范雅麗,王建東
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院婦科腫瘤科,北京100026
陰道上皮內(nèi)瘤變(vaginal intraepithelial neoplasia,VAⅠN)在病理上可分為低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變和高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變。VAⅠNⅠ級(jí)是人乳頭瘤病毒(HPV)感染的良性狀態(tài),VAⅠNⅡ/Ⅲ級(jí)是與宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CⅠN)Ⅱ/Ⅲ級(jí)類似的癌前病變狀態(tài)[1-3]。VAⅠN的發(fā)病率較低,約占整個(gè)下生殖道上皮內(nèi)瘤變的1.0%,且僅為CⅠN的0.6%~1.0%;發(fā)病年齡也較CⅠN晚,好發(fā)于50歲左右的女性[4-5]。VAⅠN發(fā)生癌變的可能性較低,但也有發(fā)生癌變的風(fēng)險(xiǎn),僅占3%[6],一旦突破基底膜發(fā)生癌變,嚴(yán)重影響VAⅠN患者的健康。VAⅠN患者缺乏特異的臨床癥狀和體征,主要依靠陰道鏡下多點(diǎn)活檢、病理學(xué)檢查確診。對(duì)于VAⅠN,在治療方式的選擇上,應(yīng)根據(jù)病灶的情況(部位、范圍、數(shù)量、級(jí)別)以及患者的年齡、身體狀況和生育要求等因素進(jìn)行綜合治療或個(gè)體化治療,以消除病灶,緩解臨床癥狀,預(yù)防疾病的進(jìn)展。本文結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)研究,對(duì)VAⅠN治療方法的研究進(jìn)展作一系統(tǒng)綜述。
適用于年齡為50歲以下并且保留生育功能的患者。
適用于病灶范圍較局限、病理級(jí)別較低且有臨床癥狀的年輕患者。
1.1.1 5%氟尿嘧啶軟膏5%氟尿嘧啶(5-FU)軟膏是一種抗代謝藥物,是一類能夠干擾細(xì)胞正常代謝的藥物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)類似體內(nèi)的嘧啶,能夠競(jìng)爭(zhēng)性地與細(xì)胞內(nèi)酶靶向結(jié)合,胸苷酸合成酶、二氫嘧啶脫氫酶、亞甲基四氫葉酸還原酶和胸苷磷酸化酶是5-FU代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶,同時(shí)也有其他的酶發(fā)生作用,以增強(qiáng)藥物的抗性。5-FU通過(guò)其代謝物5-氟脫氧尿苷單磷酸(5-FdUMP)直接與胸苷酸合成酶結(jié)合并抑制其活性,F(xiàn)dUMP替代脫氧尿苷酸(dUMP)與胸苷酸合成酶及5-FU、10-甲酸四氫葉酸(CH2FH4)形成不易解離的三聯(lián)復(fù)合物,不能合成脫氧胸苷酸(dTMP),影響DNA的合成,從而發(fā)揮抗腫瘤的作用。5-FU主要作用于細(xì)胞周期的S期,但也可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷后,干擾蛋白質(zhì)的合成,所以對(duì)其他各期細(xì)胞也產(chǎn)生作用。研究發(fā)現(xiàn),5-FU與蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)也有聯(lián)系[7-8],該藥物主要抑制細(xì)胞DNA的合成,對(duì)細(xì)胞周期S期敏感,能夠阻斷HPV的復(fù)制和殼蛋白的合成,抑制HPV感染細(xì)胞的增殖,應(yīng)用比較廣泛。
