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        慢性化膿性中耳炎多重耐藥菌感染相關(guān)因素logistic回歸分析

        2019-01-14 06:15:08謝朝云陳東陳應(yīng)強熊蕓孫靜楊忠玲
        中華耳科學(xué)雜志 2018年6期
        關(guān)鍵詞:耐藥

        謝朝云陳東 陳應(yīng)強 熊蕓 孫靜 楊忠玲

        1貴州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院感染管理科(都勻558000)

        2貴州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院耳鼻喉科(都勻558000)

        3貴州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院感染科(都勻558000)

        4貴州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院檢驗科(都勻558000)

        慢性化膿性中耳炎(chronic suppurative otitis media,CSOM)是臨床常見性疾病,近年來臨床收治患者數(shù)量有逐年增多趨勢,主要表現(xiàn)為持續(xù)性或間歇性耳內(nèi)流膿、鼓膜穿孔、聽力下降[1],嚴重者可引起顱內(nèi)并發(fā)癥,甚至危及生命。多重耐藥菌(Multi Drug Resistent Organisms,MDRO)是指對三類或三類以上抗菌藥物同時耐藥病原菌。近年來MDRO感染率不斷上升,給臨床治療帶來困難。因此,筆者對CSOM多重耐藥感染的相關(guān)因素進行分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2012年7 月至2017年8月就診并采集標(biāo)本做細菌培養(yǎng)與藥敏試驗的CSOM患者323例,其中男性117例、女性206例,年齡18-79歲,平均年齡(45.64i 14.19)歲;雙耳32例,單耳291例(左耳173例,右耳118例),共355耳。

        1.2 診斷標(biāo)準

        CSOM診斷標(biāo)準:按照中華醫(yī)學(xué)會編著的《臨床診療指南-耳鼻喉科分冊》進行診斷[2],具備:1.有間斷性或持續(xù)性耳流膿病史并不同程度聽力下降;2.體查具備(1)鼓膜穿孔,鼓室內(nèi)有膿性分泌物,并黏膜腫脹、增厚、肉芽形成;(2)鼓膜內(nèi)陷伴中耳膽脂瘤。以上兩項目之一;3.聽力檢查提示傳導(dǎo)性或混合性聽力損失;4.顳骨CT掃描顯示炎性改變。慢性化膿性中耳炎分型:按照中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會制定的《中耳炎的分類和分型》標(biāo)準進行分型[3]。CSOM多重耐藥菌感染診斷標(biāo)準為符合CSOM診斷標(biāo)準外,患者臨床標(biāo)本中分離出對三類或三類以上常用抗菌藥物同時耐藥的菌株,MDRO與非MDRO混合感染時計入MDRO感染病例。

        1.3 納入與排除標(biāo)準納入標(biāo)準:CSOM患者送檢臨床標(biāo)本中分離出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)腸桿菌科細菌、多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDR-PA)、耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動桿菌(CR-AB)、耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細菌(CRE)等常見MDRO病例。排除標(biāo)準:1.臨床資料不詳?shù)牟±?2.未做臨床標(biāo)本細菌培養(yǎng)與藥敏試驗病例。

        1.3 方法

        回顧性調(diào)查CSOM患者,分為MDRO感染組和非MDRO感染組,分別記錄每位患者臨床資料包括年齡、性別、類型、病程、發(fā)病頻次、發(fā)病持續(xù)時間、是否反復(fù)上呼吸道感染及次數(shù)、有無慢性鼻竇炎、有無鼻中隔偏曲、有無腺樣體肥大、是否采取顯微外科治療、抗菌藥物使用時間、抗菌藥物使用頻次、抗菌藥物使用種數(shù)、血糖、血清白蛋白濃度、是否聯(lián)合使用抗菌藥物及種數(shù)、細菌培養(yǎng)結(jié)果與耐藥性、是否檢出MDRO等內(nèi)容。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS 17.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料用例數(shù)(n)與百分數(shù)(%)表示,單因素因素分析用χ2檢驗比較,多因素分析采用非條件Logistic模型分析,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 菌株分離情況

        323例(355耳)CSOM患者患者送檢的鼓室內(nèi)膿性分泌物中共分離出病原菌279例(295耳),病原菌307株(剔除重復(fù)菌株),其中雙耳各分離出1株病原菌16例,1耳分離兩株病原菌另一耳分離出1株病原菌2例,雙耳各分離兩株病原菌1例,單耳檢出1株病原菌255例,單耳分離出兩株病原菌患者5例,未分離出病原菌44例(60耳);在307株病原菌中,革蘭陽性球菌194株,占63.19%,以金黃色葡匋球菌與表皮葡萄球菌為主,分別檢出92株(29.97%)與71株(23.13%),革蘭陰性桿菌108株,占35.18%,以銅綠假單胞菌與肺炎克雷伯菌多見,分別檢出43株(14.01%)與25株(8.14%),真菌5株,占1.63%,白色念球菌為主,檢出4株(1.30%)。

        2.2 多重耐藥菌分離情況

        分離出的307株病原菌中,符合納入MDRO標(biāo)準菌株73株,MDRO檢出率23.78%,其中MRSA38株,占52.05%;產(chǎn)ESBLs腸桿菌科細菌20株,占27.40%;MDR/PDR-PA15株,占20.55%等;在20株產(chǎn)ESBLs腸桿菌科細菌中有2株為CRE,占2.74%;未檢出VRE與CR-AB。納入監(jiān)測的CSOM患者檢出MDRO菌株73株,其中2例患者為兩株MDRO混合感染,故納入監(jiān)測的慢性化膿性中耳炎MDRO感染病例為71例,MDRO感染率21.98%。

