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        乙肝病毒X結(jié)合蛋白在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義

        2019-01-05 01:44:09潘慧君唐文
        醫(yī)藥前沿 2019年15期
        關(guān)鍵詞:肝細(xì)胞標(biāo)志物肝癌

        潘慧君 唐文

        (新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第十師北屯醫(yī)院 新疆 阿勒泰 836099)

        肝細(xì)胞癌簡(jiǎn)稱肝癌,屬于我國(guó)最為常見的一種惡性腫瘤,其發(fā)病率在全部惡性腫瘤中排名第二,具有起病隱匿、病情發(fā)展迅速、惡性程度高、術(shù)后易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移等諸多特點(diǎn),故早期早期診治對(duì)提高肝癌治愈率與生存質(zhì)量及術(shù)后復(fù)發(fā)率有著重要意義[1]。有研究資料表示,HBXIP是早期診斷肝細(xì)胞癌的重要標(biāo)志物之一,對(duì)早期確診疾病、評(píng)估預(yù)后有著重要意義[2]。本研究,主要以感染科收治的98例肝細(xì)胞癌患者為研究對(duì)象,旨在探究HBXIP在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義。報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年1月—12月醫(yī)院感染科收治的98例肝細(xì)胞癌患者進(jìn)行研究,包括52例男性(53.06%)、46例女性(46.94%);年齡最大74歲,最小37歲,平均(50.42±8.52)歲。全部肝癌患者未接受化療及其他輔助治療,均采取手術(shù)手段進(jìn)行治療,并經(jīng)病理證實(shí)為肝癌。

        1.2 方法

        手術(shù)切除肝癌組織、癌旁組織及正常肝組織,均制作成標(biāo)本。選擇美國(guó)CST公司提供的HBXIP兔抗人單克隆抗體,福州邁新生物技術(shù)公司提供的EDTA修復(fù)液及DAB顯色劑。應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測(cè)法,嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書操作。

        1.3 觀察指標(biāo)

        統(tǒng)計(jì)分析98例肝細(xì)胞癌患者的HBXIP檢測(cè)結(jié)果,對(duì)比分析肝癌組織、癌旁組織及正常肝組織中的陽(yáng)性表達(dá)率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        將本次研究數(shù)據(jù)均納入SPSS21.0軟件分析,計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        HBXIP檢測(cè)結(jié)果顯示:肝癌組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率為73.47%(72/98),癌旁組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率為47.96%(47/98),正常肝組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率為32.65%(32/98),故肝癌組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于癌旁組織、正常肝組織中的陽(yáng)性表達(dá)率,P<0.05。癌旁組織與正常肝組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3.討論

        肝癌是由多基因、多因素共同所致的一種疾病,是指癌基因被激活、抑癌基因缺失的一個(gè)過(guò)程。目前,臨床讓仍未明確HBXIP在肝癌形成過(guò)程中的實(shí)際作用機(jī)制,需進(jìn)一步研究其分子水平。HBXIP最早由Melegari提出,是一種具有多功能性的細(xì)胞組成型蛋白,由173個(gè)氨基酸構(gòu)成,且分子量為18kD,屬于一種調(diào)節(jié)蛋白,可與survivin蛋白、HBX蛋白相結(jié)合,最終形成一種復(fù)合物,可對(duì)細(xì)胞凋亡產(chǎn)生一定的抑制作用。研究資料顯示,HBXIP在卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌及胃癌等惡性腫瘤中均呈高表達(dá)狀態(tài),故HBXIP可作為早期診治肝癌的重要標(biāo)志物,對(duì)評(píng)估腫瘤的生長(zhǎng)、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)、預(yù)后均有著重要意義[3]。

        HBXIP激活P13/蛋白激酶B的信號(hào)通路,對(duì)小鼠雙微體基因進(jìn)行調(diào)控,既可調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的實(shí)際糖代謝與脂代謝,繼而促進(jìn)細(xì)胞增殖。該標(biāo)志物還對(duì)Akt/內(nèi)皮型一氧化碳合酶信號(hào)通路及FGF8、VEGF有著較強(qiáng)的激活作用,其表達(dá)水平升高,可增加腫瘤血管形成的幾率。本研究表明,肝癌組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率為73.47%(72/98),癌旁組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率為47.96%(47/98),正常肝組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率為32.65%(32/98),故肝癌組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于癌旁組織、正常肝組織中的陽(yáng)性表達(dá)率,P<0.05。癌旁組織與正常肝組織中的HBXIP陽(yáng)性表達(dá)率比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示肝癌組織中的HBXIP呈高表達(dá)狀態(tài),對(duì)早期診治肝細(xì)胞癌有著極為重要的指導(dǎo)意義。HBXIP在肝癌形成的過(guò)程中是一種極為重要的調(diào)節(jié)因子,其表達(dá)與肝癌的轉(zhuǎn)移、分化及臨床進(jìn)展密切相關(guān),可視為肝癌早期確診、預(yù)后評(píng)估的重要分子標(biāo)志物。

        綜上所述,HBXIP呈高表達(dá)時(shí),可提示HBXIP參與了肝細(xì)胞癌的發(fā)展過(guò)程,可將其作為早期確診肝癌、評(píng)估預(yù)后的一個(gè)重要標(biāo)志物。

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