1.Yiling Zhang1,2,Liyuan Zhu1,Guangli Cao1,3,4,MianSahib Zar1,5,Xiaolong Hu1,3,4,Yuhong Wei1,Renyu Xue1,3,4and Chengliang Gong1,3,4(1.School of Biology and Basic Medical Sciences,Soochow University,Suzhou,215123,China;2.School of Biotechnology,Jiangsu University of Science and Technology,Zhenjiang,212018,China;3.National Engineering Laboratory for Modern Silk,Soochow University,Suzhou,215123,China;4.Agricultural Biotechnology Research Institute,Agricultural biotechnology and Ecological Research Institute,Soochow University,Suzhou,215123,China;5.Institute of Synthetic Biology(iSynBio),Shenzhen Institute of Advanced Technology(SIAT),Chinese Academy of Sciences,1068 Xuevuan Avenue,Shenzhen University Town,Shenzhen,518055,China).Cell entry of BmCPV can be promoted by tyrosine-protein kinase Src64B-like protein.Enzyme and Microbial Technology,2019,121:1-7.

題目：酪氨酸蛋白激酶Src64B樣蛋白促進(jìn)家蠶質(zhì)型多角體病毒侵入細(xì)胞

摘要：家蠶質(zhì)型多角體病毒（Bm.CPV）是一種無囊膜的dsRNA病毒，特異性感染家蠶中腸上皮細(xì)胞。Bm.CPV利用β1整合素介導(dǎo)的包涵體依賴性內(nèi)吞作用侵入細(xì)胞，但Bm.CPV侵入細(xì)胞的機(jī)制尚不清楚。本文研究了酪氨酸蛋白激酶Src64B樣蛋白是否參與Bm.CPV侵入細(xì)胞的過程?？寺×薙rc64B樣蛋白基因并在大腸桿菌（E.coli）中表達(dá)，用表達(dá)重組的Src64B樣蛋白免疫小鼠以制備抗Src64B樣蛋白的多克隆抗體（pAb）。用siRNA沉默Src64B樣蛋白基因后，Bm.CPV在體內(nèi)、外的感染率均顯著降低，分別為59.48%±2.18%、92.22%±1.12%。與此相反，Bm.CPV感染可通過增加Src64B樣蛋白的表達(dá)而增強(qiáng)。此外，免疫熒光分析顯示，Src64B樣蛋白與Bm.CPV在病毒感染過程中沒有共定位。以上結(jié)果表明，Src64B樣蛋白參與Bm.CPV侵入細(xì)胞，在Bm.CPV侵入細(xì)胞中起重要作用，但不與Bm.CPV直接接觸。

（解鴻青譯，時(shí)連根校）

2.Xiaolan Chen,Zhicun Sheng,Shulei Qiu,Haifeng Yang,Jiping Jia,Jing Wang and Chunmao Jiang(Jiangsu Agri-animal Husbandry Vocational College,Taizhou,Jiangsu Province,China).Purification,characterization and in vitro and in vivo immune enhancement of polysaccharides from mulberry leaves.PLoS One,2019,14:0208611.

