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        復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果評(píng)價(jià)

        2019-01-04 23:15:24李璇
        醫(yī)藥前沿 2019年20期
        關(guān)鍵詞:甘草酸沙拉潰瘍性

        李璇

        (閬中市人民醫(yī)院 四川 南充 637400)

        近年來,我國(guó)潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病率明顯上升,該疾病作為臨床上常見的腸道非特異性炎癥反應(yīng),發(fā)病機(jī)制尚未明確,病變部位局限于大腸黏膜、黏膜下層,病變大多位于乙狀結(jié)腸或直腸,可延伸至降結(jié)腸甚至整個(gè)結(jié)腸。該疾病具有病程長(zhǎng)、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),患者往往表現(xiàn)出腹痛、腹瀉、膿血便以及其他胃腸道反應(yīng)。該疾病在任何年齡均可發(fā)病,好發(fā)于20~30歲年輕人群中。由于潰瘍性結(jié)腸炎病情程度輕重不一,而且難以治愈,因此被臨床上認(rèn)為難治病癥之一[1]。目前,西醫(yī)方面主要是采用氨基酸水楊酸類藥物、免疫抑制劑類藥物、糖皮質(zhì)激素類等藥物進(jìn)行治療,雖然能夠取得一定療效,但是存在患者治療依從性不佳、不良反應(yīng)較多等缺點(diǎn)。中醫(yī)學(xué)將潰瘍性結(jié)腸炎歸納與“滯下”、“腸癖”等范疇,認(rèn)為該疾病的發(fā)生主要是由于外邪侵入人體,或由內(nèi)生邪,或飲食不節(jié)等原因傷及脾胃,應(yīng)以“急則治標(biāo),緩則治本”為治療原則。相關(guān)研究證實(shí),復(fù)方甘草酸苷在治療慢性潰瘍性結(jié)腸炎患者中,能夠取得理想的治療效果,為此在本文中,針對(duì)本院收治的潰瘍性結(jié)腸炎患者的進(jìn)行研究,以下為詳細(xì)內(nèi)容。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        在2017年12月—2018年12月間,選擇本院收治的慢性潰瘍性結(jié)腸炎患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)抽樣法的抽選出80例,并采用計(jì)算機(jī)序列法將這80例潰瘍性結(jié)腸炎患者均分為對(duì)照組、觀察組,一組40例,對(duì)照組慢性潰瘍性結(jié)腸炎患者給予美沙拉嗪進(jìn)行治療,觀察組慢性潰瘍性結(jié)腸炎患者給予美沙拉嗪+復(fù)方甘草酸苷進(jìn)行治療。所有患者均知曉并同意參與本次研究,80例患者均符合《潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療方案》[2]中有關(guān)潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者自愿參與本次研究;②患者近2周內(nèi)未服用影響血清炎癥因子水平藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①慢性血吸蟲、細(xì)菌性痢疾等感染性腸炎;②缺血性結(jié)腸炎或放射性結(jié)腸炎;③合并患有其他嚴(yán)重并發(fā)癥患者;④妊娠、哺乳期患者;⑤對(duì)本次研究使用藥物過敏者。

        對(duì)照組:男性23例、女性17例,年齡22~43歲,平均(34.6±3.1)歲,病程1~12年,平均(2.5±0.3)年,根據(jù)結(jié)腸鏡黏膜病變分級(jí):Ⅰ級(jí)18例、Ⅱ級(jí)12例、Ⅲ級(jí)10例;

        觀察組:男性22例、女性18例,年齡23~44歲,平均(34.7±3.0)歲,病程1~13年,平均(2.4±0.4)年,病變分級(jí):Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)患者分別為:17例、14例、9例。

