古麗娜爾 丁 劍

（新疆維吾爾自治區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，新疆烏魯木齊 830000）

1 獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的藥品管理現(xiàn)狀

目前，我國(guó)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室藥品的管理中存在不規(guī)范。具體體現(xiàn)在相關(guān)藥品的封存不規(guī)范，多數(shù)都存放在同一藥品儲(chǔ)存柜中；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)易燃、易爆、有毒的物品較多，其物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)也各不相同。由于相關(guān)管理人員專業(yè)知識(shí)缺乏，沒有進(jìn)行分類存放，導(dǎo)致藥品的歸置與儲(chǔ)存的流程存在較大的安全隱患。

2 藥品的規(guī)范化管理

符合條件的藥品存放室是做好獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室藥品管理工作的基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)室需要用到多種藥品，除供日常使用外，還需要儲(chǔ)存一定量的藥品，大部分藥品都具有一定的毒性，有的是易燃易爆危險(xiǎn)品，所以，儲(chǔ)藏室應(yīng)是易于處理意外事故的地方，室內(nèi)應(yīng)設(shè)有溫度計(jì)、濕度計(jì)、滅火裝置等，同時(shí)應(yīng)在醒目處張貼實(shí)驗(yàn)室安全守則和藥品使用規(guī)則及意外事故的處理方法；避免陽(yáng)光照射室溫過高及試劑見光變質(zhì)；室內(nèi)應(yīng)干燥通風(fēng)；嚴(yán)禁明火，并盡可能的少存放易燃易爆試劑，防患于未然，危險(xiǎn)物品應(yīng)按國(guó)家公安部門的規(guī)定管理。

實(shí)驗(yàn)室中的藥品無論是有毒的還是無毒的都要與工作人員的休息室分開，獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室藥品必須由專人保管，尤其是危險(xiǎn)品藥品需要專人專柜保管，并應(yīng)限制領(lǐng)取數(shù)量，嚴(yán)禁私自帶出儲(chǔ)藏室；藥品柜外應(yīng)按種類分別標(biāo)明柜內(nèi)所存放的藥品，標(biāo)簽應(yīng)書寫工整，上面刷一薄層蠟以防腐蝕脫落。藥品均需定期進(jìn)行全面的檢查，避免因?yàn)閮?chǔ)存不當(dāng)威脅操實(shí)際操作人員安全。在進(jìn)行藥品的管理與儲(chǔ)存時(shí)，首先需要確保的是儲(chǔ)存的安全系數(shù)，其次才是便于操作人員取放。

3 科學(xué)管理獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室藥品的方式

3.1 一般藥品存放

一般藥品存放是根據(jù)藥品是否為有機(jī)物。有機(jī)物藥品作為一類進(jìn)行存放，無機(jī)物藥品作為一類進(jìn)行存放。一般試劑分類存放于陰涼通風(fēng)，溫度低于30℃的柜內(nèi)即可。

3.2 特殊藥品存放

（1）易揮發(fā)藥品存放

鹽酸、硝酸等易揮發(fā)藥品在存放時(shí)需要經(jīng)過密封處理，部分易吸濕的藥品如濃硫酸、酒精等也需要進(jìn)行密封防潮處理。

（2）易燃藥品存放

實(shí)驗(yàn)中常用到的易燃易爆試劑應(yīng)放在鐵柜中，柜的頂部要有通風(fēng)口。如：甲醇、乙醇、異丙醇、二甲苯這類試劑要求單獨(dú)存放于陰涼通風(fēng)處，理想存放溫度為-4～4℃。特別要注意遠(yuǎn)離火源。

（3）光照、受熱易變質(zhì)藥品存放

實(shí)驗(yàn)中常用到的雙氧水等藥品受到光照之后就會(huì)發(fā)生反應(yīng)，影響溶液中主要物質(zhì)的含量。因此，這類藥品需要放入棕色瓶?jī)?nèi)進(jìn)行避光陰涼處儲(chǔ)存。

（4）毒性藥品存放

毒性藥品存放處要求陰涼通風(fēng)，并按照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與其它藥品隔離，專柜存放，同時(shí)由專人管理，建立領(lǐng)用制度。使用毒性物質(zhì)和致癌物時(shí)，必須根據(jù)藥品的說明書嚴(yán)格操作，妥善稱量、轉(zhuǎn)移和保管。

（5）強(qiáng)腐蝕類：硫酸、鹽酸、氫氧化鈉、苯酚等，存放處要求陰涼通風(fēng)，并與其它藥品隔離放置。同時(shí)應(yīng)選用抗腐蝕性的材料，如耐酸水泥或耐酸陶瓷制成架子來放置這類藥品，架子不宜過高，最好放在靠墻處，以保證存放安全。

此外，我們還要嚴(yán)格藥品的采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收檢查。藥品的采購(gòu)應(yīng)按照本年度實(shí)驗(yàn)室工作的需要采購(gòu)適宜數(shù)量，質(zhì)量應(yīng)是純度標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品。對(duì)于性質(zhì)不穩(wěn)定、久置易變質(zhì)的試劑及危險(xiǎn)品每次不易采購(gòu)過多，藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格對(duì)藥品的品名、質(zhì)量、包裝、規(guī)格進(jìn)行核對(duì)，檢查包裝是否符合藥品的保管要求等，瓶口是否松動(dòng)、破損、滲透；檢查標(biāo)簽是否清晰、是否粘貼牢固、試劑有無變質(zhì)現(xiàn)象等，驗(yàn)收藥品時(shí)，需要記錄并保存，驗(yàn)收完后，將藥品按要求歸類妥善存放；有問題的試劑及時(shí)進(jìn)行處理。

藥品除了按照一定的要求分類存放外，還要做好定期檢查工作，建立藥品定期核查管理制度!嚴(yán)格執(zhí)行藥品的庫(kù)存清點(diǎn)制度，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析，提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施。存放試劑時(shí)，要注意藥品的存放期限，某些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物，如醚類、液體石蠟等，在見光條件下，若接觸空氣可形成過氧化物，放置時(shí)間越久越危險(xiǎn)。

對(duì)實(shí)驗(yàn)室中過期藥品、試劑的處理一定要非常慎重，能利用的盡量利用，少造成藥品的堆積，確實(shí)不能再利用的需集中處理，確認(rèn)無害后方可排放，減少試劑對(duì)環(huán)境的污染。

4 結(jié)語

綜上所述，只有科學(xué)合理地對(duì)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室藥品進(jìn)行管理，才能更好的提升獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室藥品的管理質(zhì)量與管理效率。