王 勇,劉會(huì)春,金 浩,周 磊,龐 青,滿忠然
根治性手術(shù)是惡性梗阻性黃疸的首選治療方式。然而,由于該病早期診斷困難,許多病人確診時(shí)已失去了手術(shù)的機(jī)會(huì)[1-2]。因而,惡性梗阻性黃疸病人的總體預(yù)后較差[3]。目前,經(jīng)皮膽道支架置入術(shù)是姑息治療惡性梗阻性黃疸的常用方法,但支架不能阻止腫瘤生長(zhǎng),病人在術(shù)后會(huì)出現(xiàn)不同程度的支架狹窄或再梗阻[4]。125I粒子是一種療效確切的低能放射性粒子。筆者前期文獻(xiàn)[5]中已初步研究了經(jīng)皮膽道支架聯(lián)合125I粒子腔內(nèi)置入治療惡性梗阻性黃疸的臨床療效,且臨床初期療效顯著,但未和單純膽道支架置入術(shù)的病人進(jìn)行對(duì)照。本次研究中,筆者將經(jīng)皮膽道支架聯(lián)合125I粒子腔內(nèi)置入治療和單純膽道支架置入術(shù)進(jìn)行對(duì)照研究,顯示其在控制腫瘤生長(zhǎng)、延長(zhǎng)病人生存時(shí)間及支架通暢時(shí)間方面要優(yōu)于單純經(jīng)皮膽道支架置入術(shù)。現(xiàn)作報(bào)道。
1.1 一般資料 選擇2012年6月至2014年6月符合研究條件且自愿參加本次研究的137例惡性梗阻性黃疸病人行經(jīng)皮膽道支架置入術(shù),據(jù)是否置入125I粒子分為觀察組和對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理或臨床診斷為惡性梗阻性黃疸;(2)不可切除或病人不愿手術(shù);(3)首次接受經(jīng)皮膽道支架置入治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)膽道狹窄等良性病變引起梗阻性黃疸;(2)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(3)既往因惡性梗阻性黃疸接受過(guò)手術(shù)、內(nèi)鏡支架置入或化療等治療;(4)隨訪等資料不完整。2組病人之間性別、年齡及梗阻原因等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表1),均具有可比性。
表1 2組病人一般資料比較
1.2 治療方法
1.2.1 操作方法 膽道支架及125I粒子置入方法如筆者前期文獻(xiàn)[5]報(bào)道:2組病人術(shù)前先在B超引導(dǎo)下行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流(PTCD)術(shù)。PTCD術(shù)后5~7 d,在數(shù)字減影血管造影(DSA)下,首先經(jīng)PTCD管造影,顯示膽道狹窄的部位及膽管擴(kuò)張的情況;然后經(jīng)PTCD管置入導(dǎo)絲并置換外鞘管,置入單彎造影導(dǎo)管,調(diào)整導(dǎo)絲并配合造影導(dǎo)管越過(guò)梗阻部位進(jìn)入十二指腸;進(jìn)一步造影并測(cè)量膽道梗阻段的長(zhǎng)度及寬度,選擇合適規(guī)格的膽道支架并沿導(dǎo)絲植入梗阻部位。然后觀察支架擴(kuò)張情況,如擴(kuò)張良好,則觀察組病人同期行125I粒子置入術(shù);否則使用球囊輔助擴(kuò)張支架或擇期行125I粒子置入術(shù)?!癙”型管(我科與廣州市凌捷醫(yī)療器械有限公司共同研發(fā),國(guó)家專利號(hào)zl.201320851456.x)作為125I粒子的施源器,并根據(jù)梗阻的部位、長(zhǎng)度,計(jì)算125I粒子在“P”型管內(nèi)的數(shù)量及分布,粒子間距0.4~0.6 cm。在導(dǎo)絲引導(dǎo)下將含125I 粒子的“P”型管置入梗阻部位支架腔內(nèi),外周固定,從側(cè)腔外接引流袋。
1.2.2 術(shù)后處理 2組術(shù)后均予以預(yù)防感染、保肝、止血、生長(zhǎng)抑素等藥物使用。術(shù)后1 h、12 h查血淀粉酶,術(shù)后1周查血生化常規(guī),了解黃疸改善情況;記錄24 h膽汁引流量,密切觀察病人有無(wú)術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。若觀察數(shù)日病人無(wú)畏寒發(fā)熱、腹痛腹脹等癥狀且外引流量<100 mL/d則夾閉“P”型管或“Y”型管,行單純內(nèi)引流?!癙”型管一般留置6個(gè)月;“Y”型管留置1周,期間間斷關(guān)閉,待支架完全膨脹且無(wú)移位后拔除。