5-FU軟膏適用于病灶范圍>1.5 cm和多中心病灶的患者,有效率高達(dá)87%[9]。使用方法:每天涂抹1次,5 d為1個(gè)療程,連續(xù)服用6個(gè)療程。以下均為5-FU軟膏使用過(guò)程中的注意事項(xiàng):①5-FU軟膏的缺點(diǎn)為選擇性小,對(duì)增殖快的骨髓、消化道黏膜、生殖系統(tǒng)和毛發(fā)均產(chǎn)生不良反應(yīng),比如陰道灼燒感和難治性潰瘍(尤其是對(duì)絕經(jīng)后的女性),故伴有帶狀皰疹、骨髓抑制的患者禁用;②VAⅠN的復(fù)發(fā)率較高,但缺乏具體的數(shù)據(jù)證明;③使用原則為不宜肌內(nèi)注射或鞘內(nèi)注射,不宜與阿司匹林類藥物同用。
1.1.2 咪喹莫特乳膏 咪喹莫特(Ⅰmiquimod)乳膏是一種局部免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)劑,具有抗病毒、抗腫瘤活性的作用,通過(guò)誘導(dǎo)包括ⅠNF-α在內(nèi)的細(xì)胞因子的產(chǎn)生[10],增強(qiáng)T細(xì)胞介導(dǎo)的溶細(xì)胞毒性。有研究發(fā)現(xiàn),其有效率為50%~86%,緩解率為14%~25%,無(wú)效率為0~25%[9]。
使用方法:于病灶局部進(jìn)行涂抹,每周涂抹1~3次,療程最長(zhǎng)達(dá)16周才能夠發(fā)揮作用。此外,該藥物還可用于高危型HPV持續(xù)感染者[11]。
1.1.3 激素類藥物VAⅠN好發(fā)于45歲左右的女性,尤其是絕經(jīng)后女性,可能是與此年齡段的患者卵巢功能衰退、激素水平下降有關(guān)。因此,對(duì)此年齡段的女性可以進(jìn)行絕經(jīng)后激素治療[12],但其安全性仍存在爭(zhēng)議。Rhodes等[13]通過(guò)對(duì)高級(jí)別VAⅠN患者進(jìn)行隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論給予患者雌激素單獨(dú)治療還是聯(lián)合其他藥物治療,治愈率均較高。對(duì)于采用陰道內(nèi)單純雌激素治療的VAⅠN患者,90.0%的患者出現(xiàn)回歸或治愈;對(duì)于采用陰道內(nèi)雌激素與其他方式聯(lián)合治療的患者,81.3%的患者出現(xiàn)疾病消退或治愈;相比之下,在接受治療但未接受陰道內(nèi)雌激素治療的VAⅠN患者中,有71.4%的患者也出現(xiàn)了疾病的消退或治愈。這也為雌激素應(yīng)用于VAⅠN的治療提供了依據(jù)。也有研究對(duì)絕經(jīng)后的外陰鱗癌患者進(jìn)行激素治療后發(fā)現(xiàn),通過(guò)對(duì)Ki-67和細(xì)胞凋亡標(biāo)志物p53的評(píng)估,α/β雌激素受體(ER-α/β)的表達(dá)均發(fā)生了改變,表現(xiàn)為ER-α的缺失和ER-β的降低,這也表明了雌激素的水平在外陰鱗癌中發(fā)揮了重要的作用[14]。但也有研究證明,鱗癌患者長(zhǎng)期使用雌激素治療會(huì)提高乳腺癌的發(fā)病率,而聯(lián)合使用雌激素和孕激素治療會(huì)降低乳腺癌的發(fā)病率,但仍存在風(fēng)險(xiǎn)[15]。因此,對(duì)于激素的使用,應(yīng)該慎重。
1.1.4 其他抗病毒及輔助治療藥物 干擾素能夠用于治療CⅠN,并且取得了一定的臨床療效。通過(guò)對(duì)高危型HPV持續(xù)感染的患者進(jìn)行對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),重組人干擾素α-2b對(duì)于宮頸及陰道HPV的轉(zhuǎn)陰、微環(huán)境免疫炎性因子的表達(dá)均發(fā)揮作用,患者HPV的轉(zhuǎn)陰率及有效率均明顯提高,轉(zhuǎn)陰率為對(duì)照組的1.20倍,有效率為對(duì)照組的1.25倍;兩組HPV感染的患者均出現(xiàn)白細(xì)胞介素-4(ⅠL-4)增高,ⅠL-12、γ干擾素(ⅠFN-γ)降低[16],這與洪慧等[17]研究的結(jié)果相吻合,是因?yàn)镠PV病毒入侵機(jī)體后,調(diào)動(dòng)免疫炎性反應(yīng),免疫細(xì)胞應(yīng)答產(chǎn)生并釋放相應(yīng)的產(chǎn)物,Th1/Th2比例失調(diào):Th2細(xì)胞免疫應(yīng)答產(chǎn)物ⅠL-4增多,對(duì)腫瘤的形成和促進(jìn)作用增強(qiáng);Th1細(xì)胞分泌ⅠFN-γ較少,抑制腫瘤的作用減弱。