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        一株鴨坦布蘇病毒的分離與鑒定

        2018-12-29 02:23:18范振濤
        中國(guó)動(dòng)物保健 2018年7期
        關(guān)鍵詞:鴨坦布蘇鴨場(chǎng)

        范振濤

        鴨坦布蘇病毒?。╠ucktembusu virus disease,DTMUVD)是由鴨坦布蘇病毒(duck tembusu virus,DTMUV)感染引起的一種以產(chǎn)蛋率和采食量急劇下降為主要特征,以出血性腦膜炎、卵巢炎為主要病理變化的傳染病,該病發(fā)病率高,傳播迅速。該病主要引起蛋鴨及種鴨發(fā)病,導(dǎo)致蛋鴨采食量減少、產(chǎn)蛋率急劇降低甚至停產(chǎn)。本病除感染蛋鴨及種鴨外,還可引起多品種肉鴨發(fā)病,給中國(guó)養(yǎng)鴨業(yè)帶來(lái)巨大經(jīng)濟(jì)損失。本研究通過(guò)對(duì)發(fā)病鴨場(chǎng)鴨進(jìn)行病理剖檢、病毒分離與鑒定,成功分離到1株鴨坦布蘇病毒,進(jìn)而確定該鴨場(chǎng)的致病原為鴨坦布蘇病毒,為鴨坦布蘇病毒病的流行病學(xué)、毒株的致病性研究、疫苗與診斷試劑盒的研制提供了參考。

        1材料和方法

        1.1臨床癥狀與病理剖檢觀察

        山東省博興縣某蛋鴨場(chǎng),產(chǎn)蛋鴨采食量突然大幅下降,產(chǎn)蛋率急劇降低甚至停產(chǎn)。發(fā)病鴨體溫升高,排綠色稀糞,后期出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,表現(xiàn)為癱瘓、翻滾、站立不穩(wěn)及共濟(jì)失調(diào)等。對(duì)發(fā)病鴨進(jìn)行病理解剖,可見(jiàn)卵巢出血、萎縮和破裂,肝臟腫大、淤血,脾臟腫大。臨床初步診斷為鴨坦布蘇病毒病,送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病毒分離和鑒定。

        1.2病料采集與處理

        無(wú)菌采集病死鴨的卵巢、脾臟、肝臟等病變組織,將組織病料與滅菌生理鹽水以1:3比例研磨成組織勻漿,-20℃反復(fù)凍融3次,12000r/min離心15min,吸取上清液備用。

        1.3病毒分離

        將離心后的上清液用0.45μm濾膜過(guò)濾,之后通過(guò)尿囊腔途徑接種10日齡鴨胚10枚,按照0.1mL/胚接種。同時(shí)取5枚10日齡鴨胚接種滅菌生理鹽水作為對(duì)照組。棄去24h內(nèi)死亡的鴨胚,每天照蛋觀察鴨胚的死亡情況,對(duì)死亡鴨胚剖檢,觀察病理變化,收集死亡鴨胚的尿囊液。

        1.4血凝性測(cè)定

        采集雞的紅細(xì)胞,制備1%雞紅細(xì)胞懸液,鑒定收集的含病毒鴨胚尿囊液有無(wú)血凝性。

        1.5 RT-PCR鑒定

        設(shè)計(jì)鴨坦布蘇病毒的1對(duì)特異性檢測(cè)引物,上游引物P1:5-GGCTT GTTTGGAAAAGG-3,下游引物P2:5-TTCCA GAGTACTTCACTG-3,引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。利用病毒基因組提取試劑盒提取凍融后的組織病料及收獲的DTMUV鴨胚病毒液各200μL,利用一步法RT-PCR反應(yīng)試劑進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增,RT-PCR反應(yīng)程序如下:50℃50min;94℃5min;94℃30s,52℃45s,72℃60s,30個(gè)循環(huán);72℃10min,4℃終止反應(yīng)。取10μL RT-PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳鑒定。