1.2.3 術(shù)后隨訪和觀察指標(biāo) 觀察病人術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月血清中總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及白蛋白(ALB)水平的變化情況。行DSA膽管造影,了解支架通暢情況及有無(wú)粒子移位、脫落,比較術(shù)前與術(shù)后肝功能指標(biāo)水平變化情況,術(shù)后3個(gè)月查CT三維重建,測(cè)量腫瘤體積,每月電話隨訪病人生存情況,死亡病人準(zhǔn)確記錄生存時(shí)間及死亡原因。觀察組6個(gè)月后拔除、回收施源導(dǎo)管,導(dǎo)管意外脫落要求及時(shí)回院檢查,回收導(dǎo)管,交核醫(yī)學(xué)科處理,并根據(jù)病人及家屬意愿決定是否更換粒子繼續(xù)行腔內(nèi)置入治療。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn)。
2.1 2組臨床療效比較 2組病人術(shù)前腫瘤最大徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而與對(duì)照組比較,觀察組病人術(shù)前有較大的腫瘤最小徑,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與對(duì)照組比較,觀察組病人術(shù)后3個(gè)月腫瘤最大徑和最小徑均明顯較小(P<0.01)(見表2)。2組病人術(shù)前血清中TBIL、DBIL、AST及ALB水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而觀察組病人術(shù)前ALT水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 2組之間術(shù)后1個(gè)月血清中TBIL、DBIL、ALT、AST及ALB水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與對(duì)照組比較,觀察組病人術(shù)后3個(gè)月血清中上述肝功能指標(biāo)水平均明顯改善(P<0.01)(見表3)。
2.2 2組支架通暢率比較 與對(duì)照組比較,觀察組病人術(shù)后9個(gè)月 (46.8% vs 86.7%)、12個(gè)月 (17.7% vs 65.3%)及15個(gè)月(44.0% vs 8.1%) 支架通暢率明顯增加,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(表4)。
表2 2組病人腫瘤直徑的比較(mm)
表3 2組病人肝功能指標(biāo)的比較
2.3 操作成功率及術(shù)后并發(fā)癥 所有病人均成功施行經(jīng)皮膽道支架或聯(lián)合125I粒子置入術(shù),操作成功率100%。其中,觀察組同期125I粒子置入60例,術(shù)后2周置入15例;9例(12.0%)發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥;高淀粉酶血癥5例,予以生長(zhǎng)抑素及抗感染治療后治愈;膽道感染3例,予以抗生素及沖洗引流管等對(duì)癥治療后好轉(zhuǎn)出院;膽道出血1例,予以?shī)A閉“P”型管及止血藥物應(yīng)用后出血停止。對(duì)照組8例(12.90%)發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥;高淀粉酶血癥5例,予以生長(zhǎng)抑素及抗感染治療后治愈出院;膽道感染3例,予以抗生素等對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn)。比較2組病人并發(fā)癥發(fā)生率,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.03,P>0.05)。
表4 2組病人支架通暢率的比較[n;百分率(%)]
