劉瑞娟，張 葉，田 偉，劉 亮

（1.河套學(xué)院醫(yī)學(xué)系，內(nèi)蒙古 巴彥淖爾 015000；2.巴彥淖爾市醫(yī)院，內(nèi)蒙古 巴彥淖爾 015000）

豬苓是一種非褶菌目多孔菌科樹花屬藥用真菌，中醫(yī)中對豬苓大量的記載。豬苓味道甘苦，通淋消腫滿，除濕利小便泄滯，助陽利竅，對腎與膀胱等疾病具有很好的藥用價值，分析豬苓的利水滲濕作用，“豬苓利水盡，則口益干，而欲其口舌之生津”。豬苓的利水滲濕藥用作用體現(xiàn)在對腸胃、膀胱、肢體、皮膚的利水滲濕價值。本文分析豬苓的利水滲濕作用及其藥理活性[1]。對豬苓的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行分析，分析豬苓的高級結(jié)構(gòu)、分子量、溶解度等，結(jié)合豬苓的化學(xué)組分進(jìn)行藥理活性評估。以可溶性白細(xì)胞介素為受體，分析豬苓對腸胃、膀胱、肢體的利水滲濕作用，并結(jié)合患者的氧化物歧化酶的反應(yīng)水平進(jìn)行機體的抗氧化能力測試。采用穩(wěn)健性檢驗分析方法進(jìn)行藥理活性的統(tǒng)計回歸分析建模。最后進(jìn)行實證檢驗分析，本文模型能定量準(zhǔn)確分析豬苓的利水滲濕作用及其藥理活性。

1 豬苓的化學(xué)組分及利水滲濕作用分析

為了實現(xiàn)豬苓的利水滲濕作用和藥理活性研究，采用化學(xué)特征分析方法，分析豬苓的高級結(jié)構(gòu)、分子量、溶解度等，豬苓中含有多糖及糖綴和物，多糖的抗突變、降血脂能力較強，對膀胱和腎功能的利水具有很好的素氧化酶活性。豬苓的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征為黃色固體[2-4]，取100例患者進(jìn)行臨床分析，采用注射和口服結(jié)合的方式進(jìn)行豬苓的臨床藥理活性分析。每組實驗均取100 mL的豬苓口服藥劑進(jìn)行臨床觀測，分析豬苓對利水滲濕的藥物作用。以甲基苯基三甲氧為測試指標(biāo)，結(jié)合CN-的連續(xù)官能團(tuán)識別方法[5]，進(jìn)行的豬苓的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征分布如圖1所示。

圖1 豬苓的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征分布Fig.1 Distribution of chemical structure characteristics of Polyporus umbellata

在對豬苓的利水滲濕測試過程中，主要的檢測指標(biāo)為：人體的新陳代謝指標(biāo)VO2max（其中包括VO2max的絕對值和相對值）、含氟烯丙基和攝氧量VO2AT，選用 β，γ-不飽和羧酸作為豬苓的化學(xué)組分的統(tǒng)計特征值，通過脫羧氟化反應(yīng)分析豬苓的藥物活性價值，計算豬苓的物理形態(tài)指標(biāo)，對豬苓的脫羧氟化反應(yīng)測試共測兩次，取最大值，在進(jìn)行豬苓的降解作用測試中，以氫氟酸鹽作為氟源，分析豬苓對利水滲濕作用的調(diào)控機能，以AgrC蛋白脂質(zhì)體作為烯烴或脂肪族，采用磷酸化活性檢測方法，分析豬苓的利水滲濕作用對豬苓的藥理活動呈正相關(guān)。分析豬苓的質(zhì)粒pET-28a-AgrC在C43（DE3）中藥理動力學(xué)模型，以苯環(huán)的鄰位 （o-Me）作為單晶衍射分子載體，進(jìn)行豬苓的藥理活性的動態(tài)監(jiān)測，使用6-苯基-2-氨基-5-氟吡嗪化合物進(jìn)行豬苓的藥理活動狀態(tài)特征檢測[6]，得到豬苓的利水滲濕過程如圖2所示。

圖2 豬苓的利水滲濕過程Fig.2 Leaching process of Polyporus umbellata

2 豬苓的利水滲濕及藥理活性的量化分析模型

2.1 統(tǒng)計分析建模

在上述構(gòu)建了豬苓的利水滲濕的作用原理和藥理活性的化學(xué)分析基礎(chǔ)上，采用統(tǒng)計分析方法構(gòu)建豬苓的利水滲濕及藥理活性的量化分析模型，構(gòu)建一個二元輸入的關(guān)聯(lián)遞歸分析模型[7]，采用信息熵描述豬苓的利水滲濕作用對豬苓藥理活性影響的促進(jìn)性因子，為：

式中M為符號集中元素的個數(shù)。采用統(tǒng)計回歸分析和樣本交叉項檢驗方法，進(jìn)行豬苓藥理活性的大數(shù)據(jù)樣本檢驗，提取豬苓的藥理活性的量化統(tǒng)計平均值，結(jié)合均值檢驗分析方法，構(gòu)建豬苓的利水滲濕作用對豬苓藥理活性關(guān)聯(lián)性分布的隨機概率模型為：