當(dāng)給予患者干擾素治療后發(fā)現(xiàn),ⅠL-4出現(xiàn)下降,ⅠL-12和ⅠFN-γ含量升高,ⅠL-12能夠誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生更多的ⅠFN-γ,激活巨噬細(xì)胞,增強(qiáng)免疫應(yīng)答[16]。重組人干擾素具有抗病毒和免疫調(diào)節(jié)的作用,通過(guò)受體介導(dǎo),與靶細(xì)胞表面的干擾素受體發(fā)生特異性結(jié)合,誘導(dǎo)胞內(nèi)蛋白激酶等抗病毒蛋白的特異性表達(dá),抑制病毒蛋白的轉(zhuǎn)錄、翻譯,以達(dá)到抗病毒的作用。同時(shí),干擾素具有促進(jìn)腫瘤分化的作用;重組人干擾素聯(lián)合環(huán)形電極切除術(shù)(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)刀、陰道乳酸膠囊均對(duì)宮頸和陰道中HPV的存在狀態(tài)和陰道微環(huán)境的改變有一定的影響[18]。
關(guān)于干擾素用于VAⅠN治療的文獻(xiàn)報(bào)道較少,但VAⅠN與CⅠN均是下生殖道鱗狀上皮內(nèi)病變,并且行CⅠN、宮頸癌子宮切除術(shù)后,患者極容易發(fā)生高危型HPV感染,容易并存VAⅠN[4]。目前,針對(duì)術(shù)后發(fā)生高危型HPV感染的患者主要采用重組ⅠFN-α進(jìn)行治療,該藥物較容易均勻地分布于陰道殘端。研究發(fā)現(xiàn),干擾素與中藥制劑派特靈的聯(lián)合用藥具有很好的療效;單獨(dú)用藥HPV患者的轉(zhuǎn)陰率較低,僅為40%左右;聯(lián)合使用中藥制劑派特靈HPV患者的轉(zhuǎn)陰率約為單獨(dú)用藥患者的2倍,高達(dá)80%左右,可見,派特靈對(duì)VAⅠN的治療起到一定的作用[19]。派特靈是一種可外用的中藥制劑,據(jù)文獻(xiàn)記載,該藥對(duì)HPV感染導(dǎo)致的尖銳濕疣具有良好的療效[20]。派特靈主要的藥理作用是通過(guò)作用于腫瘤細(xì)胞的膜性結(jié)構(gòu),促使腫瘤細(xì)胞發(fā)生壞死;同時(shí)具有抑制腫瘤細(xì)胞的作用,使得HPV感染的細(xì)胞受到抑制,發(fā)生脫落。有研究通過(guò)對(duì)患者使用派特靈進(jìn)行局部治療后發(fā)現(xiàn),治療幾個(gè)療程后,患者的HPV-DNA定量下降,有效率高達(dá)90%[21],但是該藥的長(zhǎng)期療效仍需進(jìn)一步的隨訪證實(shí)。
物理治療包括激光、冷凍、電灼及光動(dòng)力學(xué)治療,特別是激光汽化的效果更佳,但是均需控制操作的深度,避免病變周圍臟器的損傷。
1.2.1 CO2激光汽化治療CO2激光汽化治療利用激光的高效能,集中光束,精準(zhǔn)定位,使病變組織瞬間裂解、清除,是目前治療VAⅠN效果最好、應(yīng)用最廣泛的一種方案,尤其適用于病灶范圍?。ǎ?.5 cm)、陰道頂端的病灶以及陰道穹隆的廣泛病灶,通常在局部麻醉或全身麻醉下進(jìn)行操作。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,CO2激光汽化治療時(shí)要達(dá)到0.25~0.30 cm的深度,范圍至少包括VAⅠN病變區(qū)域外的0.5 cm。這種治療范圍有一定的解剖基礎(chǔ):正常陰道壁富有彈性,厚度為0.4 cm,VAⅠN通常累及陰道厚度為0.1~1.4 mm,因此,灼燒的深度至少為1.5 mm[22]。通過(guò)對(duì)191例VAⅠN患者采用激光治療發(fā)現(xiàn),VAⅠN的治愈率達(dá)72.8%;且級(jí)別不同,治愈率不同:低級(jí)別VAⅠN的治愈率為72.2%,高級(jí)別VAⅠN的治愈率為61.0%,同時(shí)激光治療可以用于病灶分布較廣的多點(diǎn)病灶,對(duì)一些藥物治療無(wú)效的病例也具有顯著的療效[23-24]。
