(廣西玉林市第一人民醫(yī)院呼吸內科，玉林市 537000，電子郵箱：fengzonglian99@sina.com)

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)是一種常見的、可以預防和治療的疾病，以持續(xù)呼吸癥狀和氣流受限為特征，是由于經常暴露于有毒顆?；驓怏w引起的氣道和/或肺泡異常所致的慢性肺部疾病。COPD患病率高，社會經濟負擔重，目前居全球死亡原因第四位，預計至2020年COPD將成為全球第三位死亡原因，是全世界慢性致殘和致死的主要原因[1]。代謝綜合征(metabolic syndrome，MS)是指人體的蛋白質、脂肪、碳水化合物等發(fā)生代謝紊亂的病理狀態(tài)，是一組以肥胖、高血壓、糖尿病、血脂異常、高尿酸等多種代謝紊亂的癥候群，是COPD患者常見的并發(fā)癥之一。有研究發(fā)現，COPD與MS有密切關系，認為COPD合并MS可增加COPD急性加重的頻度和持續(xù)時間[2]。本研究探討COPD并發(fā)MS的影響因素，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2014年11月至2016年12月在我院呼吸內科住院的COPD患者120例作為研究對象，男86例，女34例，年齡(73.72±9.34)歲。入選標準：患者符合2013年COPD的診斷標準[3]，排除標準：合并活動性肺結核、肺纖維化、肺癌、高血壓病、糖尿病者。根據患者是否合并MS分為COPD合并MS組與COPD未合并MS組，MS根據2007年中國成人血脂異常防治指南制訂聯合委員會的標準[4]判定，具備以下條件3項或以上者可診斷為MS：(1)腹部肥胖，腰圍：男性>90 cm，女性>85 cm；(2)血TG≥1.70 mmol/L(50 mg/dl)；(3)血清HDL-C<1.04 mmol/L(40 mg/dl)；(4)血壓≥130/85 mmHg；(5)空腹血糖≥6.1 mmol/L(110 mg/dl)或糖負荷后2 h血糖≥7.8 mmol/L(140 mg/dl)。同時根據2013版慢性阻塞性肺疾病全球倡議(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)指南[2]標準，按COPD病情的輕重將COPD合并MS組患者分為輕度組與重度組。

1.2 檢測指標 患者入院后即測量身高、體重、血壓、腰圍，于次日清晨空腹采集肘靜脈血2～4 ml送檢驗科檢測TC(酶比色法)、TG(比色法)、HDL-C(酶比色法)、LDL-C(酶比色法)和空腹血糖(己糖激酶法)水平，儀器為德國羅氏Cobas 8000型全自動生化儀，檢測試劑均為羅氏生化試劑盒。

1.3 統計學分析 采用SPSS 16.0軟件進行統計學分析。計量資料以(x±s)表示，組間比較采用t檢驗；計數資料以例數或百分比表示，組間比較采用χ2檢驗。COPD合并MS的危險因素采用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 一般資料 120例研究對象中，COPD合并MS 42例，COPD未合并MS 78例。兩組患者在使用激素率、吸煙率、性別差異均有統計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 COPD未合并MS組與COPD合并MS組患者一般資料比較

注：使用激素指吸入、口服或靜脈使用糖皮質激素時間≥3個月。

2.2 COPD合并MS組和COPD未合并MS組相關指標的比較 COPD合并MS組的體質指數(body mass index，BMI)、腰圍、空腹血糖及TG水平高于COPD未合并MS組，HDL-C水平均低于COPD未合并MS組(均P<0.05)。見表2。

表2 COPD合并MS組與COPD未合并MS組相關指標比較(x±s)

2.3 COPD合并MS組不同病情程度患者相關指標的比較 COPD合并MS組輕度與重度組患者的BMI、腰圍、空腹血糖、TC、TG、HDL-C及LDL-C水平差異均無統計學意義(均P>0.05)。見表3。

表3 COPD合并MS組不同病情程度患者相關指標比較(x±s)

2.4 多因素分析 Logistic回歸分析結果顯示(賦值情況見表4)，長期吸煙、使用激素、高BMI、腰圍大和高空腹血糖為COPD合并MS的獨立危險因素(均P<0.05)，見表5。

