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        枸杞揮發(fā)性成分提取工藝的優(yōu)化研究

        2019-01-10 03:28:54田曉靜彭潔瓊宋志峰王雅妮高丹丹陳士恩
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2018年23期
        關(guān)鍵詞:揮發(fā)油枸杞揮發(fā)性

        向 蕊,田曉靜,彭潔瓊,宋志峰,王雅妮,高丹丹,陳士恩

        (西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅蘭州 730030)

        枸杞亦稱(chēng)枸杞子,屬茄科植物,為中國(guó)傳統(tǒng)珍貴藥材之一,在我國(guó)寧夏、青海、甘肅、陜西、山西、內(nèi)蒙古、新疆等地盛產(chǎn)[1]。據(jù)《本草綱目》記載:有“除煩益志,補(bǔ)五勞七傷,壯心氣,除熱毒,散瘡腫,除風(fēng)明目”之功效[2]。素有“紅寶石”之稱(chēng)的枸杞營(yíng)養(yǎng)成分極為豐富,據(jù)檢測(cè)分析,每100 g枸杞鮮果中有蛋白質(zhì)12 g,碳水化合物46.3 g,膳食纖維12.6 g,還有胡蘿卜素19.6 mg,尼克酸4.5 mg,抗壞血酸13 mg,鈣37 mg,鐵6.5 mg,磷224 mg,鎂 41 mg,鋅 15 mg,錳 0.79 mg和硒 1.67 mg[3]。除此之外,其藥理作用也很高,這與枸杞的活性成分物質(zhì)如枸杞多糖、黃酮類(lèi)物質(zhì)、類(lèi)胡蘿卜素及甜菜堿等有關(guān),尤其是枸杞多糖[4]。值得注意的是,枸杞中還含有大量的生物活性物質(zhì),稱(chēng)枸杞揮發(fā)油。枸杞揮發(fā)油具有防腐、抗氧化、抑菌、殺蟲(chóng)[5]和調(diào)節(jié)人體免疫功能[6]等多種功效,而且有利于高血壓、高血脂的患者治療。

        目前,國(guó)內(nèi)外報(bào)道枸杞多糖、甜菜堿、類(lèi)胡蘿I-素的進(jìn)展較多,重視其藥學(xué)價(jià)值并著力研究,但有關(guān)枸杞揮發(fā)油的研究和報(bào)告較少。試驗(yàn)主要對(duì)寧夏中寧枸杞揮發(fā)油的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化和闡述,旨在為枸杞的揮發(fā)性成分分析和進(jìn)一步綜合開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)參考。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)原料

        枸杞子,產(chǎn)地寧夏中寧,購(gòu)置于實(shí)驗(yàn)室4℃左右冰箱內(nèi)保存。

        1.2 試驗(yàn)儀器

        CLT-1A型磁力攪拌電熱套,江蘇省金壇友聯(lián)儀器研究所產(chǎn)品;101型電熱鼓風(fēng)干燥箱,北京科偉永興儀器有限公司產(chǎn)品;KQ2200DE型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司產(chǎn)品;DG120型四兩裝中藥材粉碎機(jī),浙江省瑞安市春海藥材器械廠(chǎng)產(chǎn)品;FA2003N型電子天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品。

        1.3 試驗(yàn)方法[7-14]

        1.3.1 預(yù)處理

        試驗(yàn)前,挑揀出腐爛、破損、干癟的枸杞子進(jìn)行搓洗,然后間隔適當(dāng)?shù)財(cái)[放于托盤(pán)中,置于80℃烘箱中恒溫干燥6~8 h,粉碎后置于4℃左右的冰箱中備用。

        1.3.2 單因素試驗(yàn)

        以浸泡時(shí)間(A)、料液比 (B)、蒸餾時(shí)間(C)、蒸餾溫度(D)為影響因素,研究水蒸氣蒸餾法對(duì)枸杞揮發(fā)性成分提取率的影響規(guī)律。

        單因素與水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。

        表1 單因素與水平設(shè)計(jì)

        精密稱(chēng)取枸杞粉末30.000 g,加入180 mL純凈水,浸泡3 h,按中國(guó)藥典附錄XD揮發(fā)油測(cè)定法[15]在100℃下蒸餾3 h提取枸杞揮發(fā)油。所得揮發(fā)油的油水混合液由乙醚萃取后置于表面皿中,并在常溫下將乙醚揮發(fā)至恒質(zhì)量,得枸杞揮發(fā)油樣品,稱(chēng)量,計(jì)算提取率X。以此篩選工藝條件。

        式中:X——所得枸杞揮發(fā)油的提取率,%;

        a——所得揮發(fā)油和稱(chēng)量皿的混合質(zhì)量,g;

        b——稱(chēng)量皿的質(zhì)量,g;

        c——原料枸杞粉末30.000 g。

        1.3.3 正交試驗(yàn)

        優(yōu)化提取枸杞揮發(fā)性成分的工藝條件,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以浸泡時(shí)間、料液比、蒸餾時(shí)間、蒸餾溫度為影響因素采用L9(34)正交試驗(yàn)。

