1.Yiling Zhang1,2,Liyuan Zhu1,Guangli Cao1,3,4,MianSahib Zar1,5,Xiaolong Hu1,3,4,Yuhong Wei1,Renyu Xue1,3,4and Chengliang Gong1,3,4(1.School of Biology and Basic Medical Sciences,Soochow University,Suzhou,215123,China;2.School of Biotechnology,Jiangsu University of Science and Technology,Zhenjiang,212018,China;3.National Engineering Laboratory for Modern Silk,Soochow University,Suzhou,215123,China;4.Agricultural Biotechnology Research Institute,Agricultural biotechnology and Ecological Research Institute,Soochow University,Suzhou,215123,China;5.Institute of Synthetic Biology(iSynBio),Shenzhen Institute of Advanced Technology(SIAT),Chinese Academy of Sciences,1068 Xuevuan Avenue,Shenzhen University Town,Shenzhen,518055,China).Cell entry of BmCPV can be promoted by tyrosine-protein kinase Src64B-like protein.Enzyme and Microbial Technology,2019,121:1-7.

題目：酪氨酸蛋白激酶Src64B樣蛋白促進家蠶質(zhì)型多角體病毒侵入細胞

摘要：家蠶質(zhì)型多角體病毒（Bm.CPV）是一種無囊膜的dsRNA病毒，特異性感染家蠶中腸上皮細胞。Bm.CPV利用β1整合素介導(dǎo)的包涵體依賴性內(nèi)吞作用侵入細胞，但Bm.CPV侵入細胞的機制尚不清楚。本文研究了酪氨酸蛋白激酶Src64B樣蛋白是否參與Bm.CPV侵入細胞的過程。克隆了Src64B樣蛋白基因并在大腸桿菌（E.coli）中表達，用表達重組的Src64B樣蛋白免疫小鼠以制備抗Src64B樣蛋白的多克隆抗體（pAb）。用siRNA沉默Src64B樣蛋白基因后，Bm.CPV在體內(nèi)、外的感染率均顯著降低，分別為59.48%±2.18%、92.22%±1.12%。與此相反，Bm.CPV感染可通過增加Src64B樣蛋白的表達而增強。此外，免疫熒光分析顯示，Src64B樣蛋白與Bm.CPV在病毒感染過程中沒有共定位。以上結(jié)果表明，Src64B樣蛋白參與Bm.CPV侵入細胞，在Bm.CPV侵入細胞中起重要作用，但不與Bm.CPV直接接觸。

（解鴻青譯，時連根校）

2.Xiaolan Chen,Zhicun Sheng,Shulei Qiu,Haifeng Yang,Jiping Jia,Jing Wang and Chunmao Jiang(Jiangsu Agri-animal Husbandry Vocational College,Taizhou,Jiangsu Province,China).Purification,characterization and in vitro and in vivo immune enhancement of polysaccharides from mulberry leaves.PLoS One,2019,14:0208611.

