陳俊毓 吳鏗

（廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科 廣東 湛江 524000）

根據(jù)心臟結(jié)構(gòu)及功能狀態(tài)，DCM可分為三期：(1)亞臨床狀態(tài)，主要為高糖環(huán)境下細(xì)胞結(jié)構(gòu)的受損；(2)心臟結(jié)構(gòu)變化加重，表現(xiàn)為心肌順應(yīng)性降低和舒張功能紊亂；(3)心臟結(jié)構(gòu)變化進(jìn)一步加重，出現(xiàn)心室質(zhì)量增加、動(dòng)脈僵硬度升高等全心功能衰竭[5]。目前研究認(rèn)為，DCM的發(fā)病機(jī)制可能與糖脂及電解質(zhì)代謝異常、氧化應(yīng)激、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活、微血管病變、心肌纖維化、自主神經(jīng)病變有關(guān)。

1.糖脂及電解質(zhì)代謝異常

1.1 糖代謝異常

有研究顯示：每升高1%糖化血紅蛋白(Hbac1)，患心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn)就增加8%，基線空腹血糖每增加18 mg/dl，在平均2.4年的隨訪時(shí)間內(nèi)，因心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的增加[6,7]。高血糖可直接引起微血管及心肌病變并誘導(dǎo)冠狀動(dòng)脈等血管形成粥樣硬化，導(dǎo)致心肌細(xì)胞收縮力下降及舒張功能障礙[8]。

1.2 脂肪代謝異常

糖尿病狀態(tài)下肝臟釋放脂蛋白酶增多，可激化脂蛋白三酰甘油分解，心肌細(xì)胞游離脂肪增加[9],游離脂肪酸的大量代謝導(dǎo)致中間產(chǎn)物的蓄積，影響線粒體功能[10]，

1.3 胰島素抵抗

一項(xiàng)針對(duì)收縮和舒張功能障礙的研究顯示，經(jīng)過(guò)胰島素治療的1型糖尿病患者與2型糖尿病對(duì)比，左室功能障礙的改變更小，其保護(hù)機(jī)制可能與胰島素的治療效果及胰島素抵抗有關(guān)[11]。由于胰島素相對(duì)不足，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(GLUT-1/4)數(shù)量減少和活性下降及丙酮酸氧化減少，導(dǎo)致細(xì)胞能量代謝紊亂使心肌細(xì)胞肥厚、纖維化[12]。同時(shí)在高胰島素血癥和胰島素抵抗的情況下葡萄糖利用受限，使心肌能量代謝進(jìn)一步依賴脂肪酸氧化。可見(jiàn)糖脂代謝紊亂與胰島素抵抗的機(jī)制相互交叉，形成惡性循環(huán)加重心肌細(xì)胞能量代謝紊亂、微血管及心肌病變。

1.4 鈣離子代謝

糖尿病環(huán)境中，心肌細(xì)胞中Ca2+-ATP 酶功能或表達(dá)的改變直接造成心肌收縮功能障礙[13]。肌膜上 Na+- K+-ATP 酶減少導(dǎo)致心肌細(xì)胞鈣內(nèi)流增加，心肌細(xì)胞內(nèi)處于高鈣狀態(tài)，動(dòng)作電位周期延長(zhǎng)，導(dǎo)致心肌舒張功能障礙[14]。

2.氧化應(yīng)激

ROS的主要來(lái)源是線粒體，疾病狀態(tài)下也可由一系列其他來(lái)源產(chǎn)生。當(dāng)活性氧的產(chǎn)生超過(guò)了抗氧化防御物對(duì)其降解的影響時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生氧化應(yīng)激。氧化還原信號(hào)通過(guò)與多種轉(zhuǎn)錄因子的相互作用，影響生長(zhǎng)相關(guān)基因的表達(dá)，進(jìn)而影響收縮功能[15]。ROS還與NO直接反應(yīng)形成過(guò)亞硝酸根，從而使NO失去血管舒張作用，破壞血管穩(wěn)態(tài)。

3.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)

在糖尿病環(huán)境下，腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）被激活，血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）被更多的生成并和醛固酮通過(guò)增加膠原的積累和促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖而誘導(dǎo)心肌纖維化，從而降低了心室順應(yīng)性[16-18]。

4.心肌微血管病變

高血糖導(dǎo)致的微血管損傷主要與線粒體電子傳遞鏈過(guò)氧化物產(chǎn)生過(guò)量引起的氧化應(yīng)激有關(guān)，血管內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞損傷是糖尿病患者血管發(fā)生病理改變的關(guān)鍵[19]。高血糖可通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞促進(jìn)血管收縮素的合成和蛋白激酶c（PKC）的活化。PKC是一種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子，在糖尿病中被激活后可導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙和內(nèi)皮依賴性舒張功能受損[20]，這些缺陷可能與AGEs失活NO、增加自由基生成有關(guān)[21]。

