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        鹽酸吡格列酮治療初發(fā)2型糖尿病患者的臨床對(duì)照分析

        2019-01-09 07:32:06孟磊徐明付
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年35期
        關(guān)鍵詞:吡格血脂胰島素

        孟磊,徐明付

        (山東省陽谷縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,山東 聊城 252300)

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取初發(fā)2型糖尿病患者100例,所選時(shí)間為2016年8月至2017年8月,隨機(jī)分組,即對(duì)照組(50例)和實(shí)驗(yàn)組(50例)。實(shí)驗(yàn)組中,男23例,女27例,年齡42~76歲,平均年齡(54.23±6.12)歲;其中12例合并高血壓,22例合并高脂血癥。對(duì)照組中,男22例,女28例,年齡43~75歲,平均年齡(55.02±5.96)歲;其中11例合并高血壓,23例合并高脂血癥。

        本研究已被本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),兩組初發(fā)2型糖尿病患者基本資料之間相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法 兩組2型糖尿病均實(shí)施運(yùn)動(dòng)治療、飲食控制、胰島素(萬蘇林30R)和二甲雙胍控制血糖以及血脂控制等常規(guī)治療。

        實(shí)驗(yàn)組則同時(shí)接受鹽酸吡格列酮(杭州中美華東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050500)治療,藥物口服,每天用藥1次,每次劑量為15~30 mg,在2型糖尿病患者初始治療的2周內(nèi),合理對(duì)胰島素的使用量進(jìn)行調(diào)節(jié),控制其2 hPG水平<9 mmol/L,其FPG水平<7.0 mmol/L。兩組初發(fā)2型糖尿病患者均接受以上治療時(shí)間為3個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)兩組初發(fā)2型糖尿病患者治療后的血糖水平(FPG、2 hPG、HBa1c)、血脂水平(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、BMI、Fins(空腹免疫活性胰島素)、HOMA-IR(胰島素抵抗)水平進(jìn)行觀察分析,同時(shí)對(duì)比兩組不良反應(yīng)的差異性。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)通過SPSS 21.0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血糖水平對(duì)比 兩組血糖水平均較治療前明顯降低(P<0.05),兩組治療后的血糖水平相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

        表1 兩組血糖水平對(duì)比(±s)Table 1 Comparison of blood glucose levels between the two groups(±s)

        表1 兩組血糖水平對(duì)比(±s)Table 1 Comparison of blood glucose levels between the two groups(±s)

        治療后6.22±0.71 6.29±0.88組別實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組例數(shù)50 50 FPG(mmol/L)治療前13.81±1.90 13.61±2.30治療后5.91±0.44 6.31±0.67 2 hPG(mmol/L)治療前19.50±3.59 18.96±4.11治療后6.80±0.50 8.03±1.30 HBA1c(%)治療前8.89±1.11 8.79±1.18

        2.2 兩組血脂水平對(duì)比 在治療后的血脂水平均較治療前改善(P<0.05),其中實(shí)驗(yàn)組治療后的TG水平明顯低于對(duì)照組,其HDL-C水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組血脂水平對(duì)比(±s)Table 2 Comparison of blood lipid levels between the two groups(±s)

        表2 兩組血脂水平對(duì)比(±s)Table 2 Comparison of blood lipid levels between the two groups(±s)

        治療后3.32±0.88 3.37±0.95組別實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組例數(shù)50 50 TC(mmol/L)治療前4.52±1.07 4.51±1.09治療后4.18±0.93 4.07±0.90 TG(mmol/L)治療前2.18±0.93 2.21±0.88治療后1.01±0.56 1.31±0.67 HDL-C(mmol/L)治療前0.85±0.31 0.86±0.30治療后1.21±0.22 1.08±0.20 LDL-C(mmol/L)治療前3.78±0.90 3.86±0.85

        2.3 兩組BMI、Fins、HOMA-IR水平對(duì)比 兩組治療前后BIM相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其Fins、HOMA-IR水平均低于治療前(P<0.05),其中實(shí)驗(yàn)組治療后的Fins、HOMA-IR水平低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組BMI、Fins、HOMA-IR水平對(duì)比(±s)Table 3 Comparison of two groups of BMI,Fins and HOMA-IR levels(±s)