激光治療能夠減少對(duì)病變周圍臟器的損傷,對(duì)組織的創(chuàng)傷較少,出血量少,預(yù)后較快。在操作過(guò)程中,需要充分地暴露視野,且對(duì)射線的照射范圍具有嚴(yán)格的要求;在激光治療的頻率、深度及寬度方面,要針對(duì)病變的分級(jí)、病變累及的范圍進(jìn)行個(gè)性化選擇和治療。對(duì)于特殊的患者,如老年性陰道炎、有放療史、陰道白斑、宮頸上皮移形帶明顯的患者,在治療過(guò)程中,要給予更多的重視[25]。治療后2個(gè)月需對(duì)患者行陰道鏡檢查,若病灶仍存在,繼續(xù)對(duì)其行激光治療,但應(yīng)注意進(jìn)行防癌篩查。因此,盡管激光治療是目前使用最多的方法,但對(duì)于其操作方式仍需因人而異,需根據(jù)患者的病情給予適當(dāng)?shù)闹委煂挾燃吧疃?,術(shù)前對(duì)患者的病情要有正確的定位。
1.2.2 放射治療 放射治療適用于年老體弱、無(wú)性生活要求的VAⅠNⅢ級(jí)的患者,而病灶范圍廣泛、復(fù)發(fā)或其他治療辦法無(wú)效的患者也可使用。放射治療就是利用放射線(X線、γ線、電子線等)治療惡性腫瘤的一種局部治療手段。通過(guò)能夠產(chǎn)生射線的物質(zhì)或設(shè)施產(chǎn)生射線,從而用于直接或間接治療。50%的婦科惡性腫瘤患者需要進(jìn)行放射治療。據(jù)2010年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(Ⅰnternational Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)ⅠGO)指出,近80%的宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌患者需要進(jìn)行放射治療。宮頸癌患者可以進(jìn)行腔內(nèi)照射和體外照射,陰道惡性腫瘤各分期均可以進(jìn)行放射治療,可先進(jìn)行盆腔照射,再進(jìn)行腔內(nèi)治療。VAⅠN通過(guò)腔內(nèi)近距離后裝放射治療,將放射源密封通過(guò)一定方式直接置入被治療的天然腔內(nèi)進(jìn)行照射,先將不裝有放射源的空容器置于陰道,再通過(guò)手工或機(jī)械將放射源置入容器內(nèi),VAⅠN最易受累部位是陰道上段的1/3,針對(duì)陰道局部病灶,放療定位更準(zhǔn)確,聚焦更集中,更具有優(yōu)勢(shì)。對(duì)病變進(jìn)行放射治療要對(duì)劑量進(jìn)行合理的控制,可分為高劑量放療和低劑量放療,盡可能地增加對(duì)病變部位的照射劑量,減少對(duì)正常組織的照射劑量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。陰道對(duì)射線中度敏感,因此,對(duì)于陰道惡性腫瘤的放射劑量達(dá)到55~60 Gy,才能夠達(dá)到消除腫瘤的目的。但對(duì)于高級(jí)別VAⅠN的放射劑量仍無(wú)明確規(guī)定。Zolciak-Siwinska等[26]發(fā)現(xiàn),對(duì)高級(jí)別VAⅠN患者進(jìn)行70 Gy的腔內(nèi)放療,患者的生存率為100%,可見放射治療的療效顯著,但同時(shí)也會(huì)產(chǎn)生并發(fā)癥。對(duì)周圍正常臟器的耐受能力取決于照射的劑量、次數(shù)和體積,比如1次的照射劑量為50~60 Gy,會(huì)產(chǎn)生可逆性的膀胱損傷;若≥70 Gy的等效生物劑量(equivalent dose in 2 Gy/f,EQD2)應(yīng)用于陰道,會(huì)產(chǎn)生不可逆的不良反應(yīng)。因此,在應(yīng)用放射治療時(shí),應(yīng)該嚴(yán)格地控制照射劑量。
