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        氯吡格雷防御冠心病介入治療致心血管病變的臨床研究

        2019-01-28 02:08:22趙洲鋒
        中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2018年12期
        關(guān)鍵詞:冠心病

        趙洲鋒

        (廣東省汕頭市潮陽(yáng)區(qū)大峰醫(yī)院 心血管內(nèi)科,廣東 汕頭 515154)

        隨著我國(guó)老齡化社會(huì)趨勢(shì)的愈發(fā)顯著以及飲食、運(yùn)動(dòng)習(xí)慣的改變,我國(guó)心血管系統(tǒng)疾病的發(fā)病率呈逐年上升和年輕化趨勢(shì),其中較為常見的是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。1]。由于該疾病早期缺乏特異性表現(xiàn),已被患者和臨床醫(yī)師忽視造成誤診或漏診,但隨著病程延長(zhǎng)和病情加劇,患者表現(xiàn)為較為明顯的心絞痛、心肌梗死,嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致心源性猝死[2]。目前對(duì)冠心病的治療除藥物治療外,應(yīng)用較為廣泛的是介入治療[3],為進(jìn)一步降低介入治療引起的不良反應(yīng),本科近年來(lái)開展氯吡格雷防御冠心病介入治療致心血管發(fā)生病變效果的研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年1月‐2017年12月本院收治的60例冠心病患者作為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)心電圖負(fù)荷試驗(yàn)和冠狀動(dòng)脈造影等確診[4];②入院就診至發(fā)病時(shí)間<24 h;③均擇期行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention, PCI) 治 療;④均被告知本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):入院就診至發(fā)病時(shí)間>24 h、肝腎功能異常、精神類疾病及對(duì)本研究藥物過(guò)敏者。本研究獲得院倫理委員會(huì)審批,依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法隨機(jī)將患者分為觀察組和對(duì)照組各30例,對(duì)照組男16例,女14例;平均年齡(59.12±18.22)歲,平均病程(9.42±3.41) 年,其中急性心肌梗死14例,不穩(wěn)定型心絞痛7例,穩(wěn)定性心絞痛6例,陳舊心肌梗死3例。觀察組男18例,女12例;平均年齡(60.35±18.06)歲,平均病程(9.83±3.47) 年,其中急性心肌梗死15例,不穩(wěn)定型心絞痛6 例,穩(wěn)定性心絞痛7例,陳舊心肌梗死2例。兩組患者以上一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組術(shù)前口服300 mg阿司匹林+250 mg噻氯匹定,術(shù)后口服100 mg阿司匹林+75 mg噻氯匹定,每天各1次,另皮下注射低分子肝素1周。觀察組術(shù)前口服300 mg阿司匹林+600 mg氯吡格雷,術(shù)后口服100 mg阿司匹林+150 mg氯吡格雷,各每天1次,其中術(shù)后第3日起調(diào)整氯吡格雷劑量為75 mg,另皮下注射低分子肝素1周。兩組患者如上方案均連續(xù)治療6個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        記錄兩組用藥前、用藥后12 h、24 h的血栓素B2水平及血小板聚集率,觀察兩組術(shù)后凝血功能,包括纖維蛋白原(fibrinogen, FIB)、凝血酶時(shí)間(thrombin time, TT)、凝血酶原時(shí)間(prothrombin time, PT)及活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time, APTT),統(tǒng)計(jì)兩組術(shù)后30 d心血管不良事件發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 19.0版軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn)。P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組用藥前后血栓素B2及血小板聚集率比較

        兩組用藥后的血栓素B2及血小板聚集率較用藥前明顯改善,但觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表1。

        表1 兩組用藥前后血栓素B2及血小板聚集率比較 (±s)

        表1 兩組用藥前后血栓素B2及血小板聚集率比較 (±s)

        注:?與治療前比較,P <0.05。

        組別 例數(shù) 血栓素B2/(ng/L) 血小板聚集率/%用藥前 用藥后12 h 用藥后24 h 用藥前 用藥后12 h 用藥后24 h觀察組 30 160.71±20.56 83.52±11.54? 58.95±12.06? 48.86±7.11 32.85±5.20? 25.84±2.24?對(duì)照組 30 160.15±20.90 92.68±11.89? 68.45±12.66? 48.65±7.27 38.51±5.41? 32.60±2.47?t值 0.105 3.028 2.976 0.113 4.131 11.104 P值 0.458 0.002 0.002 0.455 0.000 0.000