        2.3 單因素分析 顯示,年齡(≥60歲)、病程(>5年)、發(fā)病頻次(≥3次/年)、發(fā)病持續(xù)時間(>7d)、反復(fù)上呼吸道感染(>3次/年)、慢性鼻竇炎、抗菌藥物使用時間(>7d)、抗菌藥物使用頻次(>3次/年)、聯(lián)合使用抗菌藥物(≥3種)、抗菌藥物使用種類(≥3種)等12個因素是CSOM患者CSOM感染的危險因素(P<0.05),顯微外科治療是CSOM患者CSOM感染的保護性因素(P<0.05),見表1。

        2.4 Logistic回歸分析logistic回歸模型分析顯示抗菌藥物使用頻次>3次/年(OR=1.967,95%CI:1.052-3.678)、發(fā)病持續(xù)時間>7d(OR=2.365,95%CI:1.271-4.401)、反復(fù)上呼吸道感染>3次/年(OR=2.555,95%CI:1.348-4.841)、慢性鼻竇炎(OR=2.147,95%CI:1.015-4.540)、發(fā)病頻次≥3次/年(OR=2.092,95%CI:1.117-3.918)等是CSOM患者MDRO感染獨立危險因素,顯微外科手術(shù)治療(OR=0.461,95%CI:0.254-0.836)是 CSOM 患 者MDRO感染的獨立保護性因素(P<0.05),見表2。

        2.5 不同手術(shù)方式對多重耐藥菌感染的影響

        在323例(355耳)CSOM患者中,采用顯微鏡檢查和引導(dǎo)下行乳突根治術(shù)131例(146耳),發(fā)生MDRO感染18例(18耳),鼓室成形術(shù)63例(68耳),發(fā)生MDRO感染11例(12耳)29例;采用開放常規(guī)乳突根治術(shù)97例(106耳),發(fā)生MDRO感染3`例(31耳),鼓室成形術(shù)32例(35耳),發(fā)生MDRO感染11例(12耳);顯微鏡檢查和引導(dǎo)下手術(shù)194例(214耳),發(fā)生MDRO感染29例(30耳),開放常規(guī)手術(shù)129例(141耳),發(fā)生MDRO感染42例(43耳),兩者比較具有顯著性差異(P<0.05);按手術(shù)術(shù)式分乳突根治術(shù)228例(252耳),發(fā)生MDRO感染49例(49耳),鼓室成形術(shù)95例(103耳),發(fā)生MDRO感染22例(24耳),兩者比較無顯著性差異(P>0.05)。

        3 討論

        本研究顯示,CSOM患者送檢的鼓室內(nèi)膿性分泌物中共分離出病原菌以革蘭陽性桿菌為主,其中金黃色葡萄球菌與表皮葡萄球菌較多,與于巧蓮等報道一致[4];其次為革蘭陰性菌,其中以肺炎克雷伯菌與銅綠假單胞菌較多見,提示CSOM感染病原菌多為條件致病菌,顯混合性感染。本研究MDRO檢出率達23.78%,提示CSOM多重耐菌感染已較高[5],檢出率較高的MDRO菌種是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)腸桿菌科細菌、多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDR-PA)為主,臨床應(yīng)引起注意。

        本研究顯示,老年CSOM患者病程多較長,再加上免疫功能減退,發(fā)病頻次增多,增加抗菌藥物使用時間與次數(shù),而誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生各種耐藥基因與滅活酶[6]。反復(fù)上呼吸道感染與慢性鼻竇炎是CSOM的誘因之一,其感染的MDRO可通過直接擴散或血流,造成耳部感染[7]。耳顯微外科應(yīng)用于CSOM治療,能有效徹底切除病變感染與壞死組織清除感染病灶[8],縮短抗菌藥物使用時間與頻次,因此可降低多重耐藥菌的產(chǎn)生,而且還能最大限度地保留中耳與外耳道的結(jié)構(gòu)及功能[9];現(xiàn)臨床上對CSOM患者的治療抗菌多采用經(jīng)驗用藥為主,送檢率低,缺乏針對性選用抗菌藥物治療,甚至有長期、聯(lián)合、反復(fù)、頻繁更換使用抗菌藥物的現(xiàn)象,導(dǎo)致CSOM患者感染病原菌耐藥現(xiàn)象的產(chǎn)生,耐藥菌株增多,MDRO菌株增加[10]。

        4 結(jié)論

        減少上呼吸道感染,控制慢性鼻竇炎,采用耳顯微外科充分清除病灶,加強CSOM規(guī)范化診療,規(guī)范用藥指征,減少經(jīng)驗使用抗菌藥物;在使用抗生素前,確定病原菌種類并明確其抗菌藥物敏感性,使患者盡早得到有效的治療,可減少MDRO產(chǎn)生。

        表1 慢性中耳炎患者多重耐藥菌感染相關(guān)因素及感染率(例)Table 1 Chronic otitis media patients with multiple drug-resistant infections and infection-related factors(Example)

        表2 Logistic回歸分析結(jié)果Table 2 Logistic regression analysis

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