5.心肌纖維化

高血糖環(huán)境下，心肌成纖維細(xì)胞活化、增殖，使胞間膠原增加，進(jìn)而與葡萄糖相互作用形成沉積物質(zhì)，使心肌僵硬度增加，順應(yīng)性下降，同時(shí)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活會(huì)刺激成纖維細(xì)胞進(jìn)一步增殖和轉(zhuǎn)化導(dǎo)致心肌纖維化。心肌間質(zhì)纖維化是終末期心力衰竭患者死亡的主要因[22]。

6.自主神經(jīng)病變

自主神經(jīng)系統(tǒng)的受損包括交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)系統(tǒng)，兩者可單獨(dú)或同時(shí)受累[23]。在高糖環(huán)境下，β1-腎上腺素能受體過(guò)度表達(dá)，心肌兒茶酚胺儲(chǔ)備減少導(dǎo)致靜息心率增加，心肌耗氧量增加，導(dǎo)致心肌慢性缺血缺氧、心室充盈時(shí)間縮短，心室搏出量減少，心臟射血分?jǐn)?shù)降低[24]。Dinh等研究發(fā)現(xiàn)，迷走神經(jīng)受損導(dǎo)致交感神經(jīng)張力及反應(yīng)性相對(duì)增強(qiáng)，腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活使心率增快、外周血管收縮，從而引起舒張功能不全[25]。

7.糖尿病心肌病的診斷

1997年錢宗薇等提出DCM診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)確診為糖尿病，病程≥ 5年；(2)心臟擴(kuò)大,心力衰竭、房性或室性奔馬律,心絞痛和心律失常；(3)經(jīng)放射性核素和磁共振成像檢查顯示心肌?。?4)除外其他原因的心肌病和心臟??；(5)無(wú)大冠狀動(dòng)脈病變或存在心肌內(nèi)小冠狀動(dòng)脈和廣泛微血管病變[26]。2002年Bell等提出新的DCM診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)已確診糖尿病的患者出現(xiàn)心衰；(2)無(wú)心臟擴(kuò)大但存在舒張功能障礙或心臟擴(kuò)大伴收縮功能障礙；(3)心內(nèi)膜心肌活檢示心肌微血管病變及糖原染色(PAS染色)陽(yáng)性；(4)其他微血管病變表現(xiàn)；(5)不能用高血壓病、冠心病、心臟瓣膜病及其他疾病來(lái)解釋的心肌疾病[27]。比較兩次DCM診斷標(biāo)準(zhǔn)不難發(fā)現(xiàn)，診斷DCM重點(diǎn)主要是檢測(cè)心肌異常及排除其他常見(jiàn)心肌病。臨床診斷可以從癥狀、心電圖、彩超為中心，磁共振、CT、心肌活檢等為輔助提供診斷依據(jù)。

7.1 臨床癥狀

以倦怠為首發(fā)癥狀，逐漸出現(xiàn)心悸、勞力性呼吸困難等心力衰竭及心肌缺血癥狀。

7.2 心電圖

有報(bào)道認(rèn)為心律失常是 DCM 的一個(gè)較早期表現(xiàn)[28]。趙淑靜等[29]研究發(fā)現(xiàn)，2型糖尿病患者纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDP）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高可誘發(fā)心肌病變，進(jìn)而對(duì)心肌電造成影響。張中亞等在糖尿病家兔實(shí)驗(yàn)中[30]證明，心電有效不應(yīng)期（ERP）的延長(zhǎng)及糖尿病心肌病出現(xiàn)的心臟電重構(gòu)可導(dǎo)致室性心律失常、心率減慢，QT 間期顯著延長(zhǎng)和ST-T改變等表現(xiàn)。詹正學(xué)等[31]研究結(jié)果顯示，糖尿病心律失常發(fā)生率為 25.6%，主要表現(xiàn)為竇性心動(dòng)過(guò)速，ST-T 的改變，QT 間期延長(zhǎng)。

