徐俊,劉麗娜,尹欣欣,齊冬園,劉路然
(哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,哈爾濱 150001)
腦小血管病(CSVD)是指腦的小動脈,小靜脈,毛細血管、微動脈及微靜脈病變所致的一系列病理、影像、臨床的綜合征。隨著世界人口老齡化的加劇和腦血管危險因素的高發(fā),CSVD的發(fā)病日益增加。研究[1-2]表明,CSVD占缺血性腦卒中的25%,在我國,這一比例更高,達20%~42%。CSDV起病隱匿,隨著神經(jīng)影像學的發(fā)展,使得CSVD被越來越多的人認識。CSVD引起的假性球麻痹可造成吞咽障礙。而吞咽障礙可導致吸入性肺炎、脫水、低蛋白等多種臨床并發(fā)癥。廣義的吞咽障礙還包括認知和精神心理問題所致的攝食-吞咽困難[3]。正常的吞咽過程可分為四個階段:口腔準備階段、口腔推進階段,咽期,食管期。與卒中有關的吞咽障礙主要涉及前三個階段,即口咽吞咽過程,稱為口咽部吞咽障礙(OD)。
CSVD按照病因[4]可分為:動脈硬化型、散發(fā)遺傳性腦淀粉樣血管病、其他遺傳性腦小血管病、靜脈膠原化疾病、炎癥或免疫介導性小血管病和其他小血管病。其中動脈硬化型與卒中、年齡和高血壓等血管危險因素密切相關,是CSVD最常見類型,因此主要討論此種類型的CSVD。CSVD目前的發(fā)病機制并不十分明確,可能與慢性缺血/低灌注,氧化應激,炎性反應,血管內(nèi)皮功能障礙,血腦屏障破壞,β淀粉樣蛋白沉積,一氧化氮(NO)生成障礙等因素有關[5-6]。CSVD的病理[4,7]可見血管內(nèi)皮的損傷,血管中層平滑肌細胞的丟失,血管壁增厚,管腔狹窄、閉塞,也可出現(xiàn)微血管的擴張,形成微動脈瘤;腦組織慢性缺血,引起神經(jīng)細胞髓鞘的脫失、軸索損傷、神經(jīng)元壞死;此外,內(nèi)皮細胞損傷后血管通透性增加,血管內(nèi)物質(zhì)外滲,也可導致血管及周圍組織的損傷。CVDS的臨床表現(xiàn)[8]無特異性,包括無癥狀型、腔隙性腦梗死、血管性癡呆、抑郁、假性延髓麻痹、步態(tài)異常、尿便障礙;其診斷主要依靠影像學,根據(jù)頭部核磁的表現(xiàn)可將其分為腔隙性腦梗死(LI)、血管周圍間隙擴大(EPVS)、腦白質(zhì)高信號(WMH)、腦微出血(CMB)及腦萎縮[1,9]。
正常的吞咽是一個尚未完全理解的復雜的神經(jīng)網(wǎng)絡,需要大腦皮層的運動、感覺中樞,基底節(jié),丘腦,腦干,小腦及邊緣系統(tǒng)等結(jié)構(gòu)的相互協(xié)調(diào)[16]。吞咽的調(diào)節(jié)中樞即吞咽中樞模式發(fā)生器(CPG),位于延髓頭部背外側(cè)的孤束核、疑核及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)區(qū)域。食物對口腔、咽、喉的機械性、化學性和溫度感受器的刺激經(jīng)三叉神經(jīng)、面神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)的感覺支傳入CPG,啟動吞咽過程,沖動傳至疑核的運動神經(jīng)元,舌下神經(jīng)、三叉神經(jīng)及面神經(jīng)的運動支,使這些神經(jīng)所支配的吞咽肌肉群有序地收縮,完成吞咽運動。雙側(cè)的CPG之間存在著大量的神經(jīng)元的連接,協(xié)調(diào)兩側(cè)的吞咽運動,使其同步化[17]。自愿開始的吞咽需要大腦皮層發(fā)出指令,大腦皮質(zhì)的中央前回及運動前區(qū)控制雙側(cè)的吞咽,但并不對稱,沒有明顯的優(yōu)勢側(cè),皮層及皮層下吞咽功能的恢復取決于大腦半球的代償能力[18-19]。