        表3 兩組BMI、Fins、HOMA-IR水平對(duì)比(±s)Table 3 Comparison of two groups of BMI,Fins and HOMA-IR levels(±s)

        組別實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組例數(shù)50 50 BMI(kg/m2)治療前26.41±5.59 26.22±5.78治療后25.81±3.89 24.97±4.12 Fins(mU/L)治療前23.61±9.09 23.18±9.25治療后11.89±9.26 17.26±10.78 HOMA-IR治療前7.81±4.22 7.75±4.52治療后4.58±2.57 5.89±2.40

        2.4 不良反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)組中,5例出現(xiàn)低血糖反應(yīng),3例出現(xiàn)頸前或顏面水腫,其不良反應(yīng)發(fā)生率為16.00%;對(duì)照組中,3例出現(xiàn)低血糖反應(yīng),3例出現(xiàn)頸前或顏面水腫,其不良反應(yīng)發(fā)生率為12.00%。兩組初發(fā)2型糖尿病患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討論

        2型糖尿病患者,其疾病發(fā)生中的重點(diǎn)環(huán)節(jié)為胰島細(xì)胞功能障礙和IR(胰島素抵抗)[5],其中患者的胰島素分泌缺陷主要是其細(xì)胞功能出現(xiàn)進(jìn)行性減退所致[6]。初發(fā)2型糖尿病患者,其體內(nèi)的胰島素水平并不低,部分患者甚至偏高,主要是其病理生理改變?yōu)楦咭葝u素血癥以及胰島素抵抗[7-8],因此,為初發(fā)2型糖尿病患者實(shí)施治療,應(yīng)將其胰島素抵抗減輕,并將胰島素敏感性提高,從而延緩患者胰島β細(xì)胞功能的減退速度,對(duì)患者的并發(fā)癥發(fā)生進(jìn)行控制[9-10]。

        本文研究結(jié)果顯示,兩組血糖水平、血脂水平、Fins、HOMA-IR水平均較治療前明顯改善,接受鹽酸吡格列酮治療的實(shí)驗(yàn)組,其治療后的TG水平、HDL-C水平、Fins、HOMA-IR水平改善程度優(yōu)于常規(guī)治療的對(duì)照組;兩組治療后的血糖水平、不良反應(yīng)相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相關(guān)研究表明鹽酸吡格列酮等PPARr受體激動(dòng)劑,不僅可以對(duì)血糖水平進(jìn)行控制,且可以對(duì)胰島淀粉樣蛋白沉積進(jìn)行抑制,其與順式維甲酸受體相結(jié)合,可以形成異二聚體,從而增加LPL(脂蛋白脂肪酶)和HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)的活性,促進(jìn)極低密度和低密度脂蛋白更好的代謝,且可以降低血膽固醇的量,對(duì)三酰甘油降解,起到較好的調(diào)脂降糖作用[11-12]。

        鹽酸吡格列酮在初發(fā)2型糖尿病患者治療中應(yīng)用,具有一定的價(jià)值,其可以將胰島素抵抗指數(shù)降低,對(duì)胰島素分泌功能以及IR進(jìn)行改善,從而起到較好的血糖控制效果[13]。其主要的作用機(jī)理為:①鹽酸吡格列酮可以對(duì)靶組織中存在的PPARr進(jìn)行激活,以胰島素受體以及相應(yīng)的受體后途徑,來使得胰島素信號(hào)系統(tǒng)加強(qiáng),將胰島素的作用增強(qiáng)[14];②將肝臟、脂肪組織、骨骼肌中的IR降低,使得脂肪組織、骨骼肌更好利用葡萄糖,控制肝糖的輸出量,起到降低血糖水平的目的[15];③對(duì)胰島細(xì)胞功能改善,對(duì)脂肪細(xì)胞進(jìn)行調(diào)控,從而影響患者脂源性細(xì)胞因子的分泌以及表達(dá)。

        綜上所述,鹽酸吡格列酮應(yīng)用于初發(fā)2型糖尿病患者的治療中,可以有效對(duì)其血糖水平進(jìn)行控制,且可更好改善患者的血脂水平以及Fins、HOMA-IR水平,安全性較高,值得應(yīng)用。

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