題目：桑葉多糖的純化、表征及體內(nèi)體外免疫增強作用

摘要：采用DEAE-52纖維素和Sephadex G-100柱層析法提取純化桑葉多糖（MLP），得到兩種主要的純化多糖MLP-1和MLP-2。對純化的多糖進行了表征，并對其免疫增強性能進行了研究。MLP-1分子量為9.31×104Da，由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖組成，摩爾比為0.71∶1.00∶2.76∶1.13∶3.70∶2.81。MLP-2分子量為2.22×106Da，其單糖成分為甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖，摩爾比為 1.31∶8.45∶6.94∶1.00∶11.96。紅外光譜分析顯示MLP-1和MLP-2均具有典型的糖吸收峰特征，紫外光譜分析顯示MLP-1和MLP-2均不含核酸或蛋白質(zhì)成分。用3-［4，5-二甲基噻唑-2-基］-2，5-二苯基四唑溴化銨（MTT）法比較了MLP-1和MLP-2在體外刺激小鼠脾淋巴細胞增殖的能力，發(fā)現(xiàn)MLP-2比MLP-1更有效，因此選擇MLP-2進行體內(nèi)免疫增強作用的研究。在活體實驗中，14日齡雞接種新城疫（ND）疫苗，口服MLP-2，以黃芪多糖（APS）作為陽性對照。從疫苗免疫前3天開始，給雞口服4 mg或8 mg MLP-2，連續(xù)7天。結(jié)果MLP-2能顯著提高氣管和空腸沖洗液中的ND血清抗體滴度和白細胞介素-2（IL-2）、干擾素-γ（IFN-γ）和免疫球蛋白A（SIGA）的濃度，增加盲腸扁桃體中免疫球蛋白A陽性（IGA+）的細胞數(shù)量，增加雞體重。以上結(jié)果表明，MLP-2能顯著增強免疫活性，因此可作為免疫增強劑的候選藥物。

（解鴻青譯，時連根校）

3.Lina Liu1,Yejing Wang2,Yu Li1,Pengchao Guo1,Chun Liu1,Zhiqing Li1,Feng Wang1,Ping Zhao1,3,Qingyou Xia1,3and Huawei He1,3(1.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Biological Science Research Center,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China;2.College of Biotechnology,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China;3.Chongqing Key Laboratory of Sericultural Science,Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China).Insights into the repression of fibroin modulator binding protein-1 on the transcription of fibroin H-chain during molting in Bombyx mori.Insect Biochemistry and Molecular Biology,2019,104:39-49.

題目：家蠶蛻皮過程中絲素調(diào)節(jié)結(jié)合蛋白-1對絲素H鏈轉(zhuǎn)錄的抑制作用

摘要：絲素調(diào)節(jié)結(jié)合蛋白-1（FMBP-1）是一種新的DNA結(jié)合蛋白，含有一個保守位點和三個氨基酸肽重復(fù)序列（STPR）結(jié)構(gòu)域，有關(guān)STPR結(jié)構(gòu)域的作用還不太清楚。雖然在家蠶的發(fā)育過程中，多種轉(zhuǎn)錄因子參與絲蛋白基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，但在蛻皮過程中絲蛋白基因的轉(zhuǎn)錄抑制機制尚不清楚。本文研究發(fā)現(xiàn)，在家蠶第4次蛻皮期，F(xiàn)MBP-1表達與絲素蛋白重鏈（fib-H）轉(zhuǎn)錄相反，F(xiàn)MBP-1通過直接結(jié)合fib-H啟動子區(qū)的-130元件而抑制fib-H啟動子活性。本文還鑒定了與蠶后部絲腺中FMBP-1相互作用的兩種蛋白（Bmsage和Bmdimm），并通過體外遠程蛋白印跡和微量熱泳以及細胞水平的共免疫沉淀和雙分子熒光互補，進一步證實了其相互作用。熒光素酶報告基因測定顯示，F(xiàn)MBP-1與Bmdimm的相互作用拮抗Bmdimm對fib-H轉(zhuǎn)錄的激活，但不影響FMBP-1介導(dǎo)的fib-H基因轉(zhuǎn)錄的抑制。為此，本文提出FMBP-1在家蠶幼蟲蛻皮過程中抑制fib-H轉(zhuǎn)錄的機制為：1）FMBP-1直接與fib-H啟動子區(qū)的-130元件結(jié)合，抑制fib-H轉(zhuǎn)錄；2）FMBP-1與Bmdimm相互作用，拮抗Bmdimm對fib-H轉(zhuǎn)錄的激活。本研究結(jié)果促進了對fib-H轉(zhuǎn)錄調(diào)控的深入了解，并為FMBP-1和骨架為螺旋-環(huán)-螺旋的因子Bmdimm在蠶幼蟲蛻皮過程中抑制fib-H轉(zhuǎn)錄提供了新的見解，也對STPR結(jié)構(gòu)域的生物學(xué)功能提供了有價值信息。

