等［7］基于1997年已有的 HFCs類混合物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,提出了R32、R125、R134a和R143a這4種HFCs類純工質(zhì)組成的5種二元混合物和2種三元混合物的狀態(tài)方程,并編制了熱力學(xué)性質(zhì)圖表。清華大學(xué)段遠(yuǎn)源等［8］將1997年至2004年國(guó)內(nèi)外已研究的HFCs類汽液平衡進(jìn)行了整理匯總,從中發(fā)現(xiàn)1998年以后的HFCs混合物研究對(duì)象有了很大擴(kuò)展,其中包含國(guó)外研究人員對(duì) R32／R227ea（1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷）、R134a／R227ea、R32／R236ea（1,1,1,2,3,3-六氟丙烷）、R125／R236ea、R23（三氟甲烷）／R134a、R23／R227ea、R23／R152a、R134a／R236fa（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷）等二元汽液平衡的研究,其壓力范圍為0.1～5.3 MPa,溫度范圍為263.16～333.15 K。此外,文中也對(duì)國(guó)內(nèi)一些學(xué)者的研究進(jìn)行了總結(jié),如王懷信等［9］對(duì)R152a／R124（1,1,1,2-四氟 -2-氯乙烷）、R125／R152a、R125／R143a和 R152（1,2-二氟乙烷）／R143a等二元體系及R152a／R124／R22（二氟一氯甲烷）三元體系的泡露點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了研究。

因HFCs類可作為CFCs和HCFCs類制冷劑的長(zhǎng)期替代物,故近十幾年間仍有其汽液平衡的相關(guān)研究報(bào)道。Jihoon等［10］采用循環(huán)法測(cè)定了 R32／R600（正丁烷）、R125／R600、R134a／R600 3個(gè)二元體系在313.15～333.15 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),并采用PR狀態(tài)方程結(jié)合WS混合規(guī)則對(duì)測(cè)定值進(jìn)行了關(guān)聯(lián),采用NRTL模型計(jì)算了超額吉布斯自由能。此外,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)R134a／R600二元體系具有共沸現(xiàn)象,其共沸點(diǎn)組成為含84%左右的R134a。Horstmann等［11］采用靜態(tài)法測(cè)定了 R32／R125二元體系的高壓P-x相平衡數(shù)據(jù),同時(shí)采用等溫流動(dòng)量熱儀測(cè)定了超額焓；在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程中,對(duì)于液相組成,作者直接通過進(jìn)樣配比進(jìn)行確定,而不是通過取樣分析,之后采用NRTL方程將所測(cè)P-x的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合從而得到方程參數(shù),進(jìn)而由方程間接計(jì)算汽相組成y,從而得到完整的等溫汽液平衡數(shù)據(jù)。此外,作者還擬合了該體系的恒沸條件關(guān)系式,其不足在于文中并沒有對(duì)計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值之間的偏差進(jìn)行相關(guān)計(jì)算與分析。Han等［12］采用汽相循環(huán)法測(cè)定了R32／R125在 265.15～303.15 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),壓力范圍為0.5～1.9 MPa,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用PR狀態(tài)方程結(jié)合LCVM混合規(guī)則進(jìn)行擬合,模型所得計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合度較好,汽相組成的絕對(duì)平均偏差為0.007,壓強(qiáng)的相對(duì)平均偏差不超過0.99%。Lim等［13］采用汽液雙循環(huán)法,測(cè)定了R290（丙烷）／R227ea二元體系在273.15～323.15 K之間的6個(gè)等間隔溫度的的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),之后將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用結(jié)合WS混合規(guī)則的PR狀態(tài)方程和Carnahan-Starling-De Santis（CSD）狀態(tài)方程分別進(jìn)行關(guān)聯(lián),結(jié)果表明：PR狀態(tài)方程比CSD狀態(tài)方程具有更好的關(guān)聯(lián)效果。此外,過程中發(fā)現(xiàn)兩者為共沸體系,其共沸點(diǎn)組成為80%的R290,作者后將共沸組成、壓力與溫度相關(guān)聯(lián),得到了由共沸溫度計(jì)算共沸組成與壓力的表達(dá)式。Kamiaka等［14］采用靜態(tài)法測(cè)定了 R1234yf（2,3,3,3-四氟丙烯）／R32、R1234yf／R125以及 R1234yf／R134a 3個(gè)二元體系在273～333 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)R1234yf／R134a具有共沸現(xiàn)象,其共沸點(diǎn)組成為含50%的R1234yf；同時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用PR狀態(tài)方程進(jìn)行回歸,得到了二元交互參數(shù),之后采用狀態(tài)方程對(duì)飽和蒸氣壓進(jìn)行計(jì)算,所得計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的平均相對(duì)偏差為1.13%。

