陳麗元,陳志松,鄒 敏,吳 暉
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,昆明 650000)
蒼耳子為菊科蒼耳屬植物蒼耳(Xanthium sibiricumPatr.)成熟干燥帶總苞的果實(shí),廣泛分布于全國(guó)各地,資源極為豐富〔1〕。其主要成分為蒼耳子苷、生物堿、脂肪油、揮發(fā)油、樹脂、蛋白質(zhì)等〔2〕,具有散風(fēng)除濕,通鼻竅功效,主治風(fēng)寒頭痛,鼻淵流涕,風(fēng)疹瘙癢,濕痹拘攣,為鼻科、風(fēng)濕病科和皮膚科常用藥。近年來,重金屬污染事件屢見不鮮,在中藥材中重金屬是其重要的污染物之一,重金屬的存在不僅使藥材的質(zhì)量下降,而且擾亂人體的正常生理功能,導(dǎo)致各種疾病的發(fā)生。對(duì)于常用中藥蒼耳子,在2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》中對(duì)其性狀、顯微、水分、灰分、有效成分含量進(jìn)行檢測(cè),但尚未擬定蒼耳子藥材重金屬限量檢測(cè),因此研究其重金屬含量就顯得極為必要。本研究采用原子熒光光譜法測(cè)定云南大理、保山、昆明、文山、昭通、普洱、玉溪、臨滄8個(gè)地區(qū)蒼耳子中砷(As)、汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)的含量〔3-6〕,探究8個(gè)地區(qū)蒼耳子中4種重金屬的含量差異,為滇產(chǎn)蒼耳子的藥用安全提供指標(biāo),指導(dǎo)其藥材的規(guī)范化種植,促進(jìn)滇產(chǎn)蒼耳子藥用資源可持續(xù)發(fā)展。
1.1 儀器與材料
1.1.1 儀器 AFS-3100原子熒光光度計(jì)(北京科創(chuàng)海光儀器有限公司);EH35B型電熱板(北京萊伯泰科儀器有限公司);Cd、Pb、Hg、As空心陰極燈(北京有色金屬研究總院);KL-UP-UV-20艾柯超純水機(jī)(成都唐氏康寧科技發(fā)展有限公司)。
1.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 云南省8個(gè)地區(qū)所得蒼耳子經(jīng)大理大學(xué)藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院生藥學(xué)教研室高級(jí)實(shí)驗(yàn)師楊月娥老師鑒定為蒼耳子。見表1。干燥、粉碎,過60目篩,于密封袋保存,備用。
表1 樣品來源
1.1.3 試劑 標(biāo)準(zhǔn)品:As標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1 000 ug∕L)、Pb標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(500 mg∕L)、Cd標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100 mg∕L)、Hg標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1 000 ug∕L)。
其他試劑:鹽酸、硝酸、高氯酸、硼氫化鉀、鐵氫化鉀、氫氧化鉀、草酸、重鉻酸鉀、硫脲、抗壞血酸均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水為超純水(電阻率為18.25 MΩ·cm)。
1.1.4 儀器工作條件 儀器工作條件參數(shù)見表2。
表2 儀器工作條件參數(shù)
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 樣品的前處理 As、Hg的前處理方法:將樣品準(zhǔn)確稱取0.500 0 g,加入15 mL混酸(高氯酸:硝酸=1:4),于230℃電熱板上進(jìn)行硝化,待燒杯中白煙冒盡,則加入超純水(少量多次)趕酸,直至剩余溶液清亮。同法制備2份空白對(duì)照。
Pb、Cd的前處理方法:將樣品準(zhǔn)確稱取0.500 0 g,加入15 mL混酸(高氯酸:硝酸=1:4),于230℃電熱板上進(jìn)行硝化,待燒杯中白煙冒盡,則加入超純水(少量多次)趕酸,直至剩余溶液蒸干。同法制備2份空白對(duì)照。
1.2.2 樣品的轉(zhuǎn)移 As元素的轉(zhuǎn)移:于25 mL比色管中加入10 mL還原劑(5%抗壞血酸+5%硫脲),用4 mol∕L鹽酸將前處理的As樣品轉(zhuǎn)移至比色管中,定容搖勻,待測(cè)。
Hg元素的轉(zhuǎn)移:于25 mL比色管中加入2.5 mL 50%硝酸,用超純水將前處理的Hg樣品轉(zhuǎn)移至比色管中,定容搖勻,待測(cè)。
Cd元素的轉(zhuǎn)移:用0.25 mol∕L鹽酸將前處理的Cd樣品轉(zhuǎn)移至25 mL比色管中,定容搖勻,待測(cè)。
Pb元素的轉(zhuǎn)移:于25 mL比色管中加入2.5 mL 20%鹽酸與5 mL 10%K3Fe(CN)6和2%草酸混合液,用超純水將前處理的Pb樣品轉(zhuǎn)移至比色管中,定容搖勻,待測(cè)。
