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        玻璃體切除聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變

        2019-02-10 04:01:13黃鄭華
        糖尿病新世界 2019年23期

        黃鄭華

        [摘要] 目的 探討玻璃體切除聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變。方法 2017年1月—2019年1月對(duì)84例增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者基礎(chǔ)資料收集整合并納入研究對(duì)象,按照隨機(jī)設(shè)計(jì)原則劃分為兩組,即參照組42例、研究組42例。前組患者采用玻璃體切除術(shù)進(jìn)行治療,后組患者采用玻璃體切除聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)進(jìn)行治療,統(tǒng)計(jì)整合兩組與治療的相關(guān)數(shù)據(jù)指標(biāo)情況并進(jìn)行比較。結(jié)果 研究組術(shù)后視力明顯優(yōu)于參照組(P<0.05);研究組術(shù)后視力提升率明顯高于參照組(P<0.05);研究組經(jīng)手術(shù)后視網(wǎng)膜復(fù)位率明顯高于參照組(P<0.05);研究組經(jīng)治療后并發(fā)癥發(fā)生幾率明顯低于參照組(P<0.05)。結(jié)論 針對(duì)增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變,采用玻璃體切除聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)治療方法,治療效果佳,視力恢復(fù)情況佳,安全性高,值得進(jìn)一步推廣。

        [關(guān)鍵詞] 玻璃體切除術(shù);白內(nèi)障手術(shù);增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變

        [中圖分類(lèi)號(hào)] R779.6;R587.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2019)12(a)-0192-03

        增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病性視網(wǎng)膜微小血管障礙的共同并發(fā)癥之一,且此疾病對(duì)患者影響較大,甚至?xí)霈F(xiàn)失明的情況,患者失明的主要原因是黃斑浮腫、玻璃體出血吸收困難、增生性視網(wǎng)膜剝離[1-2]。玻璃體手術(shù)和白內(nèi)障手術(shù)通常在傳統(tǒng)手術(shù)階段進(jìn)行,但是,增生性糖尿病性視網(wǎng)膜病變的患者,往往具有不同程度的白內(nèi)障,晶狀體的不透明度增加玻璃體手術(shù)的困難程度,同時(shí),玻璃體手術(shù)可以惡化白內(nèi)障的程度,而且會(huì)給之后的復(fù)查以及再次手術(shù)增加一定程度的困難[3]。隨著白內(nèi)障超聲乳化和玻璃體切除術(shù)的不斷進(jìn)步發(fā)展和改善,一些外科醫(yī)生選擇了玻璃體手術(shù)結(jié)合白內(nèi)障手術(shù)給患者進(jìn)行治療,此種方法可以迅速使患者的視力有所恢復(fù),基于此,該文2017年1月—2019年1月以84例患者為研究對(duì)象,對(duì)玻璃體切除聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變進(jìn)行相關(guān)研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        對(duì)84例增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者基礎(chǔ)資料收集整合并納入研究對(duì)象,按照隨機(jī)設(shè)計(jì)原則劃分該組患者為兩組。參照組中,男女性別比例為24:18;最大年齡與最小年齡分別為76歲、45歲,平均年齡(69.12±2.05)歲;手術(shù)部位分布:41例患者為單眼手術(shù),1例患者為雙眼手術(shù);糖尿病病程6~15年,平均(10.97±3.08)年。研究組中,男女性別比例為20:22,最大年齡與最小年齡分別為78歲、41歲;平均年齡(71.10±2.99)歲;手術(shù)部位分布:40例患者為單眼手術(shù),2例患者為雙眼手術(shù);糖尿病病程4~15年,平均(11.28±4.59)年。經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)組間基礎(chǔ)資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可開(kāi)展統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。