Chen等［15］采用靜態(tài)法測(cè)定了 R125／R600a（異丁烷）二元混合制冷劑在243.15～333.15 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),采用結(jié)合vdW混合規(guī)則的PR狀態(tài)方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合,計(jì)算得到了二元交互作用參數(shù)。由該狀態(tài)方程所得的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的偏差較小,壓強(qiáng)的相對(duì)平均偏差不超過0.87%。此外,作者應(yīng)用對(duì)比態(tài)原理,根據(jù)純組分在等對(duì)比態(tài)溫度下的飽和氣體和液體密度,計(jì)算了平衡條件時(shí)各組分的飽和氣體和液體密度,結(jié)合質(zhì)量守恒公式對(duì)氣相和液相組分進(jìn)行了修正。Hu等［16］采用循環(huán)法測(cè)定了R134a／R227ea和R143a／R1234yf 2個(gè)二元體系在283.15～323.15 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),同樣采用PR狀態(tài)方程結(jié)合vdW狀態(tài)方程對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了回歸處理,實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值吻合性較好。Qin等［17］采用循環(huán)法測(cè)定了R161（氟乙烷）／R227ea在253.15～313.15 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),采用PR狀態(tài)方程結(jié)合MHV1混合規(guī)則及Wilson活度系數(shù)方程,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了關(guān)聯(lián),所得計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值汽相組成的平均絕對(duì)偏差為0.013,壓強(qiáng)的平均相對(duì)偏差為1.04%。

1.2 氯氟烴類（CFCs）

CFCs類物質(zhì)以CFC-11（三氯一氟甲烷）、R12（二氟二氯甲烷）、R13（三氟一氯甲烷）、R113（1,1,2-三氟三氯乙烷）、R114（1,2-二氯四氟乙烷）等為代表。Mollerup等［18］最早采用高壓汽相再循環(huán)裝置測(cè)定了R12／R13二元體系在255 K和290 K下的二元等溫汽液平衡數(shù)據(jù),汽液兩相組成采用氣相色譜進(jìn)行分析,所測(cè)數(shù)據(jù)通過了熱力學(xué)一致性檢驗(yàn),并結(jié)合RK狀態(tài)方程得到氣相組成的計(jì)算值,其與實(shí)驗(yàn)值的絕對(duì)偏差不超過0.01。Meskel等［19］測(cè)定了R13／R113二元體系在 298.15～373.15 K范圍內(nèi)的5個(gè)等溫P-x汽液平衡數(shù)據(jù),壓力范圍在0.42～5.40 MPa,采用 PR狀態(tài)方程結(jié)合兩種不同的混合規(guī)則計(jì)算了汽相組成,此外采用PR狀態(tài)方程計(jì)算了5個(gè)溫度下不同組成的R13和R113混合物的飽和液體摩爾體積,其與實(shí)驗(yàn)值的平均偏差不超過5%。Str?m等［20］采用瓊斯循環(huán)裝置測(cè)定了R12／R114在0.35、0.885和 1.45 MPa下的等壓汽液平衡數(shù)據(jù),溫度范圍為277.6～314.8 K,在所研究溫度和壓強(qiáng)范圍內(nèi)并無共沸現(xiàn)象,之后采用Lee-Kesler-Plocker、SRK和CSD 3種狀態(tài)方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),分別到了3個(gè)方程的相互作用參數(shù),且Lee-Kesler-Plocker和SRK狀態(tài)方程所得計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值吻合性較好,CSD狀態(tài)方程計(jì)算得到的泡露點(diǎn)溫度稍低于其他兩個(gè)狀態(tài)方程的計(jì)算值。但文中作者并未對(duì)實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的偏差進(jìn)行具體計(jì)算,而只是從汽液相圖中觀測(cè)偏差大小來判斷3種方程的吻合度。