2.4 術(shù)后生存率的比較 截至隨訪終點(diǎn)2016年6月,2組均無(wú)一例存活;觀察組5例因上消化道大出血死亡,3例壺腹部癌病人因術(shù)后十二指腸完全梗阻、無(wú)法正常進(jìn)食而衰竭死亡,余67例因腫瘤晚期惡病質(zhì)伴全身衰竭而死亡;對(duì)照組4例因上消化道大出血死亡,其余病人均因支架狹窄或再梗阻致嚴(yán)重膽道感染合并惡病質(zhì)而死亡。
觀察組病人中位生存時(shí)間16個(gè)月,顯著長(zhǎng)于對(duì)照組的11個(gè)月;觀察組病人1年總體生存率為72.0%,對(duì)照組為33.9%,2組病人1年生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=17.15,P<0.01)。
本次研究顯示,經(jīng)治療3個(gè)月,觀察組腫瘤體積較術(shù)前縮小,而對(duì)照組腫瘤體積較術(shù)前增大??梢?,通過(guò)125I粒子對(duì)腫瘤組織的持續(xù)照射作用,可有效控制腫瘤生長(zhǎng)甚至使腫瘤體積縮小,從而達(dá)到治療疾病的作用。術(shù)后1個(gè)月,2組病人黃疸均明顯消退,肝功能均明顯改善,組間對(duì)比無(wú)顯著差異。據(jù)此,筆者認(rèn)為兩種治療方式的近期減黃效果相當(dāng)。而對(duì)比術(shù)后3個(gè)月膽紅素變化情況,觀察組術(shù)后3個(gè)月的膽紅素水平較術(shù)后1個(gè)月有所降低,而對(duì)照組不僅沒(méi)有降低,反出現(xiàn)“攀升”現(xiàn)象??梢姡^察組3個(gè)月的減黃效果優(yōu)于對(duì)照組,因而減黃持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。單純置入膽道支架后,由于缺少125I粒子的持續(xù)照射作用,腫瘤會(huì)繼續(xù)沿支架網(wǎng)眼或向支架兩端生長(zhǎng)使支架逐漸狹窄甚至再梗阻,因而出現(xiàn)了術(shù)后第3個(gè)月膽紅素水平再次“攀升”現(xiàn)象。2組術(shù)后6個(gè)月支架通暢率相似,無(wú)顯著性差異;而隨著時(shí)間的延長(zhǎng),觀察組9、12及15個(gè)月支架通暢率明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明通過(guò)125I粒子的持續(xù)照射作用,可以保持支架在較長(zhǎng)時(shí)間的持續(xù)通暢。本研究中,觀察組中位生存時(shí)間顯著長(zhǎng)于對(duì)照組,亦優(yōu)于125I粒子條置入(13個(gè)月)及姑息性手術(shù)治療惡性阻塞性黃疸的生存時(shí)間(6~9個(gè)月)[6-8]。此外,置入125I粒子并沒(méi)有顯著增加其并發(fā)癥發(fā)生率,而且對(duì)于支架再梗阻的病人,我們給予了多次膽道支架聯(lián)合125I粒子置入術(shù)。因此,我們認(rèn)為其在臨床實(shí)施起來(lái)仍然是安全可行且可重復(fù)應(yīng)用。
本研究的創(chuàng)新之處在于筆者在置入膽道支架后,設(shè)計(jì)了一種雙腔施源導(dǎo)管,“P”型管的發(fā)明及使用有效解決了缺乏適宜125I粒子施源器的問(wèn)題。“P”型管的優(yōu)勢(shì)在于:可有效防止粒子脫落、易位等;自由調(diào)整粒子分布,精確放療;可以方便更換粒子,使病人免于反復(fù)穿刺帶來(lái)的痛苦; “P”型管的副腔可以隨時(shí)開放,達(dá)到外引流目的;還可以方便進(jìn)行膽道腔內(nèi)沖洗、化療藥物盥洗等。此外,筆者認(rèn)為膽管腔內(nèi)腫瘤尤其是膽管癌的病理活檢我們或可嘗試經(jīng)PTCD行纖維膽道鏡活檢,術(shù)后配合化療或灌注化療,有望使治療效果進(jìn)一步提高,前期工作已在籌備中。
通過(guò)對(duì)2種治療方式的療效分析,筆者認(rèn)為將經(jīng)皮膽道支架聯(lián)合125I粒子腔內(nèi)置入治療合理地應(yīng)用于無(wú)法行根治性手術(shù)切除的惡性梗阻性黃疸病人,不僅可以有效“減黃”,同時(shí)可以達(dá)到治療腫瘤的目的,從而延長(zhǎng)病人生存時(shí)間及支架通暢時(shí)間,可謂“一舉兩得”。并且具有安全、易操作、創(chuàng)傷小、無(wú)絕對(duì)禁忌證及可反復(fù)應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣應(yīng)用。