多適用于50歲以上,尤其是有宮頸癌前病變或浸潤(rùn)癌的患者。術(shù)式的選擇應(yīng)該依據(jù)病變的范圍、分類及年齡等因素決定。依據(jù)病變的范圍,術(shù)式可分為陰道頂端切除術(shù)、陰道病灶切除術(shù)(尤其適用于病變位于陰道穹隆的患者)和全部陰道切除術(shù)(可補(bǔ)加人工陰道重建術(shù))。術(shù)中取病變組織及時(shí)進(jìn)行病理檢查,明確病變的性質(zhì),明確有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及是否需要進(jìn)行淋巴結(jié)清掃。手術(shù)類型可分為冷刀錐切術(shù)(cold knife conization,CKC)、電刀切除術(shù)以及LEEP等。各類型手術(shù)的使用均各有其優(yōu)劣,而LEEP的操作相對(duì)簡(jiǎn)單,利用高頻電刀進(jìn)行組織切割和止血,患者的術(shù)中出血量較少,術(shù)后并發(fā)癥少,手術(shù)時(shí)間相對(duì)較短,病灶切除范圍較容易把握,同時(shí)不會(huì)影響切口周圍組織的病理學(xué)檢查[27],已應(yīng)用于臨床。有研究對(duì)200例CⅠN患者進(jìn)行LEEP治療,術(shù)中患者的出血量較少,平均出血量?jī)H為5 ml,同時(shí)術(shù)后恢復(fù)較快,只有輕微的不良反應(yīng),隨訪發(fā)現(xiàn),患者的治愈率高達(dá)89.5%[28]。同時(shí)對(duì)于LEEP刀切割的范圍也要有很好的控制,據(jù)報(bào)道,若切割的深度<1.5 cm,最大的切割直徑<1.8 cm,很少會(huì)出現(xiàn)宮頸狹窄的情況,因此對(duì)于有生育要求的患者,要掌握好切割的范圍,避免發(fā)生宮頸狹窄,影響生育[28]。也有研究表明,對(duì)宮頸病變進(jìn)行一次LEEP的治療不會(huì)對(duì)生育產(chǎn)生不利的影響[29]。因此,針對(duì)LEEP術(shù)中切割深度和寬度對(duì)生育的影響仍需進(jìn)一步的深入研究。盡管對(duì)VAⅠN患者使用LEEP治療的報(bào)道較少,但LEEP治療的優(yōu)勢(shì)也顯而易見。但是對(duì)操作者也有一定的技術(shù)要求,需要操作者掌握熟練的操作技術(shù)。
3.1.1 CO2分別聯(lián)合保婦康栓、聚甲酚磺醛治療VAIN保婦康栓是由冰片、莪術(shù)等20余種中藥制成的中藥合劑,臨床上常用于宮頸病變的治療。相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,莪術(shù)油對(duì)宮頸癌、肝癌有較強(qiáng)的抑制作用[30]。另一種中藥聚甲酚磺醛可用于治療VAⅠN,其治療機(jī)制如下:①該藥物表面帶有負(fù)電荷,陰道分泌物和血液中的蛋白質(zhì)帶有負(fù)電荷,二者的結(jié)合會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性和凝固;②能夠促進(jìn)陰道酸性環(huán)境的恢復(fù),有利于優(yōu)勢(shì)菌群乳酸桿菌的生長(zhǎng),抑制其他病原微生物的生長(zhǎng)和繁殖;③具有廣譜抗細(xì)菌、霉菌、病毒和滴蟲的作用;④加快局部的血液流速,有助于受損組織的修復(fù)。
沈麗琳和侯慶昌[31]對(duì)宮頸癌術(shù)后合并高危型HPV感染的VAⅠN患者采取不同的治療方式進(jìn)行研究,其中,治療組患者采取CO2激光聯(lián)合保婦康栓治療,對(duì)照組患者采取CO2激光聯(lián)合聚甲酚磺醛栓治療;結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組患者的治愈率為93.68%,高于對(duì)照組的81.46%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明保婦康栓治療VAⅠN具有一定的療效,并且治療效果可能會(huì)優(yōu)于聚甲酚磺醛,同時(shí)患者無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床推廣。