7.3 超聲心動(dòng)圖

超聲心動(dòng)圖是臨床首選的輔助診斷手段，有無(wú)創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)、安全的優(yōu)勢(shì)，能直觀提示心臟舒縮功能的異常，提供目前DCM診斷條件所需的重要指標(biāo)。Faden等[32]研究顯示二維超聲聯(lián)合組織多普勒超聲檢查可檢測(cè)出60%以上糖尿病患者早期無(wú)癥狀心室收縮或舒張功能異常。超聲心動(dòng)圖提示糖尿病心肌病患者的舒張期室間隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)升高；左心室射血時(shí)間(LVEF)、二尖瓣口血流峰值速度E下降；心肌工作指數(shù)(MPI)或稱Tei指標(biāo)升高[33]。近年來(lái)，多項(xiàng)新興熱門的超聲技術(shù)的應(yīng)用為評(píng)估心臟結(jié)構(gòu)與功能提供的新手段。其中，脈沖組織-多普勒(PW-TDI)直觀反映DCM 心臟早期舒張功能改變，可用于早期亞臨床階段DCM 的臨床診斷[34]。斑點(diǎn)追蹤技術(shù)(STE)通過(guò)計(jì)算機(jī)圖像處理對(duì)心肌超聲波斑點(diǎn)進(jìn)行追蹤，用于評(píng)價(jià)左心室局部和整體功能；心肌背向散射積分(IBS)技術(shù)可判斷心肌纖維化程度；實(shí)時(shí)心肌造影超聲心動(dòng)圖（RTMCE）可評(píng)價(jià)2型糖尿病早期心肌灌注的情況；定量組織速度顯像(QTVI)技可以評(píng)價(jià)心內(nèi)膜下心肌長(zhǎng)軸方向的收縮和舒張功能[35]。

8.其他輔助檢查手段

8.1 心臟磁共振（cardiac magnetic resonance，CMR）

CMR能評(píng)估心室重構(gòu)情況，從心肌功能和形態(tài)學(xué)成像，甚至到灌注、能量代謝和纖維化的檢測(cè)定位病變心肌，輔助評(píng)估心臟收縮及舒張功能。其中心肌延遲強(qiáng)化（LGE）、心肌細(xì)胞外體積分?jǐn)?shù)（ECV）可以對(duì)糖尿病患者心肌纖維化進(jìn)行評(píng)估。

8.2 多層螺旋CT

CT可以顯示心臟的形態(tài)及結(jié)構(gòu)，通過(guò)后處理技術(shù)可以得出準(zhǔn)確的心功能指數(shù)。心肌灌注透壁指數(shù)（TRP）、雙能量CT（DECT）可以評(píng)估心肌血液循環(huán)及心肌纖維化。

8.3 心內(nèi)膜組織活檢術(shù)

DCM 從病理上特異性并不高，但可以作為一種重要的輔助檢查手段。DCM病理可見(jiàn)心肌肥大、心肌細(xì)胞凋亡和（或）壞死、間質(zhì)膠原蛋白沉積、間質(zhì)纖維化、毛細(xì)血管內(nèi)皮改變和毛細(xì)血管基底層增厚[36-37]。

8.4 正電子成像術(shù)(Positron emission tomogra-Phy，PET)

PET 可以檢測(cè)出糖尿病心肌病心肌組織中異常的脂肪酸代謝過(guò)程[38]。

9.小結(jié)

從目前對(duì)DCM的發(fā)病機(jī)制的研究來(lái)看，DCM的心肌損傷可能從發(fā)病的更早期即高糖環(huán)境下，即開(kāi)始出現(xiàn)并續(xù)貫整個(gè)疾病的發(fā)展。多項(xiàng)研究[39-43]也證實(shí)，加強(qiáng)血糖控制（胰島素治療）是可以改善糖尿病心肌病的心臟功能，同時(shí)提示糖尿病心肌病在早期階段是可逆的。在臨床工作的實(shí)際開(kāi)展中，不乏長(zhǎng)期的糖耐量異?；蜓强刂魄芳训幕颊撸喜⑿穆墒СＭ瑫r(shí)有心力衰竭、輕度高血壓病、冠脈粥樣硬化。這類患者心律失常及心力衰竭的病因歸咎于已知的高血壓病或者冠脈粥樣硬化未免過(guò)于片面。值得思考的是，糖尿病甚至是糖耐量異常及血糖控制欠佳導(dǎo)致心肌損傷從而誘發(fā)心律失常，是不是比考慮由輕度高血壓病或者冠狀動(dòng)脈粥樣硬化所致更合理一些。目前臨床上明確診斷DCM的難度大，應(yīng)該放寬DCM診斷標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)糖尿病早期甚至空腹血糖調(diào)節(jié)受損（IFG）及糖耐量減低（IGT）的干預(yù)，形成早期加強(qiáng)血糖控制的理念，同時(shí)進(jìn)一步研究DCM的特異性診斷標(biāo)志物為診斷DCM提供更簡(jiǎn)易可行的診斷依據(jù)是未來(lái)的研究重點(diǎn)。