4.1 腔隙性腦梗死 腔隙性腦梗死是CSVD最常見的病理及影像表現(xiàn)之一,可以是微梗死、微出血的共同表現(xiàn)。常見于基底節(jié)、內(nèi)囊及丘腦等部位。CSVD造成的OD主要與其病變累計大腦半球皮質(zhì)、皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)和延髓的調(diào)節(jié)吞咽運動的神經(jīng)通路有關。皮質(zhì)下卒中造成的吞咽困難是因為損傷了皮質(zhì)核束,錐體外系通路,皮質(zhì)區(qū)室周連接等機構(gòu)。延髓病變常累及CPG,臨床上常見于延髓背外側(cè)綜合征。Fandler等[20]對332例通過核磁證實的小的皮層下梗死(RSSI)的患者的研究發(fā)現(xiàn),25%的患者存在吞咽障礙,RSSI主要位于基底節(jié),包括內(nèi)囊(108例,32.5%),其次是橋腦(87例,26.2%)、丘腦(76例,22.9%)和半卵圓中心(61例,18.4%);245例幕上RSSI患者中,有49例患者(20.0%)存在吞咽困難。Maeshima等[21]利用T2加權成像(T2 WI)的低密度影(含鐵血黃素)研究腦微出血與吞咽障礙的關系,結(jié)果顯示腦微出血與吞咽障礙顯著相關,尤其是雙側(cè)均有微出血時。
4.2 腦白質(zhì)高信號(WMH) WNH在T2WI上表現(xiàn)為高信號,根據(jù)部位分為側(cè)腦室周圍WMH和皮質(zhì)下WMH。WMH對吞咽功能的影響有以下幾種假設:(1)白質(zhì)高信號的部位髓鞘脫失、神經(jīng)元減少、局部血流減少,腦干吞咽中樞的傳入神經(jīng)減少,形成假性球麻痹。(2)白質(zhì)疏松有可能降低咳嗽反射。白質(zhì)結(jié)構(gòu)的大規(guī)模破壞使多巴胺產(chǎn)生減少,導致舌咽神經(jīng)和頸副交感神經(jīng)節(jié)P物質(zhì)表達減少,抑制咽、喉、氣管上皮咳嗽反射的啟動,可能導致誤吸[22]。(3)腦小血管病患者常與認知障礙、癡呆及精神情感障礙相關,也可導致吞咽困難。一項對急性腦卒中患者白質(zhì)疏松與吸入性肺炎的研究[22]中發(fā)現(xiàn),白質(zhì)疏松是卒中相關性肺炎的獨立預測因子。Moon等[23]對63名年齡大于65歲的輕度腦卒中患者的一項回顧性研究,探討腦室周圍白質(zhì)病變對吞咽功能的影響,發(fā)現(xiàn)白質(zhì)病變是影響各種吞咽參數(shù)的獨立因素,表現(xiàn)為白質(zhì)的病變程度與經(jīng)口時間延長有關,且咀嚼不足與左側(cè)大腦半球損傷有關。
腦萎縮對吞咽困難的影響可能是腦萎縮影響患者的認知、情感等,主要表現(xiàn)在攝食過程中。
CSVD對口咽部吞咽功能的影響主要表現(xiàn)在兩個方面:(1)CSVD破壞了吞咽的神經(jīng)傳導通路,阻斷了中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的吞咽控制以及吞咽反射弧引起的OD及肢體運動障礙引起的攝食-吞咽困難;(2)CSVD造成的癡呆、情感障礙等原因間接影響了吞咽功能。
5.1 CSVD對吞咽障礙的直接影響 CSVD破壞了吞咽的神經(jīng)傳導及控制通路,傳入神經(jīng)的破壞,減弱了食物對口咽部的機械、溫度覺的刺激,皮質(zhì)腦干束或者傳出神經(jīng)(三叉神經(jīng)、面神經(jīng)、舌下神經(jīng)、迷走神經(jīng)及其神經(jīng)核)的破壞引起咀嚼肌、面肌、舌肌、咽喉肌癱瘓,均直接影響食物在口咽部的輸送過程,延長食物在口咽部的停留時間。
CSVD可引起肢體自主運動障礙,造成攝食-吞咽困難。如CSVD造成上肢癱瘓,肢體肌力差,肌張力高或?qū)⑹澄锼腿肟趦?nèi)的姿勢不協(xié)調(diào),均可影響患者的攝食-吞咽動作的完成。