題目：桑葉多糖的純化、表征及體內(nèi)體外免疫增強(qiáng)作用

摘要：采用DEAE-52纖維素和Sephadex G-100柱層析法提取純化桑葉多糖（MLP），得到兩種主要的純化多糖MLP-1和MLP-2。對(duì)純化的多糖進(jìn)行了表征，并對(duì)其免疫增強(qiáng)性能進(jìn)行了研究。MLP-1分子量為9.31×104Da，由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖組成，摩爾比為0.71∶1.00∶2.76∶1.13∶3.70∶2.81。MLP-2分子量為2.22×106Da，其單糖成分為甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖，摩爾比為 1.31∶8.45∶6.94∶1.00∶11.96。紅外光譜分析顯示MLP-1和MLP-2均具有典型的糖吸收峰特征，紫外光譜分析顯示MLP-1和MLP-2均不含核酸或蛋白質(zhì)成分。用3-［4，5-二甲基噻唑-2-基］-2，5-二苯基四唑溴化銨（MTT）法比較了MLP-1和MLP-2在體外刺激小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖的能力，發(fā)現(xiàn)MLP-2比MLP-1更有效，因此選擇MLP-2進(jìn)行體內(nèi)免疫增強(qiáng)作用的研究。在活體實(shí)驗(yàn)中，14日齡雞接種新城疫（ND）疫苗，口服MLP-2，以黃芪多糖（APS）作為陽性對(duì)照。從疫苗免疫前3天開始，給雞口服4 mg或8 mg MLP-2，連續(xù)7天。結(jié)果MLP-2能顯著提高氣管和空腸沖洗液中的ND血清抗體滴度和白細(xì)胞介素-2（IL-2）、干擾素-γ（IFN-γ）和免疫球蛋白A（SIGA）的濃度，增加盲腸扁桃體中免疫球蛋白A陽性（IGA+）的細(xì)胞數(shù)量，增加雞體重。以上結(jié)果表明，MLP-2能顯著增強(qiáng)免疫活性，因此可作為免疫增強(qiáng)劑的候選藥物。

（解鴻青譯，時(shí)連根校）

3.Lina Liu1,Yejing Wang2,Yu Li1,Pengchao Guo1,Chun Liu1,Zhiqing Li1,Feng Wang1,Ping Zhao1,3,Qingyou Xia1,3and Huawei He1,3(1.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Biological Science Research Center,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China;2.College of Biotechnology,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China;3.Chongqing Key Laboratory of Sericultural Science,Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China).Insights into the repression of fibroin modulator binding protein-1 on the transcription of fibroin H-chain during molting in Bombyx mori.Insect Biochemistry and Molecular Biology,2019,104:39-49.

題目：家蠶蛻皮過程中絲素調(diào)節(jié)結(jié)合蛋白-1對(duì)絲素H鏈轉(zhuǎn)錄的抑制作用

摘要：絲素調(diào)節(jié)結(jié)合蛋白-1（FMBP-1）是一種新的DNA結(jié)合蛋白，含有一個(gè)保守位點(diǎn)和三個(gè)氨基酸肽重復(fù)序列（STPR）結(jié)構(gòu)域，有關(guān)STPR結(jié)構(gòu)域的作用還不太清楚。雖然在家蠶的發(fā)育過程中，多種轉(zhuǎn)錄因子參與絲蛋白基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，但在蛻皮過程中絲蛋白基因的轉(zhuǎn)錄抑制機(jī)制尚不清楚。本文研究發(fā)現(xiàn)，在家蠶第4次蛻皮期，F(xiàn)MBP-1表達(dá)與絲素蛋白重鏈（fib-H）轉(zhuǎn)錄相反，F(xiàn)MBP-1通過直接結(jié)合fib-H啟動(dòng)子區(qū)的-130元件而抑制fib-H啟動(dòng)子活性。本文還鑒定了與蠶后部絲腺中FMBP-1相互作用的兩種蛋白（Bmsage和Bmdimm），并通過體外遠(yuǎn)程蛋白印跡和微量熱泳以及細(xì)胞水平的共免疫沉淀和雙分子熒光互補(bǔ)，進(jìn)一步證實(shí)了其相互作用。熒光素酶報(bào)告基因測(cè)定顯示，F(xiàn)MBP-1與Bmdimm的相互作用拮抗Bmdimm對(duì)fib-H轉(zhuǎn)錄的激活，但不影響FMBP-1介導(dǎo)的fib-H基因轉(zhuǎn)錄的抑制。為此，本文提出FMBP-1在家蠶幼蟲蛻皮過程中抑制fib-H轉(zhuǎn)錄的機(jī)制為：1）FMBP-1直接與fib-H啟動(dòng)子區(qū)的-130元件結(jié)合，抑制fib-H轉(zhuǎn)錄；2）FMBP-1與Bmdimm相互作用，拮抗Bmdimm對(duì)fib-H轉(zhuǎn)錄的激活。本研究結(jié)果促進(jìn)了對(duì)fib-H轉(zhuǎn)錄調(diào)控的深入了解，并為FMBP-1和骨架為螺旋-環(huán)-螺旋的因子Bmdimm在蠶幼蟲蛻皮過程中抑制fib-H轉(zhuǎn)錄提供了新的見解，也對(duì)STPR結(jié)構(gòu)域的生物學(xué)功能提供了有價(jià)值信息。