3.1.2 LEEP刀聯(lián)合干擾素治療VAIN重組人干擾素α-2b具有抗病毒、增強(qiáng)免疫力的作用。對(duì)VAⅠN患者行LEEP刀術(shù)后,給予重組人干擾素α-2b后能夠進(jìn)一步發(fā)揮抗病毒的作用。有研究于術(shù)前、術(shù)后給予CⅠN患者進(jìn)行重組人干擾素α-2b治療,6個(gè)月后對(duì)患者進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),術(shù)前、術(shù)后均進(jìn)行重組人干擾素α-2b的治療組與術(shù)后進(jìn)行重組人干擾素α-2b治療的對(duì)照組比較,治療組患者的臨床療效較好,有效率可達(dá)90%,且復(fù)發(fā)率較低;同時(shí)血清學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),ⅠgM、ⅠgA、ⅠgG、CD4+、CD4+/CD8+的含量均增加,CD8+含量下降,進(jìn)一步證明了重組人干擾素α-2b具有增強(qiáng)免疫力的功效。VAⅠN與CⅠN在組織學(xué)上具有同源性,因此,LEEP刀與干擾素聯(lián)合應(yīng)用于VAⅠN的治療也有待于進(jìn)一步研究[21]。
不同級(jí)別VAⅠN的治療方式不同,選擇不同的治療方式,患者的的復(fù)發(fā)率不同。有研究對(duì)45例高級(jí)別VAⅠN患者采取不同的治療方式,即手術(shù)治療、CO2激光消融治療、局部藥物治療和觀察,45個(gè)月后對(duì)患者進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn),患者的復(fù)發(fā)率分別為38%、43%、75%和50%;VAⅠNⅡ/Ⅲ級(jí)患者復(fù)發(fā)的時(shí)間大約集中在初始診斷時(shí)間后的17.4個(gè)月,并且發(fā)現(xiàn)任何治療手段均不會(huì)起到明確的預(yù)防復(fù)發(fā)的作用[32]。VAⅠN與CⅠN同為癌前病變,但對(duì)VAⅠN的認(rèn)識(shí)不及CⅠN充分,篩查力度也不夠。文獻(xiàn)調(diào)查也大多為小樣本的研究,對(duì)VAⅠN的病因仍不夠明確,同時(shí)該病的臨床癥狀和體征缺乏特異性,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),患者大多已是高級(jí)別病變或浸潤(rùn)癌,導(dǎo)致其檢出率和治愈率均相對(duì)較低。目前認(rèn)為其高危因素主要與HPV,尤其是高危型HPV持續(xù)感染有關(guān),與其他陰道慢性疾病、性傳播疾病、年齡、吸煙也具有一定的相關(guān)性。但宮頸癌或CⅠN術(shù)后也是VAⅠN的高危因素,對(duì)于宮頸癌、CⅠN持續(xù)性高危型HPV感染的患者,術(shù)前應(yīng)該同時(shí)注意其陰道情況,以便盡早發(fā)現(xiàn);患者通常在宮頸癌或CⅠN術(shù)后4年,大多數(shù)是在術(shù)后2年容易并發(fā)VAⅠN[33],因此,應(yīng)對(duì)其嚴(yán)格進(jìn)行隨訪和完善的檢查,行HPV、陰道鏡下的多點(diǎn)活檢,通常于術(shù)后3、6、12個(gè)月進(jìn)行隨訪,之后每年隨訪1次,共隨訪2~5年。而對(duì)于低級(jí)別病變?nèi)鏥AⅠNⅠ級(jí),病灶常為多發(fā),大部分病變不經(jīng)治療也可自行消退,患者經(jīng)過(guò)陰道鏡檢查及病理組織活檢后,可密切隨訪1年。高級(jí)別病變?nèi)鏥AⅠNⅡ/Ⅲ級(jí)患者應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)并給予及時(shí)、合理的治療,以降低發(fā)展為浸潤(rùn)癌的可能性,依據(jù)病變的范圍、大小、性質(zhì),患者的年齡,生育要求及相關(guān)病史等情況選擇恰當(dāng)?shù)闹委煼绞?,遵循個(gè)體化治療的原則。