        2.2 兩組術(shù)后凝血功能比較

        觀察組術(shù)后PT、APTT、TT及FIB等凝血功能指標(biāo)與對(duì)照組相比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見表2。

        表2 兩組術(shù)后各凝血指標(biāo)比較 (±s)

        表2 兩組術(shù)后各凝血指標(biāo)比較 (±s)

        組別 例數(shù) PT/s APTT/s TT/s FIB/(g/L)觀察組 30 15.14±3.15 45.05±8.62 18.09±1.21 1.68±0.47對(duì)照組 30 15.22±3.22 45.25±8.93 18.67±1.25 1.95±0.63 t值 0.097 0.088 1.826 1.881 P值 0.923 0.930 0.073 0.065

        2.3 兩組術(shù)后30 d心血管不良事件發(fā)生情況比較

        觀察組術(shù)后30 d心血管不良事件發(fā)生率6.67%,明顯低于對(duì)照組的30.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表3。

        表3 兩組術(shù)后30 d心血管不良事件發(fā)生情況比較 例

        3 討論

        隨著醫(yī)學(xué)微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展與進(jìn)步,介入治療作為臨床治療冠心病的常用手段,憑借創(chuàng)傷小、效果顯著及安全性高等優(yōu)勢(shì)受到越來(lái)越多患者和醫(yī)師的青睞[5]。然而介入治療本身屬于有創(chuàng)治療,尤其患者在治療后仍有較大幾率出現(xiàn)血栓形成,導(dǎo)致手術(shù)效果不佳或引起新的并發(fā)癥,嚴(yán)重制約患者術(shù)后恢復(fù)和身心健康[6]。尤其是臨床在對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者采取經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后,雖然能夠顯著提高患者的預(yù)后情況并改善其生活質(zhì)量,但由于PCI技術(shù)總歸屬于有創(chuàng)手術(shù),術(shù)中因操作以及患者自身血管條件等原因容易導(dǎo)致血管內(nèi)皮出現(xiàn)損傷,或致使粥樣硬化斑塊破裂,以及引起血小板聚集等導(dǎo)致患者術(shù)后出現(xiàn)新的額外的冠狀動(dòng)脈血栓事件[7]。因此臨床上對(duì)于介入治療術(shù)后患者應(yīng)當(dāng)采取更加積極有效的防御措施,以進(jìn)一步降低心血管病變成為當(dāng)下亟待解決的關(guān)鍵問(wèn)題,故本研究的開展符合臨床實(shí)際工作需要,具有針對(duì)性和參考性。

        本研究中通過(guò)對(duì)觀察組給予氯吡格雷與對(duì)照組給予噻氯匹定進(jìn)行療效的觀察比較分析,發(fā)現(xiàn)雖然兩組用藥治療后的血栓素B2及血小板聚集率均較用藥前明顯改善,但觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組。這與王鳴燕[8]等的研究結(jié)果相近,分析認(rèn)為由于氯吡格雷屬于抑制血小板聚集藥物,能夠通過(guò)與血小板表面的二磷酸腺苷(ADP)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合從而阻礙FIB與糖蛋白結(jié)合,阻止血小板聚集[9]。此外段朝霞[10]等在研究中還提出氯吡格雷能夠通過(guò)控制患者體內(nèi)的磷酸二酯酶(phosphodiesterase, PDEs)活性,但并不會(huì)對(duì)機(jī)體的凝血功能造成顯著影響,因此表2結(jié)果中雖然觀察組術(shù)后PT、APTT、TT及FIB等凝血功能指標(biāo)與對(duì)照組存在差異,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。此外本研究表3結(jié)果顯示觀察組術(shù)后30 d心血管不良事件發(fā)生率6.67%,明顯低于對(duì)照組的30.00%,這更進(jìn)一步證實(shí)了氯吡格雷具有更高的安全性[11]。

        綜上,冠心病介入治療患者術(shù)后及時(shí)給予氯吡格雷,不僅能有效改善患者凝血功能,而且還能有效改善血栓素B2水平及血小板聚集率,同時(shí)還具有較高的安全性,因此可推廣應(yīng)用。

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