1.3 氫氯氟烴類（HCFCs）

HCFCs類物質(zhì)以R21（二氯一氟甲烷）、R22（二氟一氯甲烷）、R123（2,2-二氯化 -1,1,1-三氟乙烷）、R141b（1-氟 -1,1-二氯乙烷）、R142b（1,1-二氟-1-氯乙烷）等為代表。因R22／R142b曾考慮被作為CFCs類的潛在替代工質(zhì),故有關(guān)此二元體系的汽液平衡測(cè)定工作有較多報(bào)道,如Kubota等［21］測(cè)定了R22／R142b二元體系在263～338 K范圍內(nèi)的6組等溫汽液平衡數(shù)據(jù),壓強(qiáng)范圍為0.1～2.7 MPa；作者采用PR狀態(tài)方程對(duì)6組數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),所得汽相組成的實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值絕對(duì)偏差不超過 1%。Str?m等［20］測(cè)定了 R22／R142b二元體系在0.465～1.795 MPa、279.57～348.98 K范圍內(nèi)的 P、T、x、y數(shù)據(jù),其測(cè)定過程既非等溫也非等壓,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Lee-Kesler和CSD狀態(tài)方程及Wilson活度系數(shù)方程進(jìn)行關(guān)聯(lián),分別得到了各方程的二元交互參數(shù),且此3種方程的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的偏差較小,表明此3種方程均可較好地描述該體系的汽液平衡關(guān)系。卞白桂等［22］也曾采用高壓汽液平衡測(cè)定裝置測(cè)定了R22／R142b在348.7 K下的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),并將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SRK狀態(tài)方程進(jìn)行關(guān)聯(lián),計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的汽相組成偏差為0.27%,關(guān)聯(lián)效果較好。陳保東等［23］用直接觀察法測(cè)定了在282.6～302.4 K范圍內(nèi),物質(zhì)的量組成為 0.6／0.4的R22／R142b 4組不同比容的泡、露點(diǎn)及其附近的PVT數(shù)據(jù)。

除該體系外,Kang等［24］采用靜態(tài)法測(cè)定了R141b／R142b在50.1℃的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),壓力范圍為185～684.6 kPa,所測(cè)數(shù)據(jù)采用PR狀態(tài)方程結(jié)合vdW混合規(guī)則進(jìn)行回歸與關(guān)聯(lián),回歸過程采用基于極大似然原理的非線性擬合方法,壓強(qiáng)和汽相組成的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.1 kPa和0.6%。Nishiumi等［25］測(cè)定了R22／R123在313.48～414.57 K范圍內(nèi)的5組等溫汽液平衡數(shù)據(jù),壓強(qiáng)范圍為0.157～5.183 MPa,采用擴(kuò)展的 BWR狀態(tài)方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),得到了二元交互參數(shù),但作者并未對(duì)所測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行熱力學(xué)一致性檢驗(yàn),且未對(duì)計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的偏差進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。

1.4 HFCs／CFCs／HCFCs混合體系

除以上單一各氟烷烴類的汽液平衡數(shù)據(jù)以外,有關(guān)此3類含氟烷烴的混合體系也有較多文獻(xiàn)報(bào)道。如對(duì)于 HFCs／CFCs的汽液平衡,Stein等［26］測(cè)定了 R23／R13在 273.15、255.3、224.8和 199.8 K下的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),測(cè)量過程中發(fā)現(xiàn)該體系在一定組成下可形成最低共沸物,4個(gè)溫度下其共沸組成分別為含 65.6%、63.0%、57.9%和 53.3%的R23,之后作者采用RK方程計(jì)算了4組汽液平衡數(shù)據(jù)的液相活度系數(shù),采用Wilson活度系數(shù)方程對(duì)4組數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),得到了二元交互參數(shù),且Wilson計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值壓強(qiáng)的平均絕對(duì)偏差小于0.44%,汽相組成的RMSD值（均方根偏差）小于0.005。Kang等［27］采用靜態(tài)法測(cè)定了10℃下R32／R12的等溫汽液平衡數(shù)據(jù),壓強(qiáng)范圍為0.420 4～1.103 5MPa,汽液相組成采用氣相色譜進(jìn)行分析,采用Wilson活度系數(shù)方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)擬合,計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值吻合性較好,溫度和汽相組成的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.04 K和0.57%。

對(duì)于 HCFCs／CFCs氣液平衡,Nishiumi等［25］測(cè)定了 R22／R12在348.81～374.14 K范圍內(nèi)的6組等溫汽液平衡數(shù)據(jù),采用擴(kuò)展的BWR狀態(tài)方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸,得到了相應(yīng)的二元交互參數(shù),根據(jù)實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值所作的汽液平衡相圖看出兩者吻合性較好。Str?m等［28］測(cè)定了 R22／R114在 1.85 MPa和2.042 MPa下的兩組等壓汽液平衡數(shù)據(jù),其溫度區(qū)間為323.04～366.47 K,所測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Lee-Kesler和CSD兩種狀態(tài)方程及Wilson活度系數(shù)方程進(jìn)行關(guān)聯(lián),得到了相應(yīng)的二元交互參數(shù),3類方程所得計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的偏差均較小,溫度的相對(duì)平均偏差不超過0.788%,汽相組成的平均絕對(duì)偏差不超過1.26%,但作者同樣未對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)。