        枸杞揮發(fā)油提取的正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表2。

        按“1.3.2”操作方法進(jìn)行試驗(yàn),計(jì)算提取率,以此比較優(yōu)化水蒸氣蒸餾法提取枸杞揮發(fā)油的工藝條件。

        表2 枸杞揮發(fā)油提取的正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)

        2 結(jié)果與分析

        2.1 影響提取的因素考查

        2.1.1 料液比對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        料液比對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響見(jiàn)圖1。

        圖1 料液比對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        通過(guò)預(yù)試驗(yàn)得知,原料與水的比值過(guò)大的樣品溶液容易焦煳,不利于揮發(fā)完全;原料與水的比值過(guò)小的樣品溶液蒸餾時(shí)沸騰后溶液會(huì)濺入測(cè)定器中,試驗(yàn)結(jié)果不正確。因此,料液比對(duì)提取有一定影響,故試驗(yàn)對(duì)料液比進(jìn)行考查。稱(chēng)取30 g枸杞粉5份,分別加入180,240,300,360,420 mL水,浸泡7 h,蒸餾3 h,用乙醚萃取所得的油水混合液,放置于表面皿中,并在常溫下將乙醚揮發(fā)至恒質(zhì)量,得枸杞揮發(fā)油樣品,稱(chēng)量,計(jì)算提取率。結(jié)果表明,料液比為1∶8時(shí)提取效果最佳。

        2.1.2 浸泡時(shí)間對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        浸泡時(shí)間對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響見(jiàn)圖2。

        圖2 浸泡時(shí)間對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),枸杞粉溶解越充分,其揮發(fā)性成分溶出越徹底。故對(duì)浸泡時(shí)間的影響進(jìn)行考查。稱(chēng)取30 g枸杞粉5份,依次加入240 mL水,分別浸泡3,5,7,9,11 h,蒸餾3 h,其余操作同2.1.1。結(jié)果顯示,7 h時(shí)揮發(fā)完全。

        2.1.3 蒸餾時(shí)間對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        蒸餾時(shí)間對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響見(jiàn)圖3。

        圖3 蒸餾時(shí)間對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        保持料液比1∶8,浸泡時(shí)間7 h,蒸餾溫度100℃不變,研究不同的蒸餾時(shí)間對(duì)提取率的影響。根據(jù)提取率確定浸泡時(shí)間,隨著蒸餾時(shí)間的增加,在5 h處揮發(fā)完全,故選定蒸餾時(shí)間為5 h。

        2.1.4 蒸餾溫度對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        蒸餾溫度對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響見(jiàn)圖4。

        圖4 蒸餾溫度對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響

        保持料液比1∶8,浸泡時(shí)間7 h,蒸餾時(shí)間為5 h不變,研究不同的蒸餾溫度對(duì)枸杞揮發(fā)油提取率的影響。根據(jù)提取率確定浸泡時(shí)間,由圖可見(jiàn)在100℃時(shí)揮發(fā)完全,故選定蒸餾溫度為100℃。

        2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果

        上述各因素的考查結(jié)果表明,影響枸杞揮發(fā)油提取率的因素有浸泡時(shí)間、料液比、蒸餾時(shí)間、蒸餾溫度。以提取率作為考查指標(biāo)進(jìn)行L9(34)的正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)。

        正交試驗(yàn)見(jiàn)表3,正交試驗(yàn)方差分析表4。

        在95%的置信區(qū)間(α=0.05) 內(nèi),p<0.05有顯著性,A,B,C,D 4個(gè)因素中,p值均小于0.05,所以4個(gè)因素對(duì)指標(biāo)影響均顯著。最佳工藝為料液比1∶10,浸泡時(shí)間7 h,蒸餾時(shí)間5 h,蒸餾溫度80℃。對(duì)優(yōu)選出的工藝條件進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),3次平行,提取率分別為0.043 3%,0.043 6%,0.043 0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.004 9%,表明工藝穩(wěn)定可行。

        表3 正交試驗(yàn)

        表4 正交試驗(yàn)方差分析

        3 結(jié)論

        枸杞揮發(fā)油的提取方法主要有有機(jī)溶劑萃取法和水蒸氣蒸餾法2種,有機(jī)溶劑萃取法使用較多的有機(jī)溶液,安全性較低、污染比較大;水蒸氣蒸餾法操作簡(jiǎn)單、污染小,但試驗(yàn)周期比較長(zhǎng),較適合于實(shí)驗(yàn)室操作。

        對(duì)提取工藝考查采用單因素篩選和正交試驗(yàn)相結(jié)合的方法,單因素試驗(yàn)結(jié)果表明,影響枸杞揮發(fā)油提取率的因素主要是浸泡時(shí)間、料液比、蒸餾時(shí)間、蒸餾溫度。正交試驗(yàn)采用L9(34)正交表進(jìn)行揮發(fā)油提取試驗(yàn),優(yōu)化得提取最佳工藝為料液比1∶10,浸泡時(shí)間7 h,蒸餾時(shí)間5 h,蒸餾溫度80℃。驗(yàn)證試驗(yàn)表明,該方法結(jié)果穩(wěn)定、切實(shí)可行、安全衛(wèi)生、提取率較高,有力地保證了試驗(yàn)的可靠性。

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