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        一起奶牛腹瀉病的病原學(xué)診斷

        2019-02-21 05:55:26李然湯承岳華
        四川畜牧獸醫(yī) 2019年2期
        關(guān)鍵詞:奶牛場(chǎng)電泳條帶

        李然,湯承,岳華

        (西南民族大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,四川 成都 610041)

        本試驗(yàn)對(duì)2018年遼寧省某奶牛場(chǎng)送檢的18份犢牛腹瀉樣本進(jìn)行牛輪狀病毒(BRV)、牛冠狀病毒(BCoV)、牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)、產(chǎn)腸毒素大腸桿菌(ETEC)、沙門氏菌(Salmonella)和安氏隱孢子蟲(C.andersoni)的PCR檢測(cè),現(xiàn)報(bào)告如下:

        1 材料與方法

        1.1 被檢樣本 2018年遼寧省某奶牛場(chǎng)送檢的10~30日齡犢牛腹瀉樣本18份。病牛臨床表現(xiàn)為體溫升高,食欲減退,體重減輕,水樣腹瀉,部分糞便顏色為灰白色或淡黃色,部分病牛便中帶血,混有氣泡和腸黏膜。

        1.2 主要試劑及儀器 TrizolTMReagent、Prime ScriptTM、2×Taq PCR Master Mix 等購(gòu)于 TaKaRa公司;DNA MarkerⅡ購(gòu)于寶生物工程(大連)股份有限公司;高速離心機(jī)5804購(gòu)自Eppendorf公司;普通PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)VersaDov2000、核酸蛋白電泳儀購(gòu)自Bio-Rad公司。

        1.3 參考毒株 BRV、BCoV、BVDV、Salmonella、ETEC及C.andersoni陽(yáng)性樣本均由西南民族大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室保存。

        1.4 核酸提取 將18份犢牛腹瀉樣本與PBS緩沖液按照1∶3的比例渦旋混合,反復(fù)凍融3次,置于4℃離心機(jī)中10000r/min離心10min,取上清,分別進(jìn)行RNA和DNA的提取。RNA的提取按照Trizol試劑盒(RNAiso Plus)說明書進(jìn)行,并利用Prime ScriptTMRT試劑盒將RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA,置于-20℃待用。DNA的提取采用酚-氯仿法,置于-20℃待用。

        1.5 PCR檢測(cè) 參照文獻(xiàn)[1-6]中有關(guān)BRV、BCoV、BVDV、Salmonella、ETEC 及 C.andersoni的檢測(cè)方法,對(duì)18份犢牛腹瀉樣本的cDNA和DNA模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,檢測(cè)引物見表1,由生物工程(上海)股份有限公司合成。25 μL反應(yīng)體系如下:2×Taq PCR Master Mix 12.5μL,上、下游引物各1.5μL,擴(kuò)增樣本cDNA或DNA 2μL,ddH2O 7.5μL。PCR擴(kuò)增條件為:94℃ 4min,94℃30 s,52~55 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,72℃ 5 min,30 個(gè)循環(huán)。取擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)2%瓊脂糖凝膠核酸電泳后,用凝膠成像系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)。將陽(yáng)性PCR產(chǎn)物送至生物工程(上海)股份有限公司測(cè)序,測(cè)序結(jié)果經(jīng)BLAST比對(duì)。

        表1 RT-PCR引物信息

        2 結(jié)果

        電泳結(jié)果顯示:在18份犢牛腹瀉樣本中,有15份樣本擴(kuò)增得到BRV檢測(cè)引物的特異性條帶,大小約為231bp,檢出率為83.3%(見圖1),與GenBank中BRV序列的相似性為98%~100%;有16份樣本擴(kuò)增得到BCoV檢測(cè)引物的特異性條帶,大小約為230bp,檢出率為88.8%(見圖2),與GenBank中BCoV序列的相似性為94%~97%;有11份樣本擴(kuò)增得到BVDV檢測(cè)引物的特異性條帶,大小約為230 bp,檢出率為61.1%(見圖3),與GenBank中BVDV序列的相似性為97%~100%;這些樣本中 BRV、BCoV、BVDV的混合感染率為50%(見表2);而Salmonella、ETEC和C.andersoni檢測(cè)引物均未檢出。

        圖1 BRV電泳檢測(cè)結(jié)果

        圖2 BCoV電泳檢測(cè)結(jié)果

        圖3 BVDV電泳檢測(cè)結(jié)果

        從表2可見,BRV、BCoV和BVDV的檢出率分別為83.3%、88.8%和61.1%,3種病原的混合感染率為50%。結(jié)合臨床癥狀分析,可以確診該奶牛場(chǎng)的犢牛腹瀉是由BRV、BCoV和BVDV混合感染引起的,且混合感染情況較嚴(yán)重。

        表2 BRV、BCoV和BVDV的混合感染情況

        3 討論

        BRV是引起犢牛腹瀉的最常見病原,可感染各個(gè)年齡段的牛,且多發(fā)于1月齡以內(nèi)的犢牛,臨床表現(xiàn)為水樣腹瀉,有時(shí)混有黏液或血液,嚴(yán)重時(shí)發(fā)生脫水甚至死亡,當(dāng)發(fā)生繼發(fā)感染時(shí),死亡率會(huì)大大提升[7]。BCoV在世界范圍內(nèi)流行,是引起犢牛腹瀉的重要病原,還可引起成年牛的冬痢和呼吸道疾病,給養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[8]。BVDV感染可引起廣泛的臨床癥狀,包括發(fā)熱、腹瀉、母畜流產(chǎn)、免疫抑制,并時(shí)常伴有繼發(fā)感染,對(duì)奶牛的生產(chǎn)性能和繁殖性能影響較大[9]。

        在我國(guó),牛群中BRV、BCoV和BVDV的感染率較高,尤其是混合感染嚴(yán)重,提示我們?cè)诜揽毓ぷ髦袘?yīng)加強(qiáng)對(duì)BRV、BCoV和BVDV的監(jiān)測(cè)。

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