采用遞歸分析方法，分析不同類別屬性豬苓的利水滲濕作用以及藥理活性的顯著性特征，得到相關(guān)性互信息傳遞函數(shù)描述為：

當(dāng)d1=d2=…=dp時，豬苓的利水滲濕作用對豬苓藥理活性的統(tǒng)計特征信息滿足收斂性條件，結(jié)合定量遞歸分析，得到統(tǒng)計分析的樣本回歸序列為采用量化回歸分析方法構(gòu)建豬苓的利水滲濕作用與豬苓藥理活性的描述性統(tǒng)計分析模型，對豬苓藥理活性統(tǒng)計數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)性挖掘和隨機化處理，得到豬苓藥理活性的統(tǒng)計特征量為：

由此構(gòu)建了豬苓的利水滲濕及藥理活性的統(tǒng)計分析模型，結(jié)合關(guān)聯(lián)性分析和自適應(yīng)調(diào)度方法，進(jìn)行藥理活性的量化分析。

2.2 回歸分析與穩(wěn)健性檢驗

在模糊約束控制下，豬苓的利水滲濕作用對藥理活性的促進(jìn)性統(tǒng)計分布模型記為：豬苓藥理活性的量化評價因子為：

式中系數(shù)a2≥1，采用相關(guān)性Hausman檢驗方法進(jìn)行豬苓藥理活性的穩(wěn)健性分析，得到豬苓藥理活性檢驗的模糊決策函數(shù)為：

式中，上角標(biāo)0，1分別表示豬苓藥理活性特征信息采樣的標(biāo)記點。根據(jù)關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘方法分析豬苓的利水滲濕作用對豬苓藥理活性的促進(jìn)性因素，當(dāng)決策量化集T（βNG）≥Tmin，采用面板數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法進(jìn)行豬苓藥理活性的分段線性融合，豬苓藥理活性檢驗的更新函數(shù)為：

直到滿足循環(huán)終止條件，計算豬苓的利水滲濕作用對豬苓藥理活性干預(yù)的貢獻(xiàn)度水平，采用樣本均值檢驗分析方法，得到豬苓的利水滲濕作用模糊預(yù)測概率密度函數(shù)為：

綜上分析，實現(xiàn)豬苓的利水滲濕作用對豬苓藥理活性影響因素建模，得到統(tǒng)計平均值為：

用粗糙集算法進(jìn)行豬苓的利水滲濕作用對豬苓藥理活性的統(tǒng)計特征數(shù)據(jù)進(jìn)行規(guī)則性特征挖掘，在模糊學(xué)習(xí)進(jìn)行豬苓藥理活性的量化回歸分析，得到：

由于豬苓藥理活性檢測過程是嚴(yán)格周期平穩(wěn)的，由此得到豬苓藥理活性的統(tǒng)計特征分量為：

得到豬苓的利水滲濕作用對藥理活性促進(jìn)性調(diào)節(jié)模型為：

分析豬苓對腸胃、膀胱、肢體的利水滲濕作用，并結(jié)合患者的氧化物歧化酶的反應(yīng)水平進(jìn)行機體的抗氧化能力測試。采用穩(wěn)健性檢驗分析方法進(jìn)行藥理活性的統(tǒng)計回歸分析建模，采用大數(shù)據(jù)信息融合方法進(jìn)行豬苓的利水滲濕作用與豬藥理活性的關(guān)聯(lián)性評估，實現(xiàn)豬苓的藥理活性的干預(yù)效果定量評估決策。

3 實驗測試與效果驗證

采用SPSS19.0統(tǒng)計分析軟件分析豬苓的藥理活性，并結(jié)合描述性統(tǒng)計分析方法進(jìn)行量化分析和實證檢驗，詳細(xì)的實驗結(jié)果見表1。

對上述結(jié)果進(jìn)行整理，得到利水滲濕作用及其藥理活性的統(tǒng)計分析結(jié)果如圖3所示。分析得知，豬苓具有很好利水滲濕作用，從而對腎功能衰退等疾病具有很好的藥理活性，活性水平度高達(dá)0.97的顯著度。

4 結(jié)語

本文分析豬苓的利水滲濕作用及其藥理活性，為豬苓的藥物作用研究提供指導(dǎo)參考。豬苓主要對膀胱疾病和腎病患者均有一定的藥理活性，以可溶性白細(xì)胞介素為受體，分析豬苓對腸胃、膀胱、肢體的利水滲濕作用，并結(jié)合患者的氧化物歧化酶的反應(yīng)水平進(jìn)行機體的抗氧化能力測試。采用穩(wěn)健性檢驗分析方法進(jìn)行藥理活性的統(tǒng)計回歸分析建模。研究結(jié)果表明，豬苓具有很好利水滲濕作用，從而對腎功能衰退等疾病具有很好的藥理活性，活性水平度高達(dá)0.97的顯著度，具有很好的藥用指導(dǎo)價值，以豬苓為藥引，開發(fā)出高效低毒的藥劑，提高腎病和神經(jīng)源性膀胱疾病的臨床治療效果。

表1 豬苓的藥理活性分析的臨床實驗結(jié)果Tab.1 Clinical trial results of pharmacological activity analysis of Polyporus umbellata

圖3 利水滲濕作用及其藥理活性的統(tǒng)計分析結(jié)果Fig.3 Wetting diuresis and its pharmacological activity statistical analysis