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        利奈唑胺致貧血1例

        2019-01-05 13:05:11楊陽傅麗娟胡美薇陳春梅
        浙江醫(yī)學(xué) 2019年10期
        關(guān)鍵詞:紅系性貧血本院

        楊陽 傅麗娟 胡美薇 陳春梅

        作者單位:310005 杭州,浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院血液內(nèi)科

        患者男,69歲。因“乏力、頭暈1個月余”于2018年4月23日以“貧血待查”收住本院。本院門診血常規(guī)檢查示W(wǎng)BC 4.3×109/L,Hb 74g/L,紅細(xì)胞平均體積(MCV)93.1fl,平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)31.0pg,PLT 178×109/L?;颊呒韧小胺文撃[”病史近2年,2017年予以莫西沙星抗炎治療5個月;2018年1月再次因“咳嗽、咳痰、咯血”于本院呼吸內(nèi)科就診,仍考慮“肺膿腫”,予以利奈唑胺片600mg 1次/12h口服抗炎治療,直至本次住院?;颊呒韧懈哐獕翰∈?年余,曾服苯磺酸氨氯地平片降血壓,近1年停藥,目前血壓控制良好;44年前曾有咯血病史,診斷、治療均不詳;否認(rèn)傳染病、其他慢性病史。

        患者入院查體:體溫37.3℃,脈搏99次 /min,呼吸 20 次 /min,血壓154/76mmHg;呈貧血貌,皮膚鞏膜未見黃染,淺表淋巴結(jié)未及腫大,兩肺呼吸音稍粗,未聞及干濕性啰音;心率99次/min,律齊,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音;全腹軟,肝脾肋下未及,未捫及腹部包塊;雙下肢無水腫。入院后血常規(guī)檢查示 WBC 3.7×109/L,Hb 61g/L,MCV 94.0fl,MCH 30.0pg,紅細(xì)胞分布寬度(RDW)23.6%,PLT 167×109/L;網(wǎng)織紅細(xì)胞 1.00%,絕對值 20×109/L;血清鐵蛋白 645.6ng/ml,血清維生素B12688pg/ml,血清葉酸 6.5ng/ml。直接、間接抗人球蛋白試驗陰性。肝腎功能、乳酸脫氫酶、電解質(zhì)、膽紅素、尿常規(guī)、腫瘤指標(biāo)、大便常規(guī)+隱血試驗均未見異常。骨髓常規(guī)檢查:(1)紅系明顯增生骨髓象(紅系增生明顯活躍,以中晚幼紅細(xì)胞增生為主,部分幼紅細(xì)胞可見巨幼樣改變、核出芽、核畸形、雙核紅細(xì)胞現(xiàn)象,成熟紅細(xì)胞大小不一;(2)粒系、巨系未見異常;(3)細(xì)胞外鐵++;細(xì)胞內(nèi)鐵18%,可見少部分環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞。免疫分型:送檢標(biāo)本中未檢測到明顯急性白血病、非霍奇金淋巴瘤(NHL)及高危骨髓增生異常綜合征(MDS)相關(guān)免疫表型異常證據(jù)。活檢:考慮增生性貧血。

        患者入院后停用利奈唑胺片,未使用其他抗生素替代,未輸血,未使用細(xì)胞因子,Hb快速上升,2018年5月21日血常規(guī)檢查示 WBC 3.4×109/L,Hb 108g/L,PLT 194×109/L;網(wǎng)織紅細(xì)胞1.60%?;颊哂?018年5月21日出院。

        討論利奈唑胺是應(yīng)用于臨床的第1種人工合成的惡唑烷酮類抗菌藥物,用于治療革蘭陽性球菌引起的各種感染,因其可以治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或確診院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染,且既有靜脈使用的針劑又有口服使用的片劑,可序貫治療,在臨床上使用范圍越來越廣。隨著利奈唑胺使用量越來越大,其相關(guān)不良反應(yīng)也得以顯現(xiàn)。已見諸于報道的不良反應(yīng)有骨髓抑制(包括貧血、白細(xì)胞減少、PLT減少和其他類型血細(xì)胞減少)、周圍神經(jīng)病和視神經(jīng)?。ㄓ械倪M(jìn)展至失明)、乳酸性酸中毒,其中骨髓抑制不良反應(yīng)中PLT減少較常見。國外報道利奈唑胺致PLT減少的發(fā)生率為1%~13%[1],國內(nèi)報道PLT減少發(fā)生率高達(dá)2.4%~31.6%[2],但僅引起貧血者國內(nèi)報道少見。

        文獻(xiàn)報道,利奈唑胺導(dǎo)致的貧血為鐵粒幼細(xì)胞性貧血[3],本例患者與之相符。多認(rèn)為此類貧血與維生素B6缺乏有關(guān),并提出維生素B6可以逆轉(zhuǎn)利奈唑胺所致相關(guān)性貧血[4-6]。但也有相反的意見,如Plachouras等[7]的一項回顧性調(diào)查顯示,接受利奈唑胺治療的患者并未從維生素B6治療中獲益,停止利奈唑胺治療3周內(nèi)血細(xì)胞減少均可逆。利奈唑胺致貧血的原因多認(rèn)為與氯霉素引起線粒體損傷所導(dǎo)致的鐵粒幼細(xì)胞性貧血相似[3]。也有文獻(xiàn)指出,利奈唑胺可導(dǎo)致異基因造血干細(xì)胞移植后患者發(fā)生純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(PRCA)[8],認(rèn)為其機(jī)制可能與T細(xì)胞異常增殖有關(guān)。但無論是哪種類型的貧血,停用利奈唑胺后均可逆轉(zhuǎn)。

        本例患者骨髓常規(guī)檢查可見紅系增生明顯活躍,可見環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞,故考慮增生性貧血,排除PRCA。因此,臨床上診斷貧血時,需詳細(xì)詢問近期用藥史,避免將此類患者誤診為骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞(MDS-RARS),此類鐵粒幼細(xì)胞性貧血為繼發(fā)性、可逆轉(zhuǎn)性,停藥后Hb可很快恢復(fù)。

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