（解鴻青譯，時連根校）

4.Bosheng Chen1,Ting Yu1,Sen Xie1,Kaiqian Du1,Xili Liang1,Yahua Lan1,Chao Sun2,Xingmeng Lu1and Yongqi Shao1,3(1.Institute of Sericulture and Apiculture,College of Animal Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,China;2.Analysis Centre of Agrobiology and Environmental Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,China;3.Key Laboratory for Molecular Animal Nutrition,Ministry of Education,Beijing,China).Comparative shotgun metagenomic data of the silkworm Bombyx mori gut microbiome.Scientific Data,2018,5:180285.

題目：家蠶腸道微生物群的鳥槍亞基因組比較研究。

摘要：鱗翅目昆蟲（蝴蝶和蛾）是重要的傳粉昆蟲和農(nóng)業(yè)害蟲，但其腸道微生物學(xué)研究較少。本文利用基于下一代測序（NGS）的霰彈槍基因組學(xué)，對鱗翅目模式昆蟲——家蠶腸道微生物多樣性和功能潛力進行了表征。利用標準自交系大造（P50）和廣泛用于生絲生產(chǎn)的改良雜交系秋豐×白玉（QB），分別獲得了含有45505084個和69127002個原始讀數(shù)的兩個宏基因組。經(jīng)分類學(xué)分析，P50家蠶中共鑒定出663種細菌，QB家蠶中共鑒定出322種細菌。值得注意的是，腸桿菌、不動桿菌和腸球菌在這兩個蠶品種中均占優(yōu)勢。利用BlastP和MGRAST對Nr、COG、KEGG、CAZy及信號肽等基因庫進行了進一步的功能注釋，揭示了大于5×106個蛋白編碼基因。本研究結(jié)果數(shù)據(jù)不僅提供了對家蠶腸道中所有細菌基因的初步了解，而且有助于今后對重要昆蟲腸道微生物群功能特性的測試。

（解鴻青譯，時連根校）

5.Guanwang Shen1,2,Jinxin Wu1,Yong Wang3,Hongling Liu1,Haiyan Zhang1,Sanyuan Ma1,Chuyue Peng3,Ying Lin1,2and Qingyou Xia1,2(1.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Southwest University,Chongqing,400716,China;2.Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials,Chongqing,400716,China;3.College of Biotechnology in Southwest University,Chongqing,400716,China).The expression of ecdysteroid UDP-glucosyltransferase enhances cocoon shell ratio by reducing ecdysteroid titre in last-instar larvae of silkworm,Bombyx mori.Scientific Reports,2018,8:17710.

題目：蛻皮激素UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶表達可通過降低末齡蠶幼蟲蛻皮激素滴度來提高繭層率

摘要：蛻皮激素UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（EGT）是一種桿狀病毒編碼的蛋白質(zhì)，它能通過滅活20-羥基蛻皮甾酮（20E）來阻礙昆蟲的正常蛻皮。本文利用GAL4/UAS系統(tǒng)在家蠶5齡幼蟲中表達了EGT。EGT高表達組與對照組相比，家蠶血淋巴中20E含量顯著降低，5齡食桑期和吐絲期延長，繭層率顯著增加，蠶幼蟲的化蛹受阻。增加EGT表達將導(dǎo)致家蠶幼蟲血淋巴中20E含量降低，用20E處理EGT過表達的雄蠶可降低幼蟲體重和繭層率，表明在轉(zhuǎn)基因家蠶中用于繭生產(chǎn)的營養(yǎng)供應(yīng)增加和繭層量增加，是由于EGT誘導(dǎo)20E含量降低所引起的。此外，EGT高表達將引起繭絲中絲膠和黃酮類化合物含量的增加，但絲素蛋白的含量沒有發(fā)生變化。

（解鴻青譯，時連根校）