胡昌勤,生于1958年9月,中國食品藥品檢定研究院化學(xué)藥品檢定首席專家/研究員,博士研究生導(dǎo)師?,F(xiàn)任國家藥典委員微生物專業(yè)委員會(huì)主任委員、抗生素專業(yè)委員會(huì)委員;中國藥學(xué)會(huì)抗生素專業(yè)委員會(huì)副主任委員、北京藥學(xué)會(huì)抗生素專業(yè)委員會(huì)主任委員;中國儀器儀表學(xué)會(huì)近紅外光譜分會(huì)副理事長。
1982年畢業(yè)于蘭州大學(xué)生物系,1985-1988年在中國藥品生物制品檢定所獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。1990-1991年在意大利高級(jí)衛(wèi)生研究所作訪問學(xué)者。30余年來一直從事抗生素質(zhì)量分析與評(píng)價(jià),主要工作包括:
多年來跟蹤國際藥品標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展趨勢,結(jié)合不同階段國內(nèi)抗生素的質(zhì)控?zé)狳c(diǎn),在抗生素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中逐漸引入理化檢驗(yàn)新技術(shù)和新方法。目前,抗生素的質(zhì)控理念已經(jīng)由“生物學(xué)控制為主,化學(xué)分析為輔”轉(zhuǎn)變?yōu)橐浴盎瘜W(xué)分析為主,生物學(xué)分析為輔”,實(shí)現(xiàn)了與國際的接軌。
針對(duì)國產(chǎn)抗生素的共性重大質(zhì)量問題,建立了藥物晶型分析與評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)、藥物雜質(zhì)譜分析技術(shù)平臺(tái)等,并正在建立口服抗生素制劑生物等效性評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái);弄清了多個(gè)仿制抗生素品種與原研藥品質(zhì)量差異的原因。
從藥品安全、有效、質(zhì)量可控的角度,在藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)中,將宏觀評(píng)價(jià)與微觀分析相結(jié)合,通過分析產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQAs),明確產(chǎn)品工藝-質(zhì)量-療效的關(guān)系,進(jìn)而通過生產(chǎn)過程控制(PAT),促使產(chǎn)品質(zhì)量的提升。
建立了抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)常用賦值方法不確定度的評(píng)定方法。對(duì)抗生素國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度進(jìn)行評(píng)定,證明約96%的抗生素標(biāo)準(zhǔn)品量值的不確定度屬于較理想狀態(tài),抗生素化學(xué)對(duì)照品量值的不確定度與國外基本一致。開展抗生素雜質(zhì)對(duì)照品的研制,構(gòu)建雜質(zhì)信息數(shù)據(jù)庫,并開展數(shù)字化對(duì)照品的研究。
建立了以藥品近紅外快速分析系統(tǒng)進(jìn)行現(xiàn)場快速篩查,利于HPLC-Scheduled MRM IDA EPI液質(zhì)聯(lián)用分析技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室快速確證的藥品快速檢測系統(tǒng),有效地凈化了藥品市場,提高了監(jiān)管效率。
自2000年以來,共獲得國家獎(jiǎng)2項(xiàng)、各類省部委獎(jiǎng)6項(xiàng);授權(quán)國家發(fā)明專利14項(xiàng),其中1項(xiàng)獲中國專利優(yōu)秀獎(jiǎng)。在國內(nèi)外核心期刊上發(fā)表論文400余篇(SCI論文90余篇),并先后組織編寫研究著作10余部,培養(yǎng)出博士、碩士研究生50余名。