        上述兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者的性別、年齡、病情等基本信息并無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        80例潰瘍性結(jié)腸炎患者在入院后,均接受飲食指導(dǎo)和心理干預(yù),提高患者治療信心,囑咐患者保持良好的心態(tài),忌食生冷、油膩、辛辣食物等,并戒除研究,進(jìn)食高蛋白、高熱量、易消化食物。所有患者均堅(jiān)持少食多餐,并降低纖維性食物食用量。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者入院后,給予美沙拉嗪進(jìn)行治療,生產(chǎn)廠家為:葵花藥業(yè)集團(tuán)佳木斯鹿靈制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字為;H19980148。對(duì)于急性發(fā)作期潰瘍性結(jié)腸炎患者:每天4次,每次4片;對(duì)于維持性潰瘍結(jié)腸炎患者每天3次,每次2片。

        觀察組在上述基礎(chǔ)上,采用復(fù)方甘草酸苷注射液進(jìn)行治療,生產(chǎn)廠家:日本米諾發(fā)源制藥株式會(huì)社座間工廠,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20130071。取60ml溶于5%葡萄糖溶液(500ml),靜脈滴注,每天1次,連續(xù)用藥1個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察對(duì)比上述兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者治療后臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率,以及治療前后炎癥因子水平。

        臨床療效根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]對(duì)患者中醫(yī)癥候進(jìn)行評(píng)分,其中根據(jù)患者治療前后中醫(yī)癥候積分下降程度對(duì)臨床療效進(jìn)行評(píng)定:治愈(中醫(yī)癥候積分降低95.00%以上)、顯效(治療后患者中醫(yī)癥候積分降低程度大于70.00%,小于95.00%)、有效(治療后患者中醫(yī)癥候積分降低程度大于30.00%,低于70.00%)、無效(患者中醫(yī)癥候積分降低程度小于30.00%)。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        血清炎癥因子:在患者治療前以及治療后分別抽取5ml靜脈血,離心分離后取上清液進(jìn)行檢驗(yàn),并采用全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢驗(yàn),采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)患的TNF-α、IL-10、IL-8。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS23.0版,計(jì)數(shù)資料以(%)表示,兩兩對(duì)比采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料符合正態(tài)分布以()表示,兩組數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 對(duì)比兩組臨床療效

        對(duì)照組40例潰瘍性結(jié)腸炎患者中,治愈例數(shù)15例、顯效例數(shù)10例、有效例數(shù)7例、無效例數(shù)8例,治愈率、顯效率、有效率、無效率分別為37.50%、25.00%、17.50%、20.00%,總有效率為80.00%。

        觀察組40例潰瘍性結(jié)腸炎患者中,治愈、顯效、有效、無效例數(shù)分別為:14例、13例、11例、2例,治愈率為:35.00%、顯效率為:32.50%、有效率為:27.50%、無效率為:5.00%,總有效率為:95.00%。組間數(shù)據(jù)與對(duì)照組對(duì)比結(jié)果顯示:χ2=4.4113,P=0.0425。

        2.2 對(duì)比兩組治療后不良反應(yīng)發(fā)生率

        觀察組患者治療后發(fā)生1例腹脹、2例疼痛,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%;對(duì)照組潰瘍性結(jié)腸炎患者治療后出現(xiàn)3例惡心、3例腹脹、4例疼痛,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為25.00%,組間數(shù)據(jù)對(duì)比:χ2=4.5006,P<0.05。隨訪3個(gè)月,觀察組患者復(fù)發(fā)率為0例,復(fù)發(fā)率0.00%,對(duì)照組復(fù)發(fā)率3例,復(fù)發(fā)率為7.50%,組間數(shù)據(jù)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性:χ2=3.1169,P>0.05。