5.2 CSVD所致認知障礙與吞咽障礙的關系 CSVD是血管性癡呆的主要原因,CSVD所致的認知障礙主要以執(zhí)行能力及注意力下降為主特征,記憶功能相對保留。Jokinen等[24]對477例年齡相關性腦白質(zhì)病變患者進行腦MRI及神經(jīng)心理檢查,隨訪3年,發(fā)現(xiàn)顳葉內(nèi)側(cè)及皮質(zhì)下萎縮可預測整體認知能力以及心理運動速度、執(zhí)行功能和記憶力。皮質(zhì)萎縮獨立地預測了心理運動速度的下降,即使在控制了腦萎縮評分后,腦白質(zhì)病變?nèi)耘c認知能力下降顯著相關。此外,腦白質(zhì)病變與腦萎縮之間存在顯著的協(xié)同作用。Winchester等[16]通過對認知及OD的關系研究顯示:認知障礙與OD的關系是雙向的,即認知能力下降會導致OD,而OD可以通過解剖學、生理學、細胞結(jié)構(gòu)、基本的穩(wěn)態(tài)機制、代謝和營養(yǎng)等方面導致認知下降。韓國學者[25]對415名老年患者的研究表明,非遺忘性認知障礙的患者吞咽困難的發(fā)生率幾乎是認知正?;颊叩?倍。
5.3 CSVD所致情感障礙與吞咽障礙的關系 CSVD患者普遍存在情感障礙,主要表現(xiàn)為抑郁。血管性抑郁癥假說認為,位于額皮質(zhì)下通路的大腦變化增加了特定抑郁癥狀的易感性。van Sloten等[26]對1 949名參與者隨訪5年,發(fā)現(xiàn)CSVD的各種標志物(影像學)與抑郁癥狀的發(fā)生率有較高的相關性,且與其他腦區(qū)相比,位于大腦深部的CSVD與抑郁癥狀的發(fā)生率更高,這是迄今為止表明CSVD是抑郁癥危險因素的最明確的證據(jù)。Van Uden[27]也發(fā)現(xiàn)有抑郁癥的老年人腦白質(zhì)束的完整性較低,獨立于整體的認知功能,CAVD的存在是其主要原因。
情感障礙與吞咽障礙相互影響。CSVD導致的抑郁、焦慮影響患者的攝食—吞咽過程,抗精神病藥物也可引起吞咽困難。抗精神病藥物在化學上是一組非常多樣化的藥物,具有共同的作用機制[28]:主要通過對黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺D2受體的阻滯發(fā)揮作用,引起錐體外系癥狀和遲發(fā)性運動障礙等一系列帕金森綜合征,導致吞咽困難。抗精神病藥物誘導的帕金森綜合征可在開始使用藥物數(shù)周或幾個月內(nèi)發(fā)生。有研究[29]總結(jié)前人的研究發(fā)現(xiàn),服用抗精神病藥物的患者中,OD的患病率為21.9%~69.5%,最常見的與OD有關的典型抗精神病藥物是氟哌啶醇、硫代咪嗪氯水合物、氯丙嗪和舒必利,非典型的藥物有利培酮、氯氮平、奧氮平及喹硫平。
伴吞咽困難的患者因長期進食慢、嗆咳、佩戴鼻飼管等原因會有很大的心理壓力,Verdonschot等[30]對96例OD的患者行醫(yī)院焦慮抑郁量表測試,評估其情感狀態(tài),發(fā)現(xiàn)37%的患者出現(xiàn)了臨床相關的焦慮狀態(tài),32.6%出現(xiàn)了抑郁狀態(tài),患者總?cè)藬?shù)的47%出現(xiàn)臨床相關的情感障礙。
CVSD對吞咽的影響是多方面的,其發(fā)病率可能比我們目前認識到的更高,尤其當CVDS無其他明顯陽性的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征時,或者在其他科而不是神經(jīng)內(nèi)科就診時,更容易被醫(yī)護人員所忽略,提高CVDS對吞咽影響的認識,及時完善吞咽功能的評估,早期給予臨床干預,可防止和延緩患者神經(jīng)功能障礙的發(fā)展,改善患者的預后和生活質(zhì)量。