胃癌為臨床常見(jiàn)惡性腫瘤,以胃黏膜上皮為病癥起源處,高發(fā)于50歲以上人群,根據(jù)其擴(kuò)散范圍,可分為早、中、晚三期[1-3]。胃癌不具有特異性癥狀,以食欲下降、疼痛、體質(zhì)量下降等為主要表現(xiàn),容易誤診,從而造成病程延長(zhǎng),在發(fā)現(xiàn)時(shí)已為胃癌晚期,增加治療難度[4]。近年來(lái),人們的膳食結(jié)構(gòu)與生活方式不斷發(fā)生變化,胃癌發(fā)病率呈上升趨勢(shì),臨床在治療時(shí),單獨(dú)使用手術(shù)治療無(wú)法實(shí)現(xiàn)病灶的良好控制。隨著臨床深入研究胃癌,有學(xué)者提出應(yīng)用手術(shù)治療、化療治療等方式綜合治療胃癌,可有效改善臨床癥狀,緩解發(fā)病速度,提高存活率。文章對(duì)我院2016年8月—2017年12月的46例胃癌患者進(jìn)行分析,探究阿帕替尼聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌的有效性和安全性。
研究選取的研究對(duì)象為46例行胃癌治療的患者,選取時(shí)間為2016年8月—2017年12月,根據(jù)治療方式不同進(jìn)行分組,分別為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,分別為22例與24例。其中對(duì)照組,男、女患者分別為16例與6例;年齡在32~70歲,年齡平均值(48.85±5.61)歲;低分化與中分化患者為15例與7例;III期與IV期患者分別為3例與19例;所有患者均為胃癌,且發(fā)生肝轉(zhuǎn)移、腎上腺轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移與其他的患者分別為7例、2例、8例、3例與2例。實(shí)驗(yàn)組,男、女患者分別為16例與8例;年齡在36~64歲,年齡平均值(47.92±6.08)歲;低分化與中分化患者為16例與8例;III期與IV期患者分別為4例與20例;所有患者均為胃癌,且發(fā)生肝轉(zhuǎn)移、腎上腺轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移與其他的患者分別為7例、2例、11例、1例與3例。對(duì)比兩組患者臨床資料,具有可比性(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn): 資料齊全;經(jīng)CT診斷、病理活檢等確診疾??;預(yù)計(jì)生存期超過(guò)3個(gè)月;分期為III~I(xiàn)V期;給予輔助化療后的6個(gè)月復(fù)發(fā)或者初始患者;所有患者及其家屬均熟知本次研究并表示自愿參加。
排除標(biāo)準(zhǔn): 肝功能異常;骨髓儲(chǔ)備功能異常;器質(zhì)性病變;精神障礙;不配合研究者。
1.3.1 基礎(chǔ)治療 兩組患者均進(jìn)行化療:在患者的化療期間,使用托烷司瓊(杭州民生藥業(yè)有限公司生產(chǎn);批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052664;規(guī)格:5 mg)與甲氧氯普胺片(成都倍特藥業(yè)有限公司生產(chǎn);批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32021539;規(guī)格:10 mg)對(duì)患者進(jìn)行止吐,同時(shí)使用胸腺肽注射液(西安迪賽生物藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn);批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20003484;規(guī)格:20 mg)對(duì)患者的免疫力進(jìn)行調(diào)節(jié),使用異甘草酸鎂注射液保護(hù)患者的肝臟,使用泮托拉唑注射液對(duì)患者的胃黏膜進(jìn)行保護(hù),使用磷酸肌酸鈉注射液對(duì)患者的心肌進(jìn)行保護(hù)[5-6]。若患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,應(yīng)使用唑來(lái)膦酸抗骨轉(zhuǎn)移注射液對(duì)患者進(jìn)行治療,當(dāng)患者癌癥轉(zhuǎn)移嚴(yán)重時(shí),可使用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子與白介素-11等參與治療。
1.3.2 對(duì)照組 給予對(duì)照組患者替吉奧治療,治療方法為:口服替吉奧膠囊(大鵬藥品工業(yè)株式公社生產(chǎn);批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090045;規(guī)格:25 mg),每次40~60 mg,每天服用2次,服用兩周停止一周,此為一個(gè)周期,連續(xù)服用四個(gè)周期以上[7]。復(fù)查患者的肝、腎、凝血功能以及血常規(guī)。
