創(chuàng)新藥:48個新藥獲批上市,如九價人乳頭狀瘤病毒(H PV)疫苗、首個國產(chǎn)PD-1抗體藥物特瑞普利單抗注射液等。
仿制藥:截至2018年底,128個品規(guī)的仿制藥通過質(zhì)量和療效一致性評價,并公布參比制劑19批1151個品規(guī)。發(fā)布《中國上市藥品目錄集》,收錄621個品規(guī)。
減少審評積壓:待審評的藥品注冊申請減少至3370件以內(nèi)。
優(yōu)化審評程序:對防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病治療的進(jìn)口藥品,由“兩報兩批”改為“一報一批”。實施藥品臨床試驗到期默認(rèn)制。實施醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理。發(fā)布接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)等指導(dǎo)原則。取消進(jìn)口化學(xué)藥品逐批強制檢驗。
上市許可持有人試點:起草《藥品上市許可持有人管理辦法(試行)》等文件。
醫(yī)療器械:21個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市,如骨科手術(shù)機器人等。優(yōu)先審批3個列入國家科技重大專項或重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
化妝品:推廣進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理試點,共有2528件化妝品完成備案。
檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)3.5 萬家次,責(zé)令整改4443 家次,收回藥品GMP 證書144 張。
檢查藥品經(jīng)營企業(yè)90.7 萬家次,責(zé)令整改9.8 萬家次,撤銷藥品GSP 證書2365 張。
檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)103.1萬家次,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)主體5.2 萬家次,完成整改6.7 萬家次。
完成化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)飛行檢查51家,責(zé)令12 家企業(yè)暫停生產(chǎn)。
組織開展162 個品種2.38 萬批次藥品抽檢和185 批進(jìn)口藥品抽檢,發(fā)布不合格藥品通告26 期。
組織開展62 個品種3144 批次醫(yī)療器械產(chǎn)品國家級監(jiān)督抽驗,發(fā)布醫(yī)療器械質(zhì)量通告10 期;發(fā)布醫(yī)療器械召回信息572 項。
發(fā)布不合格化妝品通告15 期。
共收到藥品不良反應(yīng)報告147.3 萬余份,醫(yī)療器械不良事件報告40.3 萬余份,化妝品不良反應(yīng)報告10.7 萬余份,藥物濫用監(jiān)測報告21.6 萬份。
組織開展“凈網(wǎng)2018”專項行動。
檢查中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)320 家次、經(jīng)營企業(yè)2.9 萬家次,收回GMP 證書28張,撤銷GSP 證書98張,立案439 起。
督辦“1018”案件,對88 家涉案單位作出行政處罰決定,罰款1.3 億元。
依法查處湖南湘潭“4·04”生產(chǎn)銷售假冒化妝品案等多起重大典型案件,搗毀制假售假窩點46 個,涉案總金額約5.5 億元。
對血液制品等高風(fēng)險產(chǎn)品實施全覆蓋監(jiān)督檢查,逐一建立風(fēng)險點臺賬,研究有針對性的化解措施。
01 加強輿論引導(dǎo)
02 督促責(zé)任落實
03 推進(jìn)陽光監(jiān)管
《藥品管理法》修訂提速,藥品專利期限補償制度立法有序推進(jìn)。
發(fā)布《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》,建成網(wǎng)絡(luò)藥品信息和交易監(jiān)測系統(tǒng)。
成功當(dāng)選國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)管理委員會成員。首次擔(dān)任國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇(IMDRF)輪值主席。
國家藥品監(jiān)督管理局組建工作已圓滿完成。
地方機構(gòu)改革有序推進(jìn)。
深入學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想和黨的十九大精神,嚴(yán)格落實中央八項規(guī)定精神。
全力抓好中央巡視整改,各項整改工作按照時間節(jié)點扎實推進(jìn)。