肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）占肝癌病例的80%以上，惡性度高、易復(fù)發(fā)，且易發(fā)生耐藥，通常在疾病晚期才被診斷出來。因此，早期診斷和更好地理解促成HCC進展的分子機制在臨床上是亟待解決的。代謝改變可清楚地表征HCC腫瘤。目前用于評估肝臟功能的許多臨床參數(shù)均反映了酶活性和代謝物的變化。實際上，葡萄糖和乙酸鹽利用的差異可以作為HCC患者分層的有效臨床工具。此外，血乳酸的升高可以區(qū)分HCC患者與正常受試者，血清乳酸脫氫酶可以作為接受治療的HCC患者的預(yù)后指標(biāo)。目前，在生物體液中進行代謝物分析的新興代謝組學(xué)領(lǐng)域是發(fā)現(xiàn)新型生物標(biāo)志物的有效方法。通過代謝組學(xué)方法已經(jīng)鑒定出了幾種代謝靶標(biāo)，并且這些靶標(biāo)可以用作HCC的生物學(xué)標(biāo)志物。此外，不同組學(xué)方法的整合可以在全身水平提供代謝途徑的有用信息。意大利學(xué)者在本文中給出了HCC代謝特征的概述，同時考慮了癌細(xì)胞代謝與其微環(huán)境之間的相互影響。此外，作者還通過代謝組學(xué)研究強調(diào)了肝臟代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生與血清學(xué)發(fā)現(xiàn)之間的相互作用。

鄭衛(wèi)萍，編譯自O(shè)xid Med Cell Longev，2018，2018：7512159.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30524660