        2.3 比較兩組患者治療前后血清炎癥因子水平

        觀察組潰瘍性結(jié)腸炎患者治療前TNF-α、IL-10、IL-8指標(biāo)分別為:34.50±3.76(mg/ml)、33.87±3.49(pg/ml)、31.40±3.65(pg/ml),對(duì)照組TNF-α、IL-10、IL-8指標(biāo)分別為:34.53±3.78(ng/ml)、33.42±3.62(pg/ml)、31.36±3.71(pg/ml),組間差異性對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        治療后,觀察組潰瘍性結(jié)腸炎患者的TNF-α、IL-10、IL-8指標(biāo)分別為:21.01±3.10(ng/ml)、65.02±5.31(pg/ml)、18.49±3.19(pg/ml),對(duì)照組患者的TNF-α、IL-10、IL-8分別為25.30±2.81(ng/ml)、43.50±4.20(pg/ml)、22.31±3.10(pg/ml),觀察組患者治療后TNF-α低于對(duì)照組、IL-10高于對(duì)照組、IL-8低于對(duì)照組,差異性對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3.討論

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為慢性潰瘍性結(jié)腸炎屬于“滯下、腸癖”范疇,是由于機(jī)體感受外邪、情志失調(diào)、疲勞內(nèi)傷、飲食不節(jié)所致,而西醫(yī)則認(rèn)為潰瘍性結(jié)腸炎主要是由于患者免疫異常、細(xì)胞炎癥因子水平異常有關(guān)。諸多研究認(rèn)為免疫異常是導(dǎo)致該疾病反復(fù)發(fā)生、病情遷延難愈的主要因素,而且有關(guān)研究指出,細(xì)胞因子參與機(jī)體發(fā)生免疫異常過程,在免疫應(yīng)答與炎癥反應(yīng)中,細(xì)胞因子均起到重要的信號(hào)傳導(dǎo)作用[4]。其中,TNF-α作為一種促炎癥因子,當(dāng)患者機(jī)體出現(xiàn)炎癥反應(yīng)或炎癥創(chuàng)傷后,該因子水平會(huì)急劇增加,并同時(shí)增加IL-8水平,因此當(dāng)機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)后,TNF-α、IL-8均高于健康人群。而IL-10作為抗炎因子,可以抑制IL-8產(chǎn)生、釋放,能夠降低促炎癥因子向炎癥部位聚集,在改善炎癥反應(yīng)中起到關(guān)鍵作用。

        目前,臨床上主要采用糖皮質(zhì)激素、氨基酸水楊酸藥物治療潰瘍性結(jié)腸炎,美沙拉嗪作為氨基酸水楊酸類代表藥物,具有阻斷白三烯、前列腺素生成、抑制B細(xì)胞分泌等作用,具有確切療效,但是長(zhǎng)期應(yīng)用效果顯示該藥物容易增加不良反應(yīng)發(fā)生,部分患者耐受性較差。

        而復(fù)方甘草酸苷含有甘草酸、甘氨酸、半胱氨酸復(fù)合物,從中醫(yī)學(xué)角度出發(fā)甘草具有益氣健脾、潤(rùn)肺止咳、清熱解毒、調(diào)和營(yíng)衛(wèi)等功效[5]。從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)角度出發(fā),復(fù)方甘草酸苷具有抗炎、調(diào)節(jié)免疫功能、抗病毒等作用,而且不良反應(yīng)發(fā)生率較少,與美沙拉嗪聯(lián)合應(yīng)用后能夠提高臨床療效。

        在本次研究中,可以看出,觀察組患者給予美沙拉嗪聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療后,患者臨床療效高于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異性對(duì)比結(jié)果顯示(P<0.05)。而且觀察組潰瘍性結(jié)腸炎患者實(shí)施治療后,其血清炎癥因子水平與對(duì)照組比較(P<0.05)。表明美沙拉嗪與復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合應(yīng)用后,有助于改善患者炎癥因子水平,對(duì)患者治療具有積極意義。

        綜上所述,使用復(fù)方甘草酸苷與美沙拉嗪對(duì)慢性潰瘍結(jié)腸炎患者進(jìn)行治療,有助于提高臨床療效,改善患者中醫(yī)癥候積分,降低患者復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率,降低患者炎癥因子水平,具有較高的應(yīng)用價(jià)值,建議推廣。

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