[1]Daling JR,Madeleine MM,Schwartz SM,et al.A population-based study of squamous cell vaginal cancer:HPV and cofactors[J].Gynecol Oncol,2002,84(2):263-270.
[2]Smith JS,Backes DM,Hoots BE,et al.Human papillomavirus type-distribution in vulvar and vaginal cancers and their associated precursors[J].Obstet Gynecol,2009,113(4):917-924.
[3]Darragh TM,Colgan TJ,Cox JT,et al.The lower anogenital squamous terminology standardization project for hpvassociated lesions:background and consensus recommendations from the college of american pathologists and the american society for colposcopy and cervical pathology[J].J Low Genit Tract Dis,2012,16(3):205-242.
[4]Khan MJ,Massad LS,Kinney W,et al.A common clinical dilemma:management of abnormal vaginal cytology and human papillomavirus test results[J].J Low Genit Tract Dis,2016,20(2):119-125.
[5]馬莉.陰道上皮內(nèi)瘤變與宮頸上皮內(nèi)瘤變的關(guān)聯(lián)性及高危因素分析[D].南京:南京中醫(yī)藥大學(xué),2015.
[6]Ratnavelu N,Patel A,Fisher AD,et al.High-grade vaginal intraepithelial neoplasia:can we be selective about who we treat?[J].BJOG,2013,120(7):887-893.
[7]Longley DB,Harkin DP,Johnston PG.5-fluorouracil:mechanisms of action and clinical strategies[J].Nat Rev Cancer,2003,3(5):330-338.
[8]Scartozzi M,Maccaroni E,Giampieri R.5-Fluorouracil pharmacogenomics:still rocking after all these years?[J].Pharmacogenomics,2011,12(2):251-265.
[9]林婧,吳丹,李柱南,等.63例陰道上皮內(nèi)瘤變的臨床病例分析[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2015,16(5):392-395.
[10]馬昭朝,劉靜.艾達(dá)樂(lè)[J].中國(guó)新藥雜志,2007,16(16):1314-1315.
[11]DeWitteCJ,vandeSandeAJ,vanBeekhuizenHJ,etal.Ⅰmiquimod in cervical,vaginal and vulvar intraepithelial neoplasia:areview[J].GynecolOncol,2015,139(2):377-384.
[12]呂琳,鄭瑩.絕經(jīng)激素治療在其他婦科惡性腫瘤中的應(yīng)用[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2014,30(12):892-893.