        1.6核酸序列鑒定

        將RT-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物送生工生物工程(上海)股份有限公司進(jìn)行核酸序列測(cè)定,將測(cè)得的序列與GenBank中登錄的序列進(jìn)行比對(duì)分析。

        2結(jié)果與分析

        2.1病毒分離結(jié)果

        接種鴨胚死亡時(shí)間均在96-120h,死亡鴨胚體表面具有出血點(diǎn),肝臟腫大、出血嚴(yán)重,心臟出血。無(wú)菌條件下收獲死亡鴨胚的尿囊液,-20℃冷凍保存。

        2.2血凝性測(cè)定結(jié)果

        收集的尿囊液對(duì)1%雞紅細(xì)胞無(wú)凝集性。

        2.3 RT-PCR與核酸序列鑒定結(jié)果

        組織病料和鴨胚病毒液的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物均具有大小為514bp的特異性條帶,與預(yù)期大小相符。將RT-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)序結(jié)果與GenBank中登記的鴨坦布蘇病毒核酸序列進(jìn)行比對(duì),同源性高達(dá)99%以上,表明擴(kuò)增片段是鴨坦布蘇病毒的特異性序列,說(shuō)明發(fā)病鴨場(chǎng)的致病原為鴨坦布蘇病毒。

        3討論

        鴨坦布蘇病毒屬黃病毒科黃病毒屬,該屬病毒大部分為蟲(chóng)媒傳播病毒,是一種有囊膜的病毒,對(duì)乙醚和氯仿較為敏感。主要侵害鴨的生殖系統(tǒng),導(dǎo)致種蛋鴨的采食量和產(chǎn)蛋量急劇下降。病毒進(jìn)入機(jī)體后,主要侵害血管內(nèi)皮細(xì)胞,形成病毒血癥后,脾臟、生殖器和腦組織受侵,在脾臟、卯泡膜和腦等組織中都可檢出病毒,在病鴨的咽喉和糞便中也含有病毒。該病自2010年以來(lái)開(kāi)始在我國(guó)部分地區(qū)暴發(fā)和流行,對(duì)鴨坦布蘇病毒病的研究也引起了動(dòng)物防疫部門(mén)及研究學(xué)者的日益關(guān)注。病毒分離是疾病診斷最常用的方法,此外還可以采用多種實(shí)驗(yàn)室快速診斷方法,從而提高對(duì)疾病的診斷效率及準(zhǔn)確性,因此采用RT-PCR方法對(duì)本病進(jìn)行診斷,對(duì)早期臨床治療和疫情的控制顯得十分必要。本研究通過(guò)發(fā)病鴨的臨床癥狀及剖檢病理變化初步診斷為鴨坦布蘇病毒感染,通過(guò)實(shí)驗(yàn)室PCR檢測(cè),最終確定疫情為鴨坦布蘇病毒感染,在此基礎(chǔ)上通過(guò)鴨胚分離到1株病毒,并通過(guò)PCR和序列鑒定分離毒株為鴨坦布蘇病毒。該病目前尚無(wú)有效藥物進(jìn)行治療,疫苗免疫接種對(duì)本病的防控具有重要意義,目前商品化的疫苗有WF100株弱毒疫苗和HB株滅活疫苗。除疫苗免疫外,鴨坦布蘇病毒病的防控還要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,改善環(huán)境,建立全面的衛(wèi)生消毒制度,對(duì)鴨場(chǎng)定期消毒,消滅鴨場(chǎng)中的蚊蠅,防止蚊蠅傳播疾病,加強(qiáng)對(duì)用具設(shè)備和種蛋的消毒及病死鴨的焚燒和無(wú)害化處理,對(duì)病鴨要及時(shí)隔離、治療。本研究中鴨坦布蘇病毒的成功分離與鑒定,為發(fā)病鴨場(chǎng)找到了致病原,豐富了流行病學(xué)資料和毒株資源,為鴨坦布蘇病毒的進(jìn)一步研究及相關(guān)疫苗及診斷試劑的研制提供了研究資料。

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