        1.2? 治療方法

        參照組給予患者玻璃體切除術(shù)進(jìn)行治療具體操作如下:患者取平臥位,2%利多卡因注射液+0.75%布比卡因注射液球后神經(jīng)阻滯麻醉,常規(guī)消毒、包巾、鋪巾,開(kāi)瞼器開(kāi)瞼。做距角鞏緣3.5 mm鞏膜常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)三通道切口,放置灌注頭,用25G玻切頭,由切口進(jìn)入玻璃體腔,從中央開(kāi)始緩慢切除混濁的玻璃體及增生的機(jī)化膜,再到周邊區(qū)。當(dāng)切除到玻璃體后皮質(zhì)時(shí),用吲哚菁綠進(jìn)行染色,剝離已染色的黃斑前膜及后極部?jī)?nèi)界膜,予畢行全視網(wǎng)膜光凝(黃斑區(qū)不光凝)。根據(jù)視網(wǎng)膜被牽拉脫離的情況給予注入惰性氣體或硅油。完畢,關(guān)閉切口,檢查各切口閉合良好,指測(cè)眼壓Tn,典必舒眼膏涂眼,包扎術(shù)眼,術(shù)畢。

        研究組給予患者玻璃體切除聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)進(jìn)行治療具體操作如下:術(shù)前散瞳,用0.75%布比卡因和2%利多卡因于球后局部麻醉,切開(kāi)3.2 mm透明角膜隧道的主切口,用穿刺刀進(jìn)行角膜側(cè)切口,前房注入粘彈性劑,超聲乳化晶體摘除術(shù)(Phaco)[4]:進(jìn)行直徑5.0 mm的連續(xù)環(huán)形撕囊術(shù),晶狀體囊袋內(nèi)超聲乳化摘除晶狀體核,吸出殘留的晶狀體皮質(zhì),拋光后囊袋注入粘彈性劑,植入折疊人工晶體。用25G玻切頭,由切口進(jìn)入玻璃體腔,從中央開(kāi)始緩慢切除混濁的玻璃體及增生的機(jī)化膜,再到周邊區(qū)。當(dāng)切除到玻璃體后皮質(zhì)時(shí),用吲哚菁綠進(jìn)行染色,剝離已染色的黃斑前膜及后極部?jī)?nèi)界膜,予畢行全視網(wǎng)膜光凝(黃斑區(qū)不光凝)。根據(jù)視網(wǎng)膜被牽拉脫離的情況給予注入惰性氣體或硅油。完畢,關(guān)閉切口,檢查各切口閉合良好,指測(cè)眼壓Tn,典必舒眼膏涂眼,包扎術(shù)眼,術(shù)畢。

        1.3? 觀察指標(biāo)

        ①對(duì)比組間術(shù)后視力情況;②對(duì)比組間視力提升率;③對(duì)比組間并發(fā)癥發(fā)生幾率;④對(duì)比組間術(shù)后視網(wǎng)膜復(fù)位率。術(shù)后4~6周局部用抗生素滴眼液,非甾體化合物滴眼液,少部分患者使用睫狀肌麻痹劑,防止瞳孔粘連。隨訪觀察時(shí)間在6~8個(gè)月,定期記錄患者視力矯正、眼壓、并發(fā)癥。根據(jù)患者的狀況,進(jìn)行熒光素眼底血管造影(FFA)及抗新生血管治療, BC-VA(best corrected visual acuity,最佳矯正視力)改善2行以上,表示視力有所改善。

        1.4? 統(tǒng)計(jì)方法

        應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,其中計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 對(duì)比組間術(shù)后視力情況

        研究組術(shù)后視力明顯優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1? 組間術(shù)后視力情況對(duì)比(x±s)

        注:相比參照組,*P<0.05。

        2.2? 視力提升率

        研究組術(shù)后視力提升率明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2? 組間視力提升率對(duì)比[n(%)]

        注:相比參照組,*P<0.05。

        2.3? 并發(fā)癥發(fā)生幾率

        研究組經(jīng)治療后并發(fā)癥發(fā)生幾率明顯低于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3? 組間并發(fā)癥發(fā)生幾率對(duì)比

        注:相比參照組,*P<0.05。

        2.4? 術(shù)后視網(wǎng)膜復(fù)位率

        研究組經(jīng)手術(shù)后視網(wǎng)膜復(fù)位率明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4? 兩組治療效果對(duì)比[n(%)]

