毛虹
(江蘇省蘇州市太倉(cāng)市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江蘇 太倉(cāng) 215400)
肝硬化是一種或多種病因長(zhǎng)期反復(fù)作用于肝臟所形成的慢性彌漫性肝損害,以肝小葉結(jié)構(gòu)破壞和假小葉形成為主要病理表現(xiàn)[1]。本病早期時(shí),由于肝臟尚有較強(qiáng)的代謝功能,患者無(wú)明顯癥狀。但隨著病情進(jìn)展,患者肝臟失代償,則會(huì)出現(xiàn)肝功能損害、門脈高壓等癥,并累及多系統(tǒng),引起繼發(fā)并發(fā)癥。上消化道出血是中晚期肝硬化患者常見(jiàn)癥狀且出血量較大,重者短期即可陷入昏迷休克,致死風(fēng)險(xiǎn)高,對(duì)此,快速控制消化道活動(dòng)性出血、有效補(bǔ)充血容量成為臨床救治的關(guān)鍵[2]。本院近年來(lái)以?shī)W曲肽聯(lián)合凝血酶對(duì)肝硬化上消化道出血進(jìn)行止血治療取得理想效果,文章現(xiàn)對(duì)此進(jìn)行研究,具體報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2014年1月至2017年12月本院肝硬化合并上消化道出血患者為研究對(duì)象,依據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組和試驗(yàn)組。試驗(yàn)組男39例,女25例;年齡32~84歲,平均(61.6±9.3)歲 ;肝硬化病程 3~16年,平均(7.9±1.4)年;胃底出血53例,食管出血11例,出血量約300~1 700 ml。對(duì)照組男37例,女27例;年齡33~82歲,平均(62.0±8.7)歲;肝硬化病程2~17年,平均(7.7±1.5)年;胃底出血52例,食管出血12例,出血量約350~1 600 ml。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:①經(jīng)癥狀、查體、化驗(yàn)、影像學(xué)等臨床綜合檢查確診肝硬化,診斷符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②以嘔血或伴黑便為典型癥狀,診斷符合《臨床內(nèi)科學(xué)》關(guān)于上消化道出血的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);③凝血功能正常;④簽署知情同意書;⑤倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他嚴(yán)重內(nèi)科疾病及功能障礙;②合并其他導(dǎo)致上消化道出血的可能因素,如消化性潰瘍;③近期非甾體藥物、抑酸藥物、影響凝血功能藥物治療史;④研究用藥或成分過(guò)敏;⑤無(wú)依從性差;⑥臨床資料不全。
1.2 方法 常規(guī)治療:禁食,靜脈營(yíng)養(yǎng)支持;予以一般患者平臥位,下肢抬高30°,予以休克患者休克體位,下肢抬高20°~30°,頭及軀干抬高10°~20°,以增加回心血量,保護(hù)心肺功能及腦部血氧供應(yīng);頭偏一側(cè),防止嘔血時(shí)血液反流引起窒息;補(bǔ)充血容,具備指征者及時(shí)輸入足量全血;糾正水、電解質(zhì)及酸堿平衡;積極治療原發(fā)病,加強(qiáng)保肝治療,預(yù)防感染、肝性腦病等癥;抑酸,保護(hù)胃黏膜。
對(duì)照組:本組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用醋酸奧曲肽(善寧)(諾華制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H20160303)進(jìn)行止血治療。用法用量:取本品0.1mg,以生理鹽水25ml稀釋后皮下注射,隨后建立通路持續(xù)靜脈泵入,注射速率0.025 mg/h,療程3~5 d。
試驗(yàn)組:在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上以?shī)W曲肽聯(lián)合凝血酶(浙江杭康藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H33021732)進(jìn)行止血治療?;颊邐W曲肽用法用量同對(duì)照組,凝血酶用法用量:首劑肌注1 ml,靜注0.5 ml,以后每間隔4~6 h口服或推注1 ml,至出血完全停止。
1.3 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 觀察兩組基本生命指標(biāo)以及患者臨床癥狀和體征的變化,記錄患者止血時(shí)間(按用藥起至末次嘔血時(shí)間統(tǒng)計(jì))、輸血量、住院時(shí)間三項(xiàng)基本治療指標(biāo),評(píng)價(jià)兩組療效。統(tǒng)計(jì)患者用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生率,治療后隨訪3個(gè)月,觀察患者出血復(fù)發(fā)情況。