對(duì)于 HCFCs／HFCs的汽液平衡,Kang等［27］采用與上述R32／R12相同的測(cè)定與數(shù)據(jù)處理方法對(duì)10℃下R22／R32的等溫汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行了研究,計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值吻合性較好,溫度和汽相組成的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為 0.04 K和 0.15%。Str?m等［28］測(cè)定了 R22／R152a在 0.871～1.889 MPa、301.32～327.34 K范圍內(nèi)的P、T、x和y數(shù)據(jù),采用與處理上述R22／R114數(shù)據(jù)相同的3種模型對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),所得關(guān)聯(lián)效果同樣較好。Roth等［29］測(cè)定了R22／R23在273.15～353.15 K范圍內(nèi)的 6組等溫汽液平衡數(shù)據(jù),其測(cè)定壓強(qiáng)在715～5 220 kPa,所測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SRK和Deiters兩種狀態(tài)方程進(jìn)行關(guān)聯(lián),得到了方程的交互參數(shù),且計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的關(guān)聯(lián)效果較好,但作者并未對(duì)兩者偏差進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也未進(jìn)行熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)。

2 含氟烯烴體系

含氟烯烴是非常有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的含氟中間體,能派生出許多其他含氟有機(jī)物,是生產(chǎn)含氟精細(xì)化學(xué)品和高分子材料的基本原料。目前,常用的含氟烯烴有四氟乙烯（R1114）、六氟丙烯（R1216）、三氟氯乙烯（CTFE）、氟乙烯（VF）和偏氟乙烯（VDF）等,同樣在含氟烯烴的精餾生產(chǎn)過程中,汽液平衡數(shù)據(jù)也不可或缺［30-31］。

Conradie等［32］采用靜態(tài)法測(cè)定了 R1114／R1216在248.14～282.89 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡,壓力范圍為0.12～2.35 MPa。測(cè)量中采用快速采樣注射器（ROLSI）進(jìn)行取樣,通過載有TCD檢測(cè)器的氣相色譜進(jìn)行在線分析。所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用PR狀態(tài)方程結(jié)合Mathias-Copemanα函數(shù)以及WS混合規(guī)則和NRTL活度系數(shù)方程進(jìn)行回歸處理,關(guān)聯(lián)性較好。此外,他們采用同樣方法測(cè)定了R1216／C318在292.89～352.71 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡［33］以及 R1114／C318在 248.3～282.9 K范圍內(nèi)的等溫汽液平衡［34］,所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)同樣采用PR狀態(tài)方程結(jié)合Mathias-Copemanα函數(shù)進(jìn)行了回歸處理。Subramoney等［35］測(cè)定了 R1216／R170（乙烷）在282.93～322.89 K范圍內(nèi)的5組等溫汽液平衡數(shù)據(jù),采用與上述Conradie等報(bào)道的相同的方法即“PR-MC-NRTL-WS”方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了回歸擬合,得到了模型參數(shù),汽液相組成的相對(duì)平均偏差最大不超過1.66%,模型關(guān)聯(lián)效果較好。

馮國(guó)祥等［36］曾采用靜態(tài)高壓平衡釜測(cè)定了R22／R1216的飽和蒸氣壓及該二元體系在5～30℃6組等溫汽液平衡數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用自主改進(jìn)的MPR狀態(tài)方程進(jìn)行關(guān)聯(lián),得到了方程參數(shù),后用方程對(duì)此兩種物質(zhì)的飽和蒸汽壓及0.27 MPa下的汽液平衡進(jìn)行了預(yù)測(cè),所得汽相組成的平均相對(duì)偏差為1.67%,泡點(diǎn)溫度的平均絕對(duì)偏差為0.62℃,預(yù)測(cè)結(jié)果令人滿意。陳鐘秀等［37］也曾測(cè)定了R1216／C318在0.988 MPa下的二元汽液平衡,數(shù)據(jù)采用馬丁-侯狀態(tài)方程進(jìn)行了回歸擬合,溫度計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的平均絕對(duì)偏差約為3 K,汽相組成的平均絕對(duì)偏差約為1%。

3 結(jié)語

綜上所述,研究者常采用基于靜態(tài)法的高壓平衡釜對(duì)含氟有機(jī)物的汽液平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)定,少量采用汽相循環(huán)法進(jìn)行測(cè)定,廣泛采用PR、RK、SRK、Lee-Kesler和CSD等狀態(tài)方程,同時(shí)結(jié)合WS和vdW混合規(guī)則對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)擬合,且擬合效果較好,少量研究者采用Wilson活度系數(shù)方程對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

HFCs類含氟烷烴因其ODP值為零而作為制冷劑被廣泛使用,故有關(guān)其汽液平衡的研究較多,因CFCs和HCFCs類正逐漸被市場(chǎng)淘汰,故有關(guān)兩者的汽液平衡測(cè)定工作目前鮮有報(bào)道。含氟烯烴類的汽液平衡測(cè)定工作雖較少,但它作為生產(chǎn)含氟精細(xì)化學(xué)品和高分子材料的基本原料而一直備受關(guān)注,故有關(guān)其汽液平衡的研究工作在未來將會(huì)有較大的發(fā)展空間。