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4.Bosheng Chen1,Ting Yu1,Sen Xie1,Kaiqian Du1,Xili Liang1,Yahua Lan1,Chao Sun2,Xingmeng Lu1and Yongqi Shao1,3(1.Institute of Sericulture and Apiculture,College of Animal Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,China;2.Analysis Centre of Agrobiology and Environmental Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,China;3.Key Laboratory for Molecular Animal Nutrition,Ministry of Education,Beijing,China).Comparative shotgun metagenomic data of the silkworm Bombyx mori gut microbiome.Scientific Data,2018,5:180285.

題目：家蠶腸道微生物群的鳥槍亞基因組比較研究。

摘要：鱗翅目昆蟲（蝴蝶和蛾）是重要的傳粉昆蟲和農(nóng)業(yè)害蟲，但其腸道微生物學(xué)研究較少。本文利用基于下一代測(cè)序（NGS）的霰彈槍基因組學(xué)，對(duì)鱗翅目模式昆蟲——家蠶腸道微生物多樣性和功能潛力進(jìn)行了表征。利用標(biāo)準(zhǔn)自交系大造（P50）和廣泛用于生絲生產(chǎn)的改良雜交系秋豐×白玉（QB），分別獲得了含有45505084個(gè)和69127002個(gè)原始讀數(shù)的兩個(gè)宏基因組。經(jīng)分類學(xué)分析，P50家蠶中共鑒定出663種細(xì)菌，QB家蠶中共鑒定出322種細(xì)菌。值得注意的是，腸桿菌、不動(dòng)桿菌和腸球菌在這兩個(gè)蠶品種中均占優(yōu)勢(shì)。利用BlastP和MGRAST對(duì)Nr、COG、KEGG、CAZy及信號(hào)肽等基因庫進(jìn)行了進(jìn)一步的功能注釋，揭示了大于5×106個(gè)蛋白編碼基因。本研究結(jié)果數(shù)據(jù)不僅提供了對(duì)家蠶腸道中所有細(xì)菌基因的初步了解，而且有助于今后對(duì)重要昆蟲腸道微生物群功能特性的測(cè)試。

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5.Guanwang Shen1,2,Jinxin Wu1,Yong Wang3,Hongling Liu1,Haiyan Zhang1,Sanyuan Ma1,Chuyue Peng3,Ying Lin1,2and Qingyou Xia1,2(1.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Southwest University,Chongqing,400716,China;2.Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials,Chongqing,400716,China;3.College of Biotechnology in Southwest University,Chongqing,400716,China).The expression of ecdysteroid UDP-glucosyltransferase enhances cocoon shell ratio by reducing ecdysteroid titre in last-instar larvae of silkworm,Bombyx mori.Scientific Reports,2018,8:17710.

題目：蛻皮激素UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)可通過降低末齡蠶幼蟲蛻皮激素滴度來提高繭層率

摘要：蛻皮激素UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（EGT）是一種桿狀病毒編碼的蛋白質(zhì)，它能通過滅活20-羥基蛻皮甾酮（20E）來阻礙昆蟲的正常蛻皮。本文利用GAL4/UAS系統(tǒng)在家蠶5齡幼蟲中表達(dá)了EGT。EGT高表達(dá)組與對(duì)照組相比，家蠶血淋巴中20E含量顯著降低，5齡食桑期和吐絲期延長(zhǎng)，繭層率顯著增加，蠶幼蟲的化蛹受阻。增加EGT表達(dá)將導(dǎo)致家蠶幼蟲血淋巴中20E含量降低，用20E處理EGT過表達(dá)的雄蠶可降低幼蟲體重和繭層率，表明在轉(zhuǎn)基因家蠶中用于繭生產(chǎn)的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)增加和繭層量增加，是由于EGT誘導(dǎo)20E含量降低所引起的。此外，EGT高表達(dá)將引起繭絲中絲膠和黃酮類化合物含量的增加，但絲素蛋白的含量沒有發(fā)生變化。

（解鴻青譯，時(shí)連根校）