[13]Rhodes HE,Chenevert L,Munsell M.Vaginal intraepithelial neoplasia(VaⅠN 2/3):comparing clinical outcomes of treatment with intravaginal estrogen[J].J Low Genit Tract Dis,2014,18(2):115-121.
[14]Zannoni GF,Prisco MG,Vellone VG,et al.Changes in the expression of oestrogen receptors and E-cadherin as molecular markers of progression from normal epithelium to invasive cancer in elderly patients with vulvar squamous cell carcinoma[J].Histopathology,2011,58(2):265-275.
[15]PerssonⅠ,Weiderpass E,Bergkvist L,et al.Risks of breast and endometrial cancer after estrogen and estrogen-progestin replacement[J].Cancer Causes Control,1999,10(4):253-260.
[16]周小燕,羅一平,梁潔意.重組人干擾素α-2β栓聯(lián)合乳酸菌陰道膠囊治療宮頸高危型HPV感染的效果及對(duì)微生態(tài)環(huán)境相關(guān)免疫因子的影響[J].山西醫(yī)藥雜志,2017,46(4):448-451.
[17]洪慧,王鶴,賈超穎,等.HR-HPV感染后宮頸微環(huán)境中免疫炎癥因子變化[J].安徽醫(yī)學(xué),2014,35(1):9-12.
[18]王豐.重組人干擾素治療高危型HPV持續(xù)感染的療效評(píng)價(jià)[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2016,29(3):329-331.
[19]曲軍衛(wèi),王金華.中藥派特靈治療子宮切除術(shù)后高危型人乳頭瘤病毒感染的療效評(píng)價(jià)[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(23):108-109.
[20]姚先平,夏秀娟.重組人干擾素a1b聯(lián)合5%氟尿嘧啶軟膏治療尖銳濕疣[J].中外醫(yī)療,2008,27(29):62-63.
[21]黃國(guó)琴.派特靈治療宮頸高危型人乳頭瘤病毒感染的臨床觀察[J].中國(guó)婦幼健康研究,2012,23(5):675-677.
[22]謝聰,游小林,尹如鐵.陰道上皮內(nèi)瘤變治療進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2017,33(4):433-436.
[23]宋昱,戴斐,隋龍,等.CO2激光氣化治療外陰和陰道上皮內(nèi)瘤變191例臨床分析[J].復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,42(4):511-516.
[24]牛亞蒙,李愛軍,白晶.陰道上皮內(nèi)瘤變?cè)\治方法進(jìn)展[J].國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2017,44(5):503-507.
[25]張惜陰.陰道上皮內(nèi)瘤變[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,1998,14(3):146-147.
[26]Zolciak-Siwinska A,Gruszczynska E,Jonska-Gmyrek J,et al.Brachytherapy for vaginal intraepithelial neoplasia[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2015,194:73-77.
[27]王賽莉,孫靜,陳琰,等.陰道鏡下宮頸LEEP術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變200例臨床療效分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(19):154-156.
[28]Ferenczy A,Choukroun D,Falcone T,et al.The effect of cervical loop electrosurgical excision on subsequent pregnancy outcome:North American experience[J].Am J Obstet Gynecol,1995,172(4):1246-1250.
[29]Martyn FM,McAuliffe FM,Beggan C,et al.Excisional treatments of the cervix and effect on subsequent fertility:a retrospective cohort study[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2015,185:114-120.
[30]商宇紅,白麗霞,魏麗惠.中藥保婦康栓對(duì)宮頸癌細(xì)胞抑制作用的分子機(jī)制研究[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2003,4(5):336-338.
[31]沈麗琳,侯慶昌.聚甲酚磺醛及其婦科臨床應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)綜述,2006,12(2):102-104.
[32]Hodeib M,Cohen JG,Mehta S,et al.Recurrence and risk of progression to lower genital tract malignancy in women with high grade VAⅠN[J].Gynecol Oncol,2016,141(3):507-510.
[33]劉巧,丁暉,吳宜林,等.宮頸癌及高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變子宮切除術(shù)后陰道上皮內(nèi)瘤變88例臨床分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2017,33(6):438-442.