        注:相比參照組,*P<0.05。

        3? 討論

        在增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床治療中,同時(shí)使用白內(nèi)障手術(shù)和玻璃體切除手術(shù),能夠有力地改善患者的視力。在醫(yī)療技術(shù)的持續(xù)發(fā)展中,聯(lián)合手術(shù)的應(yīng)用較為廣泛,但聯(lián)合手術(shù)方法的前提是手術(shù)操作人員的技術(shù)水平以及設(shè)備條件,通過(guò)這種手術(shù)方法不僅能達(dá)到良好的視力改善,且并發(fā)癥發(fā)生幾率低有著較高的安全性,所以一些外科醫(yī)生選擇了玻璃體手術(shù)結(jié)合白內(nèi)障手術(shù)給患者進(jìn)行治療[5-7]。

        增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變對(duì)患者的視覺(jué)機(jī)能帶來(lái)重大影響,降低患者的生活質(zhì)量。玻璃體切除手術(shù)是通過(guò)切除混濁的玻璃體和增生的纖維膜,可以緩解視網(wǎng)膜的牽引,恢復(fù)折射性介質(zhì)的透明性,從而改善患者的視力,從而可以使患者在經(jīng)過(guò)手術(shù)治療以后可以正常的生活、工作。由于糖尿病的影響,白內(nèi)障往往發(fā)生得更早或在單純的玻璃體切除手術(shù)后可加速白內(nèi)障的進(jìn)展,隨著白內(nèi)障超聲乳化術(shù)加人工晶體植入術(shù)臨床水平的改善,并用白內(nèi)障手術(shù)聯(lián)合玻璃體手術(shù)成為臨床常用治療方案,有以下優(yōu)點(diǎn):微創(chuàng)外傷、清晰遠(yuǎn)見(jiàn)、準(zhǔn)確剝離,減少對(duì)患者的手術(shù)、麻醉次數(shù),治療費(fèi)用減少,這對(duì)于患者來(lái)說(shuō)優(yōu)勢(shì)較多。同時(shí)可以切開(kāi)后囊,容易進(jìn)行手術(shù)操作,完全去除血管新生膜,改善視力。另外,瞳孔活性可在并用玻璃體手術(shù)后維持在2 WK-1 MO以?xún)?nèi),以防止后續(xù)粘連[8]。

        綜上所述,該次研究后得出,研究組術(shù)后視力明顯優(yōu)于參照組(P<0.05);研究組術(shù)后視力提升率明顯高于參照組(P<0.05);研究組經(jīng)手術(shù)后視網(wǎng)膜復(fù)位率明顯高于參照組(P<0.05);研究組經(jīng)治療后并發(fā)癥發(fā)生幾率明顯低于參照組(P<0.05)由此可得,針對(duì)增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變,采用玻璃體切除聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)治療方法,治療效果佳,視力恢復(fù)情況佳,安全性高,值得進(jìn)一步推廣。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]? 儲(chǔ)昭節(jié),王彤,潘小燕,等.康柏西普輔助玻璃體切除聯(lián)合人工晶體植入手術(shù)與序貫手術(shù)治療增生性性糖尿病視網(wǎng)膜病變對(duì)比研究[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2019,48(7):870-872.

        [2]? 沙亞飛,段松嵐,王訓(xùn)剛.糖尿病視網(wǎng)膜病變玻璃體切除術(shù)后發(fā)生新生血管性青光眼的因素分析[J].國(guó)際眼科雜志,2018,18(10):1909-1911.

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        [5]? 陸妍霞,韓文龍.超聲乳化術(shù)并玻璃體切除術(shù)聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療白內(nèi)障合并增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變觀察[J].中國(guó)藥師,2018,21(7):1196-1198.

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        [7]? 趙明貴,張士紅,孫玉波,等.玻璃體切除手術(shù)聯(lián)合雷珠單抗不同給藥方案治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].眼科,2019, 28(2):115-119.

        [8]? 王雪.手術(shù)室護(hù)理對(duì)玻璃體切除術(shù)聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化摘除加人工晶狀體植入術(shù)治療增生性性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者手術(shù)效果的影響[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2017, 17(63):212,217.

        (收稿日期:2019-09-03)

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