本研究療效評(píng)價(jià)參照文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)擬定。顯效:患者用藥24 h內(nèi)活動(dòng)性出血得到控制,24 h后無(wú)嘔血發(fā)生,48 h后隱血試驗(yàn)陰性;有效:患者用藥48 h內(nèi)活動(dòng)性出血得到控制,48 h后無(wú)嘔血發(fā)生,72 h后隱血試驗(yàn)陰性;無(wú)效:?jiǎn)挝恢委煏r(shí)間內(nèi)效果未至上述標(biāo)準(zhǔn),或改行其他止血治療方案。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 以SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療指標(biāo) 試驗(yàn)組止血時(shí)間、輸血量、住院時(shí)間與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組基本治療指標(biāo)比較
2.2 兩組治療效果比較 兩組均未見(jiàn)死亡病例,生存率100.0%。試驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.26,P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組治療效果比較
2.3 兩組不良反應(yīng)與復(fù)發(fā)情況比較 兩組患者用藥期間均未見(jiàn)相關(guān)不良反應(yīng),發(fā)生率0.0%。隨訪期間,試驗(yàn)組無(wú)再出血病例,復(fù)發(fā)率0.0%,對(duì)照組3例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率4.69%,比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.72,P>0.05)。
上消化道出血指各種因素引起的指屈氏韌帶以上消化道出血,屬臨床常見(jiàn)急癥,短時(shí)間內(nèi)失血量超過(guò)1 000 ml或循環(huán)血容量20%的出血為消化道大出血,患者多伴血容量減少引起的不同程度周圍循環(huán)衰竭,致死風(fēng)險(xiǎn)高,需引起臨床高度重視[4]。導(dǎo)致上消化道出血的病因復(fù)雜,其中肝硬化門靜脈高壓是臨床研究已經(jīng)證實(shí)的上消化道出血高危因素,致病機(jī)[5]:肝硬化假小葉形成、肝纖維結(jié)締組織增生等肝臟病理性改變會(huì)擠壓、破壞正常肝小葉結(jié)構(gòu),造成肝血竇狹窄、扭曲或閉塞,引起門靜脈回流受阻,使血液瘀阻、門脈壓增高,造成胃底或食管靜脈曲張,在突發(fā)因素作用下發(fā)生破裂出血。
奧曲肽為人工合成八肽環(huán)狀物質(zhì),屬生長(zhǎng)抑素類似物,與同源性生長(zhǎng)抑素一樣,具有理想的抑制胃酸、胰酶病理性分泌過(guò)多的作用效果。不僅如此,本品還能有效收縮內(nèi)臟血管,降低門靜脈壓力,從而控制肝硬化門脈高壓引起的靜脈曲張破裂出血,成為臨床治療肝硬化上消化道出血的常用藥物。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)[6],上消化道持續(xù)出血或反復(fù)發(fā)作與上消化道活動(dòng)性出血點(diǎn)血痂形成因素有關(guān),特別是在胃底出血,出血點(diǎn)形成的血痂極易被高濃度胃酸腐蝕,從而導(dǎo)致血痂形成不牢,止血效果不佳。而奧曲肽半衰期長(zhǎng),發(fā)揮止血作用的同時(shí),也能長(zhǎng)久的抑制胃酸分泌,降低胃酸濃度,有利于幫助出血點(diǎn)牢固結(jié)痂,提高止血效果。凝血酶是一種絲氨酸蛋白酶,是臨床廣泛使用的止血藥物。作用機(jī)制[7]:凝血酶入血后,可促使血漿中可溶性纖維蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄岳w維蛋白,并使其迅速在血管破裂灶表面形成穩(wěn)定的凝血栓塊,配合奧曲肽使用,能有效提高血痂穩(wěn)定性與牢固性,從而增強(qiáng)止血效果。
本次臨床研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)論相近[8],肯定了聯(lián)合用藥的作用效果,且患者用藥期間未見(jiàn)明顯不良反應(yīng),文獻(xiàn)報(bào)道其對(duì)肝功能也無(wú)明顯影響,表明了聯(lián)合用藥的安全可行。
綜上所述,用藥奧曲肽的同時(shí)聯(lián)合使用凝血酶治療肝硬化引起的上消化道出血效果顯著,可促進(jìn)患者早期康復(fù),患者用藥無(wú)明顯不適,治療安全有效,值得推廣使用。