2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精確量取Hg、As、Cd、Pb標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,分別配制各個(gè)元素的一系列標(biāo)準(zhǔn)濃度,再在表1的工作條件下進(jìn)行測(cè)定,得各個(gè)元素?zé)晒鈴?qiáng)度及其線性回歸方程,實(shí)驗(yàn)所得相關(guān)系數(shù)r≥0.999 2。見表3。
表3 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程
2.2 精密度試驗(yàn)取各個(gè)元素的同一標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照各元素的測(cè)定方法及工作條件重復(fù)測(cè)定9次。見表4。
表4 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=9,%)
2.3 加樣回收試驗(yàn)精密稱取各個(gè)樣品0.500 0 g,分別精確加入各個(gè)重金屬的對(duì)照品溶液,測(cè)定各個(gè)元素的加樣回收率,測(cè)定條件依照表1中的儀器工作條件進(jìn)行測(cè)定,4種重金屬元素的回收率在100.12%~100.57%之間。見表5。
表5 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=9)
2.4 重復(fù)性試驗(yàn)分別對(duì)云南省8個(gè)地區(qū)蒼耳子中的As、Hg、Pb、Cd 4種重金屬進(jìn)行含量測(cè)定,每個(gè)樣品重復(fù)9次平行實(shí)驗(yàn),并計(jì)算RSD<5%。見表6。
表6 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果(n=9,%)
2.5 樣品測(cè)定結(jié)果每個(gè)樣品精確稱取9份,每份0.500 0 g,根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法對(duì)樣品進(jìn)行處理,再按照表1的工作條件對(duì)各樣品進(jìn)行測(cè)定,得8個(gè)地區(qū)蒼耳子重金屬含量。見表7。
表7 云南省8個(gè)地區(qū)蒼耳子的重金屬含量(mg∕kg)
2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》一部規(guī)定蒼耳子的服用量為3~10 g以及中藥材攝入量為總攝入量的10%計(jì)(2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》四部9302中藥有害殘留物限量制定指導(dǎo)原則),換算即為:Pb≤2.1 mg∕kg,Cd≤0.6 mg∕kg,Hg≤0.14 mg∕kg,As≤1.3 mg∕kg。同時(shí)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的重金屬限量標(biāo)準(zhǔn)為As≤5.0 mg∕kg,Hg≤0.2 mg∕kg,Cd≤ 0.3 mg∕kg,Pb≤ 5.0 mg∕kg,則由表7中所得數(shù)據(jù)可知云南省8個(gè)地區(qū)蒼耳子的4種重金屬含量均未超標(biāo),這為滇產(chǎn)蒼耳子種植提供了科學(xué)依據(jù)。
近幾年,中藥材越來越受到人們的關(guān)注,越來越多的人使用中藥治療或保健,從而人們十分關(guān)注中藥的質(zhì)量問題。在中藥材中,由于各個(gè)中藥成分的含量差異較大、農(nóng)藥殘留及重金屬污染等問題使得中藥質(zhì)量一度堪憂。而重金屬污染則是中藥質(zhì)量下降的重要原因之一,同時(shí),重金屬的含量也是評(píng)價(jià)中藥材優(yōu)質(zhì)分級(jí)的重要衡量指標(biāo)之一。對(duì)于常用中藥材蒼耳子而言,在2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》中對(duì)其性狀、顯微、水分、灰分、有效成分含量進(jìn)行檢測(cè),但尚未擬定蒼耳子藥材重金屬限量檢測(cè),因此,檢測(cè)其重金屬含量就顯得極為必要。
通過測(cè)定結(jié)果,不難看出云南省8個(gè)地區(qū)的蒼耳子皆符合《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》和2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》,供樣品中的4種重金屬As、Hg、Pb、Cd都低于限定值,所以云南省8個(gè)地區(qū)的蒼耳子皆為安全藥用中藥材。同時(shí)也為滇產(chǎn)蒼耳子的優(yōu)質(zhì)分級(jí)管理提供基礎(chǔ)性依據(jù),進(jìn)而完善現(xiàn)代方法評(píng)價(jià)內(nèi)容。
在所測(cè)云南省8個(gè)地區(qū)的蒼耳子中,玉溪地區(qū)的蒼耳子中As的含量比其他7個(gè)地區(qū)高,保山地區(qū)的蒼耳子中Hg的含量較其他地區(qū)較高,普洱地區(qū)蒼耳子的Cd含量高于其他地區(qū)。顯示各地區(qū)蒼耳子對(duì)重金屬的富集側(cè)重不同,這與當(dāng)?shù)赝寥兰八从嘘P(guān),因此今后將對(duì)于云南省這8個(gè)地區(qū)的土壤及水源進(jìn)行一些試驗(yàn)研究,探討各地區(qū)重金屬集聚特性。