表4 賦值情況

表5 COPD并發(fā)MS危險因素Logistic回歸分析

注：長期吸煙指吸煙指數≥200。

3 討 論

COPD患者容易出現各種并發(fā)癥，如代謝疾病(2型糖尿病、MS、血脂異常、肥胖等)、骨骼肌疾病(骨骼肌萎縮、骨質疏松等)、心血管疾病(缺血性心肌病、高血壓、肺動脈高壓等)、癌癥、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征和心理疾病(情緒低落、抑郁癥等)。有研究顯示，MS是COPD常見并發(fā)癥之一，且兩者有一定相關性，都是全身炎癥性疾病，由炎癥細胞因子、脂肪因子等介導疾病發(fā)生和發(fā)展[5]。本研究中，120例COPD患者有42例(35%)合并MS，發(fā)生率與Cebron Lipovec等[6]研究結果相似，但與其他研究結果不盡相同[7]，考慮可能與研究人群的地域分布不同有關。

COPD患者合并MS的主要病理生理機制包括全身炎癥反應、脂肪細胞因子代謝的改變、體力活動減少、糖皮質激素的應用和性腺機能減退[8-9]。全身炎癥反應是導致COPD發(fā)生各種并發(fā)癥的主要機制。Vujic等[10]研究結果顯示，COPD合并MS患者的C反應蛋白和白細胞介素-6水平均高于未合并MS者，提示一些炎癥因子可能為CODP合并MS的獨立預測因子。Yasar等[11]研究發(fā)現中性粒細胞計數與淋巴細胞計數的比值(neutrophil to lymphocyte ratio，NLR)在COPD合并MS患者中明顯高于COPD未合并MS患者，NLR評估COPD并發(fā)MS的敏感度和特異度分別為84.1%和84.4%，提示NLR可能可以作為COPD并發(fā)MS的預測指標。COPD患者因進行性勞累性呼吸困難，體力活動減少，可引起體重增加和肥胖，從而進展為MS，而脂肪細胞因子代謝的改變是介導全身炎癥反應的重要途徑，脂肪組織單位血供減少和血管新生不良引起組織缺氧，致使炎癥反應增加，進一步加重COPD病情。同時COPD患者需要長期使用糖皮質激素，加上缺氧、呼吸過度等可導致性腺機能減退，而性腺機能減退是MS的危險因素之一[8]。本研究結果也顯示，使用激素是COPD并發(fā)MS的危險因素之一。

BMI、腰圍是反映中心性肥胖的重要指標。中心性肥胖是指體內的脂肪，尤其是TG的過多聚積而導致的一種狀態(tài)，可以產生較多脂肪因子及細胞因子，導致體內代謝紊亂，使炎癥因子介導的COPD進一步發(fā)展[12]。另外，肥胖容易導致氣流阻塞，加重COPD患者氣流受限，導致病情加重。血糖升高可加重細胞內糖負荷，引起細胞內糖超載導致糖代謝增加，進而促進過氧化物和過氧亞硝基陰離子的生成，且容易并發(fā)感染，導致COPD急性發(fā)作[13]。本研究結果顯示，COPD合并MS組患者的BMI、腰圍、空腹血糖及TG水平均高于COPD未合并MS組(均P<0.05)，與其他學者[14]研究結果相似。而多因素分析結果顯示高BMI、腰圍大和高空腹血糖是COPD患者發(fā)生MS的危險因素，因此，應告知肥胖或者高血糖COPD患者控制體重和血糖的重要性。本研究還發(fā)現，COPD合并MS患者中，輕度和重度組患者的BMI、腰圍、空腹血糖、TC、TG、HDL-C和LDL-C水平比較差異均無統計學意義(均P>0.05)，提示COPD合并MS的患者，其代謝相關指標水平并未隨著COPD病情的加重而升高。這與張明生等[15]研究的結果不一致，可能與納入研究對象及分組標準不同有關。

綜上所述，COPD合并MS在臨床上中較為常見，長期吸煙、使用激素、高BMI、腰圍大、高空腹血糖是COPD并發(fā)MS的危險因素。