1.3.3 實(shí)驗(yàn)組 給予實(shí)驗(yàn)組患者阿帕替尼(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn);批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140103;規(guī)格:250 mg)聯(lián)合替吉奧治療,在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,添加阿帕替尼藥物治療[8]。治療方法為:口服阿帕替尼,每次500 mg, 每天服用1 次。
在患者治療后,以實(shí)體腫瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1 版為標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估患者治療情況[9];并運(yùn)用KPS評(píng)分評(píng)估生活質(zhì)量,其結(jié)果包含改善(治療后-治療前>10分),下降(治療后-治療前<-10分),穩(wěn)定(不滿足以上條件者);使用營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查2002的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),滿分為10分,分?jǐn)?shù)越高表示營(yíng)養(yǎng)越不足。
將研究中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)結(jié)果輸入軟件SPSS19.0進(jìn)行證實(shí),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,組間予以χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,組間予以t檢驗(yàn),P<0.05,則表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)比兩組患者的治療有效率,實(shí)驗(yàn)組明顯高于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見(jiàn)表1。
對(duì)比兩組患者的生活質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見(jiàn)表2。
表1 治療效果對(duì)比[例(%)]
表2 生活質(zhì)量對(duì)比[例(%)]
對(duì)比兩組患者的營(yíng)養(yǎng)評(píng)分,實(shí)驗(yàn)組改善優(yōu)于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見(jiàn)表3。
表3 治療前后的營(yíng)養(yǎng)評(píng)分對(duì)比(分,±s)
表3 治療前后的營(yíng)養(yǎng)評(píng)分對(duì)比(分,±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后對(duì)照組 22 3.56±0.28 2.67±0.16實(shí)驗(yàn)組 24 3.37±0.45 1.38±0.27 t值 - 1.700 6 19.482 1 P值 - 0.096 1 0.000 0
于世界胃癌發(fā)病率相比,我國(guó)屬于前列,其中晚期胃癌的發(fā)病率占很大比重,這主要由于胃癌無(wú)特異性癥狀,極易導(dǎo)致病程延長(zhǎng)而引發(fā),而我國(guó)晚期治療發(fā)展較為緩慢,在發(fā)病率逐漸升高的形勢(shì)下,其治療效果引起更多人關(guān)注[10]。大量臨床實(shí)踐表明,腫瘤的生長(zhǎng)過(guò)程是以血管為依賴,腫瘤血管與正常血管在形態(tài)與功能均出現(xiàn)不同,這就使得藥物治療具有較差效果,抗腫瘤作用無(wú)法充分發(fā)揮?;熉?lián)合藥物在晚期胃癌的治療中應(yīng)用價(jià)值較高,主要原理為抗血管、抗腫瘤細(xì)胞增殖的促進(jìn)[11-13]。阿帕替尼是一種抗血管生成的口服藥物,作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,抑制其增殖,從而發(fā)揮抗腫瘤的作用。替吉奧為常見(jiàn)嘧啶衍生物制劑,藥物成分有替加氟、奧替拉西鉀與吉美嘧啶,使用方式為口服治療,作用于腫瘤,分別具有減輕作用與抗腫瘤作用。
本次的研究表明,對(duì)比兩組患者的治療療有效率,實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)比兩組患者的生活質(zhì)量與營(yíng)養(yǎng)評(píng)分,實(shí)驗(yàn)組明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上,阿帕替尼聯(lián)合替吉奧治療癌癥晚期,提高了患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,改善了患者的生活質(zhì)量,具有有效性及安全性,有利于患者的治療。